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        卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹臨床療效探究

        2019-07-22 01:31:04郇玉超
        健康大視野 2019年13期
        關(guān)鍵詞:慢性蕁麻疹臨床療效

        郇玉超

        【摘 要】目的:對卡介菌多糖核酸藥物對慢性蕁麻疹疾病的臨床治療效果進行研究和分析。方法:將于2016年3月-2017年3月在我院接受治療的88例患有慢性蕁麻疹疾病的患者作為本次研究對象,按照隨機的方法將患者分為對照組和觀察組,每組各有患者44例。其中,對對照組患者實行常規(guī)治療方法,即要求患者口服枸地氯雷他定片聯(lián)合左西替利嗪藥物;對觀察組患者在實行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上注射2ml卡介菌多糖核酸注射液。經(jīng)過一個月的治療,對患者的治療情況和疾病復發(fā)情況進行比較分析。結(jié)果:經(jīng)過一個月的治療,發(fā)現(xiàn)觀察組患者的治療總有效率為97.8%,疾病復發(fā)率為6.7%,兩項結(jié)果均優(yōu)于對照組(治療后總有效率為84.1%,疾病復發(fā)率為22.5%),兩組患者治療情況相比較P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學意義,可以進行比較。結(jié)論:對慢性蕁麻疹患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上注射卡介菌多糖核酸注射液能夠有效改善患者癥狀,疾病復發(fā)的可能性也能降低,具有較高的臨床治療價值,值得被推廣使用。

        【關(guān)鍵詞】卡介菌多糖核酸;慢性蕁麻疹;臨床療效

        Abstract: The clinical therapeutic effect of BCG polysaccharide nucleic acid drugs on chronic urticaria disease was studied and analyzed. METHODS: Eighty-eight patients with chronic urticaria disease who were treated in our hospital from March 2016 to March 2017 were enrolled in this study. Patients were randomly divided into control group and observation group. There were 44 patients in each group. Among them, the conventional control method was applied to the patients in the control group, that is, the patient was required to take oral sedative loratadine tablets combined with levocetirizine; the patients in the observation group were injected with 2 ml of BCG polysaccharide nucleic acid injection on the basis of routine treatment. . After one month of treatment, the patient's treatment and disease recurrence were compared and analyzed.

        【中圖分類號】R758.24【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2019)13-00-02

        慢性蕁麻疹是一種較為常見的皮膚疾病,俗稱“風疹塊”,是一種變態(tài)免疫性疾病,反復發(fā)作的可能性較高。大部分學者認為,慢性蕁麻疹疾病的發(fā)病誘因與機體免疫功能失調(diào)有關(guān)。臨床上治療慢性蕁麻疹疾病的藥物為西替利嗪,為了提高治療效果,聯(lián)合使用卡介菌多糖核酸能夠有效提高治療效果。本次研究對卡介菌多糖核酸藥物對慢性蕁麻疹疾病的臨床治療效果進行研究和分析,具體報道如下:

        一、資料和方法

        1.1 基本資料 將于2016年3月-2017年3月在我院接受治療,并通過分析發(fā)病特點和患者病史確定的88例患有慢性蕁麻疹疾病的患者作為本次研究對象,按照隨機的方法將患者分為對照組和觀察組,每組各有患者44例。所有患者病程均達到6周以上,并且在接受治療的2周之內(nèi)未服用有關(guān)治療藥物。本次研究的88例患者的年齡均在21-70歲之間,有男性患者48例、女性40例,患者治療前病程范圍為2-24個月。兩組患者的基本資料相比較,差異不具有統(tǒng)計學意義,能夠進行比較。

        1.2 排除標準 將患有其他類型皮膚性疾病的患者、處于妊娠期和哺乳期的患者排除在外。本次研究所有內(nèi)容和步驟均符合醫(yī)院人體試驗委員會制定的倫理學標準。

        1.2 方法 對對照組患者實行常規(guī)治療方法,即要求患者按照每晚1次,每次5mg的劑量口服鹽酸左西替利嗪藥物,并按照每日一次,每次一片的劑量聯(lián)合服用枸地氯雷他定片;對觀察組患者在實行常規(guī)治療的基礎(chǔ)上按照每2天1次的劑量注射2ml卡介菌多糖核酸注射液[1]。經(jīng)過一個月的治療,對兩組患者的治療情況和疾病復發(fā)情況進行比較分析。

