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        防風(fēng)藥材及其偽品的揮發(fā)油類成分氣相指紋圖譜研究

        2019-05-18 06:34:32牟玉瑩木盼盼鄭玉光
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年4期
        關(guān)鍵詞:偽品防風(fēng)正己烷

        張 丹,牟玉瑩,木盼盼,郭 梅,郭 龍,鄭玉光

        (河北中醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院,河北 石家莊 050200)

        防風(fēng)為傘形科植物防風(fēng)Saposhnikoviadivaricata(Turcz.)Schischk.的干燥根,具有祛風(fēng)解表、勝濕止痛、止痙的功效,主要用于感冒頭痛、風(fēng)濕痹痛、風(fēng)疹瘙癢、破傷風(fēng)等癥[1]。近年來防風(fēng)需求量日益增大,而野生藥材資源日益減少,難以滿足市場需要,栽培防風(fēng)逐漸成為市場的主流。目前,防風(fēng)藥材品質(zhì)差異較大,主要體現(xiàn)在規(guī)范化種植防風(fēng)所占面積較小以及地方習(xí)用品的混入,造成主流市場真?zhèn)位祀s、質(zhì)量良莠不齊。近年來對于防風(fēng)藥材的質(zhì)量評價(jià)多基于高效液相色譜法對其香豆素類成分進(jìn)行研究[2-8],而對其揮發(fā)油類成分的研究較少。中藥作為一個整體,是由多種成分共同作用發(fā)揮其活性的。鑒于此,本研究開展了防風(fēng)藥材及其偽品的揮發(fā)油類成分的氣相指紋圖譜研究,以期完善防風(fēng)的質(zhì)量評價(jià)體系,為防風(fēng)藥材的質(zhì)量綜合評價(jià)體系的建立提供依據(jù)。

        1 材料

        1.1 設(shè)備器材

        美國安捷倫7890B氣相色譜儀(安捷倫科技有限公司);BSA224S-CW電子分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司);KQ2200E型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);一次性使用無菌注射器帶針2.5 mL(江西洪達(dá)醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司)。

        1.2 試劑

        正己烷(分析純AR,天津歐博凱化工有限公司)。

        1.3 藥材

        34批防風(fēng)藥材購買于各地藥材市場,經(jīng)鑒定為防風(fēng)S.adivaricata(Turcz.)Schischk.(關(guān)防風(fēng)、口防風(fēng))、葛縷子CarumcarviL.(小防風(fēng))、竹葉西風(fēng)芹SeselimaireiWolff.(云防風(fēng))、寬萼巖風(fēng)Libanotislaticalycina(水防風(fēng))的干燥根,憑證標(biāo)本保存于河北中醫(yī)學(xué)院生藥學(xué)研究室。

        表1 防風(fēng)樣品詳細(xì)信息

        2 方法

        2.1 防風(fēng)揮發(fā)油的提取

        經(jīng)多種提取方法的篩選,最后結(jié)合《香港藥典》中艾葉的提取方法,用正己烷超聲提取,過濾,將濾液倒入蒸發(fā)皿中,揮干。所有樣品都有油析出,方法可靠。

        2.2 氣相色譜條件

        色譜柱:載氣:高純氮?dú)?99.999%);載氣流速1 mL/min;進(jìn)樣量:2進(jìn)樣;分流比5∶1;檢測器溫度:250 ℃。程序升溫:柱初始溫度50 ℃:保持3 min,然后以10 ℃/min速率升溫至210 ℃,保持5 min,再以2 ℃/min,初始升溫至240 ℃,保持2 min,最后以3 ℃/min,升溫至280 ℃保持2 min。

        2.3 供試品溶液的制備

        精密取樣品粉末約l g,置于50 mL具塞錐形瓶中,精密加入正己烷10 mL,稱定重量,置超聲波清洗器中超聲30 min,放冷,再稱定重量,用正己烷補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過。取濾液至10 mL量瓶中,加正己烷至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        3 結(jié)果

        3.1 精密度試驗(yàn)

        精密吸取同一防風(fēng)(S1)供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,以1號峰為參照峰,各特征峰保留時間的RSD<3.0%,相對峰面積的RSD<3.0%。

        3.2 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        精密吸取同一防風(fēng)(S1)供試品溶液,分別在供試品溶液制備后第0、2、6、8、12、24 h進(jìn)樣,以1號峰為參照峰,各特征峰保留時間的RSD<3.0%,相對峰面積的RSD<3.0%,表明供試品溶液在制備后24 h內(nèi)穩(wěn)定。

        3.3 重復(fù)性試驗(yàn)

        取同一批防風(fēng)(S1)粉末約1 g,平行6份,精密稱定,按“2.3”項(xiàng)下方法處理,得供試品溶液,分別進(jìn)樣,記錄特征圖譜,以3號峰為參照峰,各特征峰保留時間的RSD<3.0%,相對峰面積的RSD<3.0%,表明該方法的重復(fù)性良好。

        3.4 防風(fēng)揮發(fā)油的指紋圖譜研究

        33批防風(fēng)樣品的色譜見圖1,采用“中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)2004 A版”對防風(fēng)藥材氣相圖譜進(jìn)行處理。防風(fēng)藥材及其偽品的指紋圖譜相似度結(jié)果見表4,由結(jié)果可知不同產(chǎn)地的防風(fēng)藥材揮發(fā)油的各樣品間相似度在0.030~0.990之間,表現(xiàn)為關(guān)防風(fēng)、口防風(fēng)和河南防風(fēng)具有較好的相似度,而甘肅產(chǎn)小防風(fēng)、云南產(chǎn)云防風(fēng)與之具有較大的差異。由此說明,所建立的防風(fēng)藥材揮發(fā)油指紋圖譜適用于防風(fēng)藥材的真?zhèn)舞b別。

        圖1 防風(fēng)藥材揮發(fā)油指紋圖譜

        表2 防風(fēng)藥材HPLC指紋圖譜共有峰的相似度

        4 討論

        本實(shí)驗(yàn)通過對不同產(chǎn)區(qū)、不同來源的防風(fēng)及其偽品的揮發(fā)油類成分進(jìn)行氣相分析,并建立了氣相指紋圖譜,通過對指紋圖譜及相似度分析結(jié)果進(jìn)行對比發(fā)現(xiàn),不同產(chǎn)地的正品防風(fēng)具有較好的相似性,而不同來源防風(fēng),其所含揮發(fā)油種類存在顯著差異。相似度分析結(jié)果表明,內(nèi)蒙古、黑龍江、河北、河南產(chǎn)的防風(fēng)與對照圖譜具有較好的相似性,說明所含揮發(fā)油種類相似度較高;甘肅、云南所產(chǎn)防風(fēng)與對照圖譜相似度較差,可見所建立的氣相指紋圖譜可用于防風(fēng)藥材的真?zhèn)舞b別。

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