武 敬,彭雁忠
(北京大學(xué)深圳醫(yī)院感染性疾病科,廣東 深圳 518033)
常食用高動(dòng)物蛋白質(zhì)飲食可引起肝臟內(nèi)脂肪聚集,當(dāng)肝臟內(nèi)累積的脂肪超過肝細(xì)胞時(shí),將導(dǎo)致非酒精性單純性脂肪肝(NAFLD)的發(fā)生[1]。其主要臨床表現(xiàn)為乏力、肝區(qū)脹痛、肝大、腹脹、小便顏色變深等,部分患者可無明顯癥狀、體征,容易使患者忽視自身病情,若錯(cuò)過最佳治療時(shí)機(jī),隨著病情的發(fā)展,可導(dǎo)致患者出現(xiàn)肝硬化、肝衰竭等疾病[2]。NAFLD已成為全球衛(wèi)生組織高度關(guān)注的一個(gè)健康問題,本研究采用當(dāng)飛利肝寧膠囊對NAFLD患者進(jìn)行治療,并將其結(jié)果分析如下。
北京大學(xué)深圳醫(yī)院2016年6月至2017年6月收治100例NAFLD患者,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組和觀察組,每組各50例。納入標(biāo)準(zhǔn):1)20歲以上,無飲酒歷史或每天飲酒量小于20 g;2)谷氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)偏高28 d以上,經(jīng)B超及CT診斷為NAFLD。排除標(biāo)準(zhǔn):1)對天晴甘平腸溶膠囊、當(dāng)飛利肝寧膠囊過敏;2)妊娠、哺乳期婦女;3)伴有嚴(yán)重心、腎、肝功能不全。
對照組,男25例,女25例;年齡30~65(36.23±1.56)歲;輕度脂肪肝30例,重度20例。觀察組,男26例,女24例;年齡31~67(37.15±1.22)歲;輕度脂肪肝25例,重度25例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對照組:根據(jù)患者身體適應(yīng)情況服用天晴甘平腸溶膠囊(正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司),若適應(yīng)能力較強(qiáng)則飯前口服;若身體適應(yīng)能力較弱,則飯后口服,每次3粒,3 次·d-1,24 d為一療程,共2個(gè)療程。服藥期間,定期監(jiān)測血壓,若出現(xiàn)血壓升高的現(xiàn)象,應(yīng)適當(dāng)減小劑量。觀察組:當(dāng)飛利肝寧膠囊(四川美大康藥業(yè)股份有限公司),飯前口服,每次4粒,3 次·d-1,84 d為一療程,共2個(gè)療程。
比較2組總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、ALT及Fibrotouch脂肪指數(shù)。
所得數(shù)據(jù)均采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)數(shù)資料行卡方檢驗(yàn);計(jì)量資料行t檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2組治療前后TC、TG值如表1所示;與治療前相比,2組患者治療后TC、TG值均有變化;相比對照組,觀察組TC、TG值變化更大,且組間差異較大,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表12組治療前后TC、TG比較
組別nTCTG治療前治療后治療前治療后對照組5065.87±1.2244.98±1.2558.72±1.5545.21±1.58觀察組5065.85±1.3633.26±1.4458.78±1.9839.65±1.47t0.3117.670.556.86P>0.05<0.05>0.05<0.05
治療前,2組ALT、Fibrotouch脂肪指數(shù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,則觀察組明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。
組別nALT/(U·L-1)Fibrotouch脂肪指數(shù)治療前治療后治療前治療后對照組5052.89±1.6941.98±1.35295.02±1.12255.25±0.11觀察組5051.85±1.5234.36±1.78295.04±0.11238.12±0.25t1.1810.490.03260.07P>0.05<0.05>0.05<0.05
