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        早期預(yù)測早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管未閉的臨床指標研究

        2019-08-02 06:16:52曾雅麗黃鵬刁詩光劉曉燕邱建武陳亞麗
        安徽醫(yī)藥 2019年8期
        關(guān)鍵詞:病兒布洛芬心動圖

        曾雅麗,黃鵬,刁詩光,劉曉燕,邱建武,陳亞麗

        動脈導(dǎo)管連接于主動脈弓降部與肺動脈之間,是胎兒期血液循環(huán)的重要通道。動脈導(dǎo)管未閉(patent ductus arteriosus,PDA)是指生后72 h動脈導(dǎo)管仍持續(xù)開放,是新生兒常見的先心病之一。早產(chǎn)兒因動脈導(dǎo)管組織發(fā)育不成熟,更易出現(xiàn)PDA。早產(chǎn)兒癥狀性PDA(significant PDA,sPDA)左向右持續(xù)分流量大,心肺負荷增加,體循環(huán)灌注不足,可引起各種并發(fā)癥(如慢性肺疾病、早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變、腦室內(nèi)出血,壞死性小腸結(jié)腸炎等),甚至導(dǎo)致死亡[1],因此早期診斷、干預(yù)有重要意義。超聲心動圖是診斷sPDA的金標準,但不能單獨預(yù)測sPDA的結(jié)局,并且床邊檢查不易普及,存在操作人員主觀因素等。因此有必要選擇簡便、安全、客觀的臨床指標早期評估早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管預(yù)后。近年一些生物標志物成為預(yù)測PDA的熱點,國內(nèi)關(guān)于這方面的報道少,研究的臨床指標單一,本研究旨在探討血漿B型腦鈉肽(BNP)、肌鈣蛋白T(cTnT)、降鈣素原(PCT)、神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)、血小板計數(shù)(PLT)在早期評估早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管預(yù)后的臨床應(yīng)用價值,為早產(chǎn)兒PDA早期預(yù)防、治療提供新的依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2017年1—12月生后24 h內(nèi)入住汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬粵北人民醫(yī)院新生兒重癥監(jiān)護病房的61例早產(chǎn)兒(胎齡<37周)作為研究對象。所有研究對象出生后3~7 d行超聲心動圖檢查,根據(jù)超聲結(jié)果分為觀察組(sPDA,26例)和對照組(無sPDA,35例)。sPDA診斷標準[2-3]為超聲心動圖證實有PDA(動脈導(dǎo)管直徑大于1.5 mm),存在左向右分流,并具有以下臨床表現(xiàn)之一者:(1)胸骨左緣上方可聞及連續(xù)性或收縮期雜音;(2)心前區(qū)搏動明顯;(3)心率持續(xù)大于160次/分;(4)水沖脈;(5)脈壓差大于25 mmHg;(6)胸部X線示心臟擴大,肺紋理增多。布洛芬為非甾體抗炎藥,通過抑制前列腺素的合成,促進動脈導(dǎo)管關(guān)閉。觀察組給予布洛芬混懸液(揚州市三藥制藥有限公司,生產(chǎn)批號20160808-2至20170703-2)口服治療,3 d后復(fù)查超聲心動圖檢查,仍存在sPDA的為持續(xù)開放組,無sPDA的為關(guān)閉組。對照組無須使用布洛芬治療。排除標準:病兒有染色體疾病或合并有其他心臟畸形的早產(chǎn)兒;合并有消化道出血,顱內(nèi)出血,血小板減少癥病兒,不能接受布洛芬口服治療病兒;提前出院及死亡的病兒。

        1.2 方法 采用前瞻性觀察研究。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。病兒監(jiān)護人對研究方案簽署知情同意書。

        1.2.1 超聲心動圖 汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬粵北人民醫(yī)院超聲科美國GE LOGIQ E便攜式多普勒彩超診斷儀,超聲科專人操作。

