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        鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中靶區(qū)和正常器官的變化規(guī)律及臨床意義分析

        2014-01-25 21:29:21王文成
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年10期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)界中位值腮腺

        王文成

        (吉林省腫瘤醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130012)

        鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中靶區(qū)和正常器官的變化規(guī)律及臨床意義分析

        王文成

        (吉林省腫瘤醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130012)

        目的觀察鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中靶區(qū)和正常器官的變化規(guī)律,并分析其臨床意義,為臨床安全提供依據(jù)。方法62例鼻咽癌患者接受全程調(diào)強(qiáng)放療,并在設(shè)計(jì)前、治療前、治療后分別進(jìn)行3次CT掃描,將第2次和第3次的CT圖像與第1次CT圖像進(jìn)行融合,分析腮腺體積、腮腺位置以及GTVnx體積變化等情況,分析其規(guī)律。結(jié)果治療結(jié)束后,患者的腮腺體積均有不同程度的縮小,占治療前腮腺體積的百分率為1%~54%,腮腺位置也發(fā)生變化,外界明顯向內(nèi)發(fā)生移動(dòng),而內(nèi)界變化不大,GTVnx體積僅1例增大。結(jié)論鼻咽癌患者在接受調(diào)強(qiáng)放療的過(guò)程中,原發(fā)腫瘤體積、輪廓橫徑、腮腺位置、腮腺體積等均會(huì)發(fā)生一定變化,會(huì)影響到調(diào)強(qiáng)放療的劑量分布,具有重要的臨床意義。

        鼻咽癌;調(diào)強(qiáng)放療;靶區(qū)和正常器官;變化規(guī)律;臨床意義

        鼻咽癌(nasopharyngeal cancer)是我國(guó)的高發(fā)惡性腫瘤之一,發(fā)生于鼻咽腔的側(cè)壁和頂部,各年齡段都有發(fā)生的,但大多集中在30~50歲。調(diào)強(qiáng)放療(IM-RT)是一種高精度的放射治療,通過(guò)改變靶區(qū)內(nèi)的射線強(qiáng)度來(lái)使靶區(qū)內(nèi)任何一點(diǎn)都能達(dá)到理想的劑量分布,對(duì)每一個(gè)輻射野進(jìn)行分割,使其成為多個(gè)線束,保證靶區(qū)與劑量分布能夠?qū)崿F(xiàn)三維適形,使靶區(qū)內(nèi)的劑量率按需要進(jìn)行相應(yīng)變化。在臨床治療的過(guò)程中中,調(diào)強(qiáng)放療也存在分次治療的靶區(qū)運(yùn)動(dòng)和擺位誤差等問(wèn)題,所以探討鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療中靶區(qū)和正常器官變化規(guī)律具有重要的臨床意義,現(xiàn)對(duì)研究結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2011年2月至2013年1月期間我院收治的鼻咽癌患者62例,其中男36例,女26例,年齡21~68歲,平均年齡49歲,病程1.5~11年。全部患者經(jīng)病理組織學(xué)證實(shí),均為低分化鱗癌,放療前KΡS評(píng)分>70分。將患者按照1992年福州分期的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期,T1、T2、T3、T4分別為9、34、16、3例;N0、N1、N2、N3分別為6、25、22、9例;TNM分期:I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別為3、9、40、10例。

        1.2 方法

        一共進(jìn)行3次CT掃描,分別在設(shè)計(jì)前、治療前和治療后。將患者固定后,采用CT以3~5 mm的掃描層距進(jìn)行掃描模擬定位,醫(yī)師勾畫的靶區(qū)包括亞臨床病灶區(qū)域靶區(qū)(CTV)和鼻咽癌原發(fā)灶區(qū)域靶區(qū)(GTV),而物理師主要勾畫脊髓和腮腺等重要器官的輪廓。3次CT圖像的具體應(yīng)用如下:①骨組織是相對(duì)固定的,所以為了降低誤差要采用椎體作為參考,并選取2個(gè)基本參考點(diǎn),第1個(gè)參考點(diǎn)是環(huán)椎前弓前緣第1層與身體中線交點(diǎn),記為A1,第2個(gè)參考點(diǎn)是樞稚齒突第l層面與體中線交界處,記為A2。利用計(jì)劃系統(tǒng)測(cè)量軟件,將第1次CT圖像和第3次CT圖像橫斷面上的A1、A2到兩側(cè)腮腺內(nèi)外界的距離進(jìn)行測(cè)量,用以評(píng)估腮腺位置變化。②將第3次CT圖像傳送到Ρinnacle治療計(jì)劃系統(tǒng),并與第1次CT圖像相互結(jié)合,由放療醫(yī)師手工勾畫橫斷面每層面腮腺輪廓以及放療結(jié)束時(shí)GTV內(nèi)出現(xiàn)的氣腔,采用治療汁劃系統(tǒng)自帶的計(jì)算軟件在第1次CT圖像上計(jì)算出腮腺體積和氣腔容積,來(lái)評(píng)估GTVnx內(nèi)氣腔容積和腮腺體積的變化情況。③由于患者在放療期間營(yíng)養(yǎng)狀況較差,會(huì)導(dǎo)致頭頸部輪廓變得更加消瘦,所以要對(duì)其進(jìn)行測(cè)量,以便更好地定量分折其變化規(guī)律。選取頸部l、2的A1、A2兩點(diǎn)作為基本參考點(diǎn),采用計(jì)劃系統(tǒng)測(cè)量軟件計(jì)算出上述兩層面之間的橫徑,用以評(píng)估輪廓的變化情況。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        應(yīng)用SΡSS 16.0統(tǒng)計(jì)分析完成數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理,均數(shù)比較用配對(duì)t檢驗(yàn),相關(guān)關(guān)系分析采用Spearman秩相關(guān)。

