鄭英淑

【摘 要】目的：研究乳腺腫瘤組織中轉(zhuǎn)錄因子GATA3的表達(dá)、臨床病理特征的相關(guān)性。方法：選取本院2014年9月至2018年9月收治的32例乳腺腫瘤患者，按照乳腺良惡性組織分組，分為腫瘤惡性組織組（n=21）、腫瘤良性組織組（n=11），予以比較兩組GATA3表達(dá)情況，并對(duì)GATA3表達(dá)和臨床病理特征相關(guān)性進(jìn)行分析。結(jié)果：腫瘤惡性組織組和腫瘤良性組織組在GATA3表達(dá)情況方面對(duì)比，P<0.05。GATA3表達(dá)情況與病理分級(jí)和分子分型呈正相關(guān);與患者年齡、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)的關(guān)系為負(fù)相關(guān)。結(jié)論：GATA3表達(dá)和患者的病理分級(jí)、分子分型有直接的聯(lián)系，需在早期診斷后結(jié)合診斷結(jié)果制定治療方案，以此改善患者的預(yù)后。

【關(guān)鍵詞】乳腺腫瘤組織;轉(zhuǎn)錄因子;GATA3表達(dá);臨床病理特征

文章編號(hào)：WHR2019011207

乳腺腫瘤臨床多見(jiàn)乳腺腫塊、乳腺疼痛，以及乳頭溢液等。GATA3指轉(zhuǎn)錄因子，是GATA家族中的一員，可直接影響到T細(xì)胞、胸腺的發(fā)育情況[1]。需要注意的是，GATA3和乳腺癌組織的關(guān)系緊密，針對(duì)于此，本次研究將乳腺腫瘤患者為研究對(duì)象，分析轉(zhuǎn)錄因子GATA3表達(dá)和臨床病理特征的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 基本資料

選取本院2014年9月至2018年9月所收治的32例乳腺腫瘤患者，結(jié)合乳腺良惡性組織分為腫瘤惡性組織組21例、腫瘤良性組織組11例。腫瘤惡性組織組患者的最小年齡為40歲，最大年齡為65歲，平均年齡（52.5±5.6）歲。腫瘤良性組織組患者的最小年齡為42歲，最大年齡為60歲，平均年齡（51.4±5.3）歲。采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)兩組病例的臨床相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理、分析后出現(xiàn)結(jié)果P>0.05，有可比性。

1.2 方法

32例乳腺腫瘤患者均接受中性甲醛實(shí)行標(biāo)本固定，予以石蠟包埋、連續(xù)切片處理。然后進(jìn)行免疫組化SP法染色，對(duì)石蠟切片予以脫蠟處理后，進(jìn)行EDTA組織修復(fù)，PBS沖洗，滴加一抗，4℃過(guò)夜，PBS沖洗，滴加二抗，PBS沖洗后進(jìn)行DAB顯色，最后，加以脫水、封片處理，在光學(xué)顯微鏡下觀察。

1.3 觀察指標(biāo)

對(duì)乳腺腫瘤組織中GATA3表達(dá)和其臨床病理特征相關(guān)性進(jìn)行觀察和分析。在光鏡高倍視野下，細(xì)胞≥1%，即為陽(yáng)性;細(xì)胞<1%，即為陰性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法

本次研究的32例乳腺腫瘤患者的臨床資料均應(yīng)用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理和分析。計(jì)數(shù)資料以%方式顯示，組間乳腺腫瘤組織中GATA3表達(dá)情況的對(duì)比，均以χ2檢驗(yàn)。組間對(duì)比結(jié)果數(shù)據(jù)顯示P<0.05，可以判定差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在。

2 結(jié)果

2.1 兩組乳腺腫瘤組織中GATA3表達(dá)情況對(duì)比兩組GATA3表達(dá)情況比較差異性顯著，P<0.05。如表1。

2.2 GATA3表達(dá)和臨床病理特征相關(guān)性分析GATA3表達(dá)和病理分級(jí)、分子分型有直接聯(lián)系，和年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)、腫瘤直徑呈負(fù)相關(guān)。具體見(jiàn)表2。

3 討論

乳腺腫瘤，屬于女性發(fā)病率較高的腫瘤類型。當(dāng)前，我國(guó)乳腺腫瘤患者的數(shù)量持續(xù)增加，臨床方面的重視度提高，而女性人群也越來(lái)越關(guān)注自身的健康問(wèn)題[2]。GATA3作為轉(zhuǎn)錄因子GATA家族的成員，也可以叫作GATA結(jié)合蛋白3，具有轉(zhuǎn)錄因子、蛋白質(zhì)的屬性[3]。主要功能：可維持血紅蛋白細(xì)胞分化。國(guó)外相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)，GATA3于發(fā)育期大鼠乳腺導(dǎo)管上皮出現(xiàn)，發(fā)育期/成熟期大鼠腺腔上皮比較豐富，然而在肌上皮未能觀察。近年來(lái)較多研究人員發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子GATA3在乳腺良性腫瘤、乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞也表達(dá)。乳腺惡性腫瘤中GATA3表達(dá)受到抑制，一般會(huì)于乳腺分葉狀腫瘤中有少量組織為弱陽(yáng)性表達(dá)。由此表示，經(jīng)GATA3表達(dá)，能很好的鑒別診斷乳腺化生性癌、乳腺分葉狀腫瘤。乳腺腫瘤經(jīng)免疫組織化學(xué)進(jìn)行標(biāo)記，可分成腺腔A型和B型、HER-2過(guò)表達(dá)型以及三陰型。需要注意的事項(xiàng)：乳腺腫瘤作為高度異質(zhì)性腫瘤病癥，和其他類型腫瘤比較，具有較大的差異性[4]。與此同時(shí)，相同類型的腫瘤內(nèi)癌細(xì)胞形態(tài)、功能方面相對(duì)比，均可見(jiàn)較大的區(qū)別。不同階段起始細(xì)胞癌基因表達(dá)產(chǎn)物，會(huì)分化為不同的癌細(xì)胞，這時(shí)腫瘤細(xì)胞則比較多樣，三陰型乳腺腫瘤最為明顯，臨床表現(xiàn)：其對(duì)于常規(guī)化療藥物的敏感性較弱，所以臨床上需提高重視度，深入、分析、研究診治方案，從而提高患者的生活質(zhì)量、生存質(zhì)量[5]。本次研究結(jié)果顯示，兩組患者在GATA3表達(dá)方面予以對(duì)比，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P<0.05。經(jīng)本文的研究結(jié)果可見(jiàn)，GATA3表達(dá)和病理分級(jí)、分子分型的關(guān)系為正相關(guān);與年齡、腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個(gè)數(shù)的關(guān)系為負(fù)相關(guān)。

綜上所述，GATA3表達(dá)與乳腺腫瘤患者的病理分級(jí)和分子分型有關(guān)，臨床方面應(yīng)予以重視。但本次研究樣本較小，還需臨床方面深入研究、分析，以便切實(shí)改善患者的預(yù)后。

參考文獻(xiàn)

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