        1.2.2 sPDA藥物治療 符合sPDA診斷標準的早產(chǎn)兒,排除藥物禁忌證,布洛芬混懸液口服首劑10 mg/kg,每間隔24 h給予第2、3劑,均為5 mg/kg。第1個療程結(jié)束后進行超聲判定及臨床評估,如仍符合sPDA,進行第2療程布洛芬治療。

        1.2.3 觀察指標 記錄胎齡,出生體質(zhì)量,性別,分娩方式,生后1 d采集靜脈血1 mL檢測血細胞計數(shù)(采用日本希森美康全自動血液體液分析儀XN-2000,參考值為100×109/L~300×109/L),生后2~3 d采集靜脈血2 mL檢測BNP、cTnT 、PCT、NSE(均采用瑞士Roche cobas 8000全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,參考值分別為0~100 pg/mL、0~14 pg/mL、0~0.05 ng/mL、0~15.2 ng/mL)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組早產(chǎn)兒一般資料 兩組早產(chǎn)兒在胎齡、體質(zhì)量、性別、分娩方式等一般情況比較,均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。61例早產(chǎn)兒有26例(42.6%)發(fā)生sPDA,經(jīng)第1個療程布洛芬治療后復(fù)查超聲心動圖,有13例(50%)PDA仍大于1.5 mm,經(jīng)第2個療程治療后,均未發(fā)生sPDA。見表1。

        表1 兩組早產(chǎn)兒的一般資料對比

        2.2 兩組早產(chǎn)兒各臨床指標的比較 兩組早產(chǎn)兒中,觀察組血漿BNP、cTnT、NSE均大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),PCT、PLT在兩組中差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        2.3 血漿NSE、BNP、cTnT用于早期預(yù)測早產(chǎn)兒sPDA的ROC分析結(jié)果 血漿NSE、BNP、cTnT的ROC曲線下面積分別為0.696、0.736、0.752,提示這三項臨床指標用于早期預(yù)測早產(chǎn)兒sPDA差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05),面積的95%置信區(qū)間分別為(0.560~0.832)、(0.603~0.869)、(0.621~0.882)。NSE處于57.28 ng/mL時,靈敏度為0.600,特異度為0.618;BNP處于2 430.00 pg/mL 時,靈敏度為0.800,特異度為0.618;cTnT處于67.70 pg/mL 時,靈敏度為0.680,特異度為0.618,結(jié)合超聲心動圖及臨床表現(xiàn)結(jié)果,可診斷sPDA,需要藥物干預(yù)。

        2.4 關(guān)閉組與持續(xù)開放組各臨床指標比較 觀察組中,經(jīng)第1個療程布洛芬治療后,關(guān)閉組與持續(xù)開放組病兒各臨床指標比較均差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        3 討論

        新生兒出生后隨呼吸建立、動脈血氧分壓升高及前列腺素分泌減少,動脈導(dǎo)管平滑肌收縮,于生后10~15 h動脈導(dǎo)管發(fā)生功能性關(guān)閉,3個月達解剖學(xué)關(guān)閉。早產(chǎn)兒因動脈導(dǎo)管肌層發(fā)育不成熟,對氧誘導(dǎo)平滑肌收縮的機制不成熟,對血管活性物質(zhì)的反應(yīng)敏感性降低,導(dǎo)致生后動脈導(dǎo)管不能及時關(guān)閉。PDA的左向右分流,可導(dǎo)致肺循環(huán)血流量過多和體循環(huán)血流量減少,早產(chǎn)兒重要器官對低灌注敏感常引起一系列并發(fā)癥,甚至死亡[4]。早產(chǎn)兒胎齡越小,出生體質(zhì)量越低,PDA的發(fā)生率越高,體質(zhì)量小于1 500 g的極低出生體質(zhì)量兒PDA的發(fā)生率50%~70%。胎齡小于28周早產(chǎn)兒PDA發(fā)生率高于75%[5]。在本研究中,早產(chǎn)兒PDA的發(fā)生率為42.6%,考慮與本研究對象中體質(zhì)量小于1 500 g的早產(chǎn)兒占比小有關(guān)。

