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        醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件控制與改進(jìn)分析

        2019-10-09 04:08:29段學(xué)成周婷婷劉明珠楊麗英宋麗影李雨艷
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2019年19期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量管理體系

        段學(xué)成 周婷婷 劉明珠 楊麗英 宋麗影 李雨艷

        [摘要] 質(zhì)量管理體系中文件控制為其重要的組成,如何控制實(shí)驗(yàn)室管理體系中的相關(guān)文件,防止廢止文件的再次使用,這是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系能夠正常運(yùn)行高度重視的問題。該次對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)文件分類、管理的具體流程及文件的控制進(jìn)行全面的介紹,并總結(jié)在文件控制中出現(xiàn)的一系列不良問題,對改進(jìn)措施進(jìn)行研究和討論,從而提高實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理,促進(jìn)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室更好的發(fā)展。

        [關(guān)鍵詞] 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室;質(zhì)量管理體系;文件控制

        [中圖分類號] R197.323 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-5654(2019)07(a)-0043-02

        文件化是建立實(shí)驗(yàn)室管理體系并使其正常運(yùn)行的關(guān)鍵,只有在實(shí)驗(yàn)室管理體系中對文件較好的管理,才能保證管理系統(tǒng)在實(shí)驗(yàn)室中正常持久的運(yùn)行。而管理體系文件是有效促使實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系持久的運(yùn)作的關(guān)鍵。由此,國內(nèi)外的很多研究中提出了如何控制醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系文件控制,并保持管理體系的運(yùn)行,對于這一想法頒布了相關(guān)條例[1]。所以,實(shí)驗(yàn)室如果想持續(xù)的發(fā)展必須建立文件管理體系,保證所用文件的完整性和有效性。其中防止廢棄文件繼續(xù)應(yīng)用在實(shí)驗(yàn)室,使實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系所重視的問題,因此,實(shí)驗(yàn)室制定了相應(yīng)的文件控制措施、近年來,隨著醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的進(jìn)步和創(chuàng)新,控制質(zhì)量管理體系中文件的管理也得到較好的實(shí)踐,該次對控制廢棄文件繼續(xù)使用并持續(xù)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室管理體系進(jìn)行全面的分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1? 對同類型文件進(jìn)行統(tǒng)一分類并整理,從而使文件管理系統(tǒng)易于施行

        1.1? 對文件進(jìn)行分類

        該次調(diào)查研究中將醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的文件分成三類,其中包括內(nèi)部文件、外部文件及外發(fā)文件。其中內(nèi)部文件包括程序文件、質(zhì)量手冊、作業(yè)指導(dǎo)書及記錄表格等;而教科書、法律、法規(guī)、參考數(shù)據(jù)手冊、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、試劑說明書及購買的軟件等其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的檢驗(yàn)的文件均為外部文件;而外發(fā)文件為實(shí)驗(yàn)室自身制定標(biāo)本采集手冊、新項(xiàng)目宣傳活動、項(xiàng)目選擇指南、公告等[2]。

        1.2? 內(nèi)部文件結(jié)構(gòu)分為四層

        第一層為質(zhì)量手冊;第二層為程序文件;作業(yè)指導(dǎo)書在第三層,記錄表格在第四層。內(nèi)部文件結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)主要是自上而下的層次結(jié)構(gòu),主要優(yōu)點(diǎn)更利于對文件的保持、發(fā)放及理解。其中單純的表格不能當(dāng)做記錄,而是將數(shù)據(jù)填入其中,表格就成了記錄。而記錄能夠較好地體現(xiàn)活動情況和結(jié)果,是一種有效的證實(shí)性文件,所以,實(shí)驗(yàn)室制定了單獨(dú)的管理體系用于記錄的管理。

        1.3? 對外部文件進(jìn)行分類管理

        其中將其分為6大類,每類具體區(qū)分,其中包括:①標(biāo)準(zhǔn)類:國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及CLSI標(biāo)準(zhǔn)。②圖書類:相關(guān)書籍和教科書[3]。③法規(guī)類:法規(guī)、規(guī)章制度及法律。④合同類:協(xié)議書、目標(biāo)責(zé)任書及合同。⑤上級下發(fā)的文件。⑥其他類,包括與質(zhì)量體系相關(guān)的外部文件。

