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        醫(yī)學(xué)檢驗分析前質(zhì)量控制的重要性

        2019-07-22 01:31:04劉海燕李柏村
        健康大視野 2019年13期
        關(guān)鍵詞:因素分析質(zhì)量控制

        劉海燕 李柏村

        【摘 要】醫(yī)學(xué)檢驗前的質(zhì)量控制是整個質(zhì)量控制中的一個非常重要卻容易被忽視的環(huán)節(jié),為了提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確,分析前階段質(zhì)量控制是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)之一。對常規(guī)標(biāo)本采集影響因素進(jìn)行分析,在可分析出原因的不準(zhǔn)確檢驗報告中80%可溯源至實驗室分析前程序的不規(guī)范,說明分析前質(zhì)量控制是保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確、有效的先決條件。因此分析前質(zhì)量控制對減少實驗室誤差,提高檢驗質(zhì)量是非常重要的[1]。

        【關(guān)鍵詞】質(zhì)量控制;因素分析;標(biāo)本采集

        【中圖分類號】R95【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019(2019)13--02

        醫(yī)學(xué)檢驗是臨床醫(yī)學(xué)的重要組成部分,檢驗結(jié)果是否正確將直接影響臨床醫(yī)生對患者疾病的診斷和治療。醫(yī)學(xué)實驗室檢驗全過程分為三部分,即分析前、分析中、分析后。分析中和分析后的質(zhì)量控制已被檢驗工作者所重視,通過規(guī)范操作、室內(nèi)控制、時間控制來監(jiān)控檢測的整個過程,使結(jié)果分析的準(zhǔn)確性有了很大的提高。但分析前質(zhì)量控制因具有相對不可控性,對檢測結(jié)果影響很大。在整個檢驗過程中就顯得非常重要,檢驗人員不能只考慮分析階段的質(zhì)量保證,應(yīng)重視和參與分析前階段質(zhì)量控制工作,完善分析前質(zhì)量控制,取得搞質(zhì)量檢驗標(biāo)本,對減少實驗誤差,保證檢驗結(jié)果準(zhǔn)確可靠顯得尤其重要。分析前質(zhì)量控制是從醫(yī)生申請檢驗開始,包括檢驗項目的申請、樣本采集和準(zhǔn)備、標(biāo)本的運送、標(biāo)本到達(dá)實驗室后分析前的處理,在檢驗分析過程開始至結(jié)束,在整個實驗誤差中,分析前誤差的占70%,因此分析前質(zhì)量控制對減少實驗誤差,提高檢驗質(zhì)量尤為重要[2]。

        1 檢驗項目的正確選擇

        隨著科技的進(jìn)步和先進(jìn)儀器設(shè)備的引進(jìn),對于各種疾病的檢測有不同的檢測項目和方法。對于醫(yī)生來說,檢驗項目要根據(jù)患者的病情進(jìn)行診斷,再進(jìn)行有效治療。所以正確選擇檢驗項目,很重要。必須根據(jù)就診者的病情為前提,要充分考慮患者生理、心理、社會等因素,分清主次,優(yōu)化組合檢驗項目,選擇必須的檢驗項目,做到應(yīng)檢必檢,減少和杜絕盲目開具檢驗單的現(xiàn)象和行為,達(dá)到最佳診療效果。檢驗項目選擇要遵循安全性、有效性、時效性和經(jīng)濟(jì)性。有特殊病史或有可能干擾檢查結(jié)果的服藥史應(yīng)盡量注明。

        2 患者的準(zhǔn)備

        患者的準(zhǔn)備是保證送檢標(biāo)本質(zhì)量的前提條件。臨床醫(yī)生應(yīng)掌握患者的生理狀況和心理、情緒的變化,把檢驗前需要的注意事項告知患者及家屬,使之大致了解影響檢驗結(jié)果的因素,如患者的情緒、運動、心理變化等內(nèi)在應(yīng)收:飲食、藥物等外在因素對檢驗結(jié)果都能產(chǎn)生影響。

