王健

【摘要】目的：探討霧化吸入布地奈德混懸液治療支氣管哮喘急性發(fā)作的臨床療效。方法：隨機選取66例哮喘門診的哮喘急性發(fā)作患者入組研究，分為布地奈德混懸液組和硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液組，均采用霧化吸入的方式進行治療。結果：布地奈德混懸液組患者的癥狀改善明顯，肺功能指標較優(yōu)，療效良好。結論：霧化吸入布地奈德混懸液治療支氣管哮喘急性發(fā)作相比于霧化硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液組具有療效顯著，能夠較好地改善病情，對患者肺功能指標改善十分有益，值得推廣使用。

【關鍵詞】布地奈德混懸液;哮喘急性發(fā)作;療效;肺功能

【中圖分類號】R56【文獻標志碼】B【文章編號】1005-0019（2019）02-098-01

前言：

伴隨著社會經濟的迅速發(fā)展，社會民眾的居住方式發(fā)生了顯著變化，大氣污染的日趨嚴重，人類的疾病譜也呈現(xiàn)多樣性的發(fā)展特征。調查結果顯示，現(xiàn)階段，呼吸系統(tǒng)疾病已經成為導致死亡的主要危險因素，且隨著老齡化進程的深入和大氣污染的加劇，支氣管哮喘疾病的發(fā)病率與日俱增。支氣管哮喘（以下簡稱哮喘）是嚴重危害人類健康的常見病。近十多年來世界上許多國家和地區(qū)哮喘的發(fā)病率和病死率均成增高趨勢，這一現(xiàn)象已引起世界衛(wèi)生組織（WHO）和各國政府的重視[1]。本研究以哮喘門診哮喘急性發(fā)作患者為研究對象，討論了霧化吸入布地奈德混懸液的應用臨床效果，現(xiàn)總結如下：

1一般資料與方法

1.1一般資料

隨機選取66例哮喘急性發(fā)作患者入組研究，分為布地奈德混懸液組和硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液組。布地奈德混懸液組33例：平均年齡：69.03±1.17歲，男：女=15：18，硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液組33例：平均年齡：68.19±0.57歲，男：女=17：14。

1.2方法

硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液：采用霧化吸入的形式，予以患者硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液，每次5.0mg，一日三次。

布地奈德混懸液組：采用霧化吸入的形式，起始劑量，一次2mg，一天二次。維持劑量：一次0.5～1mg，一天二次。

1.3觀察指標

觀察兩組患者的臨床療效。

觀察兩組患者的肺功能指標情況。

2結果

2.1療效

硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液組和布地奈德混懸液組患者的治療有效率分別為60.61%和81.82%。

2.2肺功能指標

與硫酸沙丁胺醇霧化吸入溶液組患者相比，布地奈德混懸液組患者的肺功能指標改善較好。

3討論

哮喘是目前全球最常見的慢性疾病之一，WTO預測到2025年哮喘患者將增至4億，全球哮喘患病率為1%-18%，據WTO預計，每年有1500萬人因哮喘失去勞動能力，占全球疾病負擔的1%;全球每年因哮喘死亡的人數(shù)達25萬，我國約有3000萬患者，已經成為全球哮喘病死率最高的國家;哮喘是近年來十分引人關注的全球公共健康問題，也是兒童期最常見的慢性疾病，如不積極治療，兒童哮喘中1/3-1/2可遷延至成人[2]?，F(xiàn)在很多國家哮喘發(fā)病率超過10%，我國哮喘患病率近年來持續(xù)增長，發(fā)病情況不容樂觀[3]。

吸入性糖皮質激素（ICS）仍是最重要的哮喘控制性藥物，對于緩解氣道痙攣具有較好的療效，而且全身不良反應少。吸入用布地奈德混懸液，它是新合成的腎上腺皮質激素，有較高的糖皮質醇受體結合力，抗炎效果好，對氣道的解痙作用是氫化可的松的600倍，是地塞米松的20倍。該藥物通過霧化形式進入人體后即可迅速到達肺部，從而能夠阻止細胞因子花生四烯酸（AA）和白三烯（LTs）的合成，進而抑制氣道發(fā)生高反應，有助于對受阻的氣道進行修復[4]。

4結論

綜上所述，霧化吸入布地奈德混懸液在哮喘急性發(fā)作時療效顯著，能夠較好迅速地改善患者癥狀，進而從整體上改善患者的肺功能狀況，值得推廣使用。

參考文獻

[1]黃維建.普米克令舒霧化吸入治療支氣管哮喘60例臨床觀察[J].臨床合理用藥雜志，2010，3（12）：54-55.

[2]王國鋒.可比特、普米克令舒、沐舒坦注射液聯(lián)合霧化吸入治療哮喘急性發(fā)作的療效觀察[J].臨床肺科雜志，2011，16（8）：1262.

[3]李曉琳，賈芳，彭敏.布地奈德混懸液霧化吸入治療支氣管哮喘急性發(fā)作的療效觀察[J].臨床合理用藥雜志，2014，（7）：21，42-43.

[4]劉曉靜，劉雪梅.普米克令舒治療支氣管哮喘的療效評價[J].實用心腦肺血管病雜志，2013，21（5）：28-29.