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        十二指腸Brunner"s腺瘤5例臨床病理討論與分析

        2016-10-10 02:48:26郅宏芳楊宣濤
        中國醫(yī)藥科學(xué) 2016年6期
        關(guān)鍵詞:臨床病理特征診斷

        郅宏芳 楊宣濤

        [摘要]十二指腸Brunner'8腺瘤是發(fā)生于十二指腸的一種少見病變,術(shù)前確診困難,術(shù)后病理診斷較易。BGA手術(shù)切除預(yù)后良好,術(shù)后不復(fù)發(fā),惡變率極低,可以通過內(nèi)鏡復(fù)查。本文總結(jié)了5例BGA臨床及病理資料,患者平均年齡49.2歲,其首發(fā)癥狀3例為中、上腹部疼痛,2例為黑便,2例大體表現(xiàn)為結(jié)節(jié)狀腫物,長徑0.6~4.5cm,2例表現(xiàn)為帶蒂息肉。組織結(jié)構(gòu)為小結(jié)節(jié)狀,形態(tài)似于Brunner氏腺增生,行腫物切除術(shù)后,均無復(fù)發(fā)。

        [關(guān)鍵詞]十二指腸;B runners腺瘤;臨床病理特征;診斷

        [中圖分類號]R735.31 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B [文章編號]2095-0616(2016)06-216-03

        十二指腸Brunner's腺瘤(Brunner glandadenoma,BGA),又稱十二指腸腺腺瘤、息肉樣錯(cuò)構(gòu)瘤、布倫納瘤(brunneroma),是發(fā)生于十二指腸的一種少見病變,臨床表現(xiàn)、查體、影像學(xué)缺乏特異性,病理形態(tài)較簡單,容易診斷,預(yù)后較好,不易復(fù)發(fā),可通過胃鏡復(fù)查。本研究總結(jié)并分析了云南地區(qū)1995年1月~2015年7月間5例十二指腸Brunners腺瘤,對其進(jìn)行觀察分析,追蹤隨訪。

        1.資料與方法

        1.1一般資料

        本文總結(jié)并分析了云南地區(qū)1995年1月~2015年7月間5例BGA患者,其中男3例,女2例,年齡36~73歲,平均492歲。3例首發(fā)癥狀表現(xiàn)為中、上腹部疼痛,2例表現(xiàn)為黑便及大便淺血,1例為胃腺癌患者。影像學(xué)均為隆起性病變,其中3例帶蒂(圖1)。3例位于球部,1例位于球部與降部,1例位于水平部與降部。4例行經(jīng)腹手術(shù)切除,1例為胃鏡下手術(shù)切除。見表1。

        1.2萬法

        5例標(biāo)本均由4%甲醛固定,常規(guī)取材、脫水,石蠟包埋,制備4um切片,HE染色。

        1.3病理

        1.3.1巨檢 5例BGA均為結(jié)節(jié)狀腫物,質(zhì)軟,表面黏膜光滑,3例有蒂,長徑0.6-4.5cm,切面灰白,質(zhì)地較均勻,部分有黏液。

        1.3.2鏡檢 5例病變主要位于黏膜下層,部分深達(dá)淺肌層,表面被覆無異型的十二指腸黏膜上皮及黏膜腺,病變由似Brunne腺體彌漫性、推擠性增生,主要向黏膜層推擠,形成息肉或突起,有纖細(xì)的纖維或平滑肌分隔呈小葉狀,部分呈片狀,腺上皮無異型,部分腺體擴(kuò)張(例2和例4),固有層內(nèi)有淋巴細(xì)胞浸潤,見圖2。

        2.結(jié)果

        2.1診斷

        5例術(shù)前影像學(xué)均診斷為隆起性病變,臨床未有明確診斷,病變均經(jīng)手術(shù)切除后送檢病理,鏡下病變位于十二指腸黏膜下層,為大量增生的似十二指腸Brunner's腺組織,診斷為十二指腸Brunner's腺瘤(BGA)。見表2。

