張小敏 王潔 王淑靜 朱佳佳

摘要：目的 ?建立分散液相微萃?。―LPME）-高效液相色譜（HPLC）同時測定人血清中維生素A、E含量的方法。方法 ?2018年5月隨機抽取人血液樣本50例，經(jīng)DLPME技術(shù)處理后，采用HPLC對人血清中維生素A、E含量進行檢測，使用標(biāo)準曲線法進行定量分析。結(jié)果 ?維生素A標(biāo)準曲線方程為y=13225x+410.03，相關(guān)系數(shù)為0.9998，檢出限為0.042 μg/ml;維生素E標(biāo)準曲線方程為y=1383.9x-458.27，相關(guān)系數(shù)為0.9997，檢出限為0.096 μg/ml。維生素A和維生素E的加標(biāo)回收率分別為90.12%～103.70%和81.09%～92.21%，含量范圍分別為（0.62±0.04）μg/ml和（8.41±0.43）μg/ml。結(jié)論 ?DLPME-HPLC法操作簡便，節(jié)約試劑，對樣本富集效率高，通過該方法的研究，對微量血清中維生素A和維生素E的測定具很好的的應(yīng)用價值。

關(guān)鍵詞：分散液相微萃取;高效液相色譜;人血清;維生素A;維生素E

中圖分類號：R151.2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標(biāo)識碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.20.051

文章編號：1006-1959（2019）20-0161-03

Simultaneous Determination of Vitamin A and Vitamin E in Human Serum by DLPME-HPLC

ZHANG Xiao-min，WANG Jie，WANG Shu-jing，ZHU Jia-jia

Abstract：Objective ?To establish a method for simultaneous determination of vitamin A and E in human serum by dispersive liquid phase microextraction （DLPME）-high performance liquid chromatography （HPLC）. Methods ?In May 2018， 50 human blood samples were randomly selected. After treatment with DLPME technique， the contents of vitamin A and E in human serum were detected by HPLC and quantified by standard curve method.Results ?The standard curve of vitamin A was y=13225x+410.03， the correlation coefficient was 0.9998， the detection limit was 0.042 μg/ml; the standard curve of vitamin E was y=1383.9x-458.27， the correlation coefficient was 0.9997， and the detection limit was 0.096 μg/ml. The recoveries of vitamin A and vitamin E were 90.12%～103.70% and 81.09%～92.21%， respectively， and the contents ranged from （0.62±0.04）μg/ml and （8.41±0.43）μg/ml.Conclusion ?DLPME-HPLC method is easy to operate， saves reagents， and has high efficiency of sample enrichment. The research of this method has a good application value for the determination of vitamin A and vitamin E in trace serum.

Key words：Dispersive liquid phase microextraction;High performance liquid chromatography;Human serum;Vitamin A;Vitamin E

維生素（vitamin）是生物體所需要的微量營養(yǎng)成分，維生素A和維生素E是維持人體正常代謝功能所必須的維生素，在自身體內(nèi)無法自行合成，需要通過飲食等手段獲得[1]。維生素A和維生素E均屬于脂溶性的醇類物質(zhì)，維生素A可維持上皮細胞的正常代謝，促進免疫球蛋白的合成;維生素E能夠抑制脂肪酸的氧化，減少脂褐質(zhì)的形成，并保護細胞免受自由基的損害，具有抗衰老、保護皮膚等作用[2]。日常生活中，人體對維生素的需要量較小，常以毫克或微克計算，但一旦缺乏就會引發(fā)相應(yīng)的維生素缺乏癥，對人體健康造成損害。因此，測定人血清中維生素A和維生素E對于維生素缺乏診斷具有重要意義。分散液相微萃取-高效液相色譜（DLPME-HPLC）是一新型前處理技術(shù)，該方法及采樣、萃取和濃縮為一體，具有操作簡單、快速、效率低等特點。本文主要建立DLPME-HPLC同時測定人血清中維生素A、E含量的方法，現(xiàn)報道如下。

1材料與方法

1.1材料 ?2018年5月于寧夏醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院隨機抽取正常學(xué)生體檢血液樣本50例，其中男25例，女25例，年齡22～27歲，平均年齡（23.60±1.40）歲。

