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        醒腦靜注射液在急性腦出血合并痛風(fēng)患者中的應(yīng)用及對(duì)凝血功能的影響研究

        2019-12-02 12:56:46李相穎郭嘉
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年29期
        關(guān)鍵詞:醒腦靜注射液急性腦出血凝血功能

        李相穎 郭嘉

        【摘要】 目的 探討醒腦靜脈注射液在急性腦出血合并痛風(fēng)患者中的應(yīng)用及對(duì)凝血功能的影響。方法 78例急性腦出血合并痛風(fēng)患者, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組, 各39例。對(duì)照組給予常規(guī)對(duì)癥支持治療, 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合醒腦靜注射液治療。比較兩組治療后2周凝血功能指標(biāo)以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療前, 兩組凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)及血小板(PLT)水平比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后2周, 兩組PT、APTT均長(zhǎng)于治療前, FIB、PLT水平均低于治療前, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后2周, 觀察組PT(11.58±0.92)s、APTT(28.98±2.21)s均長(zhǎng)于對(duì)照組的(10.63±0.83)、(25.93±2.18)s, FIB(2.34±0.47)g/L、PLT(168.24±12.32)×109/L均低于對(duì)照組的(3.18±0.51)g/L、(253.94±21.31)×109/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生率為10.26%, 對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.82%, 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 將醒腦靜注射液用于急性腦出血合并痛風(fēng)患者中有助于改善患者凝血功能, 藥物安全性較高, 值得推廣應(yīng)用。

        【關(guān)鍵詞】 醒腦靜注射液;急性腦出血;痛風(fēng);凝血功能;藥物安全性

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.29.041

        急性腦出血是指非外傷性腦實(shí)質(zhì)內(nèi)血管破裂引起的出血, 占全部腦卒中的20.0%~30.0%, 急性期死亡率為30.0%~40.0%。急性腦出血病因復(fù)雜, 普遍認(rèn)為與腦血管病變有關(guān), 亦與高血壓、血管老化及吸煙等有關(guān), 部分患者由于情緒激動(dòng)、費(fèi)勁用力等引起, 影響患者健康、生活[1, 2]。痛風(fēng)是一種慢性、代謝性疾病, 發(fā)病后常在夜晚出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛, 嚴(yán)重者出現(xiàn)水腫、紅腫與炎癥。對(duì)于急性腦出血合并痛風(fēng)患者, 兩種疾病將會(huì)相互作用、相互影響, 加劇疾病的發(fā)生、發(fā)展。對(duì)癥支持治療是急性腦出血合并痛風(fēng)患者常用治療方法, 雖然能改善患者癥狀, 但是遠(yuǎn)期治療預(yù)后較差, 死亡率較高[3, 4]。醒腦靜注射液是臨床上常用的中成藥注射液, 具有清熱解毒、涼血活血及開竅醒腦功效, 但是藥物對(duì)于急性腦出血合并痛風(fēng)患者凝血功能的影響研究較少。本文采用隨機(jī)對(duì)照方法進(jìn)行研究, 探討醒腦靜注射液在急性腦出血合并痛風(fēng)患者中的應(yīng)用及對(duì)凝血功能的影響, 現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1. 1 一般資料 選擇2016年6月~2018年4月本院收治的78例急性腦出血合并痛風(fēng)患者作為研究對(duì)象, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組, 各39例。對(duì)照組中男23例, 女16例;年齡43~75歲, 平均年齡(59.48±5.87)歲;痛風(fēng)病程1~6年, 平均痛風(fēng)病程(3.12±0.96)年。觀察組中男21例, 女18例;年齡42~76歲, 平均年齡(59.51±5.89)歲;痛風(fēng)病程1~7年, 平均痛風(fēng)病程(3.15±1.29)年。兩組患者一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

        1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合急性腦出血、痛風(fēng)診斷標(biāo)準(zhǔn), 均經(jīng)CT、磁共振成像(MRI)檢查最終確診;②符合醒腦靜注射液治療適應(yīng)證, 且患者均能耐受;③能在醫(yī)生指導(dǎo)下完成治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他心血管疾病、惡性腫瘤或病例資料不全者;②近3個(gè)月使用其他方法治療或?qū)Ρ狙芯拷Y(jié)果產(chǎn)生影響者;③合并精神異常、凝血功能異?;虬橛凶陨砻庖呦到y(tǒng)疾病者。

        1. 3 方法

        1. 3. 1 對(duì)照組 給予常規(guī)對(duì)癥支持治療。給予患者止血、控制血壓、降低顱內(nèi)壓、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞及控制感染等治療;對(duì)于手術(shù)患者給予血腫清除術(shù)或減壓術(shù)治療;對(duì)于呼吸困難患者給予氣管插管或氣管切開治療;結(jié)合每例患者的具體情況給予甘露醇、甘油果糖降低顱內(nèi)壓。

