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        阿德福韋聯(lián)合恩替卡韋在慢性乙型病毒性肝炎的臨床治療效果及對(duì)HBV-DNA、ALT的影響分析

        2019-07-04 06:56:48王瑞云
        世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2019年4期
        關(guān)鍵詞:阿德福乙型卡韋

        王瑞云

        廣西貴港市第二人民醫(yī)院消化內(nèi)科,廣西貴港 537132

        慢性乙型病毒性肝炎是一種常見的肝臟慢性疾病,發(fā)病率較高,發(fā)病時(shí)主要表現(xiàn)為食欲不振、惡心、腹脹以及肝區(qū)疼痛等,重度乙型肝炎會(huì)發(fā)展為肝硬化、肝癌,嚴(yán)重危害患者的健康[1]。隨著醫(yī)學(xué)科技的發(fā)展提高,以及乙型肝炎疫苗的普及,雖然乙型肝炎的發(fā)病情況已經(jīng)開始下降,但是一旦感染上仍威脅患者的生命健康[2]。慢性乙型病毒性肝炎的治療主要為藥物治療,臨床上用的較多的為阿德福韋與恩替卡韋,因此該研究選取2015年10月—2018年10月該院收治的慢性乙型病毒性肝炎患者86例,探討在治療慢性乙型病毒性肝炎的過程中應(yīng)用阿德福韋與恩替卡韋的臨床效果以及對(duì)HBV-DNA水平、ALT的影響分析?,F(xiàn)研究如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院收治的慢性乙型病毒性肝炎患者86例,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組,各43例,研究組男性患者24例,女性患者19例;患者年齡31~65歲,平均年齡 (48.34±6.48)歲;病程 1~8 年,平均病程(5.18±1.16)年。 對(duì)照組男性患者22例,女性患者21例;患者年齡31~65歲,平均年齡(48.01±6.17)歲;病程 1~7 年,平均病程(4.97±1.04)年。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。該次所有患者均已簽署知情書,并經(jīng)過該院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):慢性乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),治療前停藥1年以上,血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)大于標(biāo)準(zhǔn)值2倍以上,并且持續(xù)升高。

        排除標(biāo)準(zhǔn):患有嚴(yán)重的肝炎并發(fā)癥和肝部腫瘤,其他孔類型肝炎,嚴(yán)重的心腦血管疾病,嚴(yán)重肝腎的器官障礙以及嚴(yán)重精神障礙患者。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組采用單純阿德福韋治療:口服阿德福韋酯膠囊(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20060666) 1 次/d,1 粒/次(10 mg),飯前或飯后口服均可。

        研究組采用阿德福韋聯(lián)合恩替卡韋:在對(duì)照組基礎(chǔ)上,口服恩替卡韋分散片(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20100018)1次/d,0.5 mg/次。

        使用QPCR檢測(cè)HBV-DNA,并用ELISA方法檢測(cè)ALT變化。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組的治療效果,治療后HBV-DNA水平、ALT水平和不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        治療效果標(biāo)準(zhǔn):顯著,臨床癥狀消失,ALT下降到正常水平,臨床生化指標(biāo)恢復(fù)正常;改善,臨床癥狀減輕,ALT下降未到正常水平,生化指標(biāo)改善;無效,臨床癥未變或加重,ALT沒變化或繼續(xù)升高,生化指標(biāo)未變[3]。

        不良反應(yīng):過敏、惡心嘔吐、頭暈頭疼、腹瀉。

        HBV-DNA定量檢查的正常值是1 000 cps/mL,谷丙轉(zhuǎn)氨酶的正常參考值為0~40 U/L。

        1.4 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),HBVDNA水平、ALT水平等計(jì)量資料采用(±s)形式表示,采用t檢驗(yàn),治療效果和不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,采用 χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療效果比較

        研究組患者治療總有效率95.35%明顯高于對(duì)照組79.07%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 1。

        表1 兩組治療效果比較[n(%)]

        2.2 HBV-DNA水平、ALT水平的變化。

        治療前,兩組患者HBV-DNA水平、ALT水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組HBV-DNA水平(4.95±0.94)×103cps/mL、ALT 水平(46.51±5.82)U/L 明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組HBV-DNA水平、ALT水平的比較(±s)

        表2 兩組HBV-DNA水平、ALT水平的比較(±s)

        組別HBV-DNA治療前(×106cps/mL)治療后(×103cps/mL)ALT(U/L)治療前 治療后研究組(n=43)對(duì)照組(n=43)45.23±4.02 44.94±4.68 4.95±0.94 5.86±1.12 103.58±9.48 106.13±10.04 46.51±5.82 71.28±6.81 t值 P值0.308 0.379 4.081 0.000 1.211 0.115 18.132 0.000

