王潤俊

摘 要：目的 對阿托伐他汀可降低腦損傷標記物并減少SAH后腦血管痙攣的發(fā)生率進行研究。方法 選取2015年1月～12月本院經(jīng)血管造影明確診斷血管瘤破裂導致的自發(fā)性SAH且發(fā)病48 h內(nèi)的患者40例，將其隨機分為對照組和阿托伐他汀組，每組20例。對照組給予保護腦神經(jīng)，預防腦血管痙攣等常規(guī)治療；阿托伐他汀組在對照組常規(guī)治療的基礎上給予阿托伐他汀，每周記錄谷丙轉(zhuǎn)氨酶，谷草轉(zhuǎn)氨酶以及肌酸激酶評估肝損傷及肌損傷。每天記錄腦損傷標記物變化情況。記錄血管造影或經(jīng)顱多普勒測量大腦中動脈血流峰值超過160 m/sec為發(fā)生血管痙攣的指標。結(jié)果 阿托伐他汀組與對照組肝損傷及肌損傷發(fā)生率比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。阿托伐他汀組血清中vWF因子平均濃度11.95 ng/ml，低于對照組21.59 ng/ml，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；阿托伐他汀組血清中S100β因子平均濃度50.8 pg/ml，低于對照組190.5 pg/ml，統(tǒng)計學意義顯著（P<0.01）。經(jīng)顱多普勒大腦中動脈血流峰值阿托伐他汀組（103.11±41.01）m/sec，低于對照組（149.12±48.12）m/sec，統(tǒng)計學意義顯著（P<0.01）。阿托伐他汀組血管痙攣發(fā)生率 25.00%，低于對照組60.00%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論 自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者及早使用阿托伐他汀可明顯較少血管痙攣的發(fā)生率，并具有良好的安全性及耐受性。阿托伐他汀可降低血清中SHA腦損傷標記物，減少血管痙攣，減輕遲發(fā)型缺血性損傷，改善SAH患者預后。

關(guān)鍵詞：阿托伐他??；蛛網(wǎng)膜下腔出血；血管痙攣

中圖分類號：R743.35 文獻標識碼：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.14.043

文章編號：1006-1959（2018）14-0142-03

Abstract：Objective To investigate the effect of atorvastatin on reducing the markers of brain injury and reducing the incidence of cerebral vasospasm after SAH.Methods A total of 40 patients with spontaneous SAH and within 48 h onset were diagnosed by angiography in January to December 2015.They were randomly divided into control group and atorvastatin group with 20 cases in each group.The control group was given routine treatment such as protecting the brain nerve and preventing cerebral vasospasm，while the atorvastatin group was given atorvastatin on the basis of the routine treatment in the control group，liver damage and muscle damage were assessed weekly by recording alanine aminotransferase，aspartate aminotransferase，and creatine kinase.Changes in brain damage markers were recorded daily.Recording angiography or transcranial Doppler measurements of peak blood flow in the middle cerebral artery over 160 m/sec is an indicator of vasospasm.Results There was no significant difference in the incidence of liver injury and muscle injury between atorvastatin and control group（P>0.05）.The average serum concentration of vWF in atorvastatin group was 11.95 ng/ml，which was significantly lower than that in control group 21.59 ng/ml，the difference was statistically significant （P<0.05），the average concentration of S100β in the serum of atorvastatin group was 50.8 pg/ml，which was lower than that of the control group 190.5 pg/ml，which was statistically significant（P<0.01）.Transcranial Doppler middle cerebral artery blood flow peak atorvastatin group（103.11±41.01）m/sec，lower than the control group（149.12±48.12）m/sec，statistically significant（P<0.01）.The incidence of vasospasm in the atorvastatin group was 25.00%，which was lower than that in the control group 60.00%，and the difference was statistically significant（P<0.05）.Conclusion Early use of atorvastatin in patients with spontaneous subarachnoid hemorrhage can significantly reduce the incidence of vasospasm and has good safety and tolerance.Atorvastatin can reduce serum SHA brain damage markers， reduce vasospasm， reduce delayed ischemic injury， and improve the prognosis of SAH patients.