        1. 3. 2 觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合醒腦靜注射液(大理藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字Z53021638)治療。取醒腦靜注射液20 ml混合于250 ml濃度為0.9%氯化鈉溶液中, 靜脈滴注, 1次/d, 連續(xù)治療2周(1個(gè)療程)。

        1. 4 觀察指標(biāo) ①比較兩組治療前后凝血功能。兩組分別于治療前、治療后2周次日早晨取空腹靜脈血3 ml, 血清分離后采用CA7000全自動(dòng)血液分析儀完成患者FIB、APTT、PT及PLT水平測(cè)定。②比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。記錄兩組治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況, 主要包括肝功能受損、肌球蛋白血癥、胃腸道反應(yīng)、頭痛眩暈及失眠多夢(mèng)。

        1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2. 1 兩組治療前后凝血功能比較 治療前, 兩組PT、APTT、FIB及PLT水平比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后2周, 兩組PT、APTT均長(zhǎng)于治療前, FIB、PLT水平均低于治療前, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組PT、APTT均長(zhǎng)于對(duì)照組, FIB、PLT水平均低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2. 2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生率為10.26%, 對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.82%, 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        3 討論

        近年來(lái), 醒腦靜注射液在急性腦出血合并痛風(fēng)患者中得到應(yīng)用, 且臨床效果理想。本研究結(jié)果顯示, 治療前, 兩組PT、APTT、FIB及PLT水平比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后2周, 兩組PT、APTT均長(zhǎng)于治療前, FIB、PLT水平均低于治療前, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組PT、APTT均長(zhǎng)于對(duì)照組, FIB、PLT水平均低于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療過程中不良反應(yīng)發(fā)生率為10.26%, 對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為12.82%, 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說明醒腦靜注射液能改善急性腦出血合并痛風(fēng)患者凝血功能, 藥物安全性較高。醒腦靜注射液是急性腦出血合并痛風(fēng)患者中常用的治療藥物, 方藥由麝香、冰片、郁金、梔子等組成。方藥中, 麝香具有開竅通閉、醒神、活血通經(jīng)功效;冰片具有清熱解毒、防腐生肌功效;郁金具有活血止痛、行氣解郁、清心涼血功效;梔子具有瀉火除煩、消腫止痛及清熱利濕功效。諸藥共奏, 能發(fā)揮清熱解毒、涼血活血及開竅醒腦功效[5, 6]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明:醒腦靜注射液能保護(hù)神經(jīng)及血管內(nèi)皮細(xì)胞, 有助于改善局部血液循環(huán), 能降低炎癥反應(yīng), 降低機(jī)體血管阻力[7, 8]。

        綜上所述, 將醒腦靜注射液用于急性腦出血合并痛風(fēng)患者中, 有助于改善患者凝血功能, 藥物安全性較高, 值得推廣應(yīng)用。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 陳晟, 邱政, 鄭紹儉, 等. 醒腦靜注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉對(duì)老年腦出血急性期患者血清CRP、BNP、D-二聚體和凝血功能指標(biāo)的影響. 中國(guó)老年學(xué)雜志, 2018, 38(14):3353-3355.

        [2] 蔡振炳, 黃英花, 江廷開. 醒腦靜注射液對(duì)急性腦出血患者炎性細(xì)胞因子及凝血功能的影響. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2017, 23(21):3017-3020.

        [3] 朱明慧, 王輝, 徐艷, 等. 腦出血、腦梗死急性發(fā)作期患者血壓、血脂、凝血纖溶功能差異及意義. 山東醫(yī)藥, 2017, 57(4):66-68.

        [4] 高旖鑫, 梁國(guó)強(qiáng), 周振海. 急性期腦出血中組織因子途徑抑制物、組織因子、纖維蛋白原、D-二聚體、超敏C反應(yīng)蛋白的濃度及凝血因子Ⅶ所致的變化. 中國(guó)醫(yī)學(xué)物理學(xué)雜志, 2016, 33(4):399-402.

        [5] 周志東, 鄧洪量, 徐國(guó)海. 不同劑量中分子羥乙基淀粉對(duì)急性腦出血手術(shù)病人血液流變學(xué)及凝血功能的影響. 江西醫(yī)藥, 2014, 49(7):565-567.

        [6] 謝嶸, 李少平, 丁天凌, 等. 用凝血功能綜合評(píng)分法分析高血壓腦出血急性期血腫擴(kuò)大的相關(guān)因素. 中國(guó)臨床神經(jīng)科學(xué), 2014,?22(3):296-300.

        [7] 司賢峰. 醒腦靜注射液對(duì)急性腦出血患者血液細(xì)胞因子水平的影響. 中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志, 2017, 20(1):112-113.

        [8] 楊宗勇. 醒腦靜注射液對(duì)急性腦梗死患者凝血功能及神經(jīng)功能的影響. 蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2016, 41(3):345-347.

        [收稿日期:2019-03-04]

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