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        高效液相色譜法測定人纖維蛋白條件的探索

        2019-10-20 07:21:57于濤孫麗麗
        科技風(fēng) 2019年27期
        關(guān)鍵詞:實驗

        于濤 孫麗麗

        摘?要:本文探索了高效液相色譜法檢測人纖維蛋白含量的色譜條件,在固定波長下,配置不同比例的磷酸鹽緩沖液流動相對檢測結(jié)果進行比對,選出最適合的流動相配比;選定最佳組合條件并為開展進一步分析提供理論依據(jù)。

        關(guān)鍵詞:高效液相色譜法;人纖維蛋白

        Exploration of determination of human fibrin conditions

        by high performance liquid chromatography

        Yu?Tao*SunLiLi

        Changchun Medical College?JiLinChangchun?130031

        Abstract:In this paper,the chromatographic conditions for the determination of human fibrin content by high performance liquid chromatography were explored.The relative detection results of different ratios of phosphate buffer flow were compared at a fixed wavelength to select the most suitable mobile phase ratio.The combination conditions provide a theoretical basis for further analysis.

        Key words:High performance liquid chromatography;human fibrin

        人纖維蛋白原(簡稱纖原),是血漿蛋白的主要成分,也是凝血系統(tǒng)中的“中心”蛋白質(zhì),具有止血功能,除直接參與凝血過程后期階段,還介導(dǎo)血小板聚集、影響血液黏度。

        《中國藥典》表明蛋白含量測定可分柱前衍生和柱后衍生兩大類,人纖維蛋白含量測定屬于柱前衍生法,衍生試劑具有毒性,且分析時間長(超過30min),本實驗采用Shodex KW-800系列凝膠色譜柱KW-802.5進行分析,設(shè)定幾組不同條件的流動相配比進行測定,篩選出最佳的實驗條件,建立一種低成本高效率測定方法。

        1 材料與方法

        1.1 樣品準(zhǔn)備

        人纖維蛋白原為BIOSHARP公司產(chǎn)品,規(guī)格:100mg/支,Exp:2017/03。

        1.2 主要試劑及儀器

        磷酸二氫鈉,磷酸氫二鈉,乙腈(分析純),凝膠色譜柱Shodex KW-802.5,島津紫外檢測器。

        1.3 流動相及樣品溶液的制備

        流動相采用乙腈-純水(1:1)、乙腈-磷酸鹽緩沖溶液(分別配置比例4∶6、1∶1、6∶4),稱取磷酸二氫鈉9.5g,磷酸氫二鈉125g,至于500mL容量瓶中,超純水溶解并定容,另取500mL乙腈與其混合,用0.45μm有機膜過濾。

        1.4 樣品處理

        精密量取樣品溶液1mL,加入相對應(yīng)的流動相乙腈-磷酸鹽緩沖液和乙腈-純水溶液99mL,充分混勻,靜止30min,進行蛋白質(zhì)沉淀,離心5min,取上層清液進行測定。

        1.5 色譜條件

        采用凝膠色譜柱Shodex KW-802.5(5μm,8*300 mm);流速1mL/min;波長設(shè)定為205nm、215nm、230nm、280nm;柱溫40℃;采用島津LC-15C色譜工作站;進樣量20μL。

        1.6 實驗方法

        紫外吸收波長不變,分別在不同配比的流動相條件下分析蛋白分子保留時間及色譜峰強度,篩選最適合的實驗條件。

        2 實驗結(jié)果

        不同流動相配比下檢測結(jié)果(紫外吸收波長設(shè)定為215nm)。(1)流動相配比為乙腈:水=1∶1,結(jié)果見圖1。

        通過譜圖可看出,沒有磷酸鹽緩沖液保護,蛋白分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差,色譜峰保留時間和對稱性也都不理想,達不到進一步實驗的目的,并且此種情況與乙腈-純水的比例無關(guān),蛋白質(zhì)氨基酸高效液相分析中不適合采用此種流動相配置。

        (2)以乙腈-磷酸鹽緩沖液做流動相,配比分別為4∶6、1∶1、6∶4,檢測結(jié)果見圖2、圖3、圖4。

        通過圖譜可看出,在乙腈比例低于磷酸鹽緩沖液時色譜峰保留時間推遲較大,色譜峰與其它兩種流動相檢測結(jié)果相比差別較大,初步判斷為水相比例過高,出現(xiàn)色譜峰形拖尾嚴(yán)重,并出現(xiàn)色譜峰消失現(xiàn)象;在乙腈高于磷酸鹽緩沖液的流動相檢測結(jié)果得出:雖然峰形和對稱性較好,但是蛋白檢測比例整體降低,乙腈含量的增加沒有增強蛋白分子的洗脫效果,保留時間變化不大。

        3 討論

        本實驗通過對流動相配比條件的摸索,確定在215nm波長下,乙腈-磷酸鹽緩沖液比例在1∶1配比下有最佳實驗效果,當(dāng)增加乙腈比例為7∶3時,溶液出現(xiàn)分層現(xiàn)象,無法做流動相使用。若降低磷酸鹽含量,則出現(xiàn)蛋白洗脫含量降低,色譜峰對稱性及分離度降低的情況,綜合其它測試結(jié)果考慮建議保持磷酸鹽含量不變。通過此次實驗方法條件的摸索,得到最佳實驗條件,測定結(jié)果穩(wěn)定,有良好的重復(fù)性,可直接用于人纖維蛋白含量測定,無需使用含有毒性的衍生劑,且該方法節(jié)約了檢測時間、試劑成本,提高了效率,可用于進一步實驗研究。

        參考文獻:

        [1]王敏力,楊鵬云,王箐舟,趙卉,候繼鋒.高效液相色譜法定量測定人纖維蛋白原中蔗糖含量[J].中國藥學(xué)雜志,2013,16:757-759.

        [2]陳通威,高紅琴,崔素梅,張惠蘭,王宗剛.高效液相色譜法測定人纖維蛋白原中甘氨酸、鹽酸精氨酸含量[J].中國藥業(yè),2013,31:635-637.

        [3]候淑琴,梁小明,黃玲,張惠蘭,張麗玲.人纖維蛋白原制劑中蛋白質(zhì)含量測定方法的探究[J].臨床醫(yī)藥實踐,2014,21:521-545.

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