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        哮喘急性發(fā)作患兒行西替利嗪口服聯(lián)合布地奈德吸入治療的效果

        2019-10-21 02:39:56姚鸝
        健康護(hù)理 2019年13期
        關(guān)鍵詞:西替利嗪布地奈德治療效果

        姚鸝

        摘要:目的 目的:研究哮喘急性發(fā)作患兒實施西替利嗪口服聯(lián)合布地奈德吸入治療的應(yīng)用效果。方法 選擇哮喘急性發(fā)作患者(100例),選擇時間為2018.2.22-2019.2.23,通過動態(tài)化隨機(jī)分組的方式將選擇例數(shù)分為2組,50例/組。分別給予布地奈德、西替利嗪聯(lián)合布地奈德治療,比較2組臨床療效、炎癥因子、不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組顯效例數(shù)為41例、IL-6:(61.54±5.24)g/L、IL-10:(120.54±10.25)g/L、CRP:(5.55±1.24)mg/L與對照組相比,P<0.05,而在不良反應(yīng)比較中,2組相比,P>0.05。結(jié)論 哮喘急性發(fā)作患兒實施西替利嗪口服聯(lián)合布地奈德吸入治療效果顯著,安全有效,值得臨床進(jìn)一步運用以及推廣。

        關(guān)鍵詞:哮喘急性發(fā)作;西替利嗪;布地奈德;治療效果

        哮喘急性發(fā)作較為常見,屬于急重癥,當(dāng)患者出現(xiàn)疾病時,呼吸機(jī)可能持續(xù)痙攣,最后導(dǎo)致患者的肺通氣功能受到嚴(yán)重阻礙[1],不及時進(jìn)行有效治療,不僅會影響生命安全,甚至可能還會影響患者生長發(fā)育。此次研究筆者針對哮喘急性發(fā)作患者選擇不同藥物治療,見下文:

        1.資料和方法

        1.1 資料

        選擇哮喘急性發(fā)作患者(100例),選擇時間為2018.2.22-2019.2.23,通過動態(tài)化隨機(jī)分組的方式將選擇例數(shù)分為2組,50例/組。

        疾病患者均知情同意簽署同意書,符合倫理委員會要求,納排如下:

        A:符合臨床癥狀且臨床診斷為哮喘急性發(fā)作疾病。

        B:年齡在15歲以下。

        C:排除患有結(jié)核或近期存在感染患者。

        D:排除存在心、肝等疾病患者。

        E:排除支氣管存在異物者。

        F:排除臨床資料不全者。

        觀察組:男性與女性占比為30:20,年齡平均為(7.54±2.32)歲;對照組:男性與女性占比為28:22,年齡平均為(7.66±2.57)歲。

        經(jīng)SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)處理,P>0.05。

        1.2 方法

        對照組:布地奈德治療:將1ml布地奈德與2ml生理鹽水進(jìn)行混合,對患者實施吸入治療,每天2次。

        觀察組:西替利嗪聯(lián)合布地奈德治療:口服西替利嗪,劑量為10ml,每天2次,同時選擇1ml布地奈德與2ml生理鹽水的混合物進(jìn)行吸入治療,每天2次。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察臨床療效、炎癥因子、不良反應(yīng)。

        1.4 療效判定

        顯效:患者喘憋、咳嗽等癥狀完全消失;有效:患者喘憋、咳嗽等臨床癥狀逐漸消失;無效:上述指標(biāo)均未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

        選擇SPSS21.0軟件包進(jìn)行計算此次研究中所出現(xiàn)的計量以及計數(shù)資料,并分別使用T檢驗、卡方檢驗,以P<0.05提示組間相比存在顯著差異性。

        2.結(jié)果

        2.1 臨床療效

        觀察組顯效例數(shù)高于對照組,P<0.05,見表1。

        2.2 炎癥因子

        由表2可知:觀察組炎癥因子與對對照組相比,存在顯著差異性,P<0.05。

        2.3 不良反應(yīng)

        觀察組不良反應(yīng)例數(shù)為3例,主要包括口干、咽部疼痛、聲嘶;

        對照組不良反應(yīng)例數(shù)為2例,主要包括口干、聲嘶;

        2組比較,卡方值=0.211、P值=0.646。

        3.討論

        哮喘急性發(fā)作主要是一種慢性炎癥所引起的氣道痙攣反應(yīng),不及時進(jìn)行治療會出現(xiàn)氣道不可逆的改變,影響患者健康以及后續(xù)生長發(fā)育情況。故,選擇合適有效的藥物進(jìn)行治療十分有必要[2]。

        西替利嗪屬于一種口服用藥,也屬于外周H1受體拮抗劑[3],能夠有效緩解氣道變態(tài)反應(yīng),減輕患者的氣道炎癥現(xiàn)象,還能夠使得血管活性肽產(chǎn)生一定的抑制效果,促進(jìn)炎性細(xì)胞的移動減少現(xiàn)狀,穩(wěn)定患者病情[4]。

        布地奈德屬于局部抗炎活性較強(qiáng)的一種藥物,主要是通過霧化吸入的方式進(jìn)入患者的毛細(xì)支氣管以及肺泡之中[5],能夠較為充分的發(fā)揮出較好的藥物可吸收性以及利用率,進(jìn)一步抑制過敏反應(yīng),在擴(kuò)張毛細(xì)血管的同時還能夠在一定程度上減少氣道阻力,提升效果。

        藥物結(jié)合治療,相輔相成,可減少敏活性介質(zhì)的釋放,降低活性,減輕抗原抗體結(jié)合時所激發(fā)的酶促過程[6],緩解平滑肌收縮反應(yīng),具有較好的抗過敏以及抗炎的作用,達(dá)到顯著的治療效果。

        結(jié)果顯示,觀察組顯效例數(shù)為41例、IL-6:(61.54±5.24)g/L、IL-10:(120.54±10.25)g/L、CRP:(5.55±1.24)mg/L與對照組相比,P<0.05,而在不良反應(yīng)比較中,2組相比,P>0.05。

        綜上所述,哮喘急性發(fā)作患兒實施西替利嗪口服聯(lián)合布地奈德吸入治療效果顯著,安全有效,值得臨床進(jìn)一步運用以及推廣。

        參考文獻(xiàn):

        [1]孫妍. 西替利嗪口服聯(lián)合布地奈德吸入對小兒哮喘急性發(fā)作過程中免疫炎癥反應(yīng)的影響[J]. 海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2017, 23(23):3271-3274.

        [2]姚運德. 西替利嗪口服溶液聯(lián)合布地奈德混懸液治療小兒急性 哮喘的臨床療效和安全性[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2018, 2(3):218-219.

        [3]盧素琴, 洪燕. 西替利嗪口服溶液聯(lián)合布地奈德混懸液治療小兒急性哮喘的臨床研究[J]. 中國臨床藥理學(xué)雜志, 2017, 33(11):970-973.

        [4]劉國華, 袁曉梅, 張志強(qiáng), et al. 呼出氣一氧化氮在嗜酸性粒細(xì)胞表型支氣管哮喘患者的診斷及吸入糖皮質(zhì)激素治療效果評價中的價值[J]. 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報, 2017, 34(9):836-839.

        [5]林建紅. 西替利嗪片聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑治療變應(yīng)性鼻炎療效觀察[J]. 海峽藥學(xué), 2017, 29(8):99-100.

        [6]占文君. 喜炎平聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療小兒支氣管哮喘患兒的效果[J]. 醫(yī)療裝備, 2017, 30(5):130-130.

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