        超聲心動圖是診斷PDA的金標準,目前臨床上認為超聲提示PDA直徑大于1.5 mm為sPDA診斷指標之一[6]。 但是超聲心動圖不能預(yù)測PDA的結(jié)局,也不能指導(dǎo)臨床更早期干預(yù)。選擇適當?shù)呐R床指標早期判斷早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管預(yù)后及指導(dǎo)早期干預(yù)非常重要[7]。

        早產(chǎn)兒出生往往合并宮內(nèi)窘迫,缺氧窒息,宮內(nèi)感染,新生兒呼吸窘迫綜合征等,均可加重早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管的持續(xù)開放,有血流動力學(xué)改變的PDA可進一步加重心臟負荷及顱腦損傷等。BNP可以反映左心室功能的變化,cTnT可以早期反映心肌損傷,NSE在新生兒窒息引起神經(jīng)元損傷后可大量釋放,新生兒感染可引起PCT升高及PLT減少。故通過早期檢測上述臨床指標,可了解早產(chǎn)兒窒息、臟器功能損害、感染等程度,從而進一步判斷早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管預(yù)后,達到早期干預(yù)的目的。

        窒息是早產(chǎn)兒的常見死因,可引起多臟器功能損害,其中心臟是最易受損的主要臟器之一,窒息又可以加重動脈導(dǎo)管持續(xù)開放,加重肺血容量和左心室容量負荷。BNP主要由心室肌細胞合成與分泌,但心室的儲備量很少。當心室容量和壓力負荷增加時,心肌細胞受到牽張刺激,促使BNP合成,并釋放入血,故血漿BNP能敏感而特異地反映心室功能尤其是左室功能變化。胎兒時期BNP即有表達,生后1周內(nèi)血漿BNP水平生理性升高,與宮內(nèi)窘迫、生后失去胎盤低壓力系統(tǒng)、心室容量及壓力負荷增加等有關(guān)[8]。PDA引起心臟容量及壓力負荷升高,刺激BNP進一步上升[9]。近年來文獻報道,BNP已成為評價早產(chǎn)兒有顯著血流動力學(xué)影響的PDA(hsPDA)嚴重程度的有效的生物標志物[10]。Mine等[11]研究顯示,出生24~96 h早產(chǎn)兒hsPDA組血BNP水平顯著高于非hsPDA組。Holmstr?m等[9]結(jié)合臨床及超聲心動圖的研究后,認為血漿BNP水平在PDA的早產(chǎn)兒異常偏高,并能反映導(dǎo)管的分流程度。Sanjeev等[12]將臨床懷疑hsPDA的早產(chǎn)兒納入研究,發(fā)現(xiàn)高BNP水平與hsPDA具有相關(guān)性,同時進一步證明BNP水平在動脈導(dǎo)管閉合后顯著下降。本研究顯示,早產(chǎn)兒sPDA的血漿BNP水平高于無sPDA病兒,與文獻結(jié)果一致,BNP對于早期預(yù)測早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管預(yù)后有重要提示意義,當BNP大于2 430.00 pg/mL 時,建議盡早藥物治療。Choi等[13]在一項前瞻性隊列研究中測定66例早產(chǎn)兒出生第3天的BNP水平,同時進行超聲評價,依據(jù)臨床和超聲心動圖的標準定義,發(fā)展成為hsPDA的早產(chǎn)兒,血漿BNP水平(2 896 ng/L)與無hsPDA早產(chǎn)兒(489 ng/L)及DA已閉合早產(chǎn)兒(82 ng/L)相比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。黃慧潔等[14]研究表明氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)值為2 478 pmol/L時其對診斷PDA的特異性是86%,敏感性是86%。各項研究中BNP、NT-proBNP的臨界值制定的范圍不一致,可能與研究對象納入標準、檢測日齡、檢測方法和試劑不同有關(guān),需要臨床進一步行前瞻性研究完善診斷標準。

