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        非酒精類發(fā)酵食品中氨基甲酸乙酯的檢測(cè)

        2018-08-20 01:57:26
        現(xiàn)代食品 2018年13期
        關(guān)鍵詞:加入適量離心管正己烷

        (浙江方圓檢測(cè)集團(tuán)股份有限公司,浙江 杭州 310018)

        隨著科學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步,大量的化學(xué)物品越來越多地出現(xiàn)在食品的生產(chǎn)加工中,這些原料一方面有利于提高生產(chǎn)效率,從而創(chuàng)造更高的經(jīng)濟(jì)效益,但是另一方面,過多接觸這些化學(xué)原料也會(huì)給人們的身體帶來一些傷害。本文中提到的氨基甲酸乙酯正是如此,它廣泛用于農(nóng)藥、醫(yī)藥的中間合成體,但是它如果出現(xiàn)在食品中,則會(huì)帶來巨大的危害,會(huì)嚴(yán)重威脅人類的健康。氨基甲酸乙酯(EC)又名尿烷,是發(fā)酵食物和酒精飲品在發(fā)酵或貯存過程中天然產(chǎn)生的污染物,酒精類物質(zhì)及其分解物經(jīng)發(fā)酵過程后極易產(chǎn)生EC。一些前體物質(zhì)(如尿素、氰酸酯和瓜氨酸)與乙醇發(fā)生化學(xué)作用,易產(chǎn)生EC,而產(chǎn)生的數(shù)量取決于高溫和光線。但是,本文中要研究的則是非酒精類發(fā)酵物質(zhì)中的EC。眾所周知,在食品發(fā)酵的過程中,不可避免地會(huì)產(chǎn)生酒精,加上EC對(duì)人們的身體健康是有潛在的致癌作用,世界衛(wèi)生組織已經(jīng)將EC列入致癌物名單。對(duì)此,更有必要對(duì)發(fā)酵食品中的EC進(jìn)行檢測(cè),保障人們的飲食健康。本文采用氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜方法檢測(cè)非酒精類發(fā)酵食品中的EC,主要致力于研究非酒精類發(fā)酵食品中EC的含量以及對(duì)人們生活的影響,為后期的提取方法提供一定的理論依據(jù),更好地促進(jìn)企業(yè)的發(fā)展。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要儀器和裝置

        Clarus 500氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀,美國PE公司產(chǎn)品,配有電子轟擊源(EI);R-210旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,瑞士Buchi公司產(chǎn)品;Milli-Q超純水器,美國Millipore公司產(chǎn)品;離心機(jī),美國Thermo公司產(chǎn)品;MSl渦旋混合器,德國IKA公司產(chǎn)品。

        1.2 主要材料和試劑

        乙腈、甲醇、正己烷(色譜純),美國TEDIA公司產(chǎn)品;乙酸乙酯、正己烷、二氯甲烷、乙醚(分析純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;無水硫酸鈉,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品,于500 ℃烘4 h以上,冷卻后儲(chǔ)存于干燥器中,備用。

        氨基甲酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)品(EC),純度>99%;D5-氨基甲酸乙酯(D5-EC),純度≥99.5%。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

        ①D5-EC儲(chǔ)備液。準(zhǔn)確稱取0.01 g(精確至0.1 mg)D5-EC標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇定容至10 mL,配成1.00 g/L。0~4 ℃下保存。②EC儲(chǔ)備液。準(zhǔn)確稱取0.01 g(精確至0.1 mg)EC標(biāo)準(zhǔn)品,用甲醇定容至10 mL,配成1.00 g/L。0~4 ℃下保存3個(gè)月。③D5-EC使用液。準(zhǔn)確稱取1.0 g LD5-EC儲(chǔ)備液0.1 mL,用甲醇定容至50 mL,配成2.00 mg/L。0~4 ℃下保存。④EC使用液。準(zhǔn)確稱取1.00 g LEC標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液1.0 mL,用甲醇定容至100 mL,配成10.00 mg/L。0~4 ℃下保存1個(gè)月。