        1.3 觀察指標 經(jīng)過一個月的治療,對兩組患者的治療情況進行比較,臨床治療效果分為全面緩解、有效和無效三種,其中全面緩解表示患者身體恢復正常,風團消失;有效表示患者癥狀基本好轉(zhuǎn),風團消失超過一半;無效表示患者臨床癥狀未發(fā)現(xiàn)好轉(zhuǎn)跡象。然后對患者進行為期三個月的隨訪,并如實記錄患者的疾病復發(fā)情況[2]。

        1.4 統(tǒng)計學分析 使用統(tǒng)計學軟件SPSS17.0對相關(guān)資料進行統(tǒng)計分析,使用均數(shù)標準差表示計量資料,并進行t檢驗,對計數(shù)資料進行卡方檢驗,若P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學意義。

        二、結(jié)果

        對兩組患者治療后總有效率和疾病的復發(fā)率進行對比,發(fā)現(xiàn)觀察組患者的總有效率為97.8%,疾病復發(fā)率為6.7%,兩項結(jié)果均優(yōu)于對照組(治療后總有效率為84.1%,疾病復發(fā)率為22.5%),兩組患者治療情況相比較P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學意義,可以進行比較,具體內(nèi)容見下表:

        三、討論

        慢性蕁麻疹是一種較為常見的皮膚性疾病,這一疾病的發(fā)病誘因比較多,當前尚未形成統(tǒng)一的說法,發(fā)病機制包括細胞免疫和體液免疫在內(nèi)的綜合免疫作用。慢性蕁麻疹疾病的反復發(fā)作的可能性比較高,并且具有不容易根治的特點,很多學者認為,這一疾病的反復發(fā)作性和不易根治的特點與機體免疫功能失調(diào)有關(guān),所以從機體免疫功能條件方面入手研究慢性蕁麻疹疾病的治療方法稱為最近一段時間業(yè)內(nèi)的研究重點。

        在這種研究方向下,在常規(guī)治療使用抗組胺藥物的同時引進免疫調(diào)節(jié)方法,能夠使人體免疫功能達到平衡,具有更好的治療效果。通常情況下,臨床中經(jīng)常使用的抗組胺藥物是鹽酸左西替利嗪,這種藥物具有作用快速的特點,但是不能根本上抑制疾病,在治療后極易反復發(fā)病[3]。為了更加有效的對慢性蕁麻疹疾病進行治療,需要參考患者的發(fā)病機制,對患者的免疫功能進行調(diào)節(jié),降低慢性蕁麻疹疾病的復發(fā)率。

        隨著卡介菌多糖核酸注射液的臨床使用率不斷提高,在慢性蕁麻疹疾病治療中,能夠?qū)颊叩拿庖吖δ苓M行調(diào)節(jié)。本次研究通過對卡介菌多糖核酸藥物對慢性蕁麻疹疾病的臨床治療效果進行研究和分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):兩組患者治療后總有效率和疾病的復發(fā)率相比較,觀察組患者的總有效率為97.8%,疾病復發(fā)率為6.7%,兩項結(jié)果均優(yōu)于對照組(治療后總有效率為84.1%,疾病復發(fā)率為22.5%),兩組患者治療情況相比較P<0.05,表示差異具有統(tǒng)計學意義,可以進行比較。

        綜上所述,對慢性蕁麻疹患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上注射卡介菌多糖核酸注射液能夠有效改善患者癥狀,疾病復發(fā)的可能性也能降低,具有較高的臨床治療價值,值得被推廣使用。

        參考文獻

        林虹,汪官富,韓子華,等.卡介菌多糖核酸對復發(fā)性生殖器皰疹患者外周血 T 淋巴細胞亞群的調(diào)節(jié)作用[J].中國藥業(yè),2010,(03): 18-19.

        蔡力,張孝友.鹽酸非索非那定片聯(lián)合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹療效觀察[J].中國皮膚性病學雜志,2011,(02):161.

        王鷹,曾志華.卡介菌多糖核酸注射液聯(lián)合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹療效觀察[J].西南國防醫(yī)藥,2010,(04): 387-389.

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