        2 結(jié) 果

        2.1 腮腺體積的變化情況。在治療前,腮腺體積為9.31~46.38 cm3,中位值為22.79 cm3,平均值為24.13 cm3。治療后,患者的腮腺體積均有不同程度的縮小,變?yōu)?.20~23.64 cm3,中位值為7.49 cm3,治療后占治療前腮腺體積的百分率為1%~54%。

        2.2 腮腺位置的變化情況。在治療后,腮腺位置也發(fā)生變化,外界明顯向內(nèi)發(fā)生移動(dòng),而內(nèi)界變化不大。以A1、A2兩點(diǎn)作為基本參考點(diǎn),對(duì)于內(nèi)界來(lái)說(shuō),A1與內(nèi)界的距離在治療前后分別為-0.73~0.42 cm,中位值為-0.01cm,平均值為0.06 cm;A2與內(nèi)界的距離在治療前后分別為-0.59~0.48 cm,中位值為0,平均值為0.04 cm,兩層面差值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)于外界來(lái)說(shuō),在A1層面,A1與外界的距離在治療前后的差值為-0.08~1.22 cm,中位值為0.61 cm,平均值為0.44 cm;在A2層面,A1與外界的距離在治療前后的差值為-0.0~71.30 cm,中位值為0.59 cm,平均值為0.41 cm,兩層面差值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.3 GTVnx體積變化情況。患者從第1次到第2次CT掃描的時(shí)間間隔為4~33 d,中位值為16 d。從2次CT圖像上來(lái)分析原發(fā)病灶,發(fā)現(xiàn)1例體積增大,其輪廓增大1.99 cm3,2次CT的時(shí)間間隔為14 d。隨著治療的進(jìn)行,GTVnx呈縮小趨勢(shì),其內(nèi)開始出現(xiàn)氣腔,將第1次和第3次CT圖像進(jìn)行融合對(duì)比后,發(fā)現(xiàn)GTVnx縮小0.11~10.42 cm3,中位值為2.63 cm3,占原體積的1%~29%。

        3 討 論

        鼻咽癌的主要臨床癥狀有頭疼、涕中帶血、鼻塞、聽(tīng)力下降、耳部有悶堵感等。在治療過(guò)程中,調(diào)強(qiáng)放療可以按照靶區(qū)的三維形狀以及一些危及器官之間的解剖關(guān)系,按照不同的權(quán)重對(duì)線束進(jìn)行分配,能夠有效減少通過(guò)危及器官的束流通量,同時(shí)又能增加靶區(qū)其他部分的束流通量,這樣同一個(gè)射野內(nèi)的強(qiáng)度分布就能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)化且不均勻[1]。經(jīng)過(guò)對(duì)調(diào)強(qiáng)放療中靶區(qū)及正常器官的變化規(guī)律進(jìn)行探索,發(fā)現(xiàn)原發(fā)腫瘤體積、腮腺位置、腮腺體積、輪廓橫徑等均會(huì)發(fā)生一定變化,會(huì)影響到調(diào)強(qiáng)放療的劑量分布,具有重要的臨床意義。

        [1] 蘆東徽,費(fèi)振樂(lè),郝文勝,等.鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療與常規(guī)放療的治療效果與反應(yīng)的比較[J].安徽醫(yī)藥,2010,14(2):200-202.

        R739.63

        B

        1671-8194(2014)10-0184-01

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