1.2儀器與試劑 ?高效液相色譜儀（D2000，日立），C18反相色譜柱（依利特C18 ODS柱，4.6 mm×25 cm，5.0 μm），同類型保護柱;WH-0微型漩渦混合儀;臺式高速離心機（日立）。維生素A（視黃醇）標(biāo)準品（Sigma，>99%），維生素E標(biāo)準品（Sigma，>95%）;二氯甲烷（色譜純）、三氯甲烷（色譜純）;甲醇（色譜純），實驗用水為優(yōu)普超純水（18.25 MΩ·cm）。

1.3實驗方法

1.3.1色譜條件 ?色譜柱為依力特C18反相色譜柱;流動相為甲醇∶水=98∶2;流速為0.8 ml/min，柱溫為50℃;紫外檢測波長：維生素A最佳吸收波長為325 nm，維生素E最佳吸收波長為290 nm。采用日立D-2000液相色譜儀完成，應(yīng)用切換波長程序，實現(xiàn)維生素A、維生素E的同時測定。

1.3.2標(biāo)準樣品制備及標(biāo)準曲線的繪制 ?①標(biāo)準樣品制備：分別用甲醇配置維生素A標(biāo)準儲備液（1 mg/ml），維生素E標(biāo)準儲備液（2 mg/ml）于-20℃冰箱冷藏保存;維生素A和維生素E混合標(biāo)準應(yīng)用液（維生素A：1 μg/ml，維生素E：5 μg/ml）：測定前，對維生素A和維生素E標(biāo)準儲備液濃度進行標(biāo)定，再以其實際濃度用甲醇稀釋成混合液。②標(biāo)準曲線繪制：取維生素A和維生素E的混合液，通過控制色譜儀進樣體積，分別進樣2、5、10、20 μl，維生素A和維生素E的標(biāo)準色譜圖見圖1。

1.4樣品的處理和測定 ?測定前取樣品20 μl至200 μl EP管里，加入50 μl甲醇溶液作為蛋白沉淀劑，漩渦混勻后，加入萃取劑，三氯甲烷50 μl、超聲發(fā)生波萃取4 min，以10000 r/min離心5 min，吸取底部萃取液，使用0.45 μm的濾膜過濾之后，按色譜設(shè)置條件進行測定。

1.5統(tǒng)計學(xué)方法 ?采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析，人血清樣本維生素A和維生素E含量以（x±s）表示。

2結(jié)果

2.1條件優(yōu)化結(jié)果

2.1.1萃取劑的選擇 ?本實驗選取了三氯甲烷和二氯甲烷做微萃取劑進行萃取效果對比，二氯甲烷萃取效率高但穩(wěn)定性差，三氯甲烷萃取效率極高同時較為穩(wěn)定，故本實驗最終選取三氯甲烷做微萃取劑。

2.1.2萃取體積的選擇 ?本實驗選取了10、20、30、50 μl三氯甲烷相同條件下萃取樣品，萃取劑體積為20 μl和40 μl時，萃取效率偏低，且不穩(wěn)定;萃取劑量達到50 μl時，萃取效率穩(wěn)定且達到了分析要求，因此選擇三氯甲烷萃取劑的體積為50 μl。

2.2維生素A和維生素E標(biāo)準曲線分析 ?本實驗條件下，維生素A標(biāo)準曲線方程為y=13225x+410.03，相關(guān)系數(shù)為0.9998，檢出限為0.042 μg/ml;維生素E標(biāo)準曲線方程為y=1383.9x-458.27，相關(guān)系數(shù)為0.9997，檢出限為0.096 μg/ml，見圖2。

2.3維生素A和維生素E回收率結(jié)果 ?維生素A和E的加標(biāo)回收率分別為90.12%～103.70%和81.09%～92.21%，見表1。

2.4方法精密度測定 ?取8份同一血清樣品，每份20 μl，按樣本處理方法處理后，上機進行測定，計算方法的精密度，結(jié)果顯示，維生素A RSD為6.23%，維生素E RSD為4.81%。

2.5樣本含量測定 ?按照樣品測定方法操作，共測定血清樣本50例，維生素A含量范圍為（0.62±0.04）μg/ml，維生素E含量范圍為（8.41±0.43）μg/ml。

