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        納美芬聯(lián)合血液灌流治療急性安眠藥中毒的療效觀察

        2019-08-16 03:47:20屈文靜屈菊梅楊小杰
        智慧健康 2019年19期
        關(guān)鍵詞:納美芬安眠藥灌流

        屈文靜,屈菊梅,楊小杰

        (陜西省延安市人民醫(yī)院急診科,陜西 延安 716000)

        0 引言

        現(xiàn)代社會(huì)壓力越來越大,抑郁癥及焦慮癥患者逐年增加,安眠藥中毒的發(fā)生率逐年增加,其為急診科常見的中毒,主要表現(xiàn)為意識障礙、呼吸抑制、肌無力等,可引起昏迷、血壓下降、呼吸衰竭等,若不及時(shí)治療,嚴(yán)重危及患者的生命及生活質(zhì)量[1]。常規(guī)的洗胃、導(dǎo)瀉、保持呼吸道通暢等能改善患者的癥狀,近年來納美芬、血液灌流廣泛用于安眠藥中毒的治療中,并取得較好的療效。納美芬為阿片受體拮抗劑,是納曲酮的6-亞甲基類似物,能對阿片藥物的呼吸抑制、鎮(zhèn)靜和低血壓作用進(jìn)行抑制或逆轉(zhuǎn)。本文旨在研究納美芬聯(lián)合血液灌流在治療急性安眠藥中毒的的有效性和安全性。

        1 研究對象和方法

        1.1 研究對象

        篩選2017 年1 月至2018 年12 月于本科就診的安眠藥中毒患者96 例,按治療方法的不同分為2 組,每組48 例。試驗(yàn)組中:男28 例,女20 例;年齡21-70 歲,平均年齡(45.3±14.2)歲。對照組中:男23 例,女25 例,平均年齡(43.8±10.9)歲,兩組一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):患者均服用過量的安眠藥,且出現(xiàn)中毒癥狀;所有患者均在中毒后的24h 內(nèi)就診;入院時(shí)存在不同程度的昏迷、瞳孔反應(yīng)遲鈍或小時(shí)。入選者均簽署知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):因其他疾病引起的類似安眠藥中毒的癥狀者;有明顯的出血傾向,凝血功能嚴(yán)重異常者;已知或懷疑對研究藥物過敏者。

        1.2 研究方法

        所有患者均采用吸氧、心電監(jiān)護(hù)、監(jiān)測動(dòng)脈血?dú)?、洗胃、維持呼吸道通暢、導(dǎo)瀉、維持水電解質(zhì)平衡等常規(guī)治療。試驗(yàn)組在此基礎(chǔ)上加用鹽酸納美芬(北京四環(huán)治療有限公司,國藥批號H20120123)治療,靜脈注射,0.1mg+0.9 %氯化鈉注射液20 mL,隨后靜滴0.1 mg+0.9 %氯化鈉注射液250 mL。同時(shí),聯(lián)合血液灌流,使用的血液灌流器(淄博康貝醫(yī)療器械有限公司)將0.9 %的氯化鈉溶液+低分子鈉2500iu沖洗灌流器,使沖洗液均勻分布在灌流器內(nèi),血流流量控制在100-250 mL/min。對患者實(shí)施肝素抗凝治療,首劑量為1mg/kg,之后每30 min 追加6-8 mg,每次灌流2-3 h,直至患者意識轉(zhuǎn)清。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組的有效率、清醒時(shí)間、住院時(shí)間、生理指標(biāo)變化,包括平均動(dòng)脈壓(MAP)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、肺部感染等并發(fā)癥的發(fā)生。