Key words：Atorvastatin；Subarachnoid hemorrhage；Vasospasm

腦血管痙攣仍是血管瘤破裂導致的自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血（subarachnoid hemorrhage，SAH）致殘致死的重要原因之一。盡管SAH后使用尼莫地平對腦血管痙攣有一定的療效，但仍無確切療效。研究顯示，在SAH及隨后的血管痙攣病理過程中有大量炎癥因子，中樞神經(jīng)系統(tǒng)標記物及血管損傷標記物參與其中，比如血清中von Willebrand 因子（vWF）是血管內(nèi)皮損傷的標記物，S100β蛋白是星形膠質(zhì)細胞激活的標記物，二者均與SAH后腦血管痙攣的發(fā)生及預后相關(guān)。除了降血脂外，他汀類藥物還有生物作用比如下調(diào)炎癥反應，上調(diào)內(nèi)皮NO合成酶活性等[1，2]。本實驗旨在研究血管瘤破裂導致的自發(fā)性SAH早期使用阿托伐他汀的安全性，降低腦血管痙攣的發(fā)生率，減少血管內(nèi)皮損傷及炎癥反應。

1資料與方法

1.1一般資料 本研究選取2015年1月～12月天津市第四中心醫(yī)院40例發(fā)病在48 h內(nèi)自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血患者。將所有研究對象按數(shù)字隨機分為兩組，每組20例。對照組男性9例，女性11例，年齡55～70歲，平均年齡（61.81±5.72）歲，發(fā)病1～45 h，平均病程（24.41±5.12）h；阿托伐他汀組男性10例，女性10例，年齡55～70歲，平均年齡（62.31±4.91）歲，病程1～46 h，平均病程（25.41±4.72）h。兩組性別、年齡及病程等資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2方法 對照組給予保護腦神經(jīng)，預防腦血管痙攣等常規(guī)治療；阿托伐他汀組在對照組常規(guī)治療的基礎上每晚睡前給予口服阿托伐他?。ㄝx瑞制藥，批號：H20051407）20 mg/次，共觀察12 d。對照組和阿托伐他汀組所有SAH患者在發(fā)病48 h內(nèi)均進行了動脈瘤結(jié)扎術(shù)。所有患者均監(jiān)測其轉(zhuǎn)氨酶和肌酸激酶（CPK）水平，每周評估其肝損傷和肌損傷情況。所有參與研究患者進行3次/周雙盲TCD檢查，同時每天抽血檢測參與SAH血管痙攣病理過程的血清生物因子vWF和S100β。本實驗所選研究對象為發(fā)病48 h內(nèi)的SAH患者，所有患者觀察數(shù)據(jù)從第3天開始記錄，記錄至發(fā)病第14天，總病程為2周。

1.3觀察標準 轉(zhuǎn)肝酶升高標準為谷丙轉(zhuǎn)氨酶或谷草轉(zhuǎn)氨酶高于正常3倍（>180 U/L），肌損傷標準為CPK>1000 U/L。研究顯示經(jīng)顱多普勒（TCD）血流速度峰值超過160 cm/s高度提示腦血管痙攣[3]。所有參與研究患者每周進行3次雙盲TCD檢查，TCD顯示VMCA超過160 cm/s提示出現(xiàn)腦血管痙攣。同時每天抽血檢測參與SAH血管痙攣病理過程的血清生物因子vWF和S100β[4]。

1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0 軟件進行統(tǒng)計分析，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，計數(shù)資料采用？字2 檢驗，P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義，P<0.01表示統(tǒng)計學意義顯著。

2結(jié)果

2.1兩組患者血管痙攣及其副作用 實驗過程中，阿托伐他汀組轉(zhuǎn)氨酶和肌損傷較對照組均有所升高，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），并且兩組均沒有嚴重肝病及肌損傷發(fā)生。腦血管痙攣的總發(fā)生率為44.00%。阿托伐他汀組腦血管痙攣發(fā)生率為25.00%，而對照組腦血管痙攣發(fā)生率為60.00%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。TCD顯示阿托伐他汀組大腦中動脈血流速度VMCA最大值低于對照組，統(tǒng)計學意義顯著 （P<0.01），見表1。

2.2兩組患者vWF因子的變化情況 阿托伐他汀組血清中vWF因子平均濃度低于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