        1.4? 文件管理的具體流程

        其中對內(nèi)部文件管理方式的主要環(huán)節(jié)為對文件的編寫、修改、審核、批準(zhǔn)、發(fā)布、歸檔、存儲、備份、作廢及銷毀;而外部文件管理的具體環(huán)節(jié)包括識別、發(fā)布、回收及定期查新;同時(shí)編寫、標(biāo)識、發(fā)布、歸檔、存儲、作廢及銷毀等成為了外發(fā)文件的管理內(nèi)容。

        2? 對文件的控制

        2.1? 有效控制內(nèi)部文件

        ①如何識別文件,對于作廢文件和不受控文件如何進(jìn)行控制。對文件具體的識別,識別內(nèi)容包括文件的類型、標(biāo)題、發(fā)布日期、版本、最關(guān)鍵識別文件的方法為檢查文件是否受制,是否成為廢文件。其中識別文件標(biāo)題、類型、版本及發(fā)布日期的方法為通過文件的頁腳、頁眉等標(biāo)識進(jìn)行識別[4]。為了避免作廢文件和非受控文件再次使用,應(yīng)在文件上蓋上作廢、受控的印章,從而判斷文件是否為作廢或繼續(xù)應(yīng)用。而電子版的文件可利用ROCHE實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)控制文件的使用。②首先建立文件,然后進(jìn)行審核,批準(zhǔn)最后進(jìn)行發(fā)布,具體實(shí)施步驟:完善填寫文件申請表,由實(shí)驗(yàn)室主任給予批準(zhǔn),編寫者在文本管理者拿取模板后進(jìn)行編寫,編寫文件完成后,科主任需對質(zhì)量手冊進(jìn)行全面的審核,其中質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核程序文件,而作業(yè)指導(dǎo)書及記錄表格等由負(fù)責(zé)人進(jìn)行有效審核。③對文件進(jìn)行修改。對于修改的文件應(yīng)首先填寫申請表,說明修改文件的具體原因,再對文件進(jìn)行審核。審核人應(yīng)依據(jù)文件申請表,對文件進(jìn)行修改,分析其修改的合理性和必要性,并且評估修改此文件是否會影響其他文件。最后由科主任確認(rèn)是否修改此文件,一旦通過,則有申請人完成修改。④對文件進(jìn)行評審:實(shí)驗(yàn)室文件的評審周期為1年,在內(nèi)審時(shí)進(jìn)行。主要評審的文件為內(nèi)部文件,制定文件的評審計(jì)劃,最后由科主任進(jìn)行審批。⑤文件歸檔、存儲及備份:實(shí)驗(yàn)室中的所有文件均以電子形式建立電子文件進(jìn)行歸檔[5]。在歸檔完成后,受控的所有文件都要制作相應(yīng)的紙質(zhì)文件進(jìn)行備份。因此,文件的紙質(zhì)存儲和電子存儲成為實(shí)驗(yàn)室存儲文件的兩種方式,其中對于存儲紙質(zhì)文件常應(yīng)用塑料文件盒和金屬柜,保持存貯環(huán)境的干燥和清潔、保證文件的有效性。

        2.2? 外部文件的控制

        首先對外部文件進(jìn)行確認(rèn),分析其與實(shí)驗(yàn)室的關(guān)系,判斷其是否需要控制。通過科室主要領(lǐng)導(dǎo)判斷后,把相應(yīng)的文件進(jìn)行編號,將外部文件的清單發(fā)布,與此同時(shí)查新外部文件,確認(rèn)其是否為最新版本,及時(shí)發(fā)現(xiàn)其更新,及時(shí)上報(bào)。

        2.3? 外發(fā)文件的具體控制方法

        根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體運(yùn)行情況和所需,對外發(fā)文件進(jìn)行制作,其制作格式無要求。其中文件的外發(fā)文件編號由文檔管理負(fù)責(zé)人進(jìn)行標(biāo)識,由實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)醫(yī)師對其進(jìn)行審核確定其發(fā)布的范圍,保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行中能夠看到有效的文件[6]。如果更換外發(fā)文件應(yīng)將發(fā)出去的副本逐個(gè)收回,但是會有部分外發(fā)文件收回時(shí)出現(xiàn)困難,如實(shí)驗(yàn)室發(fā)放的《檢驗(yàn)標(biāo)本采集運(yùn)輸指南》,在回收過程中可能有些科室已經(jīng)丟失,對于此種情況文件可不做強(qiáng)制的收回。

        3? 文件的改進(jìn)措施

        3.1? 對文件內(nèi)容方面的改進(jìn)