3討論

血清中維生素的測定是一項較為重要的檢測內(nèi)容，對維生素的測定，不僅能夠?qū)θ粘Ｉ钪芯S生素的補充有指導(dǎo)作用，同時也為很多疾病的診斷提供了依據(jù)[3]。目前，關(guān)于血清中維生素測定方法主要有液-液萃取、固相萃取、濁點萃取等，定量分析方法主要有高效液相色譜法、質(zhì)譜法、酶免疫測定法等，然而常規(guī)樣品的前處理技術(shù)通常比較繁瑣耗時，需要較多有機溶劑，分析成本大，同時對樣品量要求較大，樣本前處理時間較長，影響分析的準確性，在微量血清維生素含量測量時難以準確分析。DLPME-HPLC技術(shù)是近年來新興的一種樣品處理技術(shù)，既保持了萃取溶劑用量小、靈敏度高、環(huán)境污染小等特點，又縮短了萃取時間，提高了分析效率[4]。因此該技術(shù)在藥物分析領(lǐng)域，尤其是生物樣品前處理中具有較高的應(yīng)用價值。

本實驗在利用分散液相微萃取技術(shù)處理樣本時，通過對三氯甲烷和二氯甲烷做微萃取劑進行萃取效果對比，最終選擇三氯甲烷作為萃取劑，其主要原因是樣本處理過程中因三氯甲烷容易揮發(fā)，有利于在低溫環(huán)境中進行。另外，萃取時，漩渦混勻的力度和時間應(yīng)盡量保持一致，該步驟對提取效率和精密度有一定的影響。通過對維生素A、維生素E測定的色譜條件的優(yōu)化，得到了對兩種脂溶性維生素測定的最佳色譜條件，由于維生素A最佳吸收波長為325 nm，維生素E最佳吸收波長為290 nm，為達到維生素測定的準確性，應(yīng)用切換波長程序，波長切換時基線波動較小，對兩種維生素測定準確性無影響。同時，色譜柱柱溫的高低對測定樣本的保留時間、峰寬、峰形上都有一定的影響，且柱溫對維生素A和維生素E的影響不同，在流速均為1 ml/min，流動相均為甲醇∶水=98∶2時，柱溫達到30～60℃時，維生素A隨柱溫的升高峰面積逐漸增大，并在60℃時達最大，而維生素E峰面積受柱溫的影響不大。由于柱溫過高可縮短柱壽命，同時等度洗脫時，溫度過高，保留時間太短，不利于樣本的分離[5]，因此本實驗選擇柱溫為50℃。最終，本實驗按照樣品測定方法操作，共測定血清樣本50例，維生素A含量范圍為（0.62±0.04）μg/ml，維生素E含量范圍為（8.41±0.43）μg/ml。因不同人種和人群有較大差異，加上所測樣品數(shù)量較少，所以本法檢測數(shù)據(jù)不能代表正常人全血中維生素A和E的含量水平，僅供參考。

總之，DLPME-HPLC法操作簡便，節(jié)約試劑，對樣本富集效率高，通過該方法的研究，對微量血清中維生素A和維生素E的測定具很好的的應(yīng)用價值。

參考文獻：

[1]石慶平，王鐵華，張浩，等.反相高效液相色譜法檢查復(fù)方維生素注射液中的有關(guān)物質(zhì)[J].海軍醫(yī)學(xué)雜志，2014，5（2）：143-147.

[2]劉信嘉，林森煜，李秀英，等.正相高效液相色譜法同時測定奶粉中維生素A醋酸酯、維生素A棕櫚酸酯、維生素E醋酸酯及α-生育酚[J].廣東化工，2015，42（5）：126-127.

[3]賈妍，戰(zhàn)思恩，翟燕紅，等.液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定血清維生素A、E含量[J].標(biāo)記免疫分析與臨床，2018，25（4）：574-579.

[4]范菲，楊會鴿，周娜，等.HPLC法同時測定多維元素片中維生素A和維生素E的含量[J].西北藥學(xué)雜志，2016，31（6）：590-592.

[5]張航.離子液體液相微萃取有機紫外線吸收劑的研究[D].云南師范大學(xué)，2016.

收稿日期：2019-5-27;修回日期：2019-6-20

編輯/杜帆