2.3兩組患者S100β因子的變化情況 阿托伐他汀組血清中S100β因子平均濃度低于對照組，統(tǒng)計學意義顯著（P<0.01），見表3。

3討論

腦血管痙攣仍是血管瘤破裂導致的自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血致殘致死的重要原因之一。盡管SAH后使用尼莫地平對腦血管痙攣有一定的療效，但仍無確切療效。故尋找新的預防SAH患者腦血管痙攣的方法具有重要意義。本研究顯示，在SAH及隨后的血管痙攣病理過程中有大量炎癥因子，中樞神經(jīng)系統(tǒng)標記物及血管損傷標記物參與其中，比如血漿血管性血友病因子是血管內(nèi)皮損傷的標記物，S100β蛋白是星形膠質(zhì)細胞激活的標記物，二者均與SAH后腦血管痙攣的發(fā)生及預后相關(guān)[2] 。他汀類藥物是羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑，此類藥物通過競爭性抑制內(nèi)源性膽固醇合成限速酶（HMG-CoA）還原酶，阻斷細胞內(nèi)羥甲戊酸代謝途徑，使細胞內(nèi)膽固醇合成減少，從而反饋性刺激細胞膜表面（主要為肝細胞）低密度脂蛋白（lowdensitylipoprotein，LDL）受體數(shù)量和活性增加、使血清膽固醇清除增加、水平降低。除了降血脂外，他汀類藥物還有生物作用比如下調(diào)炎癥反應，上調(diào)內(nèi)皮NO合成酶活性等[1，2]。

我們研究發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀可以減少SAH患者血管痙攣的發(fā)生率（P<0.05）并顯著減少大腦中動脈（MCA）的血流速度（P<0.01）。我們檢測與血管痙攣密切相關(guān)的特異性生化標記物如內(nèi)皮損傷因子vWF可預測血管痙攣的發(fā)生[2，5]。vWF是一種多聚體糖蛋白，它在高剪切力作用下參與內(nèi)皮細胞與血小板的相互作用，進而損傷血管內(nèi)皮導致血管痙攣炎性反應等[6]。本次研究發(fā)現(xiàn)，對照組相比，阿托伐他汀可減少vWF因子的表達。血清中的S100β因子，是星形細胞激活的標志之一，參與了SAH血管痙攣及神經(jīng)損傷的病理生理過程[5，7]。我們研究發(fā)現(xiàn)，阿托伐他汀可顯著降低SAH患者血清中S100β因子的表達。這些結(jié)果與在SAH病理過程中阿托伐他汀通過內(nèi)皮保護，抗炎等發(fā)揮神經(jīng)保護作用的假說是一致的。

盡管我們發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀可減少蛛網(wǎng)膜下腔出血血管痙攣的發(fā)生，但他汀類藥物是否確實能改善SAH患者的預后有待大規(guī)模多中心研究進一步明確。其次，阿托伐他汀改善SHA預后的最佳劑量有待進一步研究明確，本實驗僅采用了阿托伐他汀常規(guī)劑量。如果加大阿托伐他汀劑量，SAH的預后改善是否與阿托伐他汀劑量呈現(xiàn)正相關(guān)，以及其安全性有待進一步研究。本實驗僅研究了阿托伐他汀具有改善SAH患者預后的作用，其他他汀類藥物是否具備相同作用，以及其最佳劑量有待進一步研究。

總之，本研究顯示阿托伐他汀對于蛛網(wǎng)膜下腔出血患者具有良好的耐受性。并且發(fā)現(xiàn)阿托伐他汀可以顯著降低蛛網(wǎng)膜下腔出血患者血清中的一些炎癥和內(nèi)皮損傷因子，這些因子在SAH血管痙攣病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。阿托伐他汀可減少SAH血管痙攣的發(fā)生，減少TCD血流速度，降低參與血管痙攣的有害因子的產(chǎn)生。本試驗研究顯示阿托伐他汀對于蛛網(wǎng)膜下腔出血患者具有良好的耐受性，且可以明顯減少SHA遲發(fā)型血管痙攣，進而減少其致殘率及病死率，應該監(jiān)測其肝損傷及肌損傷等副作用。

參考文獻：

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收稿日期：2018-5-24；修回日期：2018-7-2

編輯/李樺