        表2 兩組早產(chǎn)兒臨床指標的比較

        注:BNP為B型腦鈉肽、cTnT為肌鈣蛋白T、PCT為降鈣素原、NSE為神經(jīng)元特異性烯醇化酶、PLT為血小板計數(shù)

        表3 早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管未閉26例經(jīng)布洛芬混懸液口服治療后動脈導(dǎo)管關(guān)閉組與持續(xù)開放組臨床指標比較

        注:BNP為B型腦鈉肽、cTnT為肌鈣蛋白T、PCT為降鈣素原、NSE為神經(jīng)元特異性烯醇化酶、PLT為血小板計數(shù)

        cTnT特異性存在于心肌細胞內(nèi),2002年公布的“心肌損傷標志物的應(yīng)用準則”中建議,將cTnT或心肌肌鈣蛋白I(cTnI)取代肌酸激酶同工酶(CK-MB)成為檢出心肌損傷的金標準[15]。新生兒窒息后心肌損傷或心功能障礙發(fā)生率高達50%~78%[16]。有研究表明血清cTnT水平能評估圍產(chǎn)窒息新生兒心肌細胞損傷嚴重程度,cTnT持續(xù)升高預(yù)示著嚴重的心血管問題和較差的預(yù)后[17]。國外一項研究結(jié)果顯示:cTnT水平與PDA導(dǎo)管內(nèi)徑、左心房/主動脈內(nèi)徑比密切相關(guān);布洛芬促進動脈導(dǎo)管關(guān)閉或結(jié)扎動脈導(dǎo)管后,cTnT水平也隨之顯著下降;cTnT水平的升高提示PDA對心肌的潛在損害[18]。國內(nèi)楊長儀等[19]研究顯示cTnT水平與動脈導(dǎo)管直徑呈正相關(guān),治療前PDA組早產(chǎn)兒的血清cTnT高于非PDA組。通過測定cTnT可以了解早產(chǎn)兒PDA的心肌損傷程度。本研究中,sPDA組cTnT水平高于非sPDA組,考慮研究對象中包括一部分窒息早產(chǎn)兒,窒息引起心肌缺血缺氧,發(fā)生變性、壞死和細胞膜破損時,cTnT因其分子量較小而彌散進入細胞間質(zhì),較早地出現(xiàn)在外周血中,并且其清除較慢,血中濃度持續(xù)較長。相對于臨床常用的心肌損傷檢測指標CK-MB,cTnT的敏感性和特異性更高,能更早地提供診斷依據(jù)。故對于合并心肌損傷的PDA病兒,cTnT在早期預(yù)測早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管預(yù)后方面具有重要意義,cTnT大于67.70 pg/mL時,建議盡早藥物治療促進動脈導(dǎo)管關(guān)閉。

        NSE是糖酵解途徑中的關(guān)鍵酶,主要位于神經(jīng)元及神經(jīng)內(nèi)分泌細胞,可作為神經(jīng)損傷的特異性標志物[20]。有研究顯示新生兒缺血缺氧性腦損傷后血液、腦脊液中NSE峰值出現(xiàn)在損傷后8 h,在損傷后2~11 d,血液中NSE再出現(xiàn)升高趨勢[21]。圍生期窒息的早產(chǎn)兒,NSE的血清濃度可間接反映窒息的嚴重程度,窒息可加重動脈導(dǎo)管的持續(xù)開放,從而進一步加重腦細胞損傷[22]。國內(nèi)也有研究表明早產(chǎn)兒PDA血流速度大小與超聲顯像側(cè)腦室灰度值呈正相關(guān),有血流動力學(xué)的PDA早產(chǎn)兒容易發(fā)生腦白質(zhì)損傷,需要及時干預(yù)[23]。因為NSE不是心肌損傷及心臟負荷增大的生物標志物,所以國內(nèi)外幾乎沒有關(guān)于NSE和早產(chǎn)兒PDA預(yù)后相關(guān)性的研究報道。NSE是預(yù)測神經(jīng)元損傷的標志物,可以反映新生兒窒息的程度,同樣也可嘗試用來預(yù)測早產(chǎn)兒PDA引起的血流動力學(xué)影響。在本研究中,早產(chǎn)兒sPDA組NSE水平高于非sPDA病兒,提示sPDA早產(chǎn)兒相比于非sPDA早產(chǎn)兒存在腦損傷的機會更大,NSE對早期預(yù)測動脈導(dǎo)管預(yù)后有一定的臨床價值,指導(dǎo)早產(chǎn)兒PDA的早期干預(yù)。

