汪澤碧

【中圖分類號】R234 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2018）06--01

作為臨床消化內(nèi)科較為常見的疾病，十二指腸潰瘍具有較高的臨床發(fā)病率。近年來我國社會與經(jīng)濟的飛速發(fā)展，提高了人們的生活質(zhì)量，人們的飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，導(dǎo)致該病的發(fā)病率呈現(xiàn)出了逐年上升的趨勢。此病的發(fā)病機制為胃酸分泌過多、幽門螺旋桿菌感染、胃粘膜保護能力下降等，臨床上對于該病的治療多實用質(zhì)子泵抑制劑，且取得了較為良好的臨床效果[1-2]。基于此，本次研究選擇選擇我院收治的88例十二指腸潰瘍患者，比較十二指腸潰瘍應(yīng)用泮托拉唑和奧美拉唑治療的臨床療效。

1 資料與方法

1.1 一般臨床資料 選擇我院2017年6月～2018年1月收治的88例十二指腸潰瘍患者，通過抽簽法將其平均分為實驗組（n=44）與參照組（n=44），實驗組患者中，27例男性，17例女性，最大年齡為66歲，最小年齡為24歲，平均年齡為（37±4.51）歲，參照組患者中，26例男性，18例女性，最大年齡為65歲，最小年齡為23歲，平均年齡為（37±4.17）歲，比較兩組患者的各項一般資料未見明顯差異，（P>0.05），無統(tǒng)計學(xué)意義。納入標準：經(jīng)我院胃鏡檢查確診為十二指腸潰瘍，潰瘍處直徑為0.40～1.50cm，且患者本人支持本次研究，簽署知情同意書。

1.2 方法 對兩組患者實施常規(guī)護理干預(yù)，即：飲食控制、基本和治療等，在此基礎(chǔ)上，予以參照組患者奧美拉唑腸溶片（生產(chǎn)廠家 山東新時代藥業(yè)有限公司；國藥準字H20044871）治療，口服， 每日2次，每次20mg（一片），于早起、晚睡前各服用一次，連續(xù)治療14～28d。予以實驗組患者泮托拉唑腸溶膠囊（生產(chǎn)廠家 杭州中美華東制藥有限公司；國藥準字H20010032）治療，口服，每天1次，每次40mg（一粒），于清晨用餐前服用，連續(xù)治療14～28d。

1.3 評定指標 治療總有效率=（痊愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù)）/總例數(shù)*100%。痊愈標準：經(jīng)治療后，患者惡心、噯氣、反酸、腹痛等癥狀完全消失，經(jīng)胃鏡檢查顯示潰瘍完全消失，周圍未顯現(xiàn)出炎癥反應(yīng)。顯效標準：經(jīng)治療后，患者惡心、噯氣、反酸、腹痛等癥狀基本消失，經(jīng)胃鏡檢查顯示潰瘍基本消失，周圍可見輕微的炎癥反應(yīng)。有效標準：經(jīng)治療后，患者惡心、噯氣、反酸、腹痛等癥狀有所改善，經(jīng)胃鏡檢查顯示潰瘍直徑縮小，周圍可見炎癥反應(yīng)。無效標準：經(jīng)治療后，患者惡心、噯氣、反酸、腹痛等癥狀為得到改善，甚至加重，胃鏡檢查顯示潰瘍直徑無明顯變化，周圍可見炎癥。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 使用SPSS20.0軟件對本文88例十二指腸潰瘍患者的指標數(shù)據(jù)進行分析，應(yīng)用卡方檢驗兩組患者治療總有效率，所得結(jié)果用率（%）的形式表示，兩組患者組間差異存在統(tǒng)計學(xué)意義以P<0.05展開。

2 結(jié)果

實驗組患者治療總有效率為97.72%，參照組患者治療總有效率為79.54%，實驗組患者治療總有效率明顯高于參照組患者，差異明顯，（P<0.05），產(chǎn)生統(tǒng)計學(xué)意義

3 討論

泮托拉唑是一種新型的質(zhì)子泵抑制劑，其穩(wěn)定性與靶控性高于同類藥物，可以特異性的抑制患者胃粘膜細胞ATP轉(zhuǎn)運酶，隔斷壁細胞內(nèi)氫離子向胃腔的運動，進而降低患者胃液中胃酸的含量，促進患者康復(fù)。與奧美拉唑相比，泮托拉唑在中性或弱酸環(huán)境中更為穩(wěn)定，因此，藥效也更加顯著[3-4]。根據(jù)本次研究結(jié)果顯示，參照組患者治療總有效率低于實驗組患者。說明，對十二指腸潰瘍患者行泮托拉唑可以更快速的患者患者的腹痛癥狀，利于患者接受接受后續(xù)的治療與康復(fù)。

參考文獻：

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