李永花
【摘 要】目的:探討影響臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)因素,提出相應(yīng)的應(yīng)對措施。方法:從本院2017 年2月至2018 年8 月收治的患者中隨機選取1028 例作為研究對象,統(tǒng)計在這1028 例患者中發(fā)生檢驗失誤的例數(shù),并分析失誤的原因和階段分布的情況。結(jié)果:入選的1028 例患者接受臨床檢驗的次數(shù)為1853 次,發(fā)生檢驗失誤的共有407 例,占比21.96%。通過進行失誤原因以及階段分布情況的統(tǒng)計分析,階段分布中,檢驗準備占比為68.39%,樣本采集占比為19.26%,樣本處理與檢驗占比為6.88%,檢驗設(shè)備使用不當占比為5.47%;原因分布中,首位原因為患者行為不當,占比為69.04%,其次為采集部位與時機選取失誤,占比為16.46%,第三位原因為樣本混淆,占比為5.16%。結(jié)論:影響本院臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制的因素較多,因此相關(guān)部門應(yīng)加強對臨床檢驗階段的控制,使臨床醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量得到不斷提升。
【關(guān)鍵詞】臨床醫(yī)學(xué)檢驗;質(zhì)量水平;控制質(zhì)量;影響因素;應(yīng)對措施前言
【中圖分類號】R197.32【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2019)17--02
結(jié)束語
臨床檢驗在整個醫(yī)療過程中有著重要作用,臨床醫(yī)生70%~80% 的診斷和治療決策以臨床檢驗結(jié)果為依據(jù)。因此,保證檢驗結(jié)果的準確性非常重要。恰當?shù)臉吮臼占c運送是保證檢驗質(zhì)量的前提。標本長時間放置未檢測,檢驗人員對新技術(shù)和新儀器的掌握及操作熟練程度較低,采用的檢驗方法和檢測試劑不當?shù)榷喾N因素均有可能導(dǎo)致檢驗結(jié)果誤差,影響檢驗質(zhì)量。臨床檢驗技術(shù)日新月異,檢驗工作的核心已從標本檢測,逐漸轉(zhuǎn)移到疾病診斷及治療方面。檢驗人員對檢驗質(zhì)量的正確認識對保證檢驗結(jié)果的準確性至關(guān)重要。檢驗科應(yīng)重視與臨床科室的聯(lián)系,參加臨床診斷和治療活動,聽取臨床醫(yī)生對檢驗工作的意見和要求,同時了解患者的反映及建議,使檢驗人員了解檢驗結(jié)果在臨床診斷和治療中的重要性,增強檢驗人員對檢驗質(zhì)量的重視程度。此外,部分檢驗科的管理停留在儀器和試劑選擇層面,忽略了科室的整體管理,未對檢驗人員、儀器保養(yǎng)、操作流程等進行綜合管理,影響檢驗結(jié)果的準確性,導(dǎo)致檢驗質(zhì)量下降。臨床檢驗分析前質(zhì)量對檢驗結(jié)果準確性具有決定性的作用,對分析前質(zhì)量控制進行研究具有較大的現(xiàn)實意義。
1 資料和方法
1.1 一般資料 研究小組針對所在區(qū)域內(nèi)的一所三甲醫(yī)院在2017 年2 月至2018 年8 月入院的1028 名患者進行研究,包括男女分別有622 例、406 例,年齡4-68 歲,平均(38.1±5.3)歲。所有患者在研究期間共接受1853 次臨床醫(yī)學(xué)檢驗,其中血分析、尿沉渣檢驗、生化檢驗、便分析檢驗次數(shù)分別為709 次、409 次、631 次、104 次。
1.2 方法
1.2.1 檢驗前準備 常規(guī)生化血檢:采血前1 周戒煙戒酒,避免高糖高脂飲食,并且在進行抽血之前應(yīng)該吃流食,流食的具體種類需要根據(jù)整個檢查項目來制定。在抽血之前的6h 應(yīng)該禁止進行劇烈的有氧運動,并且保持十分穩(wěn)定的情緒。在抽血之前要保持空腹。采血前,護理人員應(yīng)當向患者進行采血以及檢驗方法、目的的告知說明,并且將相關(guān)的注意內(nèi)容向患者表達清楚,并且詳細分析可能會在體內(nèi)發(fā)生變化的藥物種類和名稱,患者需要深入了解。