NAFLD是一種具有侵襲性的疾病,發(fā)病趨勢在全球范圍內(nèi)持續(xù)上漲,引起非酒精性單純性疾病的因素通常是患者患有糖尿病,或是存在高膽固醇的現(xiàn)象。NAFLD與酒精性肝病病理學(xué)改變相似,但區(qū)別在于,NAFLD患者無大量飲酒歷史。NAFLD的發(fā)病機(jī)制是,我們身體中最大的器官是骨骼肌,它具有穩(wěn)定代謝調(diào)控中的長期作用[3],但往往得不到人們的重視。骨骼肌通過吸收、氧化脂肪酸調(diào)控肝臟脂質(zhì)合成,當(dāng)胰島素抵抗胰島細(xì)胞和人體缺乏運(yùn)動(dòng)時(shí),骨骼肌脂肪酸吸收和氧化就會(huì)受到阻礙[4],因此將會(huì)增加血液中的甘油三酯和游離脂肪酸,出現(xiàn)肝臟脂質(zhì)合成的現(xiàn)象,最終引發(fā)非酒精性單純性脂肪肝[5]。據(jù)研究發(fā)現(xiàn),若肝病患者不飲酒,但經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)有腎衰竭的現(xiàn)象,很可能就是因?yàn)榛加蠳AFLD而引起的。NAFLD雖然有致命危險(xiǎn),但仍可以采取措施來預(yù)防NAFLD的發(fā)生,如養(yǎng)成健康的飲食習(xí)慣和良好的作息時(shí)間,避免食用高維生素、高熱量的食物,適當(dāng)?shù)劐憻捝眢w,將體質(zhì)量控制在合理范圍內(nèi),控制自己的情緒,保持良好的精神狀態(tài)和積極向上的思想。
臨床上針對治療NAFLD患者的藥物分別有天晴甘平腸溶膠囊、當(dāng)飛利肝寧膠囊。天晴甘平腸溶膠囊作為甘草和中藥成分中提取物,抗炎性較強(qiáng),有能防止肝細(xì)胞受損,改善肝功能的作用[6],但口服此藥后,易引起血壓升高、惡心、腹脹、嘔吐等不同情況的不良反應(yīng),治療預(yù)后效果欠佳。當(dāng)飛利肝寧膠囊由當(dāng)藥、水飛薊和齊敦果酸等成分組成,水飛薊可起到抗炎性、保護(hù)肝臟的作用,有治療慢性肝炎、肝硬變的醫(yī)學(xué)價(jià)值。當(dāng)藥性寒、味苦,有健胃、清熱的藥效,多用于治療濕熱、腹痛等癥狀。齊敦果酸有促進(jìn)肝細(xì)胞增殖,抗炎性,強(qiáng)健心智和抵抗腫瘤的作用,可達(dá)到減輕炎性反應(yīng),使急性、慢肝性損傷的肝細(xì)胞變性的效果。當(dāng)飛利肝寧膠囊內(nèi)含有的多種成分聯(lián)合應(yīng)用能將多種毒性物質(zhì)對肝細(xì)胞的傷害降到最低,有效保護(hù)肝臟細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)[7],抑制肝臟內(nèi)脂肪的累積和壞死腫瘤因子的形成[8],減少肝膠原內(nèi)的蛋白含量,有助于膽汁的分泌、排泄[9],減輕人體內(nèi)排除的分泌物對肝臟的損害,降低高膽固醇、血脂和三酰甘油,防止NAFLD最后發(fā)展為肝硬化[10],同時(shí)能避免引起糖尿病等并發(fā)癥。后經(jīng)醫(yī)學(xué)家們研究認(rèn)證,當(dāng)飛利肝寧膠囊療效確切,患者長期服用也未見明顯毒副作用。
本文研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組經(jīng)過治療后,TC比值為(33.26±1.44)mmol·L-1,TG比值為(39.65±1.47)mmol·L-1,ALT比值為(34.36±1.78)U·L-1,F(xiàn)ibrotouch的脂肪指數(shù)為238.12±0.25;對照組TC比值為(44.98±1.25)mmol·L-1,TG比值為(45.21±1.58)mmol·L-1,ALT比值為(41.98±1.35)U·L-1,F(xiàn)ibrotouch的脂肪指數(shù)為255.25±0.11,2組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。提示,較天晴甘平腸溶膠囊,當(dāng)飛利肝寧膠囊藥效更顯著,具有整體療肝的功能,不僅能在一定程度上增強(qiáng)肝臟的免疫能力,提高肝臟排毒的功能,還能抑制脂肪變性、肝纖維化,促進(jìn)新陳代謝和肝臟內(nèi)細(xì)胞的活化,保護(hù)未受損的肝細(xì)胞,同時(shí)修復(fù)受損的肝細(xì)胞,從整體上強(qiáng)大肝功能,避免出現(xiàn)因NAFLD出現(xiàn)的肝功能紊亂現(xiàn)象。
綜上所述,酒精性單純性脂肪肝患者給予當(dāng)飛利肝寧膠囊治療,能從根本上抑制患者肝臟內(nèi)脂肪的聚集,針對性較強(qiáng),從而達(dá)到理想的治療效果。