        2.1 固定的因素,年齡、性別、民族和地域等。

        2.2 可變的因素,如患者情緒、運動、生理節(jié)律為內(nèi)在因素,飲食、藥物的影響為外在因素,還有采血時患者的體位。

        2.2.1 飲食對檢驗結(jié)果的影響,一頓標(biāo)準(zhǔn)餐后,可使血脂增高50%,血糖增高15%,所以一般除急診或特殊患者外,一般主張禁食12h空腹采血[3]。糞便潛血檢查需要患者素食3d后采集標(biāo)本。

        2.2.2 運動對檢驗結(jié)果的影響,運動會引起血液成分的改變,必須囑咐患者在安靜狀態(tài)或正?;顒酉虏杉瘶?biāo)本。

        2.2.3 藥物對檢驗結(jié)果的影響,藥物一般通過直接參與檢測反應(yīng)或抑制檢測反應(yīng),干擾檢測結(jié)果。因此為了結(jié)果的準(zhǔn)確,最好事先停服一些藥物,臨床醫(yī)生再解釋檢測結(jié)果時,也需要考慮藥物的影響。

        3 標(biāo)本的正確采集

        標(biāo)本的采集必須以保證質(zhì)量為前提,應(yīng)避免干擾因素,應(yīng)注意采樣的最佳時間。注意采血時體位對檢驗結(jié)果的影響,使用止血帶的時間不得超過1分鐘,掌握真空采血的正確方法和順序以免標(biāo)本溶血。有報道因采血時間的一些不良習(xí)慣造成標(biāo)本溶血占溶血標(biāo)本的62%[4]。采集樣本后要嚴(yán)格做好查對制度。尿液標(biāo)本留取時,容器應(yīng)清潔干凈,標(biāo)本應(yīng)新鮮,不能混入分泌物、精液等。

        4 標(biāo)本的正確傳送

        標(biāo)本離體后的保存有特殊要求,如溫度、濕度、光照、時間等。要保證有專人運送,標(biāo)本在運送過程中要安全,溫度適宜、防止震蕩、防止標(biāo)本被污染,確保在規(guī)定時間內(nèi)運送到檢測實驗室。特別是對懷疑有高危險性的標(biāo)本應(yīng)按相關(guān)條例要求運送,嚴(yán)格包裝防止傳染他人。

        5 標(biāo)本的驗收及處理儲存

        采集到的標(biāo)本應(yīng)避免長時間的保存和長距離的運輸,應(yīng)盡快從采血現(xiàn)場運送至實驗室,實驗室收到標(biāo)本后應(yīng)立即專人核對,如標(biāo)本合格應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)進(jìn)行分析,如不能馬上分析檢測的標(biāo)本,應(yīng)按要求將其置于合適溫度和環(huán)境下保存。對不合格的標(biāo)本應(yīng)及時和醫(yī)生取得聯(lián)系,說明原因并且記錄。

        [結(jié)論]醫(yī)學(xué)檢驗分析前質(zhì)量保證是醫(yī)院質(zhì)量管理體系的重要組成部分,管理工作牽涉到醫(yī)院的多個部門,要做好此項工作需要多部門支持和配合。職能部門要對此加以重視,參與及協(xié)調(diào),提高廣大醫(yī)務(wù)工作者的思想認(rèn)識,找出薄弱環(huán)節(jié),及時改進(jìn),達(dá)到預(yù)防和控制檢驗誤差的目的。只有嚴(yán)格抓好臨床檢驗前質(zhì)量控制的各個環(huán)節(jié),才能為臨床提供即時、科學(xué)、準(zhǔn)確和可靠的檢驗結(jié)果,更好地服務(wù)于臨床,服務(wù)于患者。

        參考文獻(xiàn)

        國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2007.12.28(12)

        呂鈺 淺談醫(yī)學(xué)檢驗前質(zhì)量控制保證.臨床檢驗雜志,2007,25(6)428

        蔣秉坤.臨床生物化學(xué)及生物化學(xué)檢驗.人民出版社,1996.5

        趙琪林,李文楷,丁波等 375份不合格血標(biāo)本分析.川北醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2005,20(2):202

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