林秀斌 張檸 朱仲豪 岳萬福*

（1，浙江農(nóng)林大學(xué) 311300；2，湖州練市年豐湖羊生態(tài)養(yǎng)殖場 313013）

在近年的研究中發(fā)現(xiàn)，湖羊中存在基因中攜帶FecB雙顯性的純合子具有提高湖羊產(chǎn)羔率的作用。FecB基因是由BMPR-IB基因突變得到的。是BMPB-IB基因編碼區(qū)第746位置上發(fā)生了A→G突變導(dǎo)致第249位上的氨基酸谷氨酸 （Q）突變?yōu)榫彼?(R)，F(xiàn)ecB基因具有增加排卵數(shù)，能提高羔羊產(chǎn)肉率，本文通過分子水平對杭州年豐公司湖羊核心群進行抽血采樣檢測分析，從而驗證湖羊核心群的準(zhǔn)確性，加快我國湖羊選育的步伐。傳統(tǒng)湖羊的選育僅是通過外形、體重、產(chǎn)羔率等表觀特征進行選育，本文通過利用分子技術(shù)輔助，對浙江省杭州市年豐公司種羊場核心群種羊進行抽血采樣。對其基因進行檢測、分析，加快湖羊選育步伐，提高湖羊產(chǎn)羊率，生產(chǎn)性能等的優(yōu)勢。

1 試驗結(jié)果

基因序列對比圖，見圖1；未突變的湖羊基因序列圖，見圖2。

圖1 基因序列對比圖

本次，我們抽取杭州年豐公司的50頭湖羊綿羊多胎主效基因FecB分子檢測，其中年豐公司的50頭湖羊耳號分別為，1～11：后備母羊；12、 13、227：經(jīng)產(chǎn)母羊14～23；后備公羊24～28； P006： 空懷期母羊； 29～36： 懷孕母羊 37～39： 后備公羊； 40～45、 47、 48： 懷孕母羊。

通過對與先前學(xué)者已發(fā)現(xiàn)的突變區(qū)域進行對比，對CHORMS檢測出的結(jié)果與其發(fā)現(xiàn)的突變區(qū)域做對比發(fā)現(xiàn)，空懷母羊24與懷孕母羊47的為未發(fā)生突變的雜合子基因，其余湖羊為純合子 （如圖2）。

圖2 未突變的湖羊基因序列圖

2 討論

關(guān)于湖羊BMPR-IB基因FECB位點在遺傳發(fā)現(xiàn)的研究在此前已經(jīng)有許多學(xué)者做過相關(guān)方面的研究，2003年在王根林[1]等發(fā)現(xiàn)，在我國湖羊基因中存在FecB多胎主效基因，在研究對象12只湖羊檢測到其全部為純合子。2005年，管峰[2]等在以305湖羊個體為研究對象中檢測到BMPR-IB基因的FecB位點均是突變型 （BB）。

同樣，在2005年，閆亞東[3]等報道，在以34只湖羊為研究對象的樣本中檢測到湖羊中有30只突變純合子，4只未突變，仍為雜合子，B等位基因頻率為0.941，+等位基因頻率為0.059。王啟貴[4]等也報道了與上述閆亞東相似的結(jié)果在以89只湖羊為樣本的檢測結(jié)果中檢測到73只突變純合子，16只雜合子，B等位基因頻率為 0.91，+等位基因頻率為0.09。2007年，李廣錄[5]等以51只湖羊為研究對象，對其 BMPR-IB基因進行檢測，檢出 BB（31）和+B（18），2010年，徐小波[6]等在以77只湖羊個體為研究對象中檢測到BMPR-IB兩種基因型：BB(70)、B+（7），B等位基因型的頻率為0.955，+等位基因的頻率為0.045。本試驗研究結(jié)果，在以50只為研究對象的結(jié)果中檢測到48只BB和兩只B+（BB(48)和B+（2）），B等位基因的頻率為0.98，+等位基因的頻率為0.02.與上述研究結(jié)果相類似。

通過分子技術(shù)輔助選育進一步對其湖羊核心群進行輔助檢驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在抽取的50頭樣本中，其中檢測到48只BB和兩只B+（BB(48)和B+（2）），B等位基因的頻率為0.98，+等位基因的頻率為0.02，由于含有綿羊多胎主效基因FECB雙顯性基因具有提高湖羊產(chǎn)肉率，促進排卵數(shù)等方面的影響。由此出發(fā)，通過此法輔助，我們要做的就是進一步淘汰選育，對不符合選育條件的湖羊加以篩選，從而進一步提高湖羊核心群的純種性。