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        恩替卡韋治療慢性乙型肝炎合并肝脂肪變的臨床效果

        2019-03-18 02:22:04李冉
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年3期

        李冉

        [摘要]目的 探討恩替卡韋治療慢性乙型肝炎合并肝脂肪變的臨床效果。方法 選取2017年2~11月我院收治的80例慢性乙型肝炎合并肝脂肪變患者作為研究對象,按照電腦隨機(jī)分配方法將其分為觀察組(40例)與對照組(40例)。觀察組患者采用恩替卡韋治療,對照組患者采用瑞舒伐他汀治療。比較兩組患者的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乙型肝炎病毒-DNA、血脂指標(biāo)、治療效果。結(jié)果 治療后,觀察組患者的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乙型肝炎病毒-DNA低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者的總膽固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白膽固醇低于對照組,高密度脂蛋白膽固醇高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 恩替卡韋治療慢性乙型肝炎合并肝脂肪變的效果十分顯著,能夠使其血脂指標(biāo)得到改善,值得研究。

        [關(guān)鍵詞]恩替卡韋;治療;慢性乙型肝炎合并肝脂肪變;效果

        [中圖分類號] R512.62? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2019)1(c)-0110-03

        慢性乙型肝炎為臨床常見疾病,其具有極高的發(fā)病率,若未能及時采取有效的治療,易導(dǎo)致患者生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響。該疾病常合并肝脂肪變,兩者一旦合并,易加重疾病的發(fā)生與發(fā)展,易導(dǎo)致患者各項生命體征受到嚴(yán)重影響,進(jìn)而導(dǎo)致其預(yù)后情況不佳。近年來,隨著我國人們生活方式和飲食習(xí)慣的改變,進(jìn)而導(dǎo)致我國慢性乙型肝炎合并肝脂肪變的發(fā)生概率顯著上升,現(xiàn)已成為病毒性肝炎的第二大慢性疾病。而如何選擇一項安全性高、療效好的治療方式顯得十分重要[1-2]。本研究選取我院收治的80例慢性乙型肝炎合并肝脂肪變患者作為研究對象,對恩替卡韋治療慢性乙型肝炎合并肝脂肪變的臨床效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年2~11月我院收治的80例慢性乙型肝炎合并肝脂肪變患者作為研究對象,按照電腦隨機(jī)分配方法將其分為觀察組(40例)與對照組(40例)。觀察組中,男28例,女12例;年齡25~56歲,平均(40.01±1.15)歲。對照組中,男29例,女11例;年齡26~56歲,平均(40.15±1.15)歲。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核及同意,患者均知曉本研究情況并簽署知情同意書;②患者的臨床各項基本資料均完整;③患者經(jīng)實驗室檢查確診為慢性乙型肝炎合并肝脂肪變;④患者無核苷類藥物藥物治療病史,且為首次服用恩替卡韋治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者伴有嚴(yán)重臟器疾病、精神疾病以及內(nèi)分泌疾病;②患者伴有語言障礙和智力障礙,無法進(jìn)行良好溝通者;③患者臨床資料不完整,依從性較差;④患者的臨床癥狀不符合我國慢性乙型肝炎合并肝脂肪變的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。

        1.2方法

        對照組患者采取瑞舒伐他?。▏帨?zhǔn)字H20080669;南京正大天晴制藥有限公司;藥品特性:化學(xué)藥品,5 mg)治療,用法用量為每日1次,每次10 mg,共治療12周為1個療程[4]。

        觀察組患者實施恩替卡韋(國藥準(zhǔn)字H20120039;江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司;藥品特性:化學(xué)藥品,0.5 mg)治療,用法用量為每日1次,每次0.5 mg恩替卡韋,口服治療,共治療12周為1個療程[5]。

        1.3觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

        比較兩組患者的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乙型肝炎病毒-DNA、血脂指標(biāo)、治療效果。

        血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乙型肝炎病毒-DNA測定:抽取患者空腹靜脈血,分離血清后等待檢測,使用本院提供的試劑盒。乙型肝炎病毒-DNA測定使用熒光定量PCR法進(jìn)行測定,使用羅氏Light Cycler擴(kuò)增儀、深圳匹基試劑盒,血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶使用全自動生化分析儀進(jìn)行測定,采用ALT試劑盒。

        治療效果的判斷標(biāo)準(zhǔn)如下。①顯效:患者實施治療后,臨床各項指標(biāo)均得到改善,一系列臨床癥狀完全消失,經(jīng)實驗室檢查可見病灶消失。②有效:患者經(jīng)治療后,臨床各項指標(biāo)發(fā)生顯著改善,一系列臨床癥狀發(fā)生明顯改變,經(jīng)實驗室檢查可見病灶基本消失;③無效:患者經(jīng)治療后,上述指標(biāo)均未得到改變或加重??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%[6]。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1兩組患者血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乙型肝炎病毒-DNA的比較

        治療前,兩組患者的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乙型肝炎病毒-DNA比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乙型肝炎病毒-DNA低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患者的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和乙型肝炎病毒-DNA低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

        2.2兩組患者各項血脂指標(biāo)的比較

        治療前,兩組患者的總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇及低密度脂蛋白膽固醇與治療前比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患者的總膽固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白膽固醇低于對照組,高密度脂蛋白膽固醇高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

        2.3兩組患者治療總有效率的比較

        觀察組患者的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

        3討論

        慢性乙型肝炎合并肝脂肪變?yōu)榕R床常見的合并癥,其具有較高的發(fā)病率,若未能及時采取有效治療,嚴(yán)重影響了患者機(jī)體健康和身心健康。而實施有效的治療十分重要[7-10]。恩替卡韋為臨床治療慢性乙型肝炎合并肝脂肪變的常用藥物,其能夠?qū)σ倚透窝撞《镜膹?fù)制進(jìn)行抑制,具有較多優(yōu)勢,如不良反應(yīng)發(fā)生率低、起效時間快,且患者耐受性較好,屬于一種十分常見的核苷類抗病毒藥物[11]。

        恩替卡韋適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氨酸轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動性病變的乙型肝炎的治療,恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物,對乙肝病毒多聚酶具有顯著的抑制作用,恩替卡韋能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽,三磷酸鹽在細(xì)胞內(nèi)的半衰期為15 h,同時該藥物還能使其藥代動動力學(xué)不受到嚴(yán)重影響,能夠取得滿意的治療效果,能夠?qū)颊卟《具M(jìn)行有效抑制,從而達(dá)到治療疾病的目的,能促進(jìn)患者早期康復(fù)[12-15]。

        本研究結(jié)果提示,治療后,觀察組患者的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、乙型肝炎病毒-DNA低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后,觀察組患者的總膽固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白膽固醇比較低于對照組,高密度脂蛋白膽固醇高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        綜上所述,恩替卡韋治療慢性乙型肝炎合并肝脂肪變的效果十分顯著,與此同時能夠使其血脂指標(biāo)得到改善,值得進(jìn)一步推廣與探究。

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        (收稿日期:2018-08-15? 本文編輯:孟慶卿)

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