秦桂香 朱保鋒(通訊作者) 錢晨
(南通市第一人民醫(yī)院急診科 江蘇 南通 226001)
慢性心力衰竭急性發(fā)作,起病急,病情惡化快,包括心臟輸出急劇下降,肺循環(huán)壓力升高和組織充血等癥狀,死亡率極高,嚴(yán)重影響患者生命安全,預(yù)后極差[1]。該病發(fā)病后不能自行緩解,選擇何種治療方法是臨床工作者一直關(guān)注的焦點(diǎn)。左西孟旦是新型的鈣離子增敏劑,有效擴(kuò)張血管,參附注射液屬于中藥制劑,其在心血管疾病中的應(yīng)用已得到臨床廣泛認(rèn)可。本文就參附注射液聯(lián)合左西孟旦治療慢性心力衰竭急性發(fā)作療效報(bào)道如下。
選取我院2017年8月—2019年1月期間因慢性心力衰竭急性發(fā)作需治療的急診患者150例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,各75例。觀察組患者男45例,女30例,年齡56~74歲,平均年齡(65.3±9.8)歲,慢性心力衰竭病程2~17年,平均病程(10.5±7.2)年,心功能分級(jí)Ⅲ級(jí)30例,Ⅳ級(jí)45例;對(duì)照組患者男40例,女35例,年齡54~76歲,平均年齡(66.0±10.1)歲,慢性心力衰竭病程1~20年,平均病程(11.0±9.3)年,心功能分級(jí)Ⅲ級(jí)33例,Ⅳ級(jí)42例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均符合《2016 ESC急、慢性心力衰竭診斷和治療指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(2)LVEF≤50%。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并先天性心臟病、心肌梗死、惡性腫瘤、其他臟器嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;(2)藥物過敏史者。經(jīng)患者或家屬同意自愿參與,且經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
對(duì)照組予以左西孟旦注射液(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20100043)治療,初始劑量為10μg/kg靜推,注射時(shí)長(zhǎng)為10min,然后予以0.1μg·kg-1·min-1連續(xù)靜脈泵入,持續(xù)治療24h,療程14d;觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上予以參附注射液(雅安三九藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z51021920)治療,100ml加入250ml葡萄糖溶液,靜脈滴注,每日一次,連續(xù)滴注14d。
心功能包括左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD),采用心臟超聲進(jìn)行檢測(cè)[3];采用熒光免疫層析法檢測(cè)血清N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平[4]。
采用SPSS19.0對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,組間計(jì)量資料用±s表示,行t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療后LVEF和LVEDD高于對(duì)照組,NT-proBNP水平低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表。
近年來,我國(guó)老齡化人群逐年增多,慢性心力衰竭急性發(fā)作發(fā)病率越來越高,病死率極高,嚴(yán)重影響患者預(yù)后轉(zhuǎn)歸。
左西孟旦是新型的鈣增敏類正性肌力藥物,以增加鈣離子敏感性和擴(kuò)張血管為主要作用機(jī)制,促進(jìn)心肌細(xì)胞收縮,同時(shí)還可以通過激活A(yù)TP鉀離子通道活性,在不增加心肌耗氧的基礎(chǔ)上有效強(qiáng)化心功能。參附注射液的主要成分是人參和附子的提取物,藥理學(xué)研究顯示,該藥可一定程度刺激β1受體,提高心肌收縮力,增加心搏出量,降低心肌耗氧,另外,其還可以有效擴(kuò)張血管,緩解心臟前后負(fù)荷,起到一定的抗氧化損傷作用,保護(hù)心肌細(xì)胞[5]。從上述結(jié)果中可見,觀察組治療后LVEF和LVEDD高于對(duì)照組,NT-proBNP水平低于對(duì)照組,表明聯(lián)合用藥可有效提高左室射血分?jǐn)?shù)和舒張末期內(nèi)徑,降低NT-proBNP水平,改善心肌供血,保護(hù)心功能。
綜上所述,參附注射液聯(lián)合左西孟旦在急診慢性心力衰竭急性發(fā)作患者中治療效果較單獨(dú)應(yīng)用左西孟旦治療臨床效果好,能有效改善心功能,降低NT-proBNP水平,值得臨床應(yīng)用。