        1.4 療效判定

        經(jīng)治療后,患者的各項(xiàng)癥狀全部消失,5h 之內(nèi)意識、呼吸、脈搏等恢復(fù)正常判定為顯效;患者的各項(xiàng)癥狀全部消失,10 h 之內(nèi)意識、呼吸、脈搏等恢復(fù)正常判定為有效;患者的各項(xiàng)癥狀未消失,意識、呼吸、脈搏在15 h 之內(nèi)均未恢復(fù)正常,甚至出現(xiàn)病情加重跡象判定為無效。治療總有效率為顯效率和有效率之和。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件版本選擇SPSS 20.0,統(tǒng)計(jì)分析研究所得數(shù)據(jù),計(jì)量資料的表示方法為,行t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的表示方法為(%),行χ2檢驗(yàn),若T< 1 時(shí),采用Fisher 確切概率法,以P<0.05 作為統(tǒng)計(jì)學(xué)差異存在的標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果比較

        試驗(yàn)組治療總有效率為97.92%;對照組為83.33%,兩組間存在顯著差異(P<0.05),見表1。

        表1 兩組治療效果比較[n(%)]

        2.2 兩組平均清醒時(shí)間及住院時(shí)間比較

        試驗(yàn)組的平均清醒時(shí)間為(1.76±2.45)h,明顯短于對照組的(7.60±9.14)h;平均住院時(shí)間:試驗(yàn)組為(6.13±3.56)d,而對照組為(10.17±4.60)d,存在顯著差異(P<0.05)。

        2.3 生理指標(biāo)變化的比較

        試驗(yàn)組治療后MAP 的平均值為(87.04±11.15)mmHg,而 對 照 組 為(75.69±7.21)mmHg,治 療后PaCO2試驗(yàn)組為(38.92±6.57)mmHg,對照組為(44.02±6.97)mmHg;治 療 后 試 驗(yàn) 組PaO2為(91.27±12.96)mmHg,對照組為(76.27±9.55)mmHg,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);且兩組治療后較治療前差異顯著。

        2.4 并發(fā)癥比較

        對照組發(fā)生肺部感染和呼吸衰竭的并發(fā)癥明顯高于試驗(yàn)組;而休克、惡心嘔吐及凝血異常兩組間無顯著差異。見表2。

        表2 兩組發(fā)生并發(fā)癥的比較(n)

        3 討論

        安眠藥中毒能夠增加患者腦內(nèi)的β-內(nèi)啡肽的釋放,對患者的循環(huán)和呼吸產(chǎn)生抑制,使其出現(xiàn)血壓、氧分壓下降、昏迷等癥狀[2]。治療的首要目的為降低血液中的藥物濃度,減小藥物對機(jī)體的損害[3]。納美芬為新型的阿片受體拮抗劑,給患者靜脈注射后,可使呼吸、循環(huán)及神經(jīng)系統(tǒng)等抑制反映呼吸在短時(shí)間內(nèi)得以緩解。血液灌流通過灌流器中活性炭的吸附原理將外源性毒物消除。對安眠藥有良好的作用效果,兩種方案聯(lián)用,能夠使患者的臨床癥狀有效緩解,各項(xiàng)生命體征得以穩(wěn)定[4]。

        近年來血液灌流器廣泛應(yīng)用于急性藥物及毒物的治療中,因其可通過吸附劑來清除體內(nèi)某些外源性或內(nèi)源性的毒素,并將凈化后的血液輸送回體內(nèi)[5]。本研究探討對安眠藥中毒采用血液灌流聯(lián)合鹽酸納美芬治療的效果,結(jié)果顯示,在藥物治療的基礎(chǔ)上采用血液灌流能夠使患者血液中的藥物濃度迅速下降,將藥物對機(jī)體的損害降低,縮短清醒時(shí)間及住院天數(shù),與韓占升研究結(jié)果一致[6];同時(shí),鹽酸納美芬聯(lián)合血液灌流治療能夠使患者的各項(xiàng)生命體征得以改善,有利于恢復(fù)生理指標(biāo),降低并發(fā)癥的發(fā)生率[7,8]。

        綜上所述,納美芬聯(lián)合血液灌流治療急性安眠藥中毒的治療有效率比較高,改善呼吸、循環(huán)等癥狀比較快,而且顯著降低并發(fā)癥的發(fā)生[9,10]。

        但本研究存在樣本量少、觀察時(shí)間短等問題,有待大樣本、長期觀察的進(jìn)一步證實(shí)。

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