        對于作廢的法規(guī)類和標(biāo)準(zhǔn)類外部文件被使用的現(xiàn)象,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)及準(zhǔn)則進(jìn)行密切的動態(tài)觀察,及時(shí)更新這兩類外部文件。做好內(nèi)部文件新增和未及時(shí)修訂的問題的評審和規(guī)定的文件與實(shí)踐操作不一致問題的評審,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)改正,并在變更檢驗(yàn)程序及拓展新業(yè)務(wù)時(shí),應(yīng)注意同步修訂的文件,這就要求實(shí)驗(yàn)室的工作人員進(jìn)行積極的配合,文檔管理人員應(yīng)積極進(jìn)行宣傳教育。

        3.2? 改進(jìn)外發(fā)文件的措施

        對于指示卡、公告、索引卡等外部文件也應(yīng)進(jìn)行審核,保證其完整性、及時(shí)性及正確性,并且可以追溯生效日期和源文件,便于在修改時(shí)易于查找源文件。因此,清理這類外發(fā)文件時(shí),對其進(jìn)行編號、標(biāo)識及歸檔等。

        3.3? 電子化文件的有效改進(jìn)

        在實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理中,大部分文件為紙質(zhì)的文件和記錄的文件,其有效的保存,并保證文件在使用時(shí)的有效性,成為實(shí)驗(yàn)室非常重視的問題。所以,將ROCHE實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)、自動化技術(shù)系統(tǒng)及醫(yī)院信息系統(tǒng)應(yīng)用在文件的電子化記錄中,并取得一定成效。將ROCHE實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)安裝在計(jì)算機(jī)的終端安裝,利用網(wǎng)絡(luò)信息化進(jìn)行系統(tǒng)化的辦公,較好地控制和管理計(jì)算機(jī)技術(shù)內(nèi)部局域網(wǎng)在使用時(shí)僅限管理員登錄,對于不同權(quán)限的登錄號賦予不同的應(yīng)用功能。此種系統(tǒng)應(yīng)用的最大優(yōu)點(diǎn)為文件管理不易疏漏,使無紙辦公逐漸的實(shí)現(xiàn),這不僅節(jié)約使用成本,同時(shí)又環(huán)保,為各員工進(jìn)行學(xué)習(xí)查閱文件提供便利條件。

        4? 小結(jié)

        醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理中,相對于外部文件和外發(fā)文件,內(nèi)部文件的控制要更加復(fù)雜,其管理環(huán)節(jié)較多。其復(fù)雜的控制流程目的為保證實(shí)驗(yàn)組工作人員及時(shí)的獲得新的、有效的現(xiàn)行文件。而控制文件取得較好的成效的原因是由于文件控制流程的清晰化,高度的責(zé)任心、在重要環(huán)節(jié)的執(zhí)行力以及文檔管理負(fù)責(zé)人對工作的監(jiān)督力度等。因此,實(shí)驗(yàn)室對于控制流程的監(jiān)督和執(zhí)行應(yīng)設(shè)置文檔管理負(fù)責(zé)人機(jī)相關(guān)負(fù)責(zé)文件,保證文件控制的效果。當(dāng)然,文件控制的效果也需要工作人員的配合及員工自身具備的識別能力。

        文件控制為一項(xiàng)較復(fù)雜的工作,傳統(tǒng)的紙質(zhì)文件管理存在很多的不足和缺陷,而且在應(yīng)用過程中較繁瑣。而采用電子化的文件管理,使文件控制環(huán)保、節(jié)約、保密并且不易疏漏。所以,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室在傳統(tǒng)文件的管理上,采用信息化及自動化管理,研究電子文件的應(yīng)用,不僅能夠提高文件控制的效率,并且使管理更加便利、準(zhǔn)確及快捷。

        [參考文獻(xiàn)]

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        [2]? 張莉,楊德忠,阮桂平,等.管理體系文件理解、獲取和執(zhí)行存在的問題及改進(jìn)建議[J].中國藥事,2018,32(12):1624-1627.

        [3]? 張登洲,陳亞,余磊,等.農(nóng)產(chǎn)品檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理工作標(biāo)準(zhǔn)化初探[J].南方農(nóng)業(yè),2018,12(30):149-150.

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        [5]? 萬惠,李勝,趙海紅,等.淺析ISO/IEC17025質(zhì)量管理體系建立與檔案管理[J].醫(yī)學(xué)動物防制,2018,34(11):1076-1078.

        [6]? 劉艷,趙赤鴻.全國省級以上疾控系統(tǒng)檢驗(yàn)檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立及有效運(yùn)行[J].中小企業(yè)管理與科技,2018(8下旬刊):5-7.

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