        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表 3。

        表3 兩組不良反應(yīng)概率比較[n(%)]

        3 討論

        隨著飲食結(jié)構(gòu)改變,環(huán)境污染,遺傳等因素,乙型肝炎的發(fā)病率越來越高。乙肝病毒是臨床中一種常見的慢性傳染病,主要通過血液、精液和母嬰等傳播,傳染性較高,發(fā)病率較高,患者臨床多表現(xiàn)為惡心、食欲減退、乏力等,隨著病情的發(fā)展,患者會(huì)出現(xiàn)肝硬化、甚至惡性腫瘤,嚴(yán)重影響患者的生活[4]。乙型肝炎主要通過血液檢測(cè)的方法發(fā)現(xiàn)、乙型肝炎由于其傳染性,和后期會(huì)轉(zhuǎn)化為肝硬化和肝癌,嚴(yán)重危害患者的生命健康和生活質(zhì)量,因此早期的診斷為乙肝的治療提供基礎(chǔ)。對(duì)于乙型肝炎的檢測(cè)主要是通過血清檢測(cè) HBeAg、HBeAb、HBsAg、HBcAb 及 HB-sAb 5項(xiàng),HBV-DNA即是乙肝病毒的脫氧核糖核酸(即乙肝病毒基因)。 HBV-DNA是HBV感染最直接、特異性強(qiáng)和靈敏性高的指標(biāo),HBV-DNA陽(yáng)性,提示HBV復(fù)制和有傳染性[5]。HBV-DNA越高表示病毒復(fù)制越厲害,傳染性強(qiáng)。ALT是谷丙轉(zhuǎn)氨酶,主要存在肝細(xì)胞漿中,當(dāng)肝損傷時(shí)ALT增高,谷丙轉(zhuǎn)氨酶被世界衛(wèi)生組織推薦為肝功能損害最敏感的檢測(cè)指標(biāo)。并且對(duì)于慢性乙型肝炎臨床上多采用藥物治療的方式,如果谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)血清值超過正常上限2-3倍,并持續(xù)兩周以上,表明有肝膽疾病存在的可能[6]。并且HBV-DNA和ALT水平呈正相關(guān),因此可用HBV-DNA和ALT水平來反映肝炎。

        阿德福韋酯是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物,在細(xì)胞激酶的作用下可以將其磷酸化后生成有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽,它可以使DNA鏈停止復(fù)制,從而抑制病毒復(fù)制,起到治療的作用,但是該方法不良反應(yīng)較多,無法清除病毒模板,停藥后病情會(huì)復(fù)發(fā)[7]。恩替卡韋也是一種核苷類藥物,可以干擾HBV-DNA正鏈的合成,抑制病毒的復(fù)制,作用持久,耐藥性好,不良反應(yīng)少。該研究結(jié)果顯示,研究組患者治療總有效率95.35%明顯高于對(duì)照組79.07%(P<0.05),治療前,兩組患者HBVDNA水平、ALT水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組 HBV-DNA 水平 (4.95±0.94)×103cps/mL、ALT水平(46.51±5.82)U/L 明顯低于對(duì)照組(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示示阿德福韋聯(lián)合恩替卡韋治療效果顯著,恩替卡韋彌補(bǔ)了阿德福韋停藥復(fù)發(fā),不良反應(yīng)較多的缺陷,可取得更好的抗病毒效果,并可降低耐藥屏障藥物的耐藥風(fēng)險(xiǎn),聯(lián)合使用效果更好。張麗[8]選取32例慢性乙型病毒性肝炎實(shí)施阿德福韋聯(lián)合恩替卡韋治療,結(jié)果顯示治療后HBV-DNA水平(4.0±1.4)×103cps/mL 明顯低于對(duì)照組(P< 0.05),且兩組患者不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。盧欣偉等人[9]選取150例患者實(shí)施阿德福韋聯(lián)合恩替卡韋治療,結(jié)果顯示治療后觀察組臨床總有效率96.0%顯著高于對(duì)照組84.0%(P<0.05),且 ALT 水平(30±9)U/L 明顯低于對(duì)照組(P<0.05),且兩組患者不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。與該文研究結(jié)果基本一致。

        綜上所述,應(yīng)用阿德福韋聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型病毒性肝炎效果明顯,改善患者HBV-DNA和ALT水平,安全可靠,可在臨床推廣應(yīng)用。

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