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        雙水平氣道正壓通氣在早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合癥中的應(yīng)用

        2018-11-28 02:31:20張婭
        醫(yī)藥前沿 2018年34期
        關(guān)鍵詞:早產(chǎn)兒呼吸機(jī)氣道

        張婭

        (西昌市人民醫(yī)院 四川 涼山 615000)

        新生兒呼吸窘迫綜合癥(RDS)在臨床上有著極高的死亡率,因此,成為新生兒危重癥疾病之一。隨著PS與機(jī)械通氣的發(fā)展,RDS患兒的死亡幾率也明顯下降,但有創(chuàng)通氣極易引起肺損傷、感染等癥,且昂貴的器械也限制了其使用的范圍,因此,無(wú)創(chuàng)通氣便被越來(lái)越頻繁地使用到RDS治療中,如雙水平氣道正壓通氣(BiPAP)、同步雙水平氣道正壓通氣(SBiPAP)等,據(jù)有關(guān)研究學(xué)者指出,BIPAP對(duì)RDS臨床治療中效果非常明顯,因此,為進(jìn)一步探究BIPAP應(yīng)用于RDS早產(chǎn)兒臨床治療中的效果,抽取2017年1月—2017年12月我科室接診的65例RDS早產(chǎn)兒檔案資料,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1.研究對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象

        抽取2017年1月—2017年12月我科室接診的65例RDS早產(chǎn)兒檔案資料,胎齡28~34周,以時(shí)間均衡原則為基準(zhǔn),分為研究組32例,對(duì)照組33例。比較兩組臨床個(gè)人資料,差異不明顯(P>0.05)[1]。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患兒均接收到病理學(xué)的確診;(2)胎齡<37周,入院日齡<4h;(3)符合無(wú)創(chuàng)通氣支持標(biāo)準(zhǔn);(4)診治檔案資料齊全,且已存檔;(5)家屬已簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)先天畸形、嚴(yán)重窒息或感染、肺出血者;(2)入院后即需機(jī)械通氣支持者、貧血、嚴(yán)重顱內(nèi)出血者;(3)家屬不能積極配合各項(xiàng)檢測(cè)及后項(xiàng)事宜者。

        1.2 研究方法

        對(duì)照組給予NCPAP通氣療法:使用Medin嬰兒呼吸機(jī),采用NCPAP通氣法,參數(shù)設(shè)定為:PEEP(呼氣末正壓)4~6cmH2O,F(xiàn)iO2(氧濃度)30%~40%,F(xiàn)low(氧流量)6~8L/min;研究組給予BIPAP通氣療法:使用Medin嬰兒呼吸機(jī),采用NCPAP通氣法,參數(shù)設(shè)定為:PEEP 4~6cmH2O,PIP(吸氣峰壓)8~10cmH2O,F(xiàn)iO230%~40%,F(xiàn)low 6~8L/min,Ti(吸氣時(shí)間)0.3~0.5s,PR(呼吸頻率)20~40次/min。

        1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

        評(píng)估兩組不同時(shí)間點(diǎn)PaO2、PaCO2水平、臨床療效、并發(fā)癥狀況[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        為了對(duì)數(shù)據(jù)有更準(zhǔn)確計(jì)算,對(duì)各項(xiàng)計(jì)數(shù)、計(jì)量資料采取SPSS13.0軟件進(jìn)行分析。以(±s)表示計(jì)量資料,檢驗(yàn)采取t;以(%)表示計(jì)數(shù)資料,檢驗(yàn)采取χ2;等級(jí)資料采取Wilcoxon秩和進(jìn)行檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)PaO2、PaCO2水平對(duì)比

        見(jiàn)表1。

        表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)PaO2、PaCO2水平對(duì)比(±s,mmHg)

        表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)PaO2、PaCO2水平對(duì)比(±s,mmHg)

        項(xiàng)目 研究組(n=32) 對(duì)照組(n=33) P值PaO2通氣前 58.10±2.00 57.30±1.90 >0.05通氣后3h 61.40±3.50 58.10±1.80 <0.05通氣后12h 65.30±5.80 61.40±5.90 <0.05通氣后24h 67.70±5.90 63.80±5.10 <0.05 PaCO2通氣前 53.40±3.50 55.00±3.20 >0.05通氣后3h 51.40±2.80 47.20±2.40 <0.05通氣后12h 47.30±2.30 44.10±2.10 <0.05通氣后24h 44.10±2.50 42.70±2.20 <0.05

        由表1,可知:兩組相比較而言,研究組通氣后各時(shí)間點(diǎn)PaO2、PaCO2水平更好(P< 0.05)[3]。

        2.2 兩組療效對(duì)比

        見(jiàn)表2。

        表2 兩組療效對(duì)比(±s,n/%)

        表2 兩組療效對(duì)比(±s,n/%)

        項(xiàng)目 拔管失敗 死亡 呼吸機(jī)累計(jì)時(shí)長(zhǎng)(h)住院時(shí)長(zhǎng)(h)研究組(n=32) 0(0.00) 0(0.00) 97.40±17.80 34.90±5.60對(duì)照組(n=33) 5(15.15) 2(6.06) 109.70±29.50 42.20±7.40 P值 <0.05 >0.05 <0.05 <0.05

        由表2,可知:兩組相較而言,研究組拔管失敗比例、呼吸機(jī)累計(jì)時(shí)長(zhǎng)、住院時(shí)長(zhǎng)均較低(P<0.05)。

        2.3 兩組并發(fā)癥狀況對(duì)比

        見(jiàn)表3。

        表3 兩組并發(fā)癥狀況對(duì)比(n/%)

        由表3,可知:兩組并發(fā)癥狀況相差無(wú)異,即P>0.05,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3.討論

        BIPAP是在輔助患兒呼吸時(shí),為其提供了2個(gè)不同水平的壓力支持,可確保其自主呼吸能夠出現(xiàn)在2個(gè)壓力水平上,對(duì)減弱其氣道阻力,減輕人機(jī)對(duì)抗,增加患者通氣量、功能殘氣量,預(yù)防肺泡坍陷,有非常顯著的作用,且能夠在不改變其血液動(dòng)力學(xué)的情況下,更好地降低患者體內(nèi)PaCO2水平。有專家學(xué)者證實(shí),在患兒有自主呼吸的情況下BiPAP的通氣量可增加15%/分鐘、分流下降15%、VA/Q改善16 %,心輸出量有明顯上漲,由此,可見(jiàn)對(duì)RDS患兒盡早使用BiPAP有利于患兒肺泡的復(fù)張、潮氣量的上漲,且還能夠改善其肺部氧合度、降低呼吸做功,緩解呼吸窘迫,降低氣管插管率。

        在本文研究中,兩組相較而言,研究組通氣后各時(shí)間點(diǎn)PaO2、PaCO2水平更好(P<0.05);研究組拔管失敗比例、呼吸機(jī)累計(jì)時(shí)長(zhǎng)、住院時(shí)長(zhǎng)均較低(P<0.05)。兩組并發(fā)癥狀況相差無(wú)異,即,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這說(shuō)明,對(duì)早產(chǎn)兒呼吸窘迫癥采取BIPAP療法,可以顯著改善患兒PaO2、PaCO2水平,縮短呼吸機(jī)累計(jì)時(shí)間與患兒住院時(shí)間,降低拔管失敗幾率,臨床效果頗為明顯,因此,可以廣泛實(shí)踐與應(yīng)用[4]。

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