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        紙片法及B-P平板法定量檢測食品中金黃色葡萄球菌的臨床對照研究

        2018-08-21 07:00:54毛漫漫
        中國醫(yī)藥指南 2018年19期
        關(guān)鍵詞:肉湯紙片金黃色

        毛漫漫

        (遼寧省遼陽縣疾病預(yù)防控制中心檢驗科,遼寧 遼陽 111200)

        金黃色葡萄球菌在自然界中普遍存在,是日常生活中最為常見的一種致病菌,特別是在食品中,是引起毒素型食物中毒的主要原因。在人類日常食品中存在的金黃色葡萄球菌數(shù)量超出一定范圍,可導(dǎo)致食用者有出現(xiàn)發(fā)熱、腹瀉、惡心及嘔吐等臨床表現(xiàn),嚴(yán)重者還可導(dǎo)致食用者死亡[1]。本文主要分析了不同檢測方法在金黃色葡萄球菌檢測方面的應(yīng)用價值,現(xiàn)報道如下。

        1 材料與方法

        1.1 材料:選擇當(dāng)?shù)厥袌黾俺袃?nèi)的生肉、熟肉制品、生牛奶、豆制品、水產(chǎn)品及糕點(diǎn)各40份作為樣品。用B-P培養(yǎng)基、平板計數(shù)瓊脂、金黃色葡萄球菌快速檢驗測試片、營養(yǎng)肉湯、BHI(腦心浸液)肉湯、卵黃亞碲酸鉀增菌劑、鮮兔血漿、革蘭染液與抗凝劑進(jìn)行試驗。試驗設(shè)備包括無菌工作臺、恒溫培養(yǎng)箱、顯微鏡、振蕩器、水浴箱、天平、無菌均質(zhì)杯以及移液槍等。

        1.2 方法

        1.2.1 樣品制備:B-P平板計數(shù)法操作內(nèi)容:在無菌環(huán)境下將樣品25 g放入無菌均質(zhì)杯(已提前裝入磷酸緩沖稀釋液225 mL),轉(zhuǎn)速為每分鐘8000 r均質(zhì)120 s,樣品均液為1∶10的固樣質(zhì)量比,使用平板計數(shù)實(shí)施測定,為了保證測定準(zhǔn)確定,每稀釋度重復(fù)操作2次。

        1.2.2 B-P平板法:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)SNT0172-2010中進(jìn)出口食品金黃色葡萄球菌檢驗方法中的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行操作,將試驗菌過夜培養(yǎng)的肉湯培養(yǎng)物采用生理鹽水進(jìn)行稀釋,將合適菌濃度涂布于Baird-Parker平板上,取1 mL進(jìn)行接種,在接種后48 h對可疑菌落進(jìn)行挑取,將其置入BHI肉湯中,菌液在各培養(yǎng)基中的濃度為100~1000 cfu/mL,在36 ℃環(huán)境下進(jìn)行24~48 h培養(yǎng),觀察其菌株情況并計數(shù)。

        1.2.3 紙片法:在上層膜掀開后的測試片正中間使用移液槍將1 mL樣品均液垂滴上去,隨后緩慢的將上層膜覆蓋上,保證接觸面內(nèi)無氣泡,并使用壓板對壓板液進(jìn)行輕壓,確保樣品液能在圓形培養(yǎng)面上均勻的覆蓋,至少靜置1 min待膠體凝固后在14~36 ℃條件下進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)時間為22~24 h。若無菌落或均為暗紫紅色菌落,可視為測試完成。若為黑色或者藍(lán)綠色可疑菌落,可于34~36 ℃環(huán)境下繼續(xù)加入確認(rèn)反應(yīng)片,進(jìn)行1~3 h培養(yǎng)后觀察結(jié)果。金黃色葡萄球菌全部為暗紫紅色菌落;確認(rèn)片應(yīng)用后,計數(shù)全部有或沒有菌落的粉紅色暈圈,可視為革蘭桿菌或者其他,不進(jìn)行計數(shù)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理:數(shù)據(jù)資料用SPSS19.5進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料用(±s)表示,用t檢驗;計數(shù)資料用(%)表示,用χ2檢驗,P<0.05表示有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩種測定方法金黃色葡萄球菌檢出率比較:紙片法金黃色葡萄球菌檢出率為31.67%,B-P平板法金黃色葡萄球菌檢出率為20.42%,兩組數(shù)據(jù)對比差異顯著(χ2=7.886,P=0.000),見表1。

        2.2 兩種檢測方法檢測時長、成本及其他指標(biāo)比較:紙片法與B-P平板法相比,操作度更為簡便,計數(shù)準(zhǔn)確度高、勞動強(qiáng)度小,檢測時間較短,但成本高,見表2。

        3 討 論

        金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),隸屬于葡萄球菌屬,是人類常見的一種病原菌,抵抗力較強(qiáng),屬于典型的革蘭陽性菌。該病原菌對營養(yǎng)要求不高,但耐鹽性較高,所以容易造成乳品、水產(chǎn)品以及肉類污染[2]。金黃色葡萄球菌具有很強(qiáng)的致病力,經(jīng)金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的耐熱腸毒素可造成食用者出現(xiàn)食物中毒,在細(xì)菌性食物中毒總發(fā)生率中排第三,僅次于沙門氏菌與副溶血性孤菌造成的食物中毒事件發(fā)生率[3]。

        表2 兩種檢測方法檢測時長、成本及其他指標(biāo)比較

        表1 對比兩種測定方法金黃色葡萄球菌檢出情況

        B-P平板法、紙片法、MPN計數(shù)法及顯色培養(yǎng)基計數(shù)法等是定量檢測食品中金黃色葡萄球菌的主要方法,本文重點(diǎn)分析了B-P平板法、紙片法在食品中金黃色葡萄球菌檢測的應(yīng)用價值。紙片法金黃色葡萄球菌檢出率為31.67%,明顯高于B-P平板法20.42%的檢出率,兩數(shù)據(jù)對比差異顯著(P<0.05)。因B-P平板法需要在接種后48 h對其平板進(jìn)行觀察,并將可疑的菌落轉(zhuǎn)種到BHI肉湯中培養(yǎng)18~24 h后實(shí)施血漿凝固酶試驗,最后才能計數(shù),所以檢測時間較長。而紙片法具有操作簡易、計數(shù)準(zhǔn)確度高、勞動強(qiáng)度小的優(yōu)勢,但具有成本高的特點(diǎn)。除此之外,紙片法在判讀期間因為深紫紅色菌落和較淺的黑色菌落顏色相近,所以分辨難度大,該類顏色識別錯誤現(xiàn)象在速度食品及肉類食品中較為常見,需要相關(guān)人員緊跟時代進(jìn)步研發(fā)出選擇性更強(qiáng)的培養(yǎng)基,從而提高結(jié)果判讀的準(zhǔn)確性,降低試驗成本。

        綜上所述,紙片法檢測食品中金黃色葡萄球菌,檢出率較高,雖然檢測成本高,但具有易于操作、檢測時間短、計數(shù)準(zhǔn)確性高等優(yōu)勢,所以在檢測行業(yè)具有較高的推廣價值。

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