FDA批準(zhǔn)了安進公司每月自行注射一次的藥物Aimovig(erenumab-aooe)用于預(yù)防成人偏頭痛。

Aimovig是第一個獲得FDA批準(zhǔn)的新型偏頭痛預(yù)防性治療藥物，主要通過阻斷降鈣素基因相關(guān)肽(一種參與偏頭痛發(fā)作的分子)的活性發(fā)揮作用。FDA藥物評估和研究中心神經(jīng)病學(xué)產(chǎn)品部副主任Bastings博士表示：“Aimovig為患者提供了一種減少偏頭痛持續(xù)時間的新方法。我們需要新的治療方法來緩解這種令人痛苦的病癥?！?/p>

患者通常將偏頭痛性疼痛描述為頭部某一區(qū)域的強烈疼痛。其他癥狀包括惡心和/或嘔吐以及對光線和聲音的敏感度。大約三分之一的受影響個體可以預(yù)測偏頭痛的發(fā)作，因為它之前是先兆短暫的感覺或視覺障礙如閃爍的燈光，鋸齒線或暫時的視力喪失。

偏頭痛由多種因素引起，包括壓力和荷爾蒙水平改變，明亮或閃爍的燈光，缺乏食物或睡眠以及飲食。女性偏頭痛比男性多三倍，影響全球超過10%的人。

目前，共有三項臨床試驗中評估了Aimovig治療偏頭痛的有效性。第一項研究由955名有發(fā)作性偏頭痛病史的患者參與，并將Aimovig與安慰劑進行比較。在六個月的治療過程中，Aimovig組患者平均每月經(jīng)歷的偏頭痛次數(shù)比安慰劑組少一到兩日。第二項研究包括577名有發(fā)作性偏頭痛病史的患者，并將Aimovig與安慰劑進行比較。在三個月的治療過程中，Aimovig治療的患者平均每天經(jīng)歷的偏頭痛次數(shù)比安慰劑組少。第三項研究評估了667名有慢性偏頭痛病史的患者，并將Aimovig與安慰劑進行比較。在該研究中，在三個月的療程下，接受Aimovig治療的患者平均每月出現(xiàn)偏頭痛的天數(shù)比接受安慰劑治療組少2.5天。