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        常見(jiàn)中藥飲片驗(yàn)收不合格因素分析及對(duì)策

        2019-08-15 01:53:46龔靜
        醫(yī)藥前沿 2019年19期
        關(guān)鍵詞:偽劣中藥飲片炮制

        龔靜

        (靜安區(qū)中醫(yī)醫(yī)院中藥劑科 上海 200072)

        中藥是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)療體系之中的瑰寶,是中醫(yī)臨床治療的重要組成部分,因此,中藥飲片的質(zhì)量是保障臨床中醫(yī)治療效果的關(guān)鍵措施[1]。鑒于此,本研究對(duì)常見(jiàn)中藥飲片驗(yàn)收質(zhì)量情況及還以分析,并總結(jié)其優(yōu)化措施,以期提升中藥飲片質(zhì)量水平。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2017年3月—2018年3月中藥飲片1249批次針對(duì)其全部驗(yàn)收記錄予以整理。

        1.2 方法

        將全部1249批次中藥飲片驗(yàn)收記錄錄入Excel電子表格之中,篩查其中不合格批次的中藥飲片,并總結(jié)其不合格因素原因。

        2.結(jié)果

        全部1249批次中藥飲片中,不合格共計(jì)74批次,占比5.92%,常見(jiàn)中藥飲片驗(yàn)收不合格情況詳見(jiàn)表,其主要不合格情況包括性質(zhì)改變、摻雜偽劣品、炮制不良、過(guò)度硫磺熏蒸、水分含量過(guò)高、品種不一致、含量不足、人工染色、規(guī)格異常、包裝異常,其中性質(zhì)改變、摻雜偽劣品、炮制不良所占比例較高,分別為18.92%、17.57%、14.86%。

        表 常見(jiàn)中藥飲片驗(yàn)收不合格情況

        3.對(duì)策

        中藥飲片質(zhì)量不合格原因包括性質(zhì)改變、摻雜偽劣品、炮制不良、過(guò)度硫磺熏蒸、水分含量過(guò)高、品種不一致、含量不足、人工染色、規(guī)格異常、包裝異常,其中性質(zhì)改變、摻雜偽劣品、炮制不良所占比例較高,性質(zhì)改變主要是中藥飲片在加工、運(yùn)輸及貯藏期間,受到環(huán)境影響造成其性質(zhì)發(fā)生改變,中藥飲片的質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重危害,多包括霉變、泛油、色變、潮解、氣味散失、腐爛等問(wèn)題。摻雜偽劣品一般為臨床常見(jiàn)現(xiàn)象,不法廠商采用與正品中藥飲片相似的偽劣品,與正品相互摻雜,極易造成中藥飲片療效下降,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)斐啥靖狈磻?yīng)[2]。炮制不良是指在中藥飲片炮制期間未能按照其規(guī)范化方式予以操作,進(jìn)而造成藥品無(wú)法發(fā)揮其應(yīng)有的臨床藥效。

        中藥飲片驗(yàn)收優(yōu)化要點(diǎn):其一,健全中藥飲片驗(yàn)收管理規(guī)范,按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》實(shí)施規(guī)范化管理。醫(yī)院需成立中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收管理小組,由小組人員對(duì)中藥飲片質(zhì)量予以評(píng)價(jià)和判斷,并將其驗(yàn)收情況予以記錄,包括藥名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、合格標(biāo)識(shí)、企業(yè)提供的檢驗(yàn)報(bào)告、數(shù)量與實(shí)際數(shù)量、每一包份量等相關(guān)內(nèi)容,為后續(xù)質(zhì)量管理工作提供參考[3]。其二,提升中藥飲片驗(yàn)收人員工作水平,驗(yàn)收工作對(duì)臨床經(jīng)驗(yàn)及工作技能水平的要求較高,對(duì)此醫(yī)院需針對(duì)驗(yàn)收人員予以教育培訓(xùn),提升其中藥飲片真與偽、優(yōu)與劣的辨別水平。傳統(tǒng)中藥飲片質(zhì)量驗(yàn)收多采用看、聞、摸、嘗等方式,雖然方法較為簡(jiǎn)單,但是其準(zhǔn)確性無(wú)法完全保障。對(duì)此,醫(yī)院可根據(jù)自身實(shí)際情況引入現(xiàn)代化科學(xué)的檢驗(yàn)方式,通過(guò)光譜、液相色譜等相關(guān)檢驗(yàn)方式,建立科學(xué)、合理的中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)體系。其三,加強(qiáng)中藥飲片的貯藏管理,中藥飲片多為植物、礦石及動(dòng)物,因此對(duì)貯藏環(huán)境的要求極高,對(duì)于部分性質(zhì)改變、水分含量超標(biāo)等中藥飲片,均為貯藏環(huán)境與實(shí)際要求不符所致[4]。鑒于此,需根據(jù)中藥飲片實(shí)際性質(zhì)確定其貯藏環(huán)境,針對(duì)部分名貴藥材,需放置在冷藏箱之中貯藏,并注意其濕度,保證其藥物質(zhì)量。另外,每日對(duì)中藥飲片庫(kù)房的濕度及溫度加以記錄,尤其針對(duì)春夏季節(jié),環(huán)境濕度較高,需避免中藥飲片發(fā)生潮濕、變質(zhì)問(wèn)題,必要時(shí)可采用抽濕機(jī)降低環(huán)境濕度。庫(kù)房管理期間需執(zhí)行先進(jìn)先出原則,早期采購(gòu)的中藥飲片先行出庫(kù),不僅可避免飲片性質(zhì)改變問(wèn)題,同時(shí)也能提高飲片管理水平。

        綜上所述,本研究著重對(duì)中藥飲片質(zhì)量情況加以評(píng)價(jià),并總結(jié)其發(fā)生質(zhì)量不合格的原因,根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況建立驗(yàn)收及管理標(biāo)準(zhǔn),提升醫(yī)院中藥飲片質(zhì)量,從而改善臨床中醫(yī)治療效果。

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