1.2.2 采集樣本 醫(yī)護人員應(yīng)當嚴格按照樣本采集以及器械使用的相關(guān)規(guī)范標準執(zhí)行。采集的時間必須要選擇合適的時機,因為樣本需要十分的準確以及有效,且采集方法應(yīng)當正確,如進行分泌物采集應(yīng)當使用棉球擦拭以便獲取。對于進行輸液治療的患者,采集檢驗樣本應(yīng)當避開輸液側(cè)肢體,以保障安全。進行患者外周靜脈血的采集,醫(yī)護人員應(yīng)該囑咐患者采取平臥位或者端坐位,嚴禁使用站立位。
1.2.3 針對性處理措施 成功采集樣本之后應(yīng)當按照相關(guān)規(guī)范做好保管,及時送檢,處理標本也應(yīng)當嚴格執(zhí)行操作規(guī)范、流程。如果對檢驗樣本有具體的、特殊性的要求,如光線、溫度的相關(guān)要求等,應(yīng)當嚴格遵守,采取有效措施做好樣本保護。
1.2.4 檢驗應(yīng)當遵守的規(guī)范 在醫(yī)院現(xiàn)有條件基礎(chǔ)上,按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范進行各類檢驗操作,且對于檢驗數(shù)據(jù)應(yīng)當進行科學(xué)處理、統(tǒng)計、分析、整理。
1.3 檢驗結(jié)果的決定標準 檢驗結(jié)果一旦出現(xiàn)異常,就需要檢驗人員針對具體的內(nèi)容進行再次的檢驗。如果在一次的檢驗之后,證明之前的檢驗結(jié)果有失誤,那么就應(yīng)該將前一次失誤的檢驗各方面情況詳細進行登記,存檔。若檢驗過程中出現(xiàn)樣本丟失、污染、損壞等情況,均應(yīng)當視為檢驗失誤,并做好相應(yīng)的記錄。此外,其他任何導(dǎo)致需要進行重新檢驗的情況,且能夠證明前次檢驗結(jié)果錯誤、無效的情況,均應(yīng)當按照檢驗失誤進行處理。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 對所有研究數(shù)據(jù)進行收集整理后均使用SPSS18.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析處理,各項計量資料的表示形式均為(),進行t 檢驗,各項計數(shù)資料的表現(xiàn)形式均為(%),采取c2 檢驗,將P< 0.05 作為數(shù)據(jù)差異顯著,存在統(tǒng)計學(xué)意義的標準。
2 結(jié)果
入選患者共1028 例,接受臨床醫(yī)學(xué)檢驗次數(shù)共1853 次,發(fā)生失誤的檢驗例數(shù)共407 例,占總檢驗次數(shù)的21.96%。通過進行檢驗失誤的階段分布以及發(fā)生原因的分析,階段分布方面,準備檢驗階段68.39%,采集樣本階段19.26%,處理樣本階段和檢驗過程中6.88%,各種檢驗設(shè)備使用不當?shù)葐栴}引起的失誤占比為5.47%。從失誤原因方面進行分析,排在前三位的因素分別為患者行為不當(69.04%)、采集部位及時間錯誤(16.46%)、樣本混淆(5.16%)。
3 討論
臨床醫(yī)學(xué)檢驗屬于綜合性學(xué)科,對現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)揮作用無可替代,也會影響醫(yī)院整體的醫(yī)療水平。臨床醫(yī)學(xué)檢驗分析中很多因素都會受到影響,檢驗質(zhì)量控制對檢驗結(jié)果的影響十分重要,合格的質(zhì)量控制是保證檢驗結(jié)果準確性的關(guān)鍵,需要檢驗科工作人員和各科室醫(yī)護人員共同的配合完成,加強重要環(huán)節(jié)質(zhì)量控制可以提高臨床檢驗與醫(yī)療服務(wù)水平??梢?,臨床醫(yī)學(xué)檢驗重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制可以提高檢驗結(jié)果準確度,為臨床治療提供更精確的數(shù)據(jù),提高臨床診療水平,值得推廣。
參考文獻
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張勝瑩.淺談臨床醫(yī)學(xué)檢驗重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制[J].臨床檢驗雜志(電子版),2017,6(2):306-307.