        在本研究中,sPDA組早產(chǎn)兒經(jīng)治療后,持續(xù)開放組與關(guān)閉組的血漿BNP、cTnT、NSE水平均無明顯差異,生后早期血漿BNP、cTnT、NSE水平不能預(yù)測sPDA治療后的轉(zhuǎn)歸,考慮研究中未監(jiān)測治療前后的臨床指標變化,另外還可能存在引起B(yǎng)NP、cTnT、NSE進一步升高的其他原發(fā)性疾病,如新生兒呼吸窘迫綜合征、肺動脈高壓、心力衰竭、敗血癥等。

        PCT是臨床常用且指導(dǎo)意義較大的重要細菌感染生物標志物,可早期診斷,敏感性和特異性都高。血清PCT在細菌感染2~3 h迅速升高,6~12 h達高峰,臨床通常將PCT>0.5 ng/mL作為嚴重細菌感染或膿毒血癥的閾值。細菌感染可引起血中前列環(huán)素的代謝產(chǎn)物升高,影響早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管關(guān)閉。而對于年齡小于72 h的新生兒,建議PCT>10 ng/mL才考慮嚴重的細菌感染[24]。本研究顯示,早產(chǎn)兒生后2~3 d的PCT水平在sPDA及非sPDA病兒中差異無統(tǒng)計學(xué)意義,在兩組早產(chǎn)兒中,PCT的均數(shù)小于10,考慮入選早產(chǎn)兒中極少合并早發(fā)型感染,對本試驗無明顯指導(dǎo)意義。

        國外有血小板驅(qū)使動脈導(dǎo)管閉合的概念,新生鼠動脈導(dǎo)管收縮時,內(nèi)皮細胞功能障礙、剝蝕,導(dǎo)致膠原纖維暴露,可使血小板立即聚集至動脈導(dǎo)管的腔面,形成血小板栓子,封閉動脈導(dǎo)管原發(fā)性收縮遺留的殘腔。使用非甾體類抗炎藥物時,可提高血小板介導(dǎo)的血栓形成過程。故出生血小板水平可能影響早產(chǎn)兒動脈導(dǎo)管的關(guān)閉[25]。但本研究中的早產(chǎn)兒出生PLT在sPDA及非sPDA中差異無統(tǒng)計學(xué)意義,兩組病兒PLT均數(shù)大于100×109/L,處于正常范圍。宮內(nèi)感染、窒息、免疫性因素是常見引起新生兒早發(fā)型血小板減少的原因,窒息/缺氧所致血小板減少程度輕,很少為重癥。血小板減少程度與感染嚴重程度及預(yù)后密切相關(guān)[26]。本研究中早產(chǎn)兒血漿PCT均數(shù)處于正常范圍值,提示嚴重的先天性感染病例少。仍需更大樣本的研究來證實PLT水平對動脈導(dǎo)管的影響。進一步研究可選擇早發(fā)型敗血癥早產(chǎn)兒作為研究對象,探討PCT及PLT水平對PDA的預(yù)測作用。

        綜上所述,生后檢測血漿BNP、cTnT、NSE對于早期預(yù)測早產(chǎn)兒PDA具有重要意義,根據(jù)ROC曲線結(jié)果,可指導(dǎo)早期藥物治療,盡早關(guān)閉動脈導(dǎo)管。但是本研究結(jié)果對于早產(chǎn)兒sPDA藥物治療后的療效評估缺乏指導(dǎo)意義,下一步研究可監(jiān)測藥物治療前后的臨床指標變化。本研究樣本量偏小,在今后的工作中,需加大樣本量進一步研究。

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