        2.2隨訪

        本研究5例患者手術(shù)成功,術(shù)后恢復(fù)良好,4例有隨訪記錄,其中例2患者因手術(shù)較早,無隨訪記錄,術(shù)后228個(gè)月后再聯(lián)系到患者,5例隨訪時(shí)間分別為7~228個(gè)月(平均60.8個(gè)月),患者均無病存活(AWD),經(jīng)檢查顯示無1例復(fù)發(fā)。見表2。

        3.討論

        Brunner's腺主要起始于幽門端,是十二指腸的粘液腺,主要位于十二指腸近側(cè)2/3處,以十二指腸球部多見,位于黏膜下層,可延伸至黏膜固有層,主要作用分泌堿性物對抗胃酸,保護(hù)十二指腸黏膜。十二指腸Brunner's腺瘤,又稱十二指腸腺腺瘤、息肉樣錯(cuò)構(gòu)瘤,布倫納瘤(brunneroma),占十二指腸球部腫瘤的10.6%。

        BGA臨床表現(xiàn)無特異性。年齡分布廣,介于17~83歲,無陛別差異,本總結(jié)5例年齡36-73歲,男女比例3:2。常見部位是十二指腸的球部(57%),5例中4例位于球部(占80%)??砂橛惺改c炎和糜爛,5例中2例有十二指腸粘膜糜爛(占40%),并且有大便潛血。文獻(xiàn)指出88%有蒂,5例中2例有蒂(占40%)。長徑1-12cm不等,通常1~2cm,5例直徑0.6~4.5cm??梢杂谢驘o腹痛癥狀,5例中3例有中、上腹痛(占60%),長徑分別為2.0、4.0、4.5cm,為5例中長徑較大的3例。BGA影像學(xué)檢查無特異性。在影像學(xué)、胃鏡下觀察腫物與十二指腸黏膜腺瘤、p-J息肉、淋巴組織增生性疾病、胃腸間質(zhì)瘤、平滑肌瘤、轉(zhuǎn)移癌等不易鑒別,內(nèi)窺鏡示BGA為扁平隆起或帶蒂的息肉樣腫塊,表面光滑或顆粒狀,有文獻(xiàn)指出超聲內(nèi)鏡(EUS),有助于良惡性的鑒別,并可在EUS引導(dǎo)下行細(xì)針穿刺活檢。病理鏡下形態(tài)簡單、特異,病變主要位于十二指腸黏膜下,似正常十二指腸Brunner腺呈膨脹式增生,推擠周圍組織。

        BGA的治療方法主要是通過手術(shù)切除(經(jīng)腹部手術(shù)或內(nèi)鏡手術(shù)切除)可以治愈,內(nèi)鏡切除為首選方法,十二指腸良性腫瘤行局部切除,不僅可以保留消化道的原有結(jié)構(gòu)和功能,且手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和創(chuàng)傷較小,并發(fā)癥發(fā)生率低,對瘤體較大、呈扁平側(cè)向或黏膜下彌漫性生長、內(nèi)鏡治療艱難者可以通過經(jīng)腹手術(shù)切除治療,如發(fā)現(xiàn)腺瘤惡變,可根據(jù)情況行根治性手術(shù)。BGA極少惡變,但也有惡變的報(bào)道,國內(nèi)有1例惡變的報(bào)道,我們至今未見癌變的病例。BGA手術(shù)切除預(yù)后良好,術(shù)后不復(fù)發(fā),至今也未見Burnner腺腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的報(bào)道,可以通過內(nèi)鏡復(fù)查。

        BGA臨床表現(xiàn)及影像學(xué)檢查無特異性,初期無法明確診斷,又因病變位于十二指腸黏膜下,內(nèi)鏡取活檢較局限表淺,故診病理斷需切除整個(gè)腫塊行病理檢查,才能確診。手術(shù)切除是最好的治療方式。BGA不是真正的腫瘤,而是一種具有Brunner氏腺形態(tài)似腫瘤樣增性病變,大多數(shù)病例的Brunner腺增大可能僅僅是增生,因?yàn)樗鼈儽3至苏5男∪~狀結(jié)構(gòu),反復(fù)糜爛、炎癥刺激可能會(huì)引起B(yǎng)runner's腺的非典型增生,以至于發(fā)生癌變。

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