        1.4 樣品前處理

        1.4.1 醋、醬油類試樣

        稱取約10.0 g至高速離心管中,加入適量的D5-氨基甲酸乙酯,加入適量的氯化鈉,使其過飽和,然后加入10.0 mL的乙腈,劇烈振搖1 min,靜置分層,取乙腈相,重復(fù)提取二次,合并提取液,濃縮至近干。

        1.4.2 醬類試樣稱

        取約10.0 g至高速離心管中,加入適量的D5-氨基甲酸乙酯,加入適量的水,搖勻,然后加入10.0 mL的乙腈,劇烈振搖1 min,高速離心,取乙腈相,重復(fù)提取2次,合并提取液,濃縮至近干。

        1.4.3 茶飲料等試樣

        稱取約10.0 g(茶葉試樣稱取約2.0 g,再加入10.0 mL水)至高速離心管中,加入適量的D5-氨基甲酸乙酯,加入適量的氯化鈉,使其過飽和,然后加入等體積的二氯甲烷,劇烈振搖1 min,靜置分層,取二氯甲烷相,重復(fù)提取2次,合并提取液,濃縮至近干。

        1.4.4 面制品、發(fā)酵乳、醬腌菜、納豆、腐乳

        稱取約10.0 g至高速離心管中,加入適量的D5-氨基甲酸乙酯,加入適量的水,搖勻,然后加入等體積的二氯甲烷,劇烈振搖1 min后,高速離心,取二氯甲烷相,重復(fù)提取2次,合并提取液,濃縮至近干。

        1.4.5 肉制品試樣

        稱取約10.0 g至高速離心管中,加入適量的D5-氨基甲酸乙酯,然后加入10.0 mL的乙腈,劇烈振搖1 min,高速離心,取乙腈相,重復(fù)提取2次,合并提取液,濃縮至近干。

        1.5 凈化

        準(zhǔn)確加入2.0 mL乙腈至濃縮瓶中,溶解殘?jiān)⑥D(zhuǎn)移到10 mL離心管中,加入2 mL正己烷,渦旋混合1 min,以5 000 r/min離心3 min,棄取正己烷相,再加入2 mL正己烷重復(fù)凈化一次,在乙腈相中加入0.05 g PSA填料,渦旋混合1 min,過0.22 μm有機(jī)相濾膜,GC/MS測(cè)定。

        1.6 分析條件

        1.6.1 色譜條件

        色譜柱,HP-Innowax毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);升溫程序,50 ℃保持1 min,以8 ℃/min升至180 ℃,再以30 ℃/min升至240 ℃,保持5 min;載氣(He)流速1.0 mL/min,進(jìn)樣量2.0 μL;不分流進(jìn)樣。1.6.2 質(zhì)譜條件

        電子轟擊(EI)離子源;電子能量70 eV;傳輸線溫度250 ℃;離子源溫度230 ℃;選擇性離子監(jiān)測(cè)模式(SIM);EC定性離子(m/z)62、74、89,定量離子(m/z)62;EC-D5定性離子(m/z)44、64、76,定量離子(m/z)64;溶劑延遲6 min。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 線性關(guān)系

        準(zhǔn)確吸取一定量的EC使用液配制含1.0 mg/L EC-d5 內(nèi)標(biāo)的 0.05、0.10、0.20、0.50、1.00、2.50 mg/L系列EC標(biāo)準(zhǔn)溶液,用內(nèi)標(biāo)定量法測(cè)定。在相同的條件下進(jìn)行測(cè)定,以EC的濃度比為橫坐標(biāo),以相應(yīng)濃度的峰面積與內(nèi)標(biāo)峰面積比為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1所示。EC在0.05~2.5 mg/L有良好的線性相關(guān)性,線形方程為y=0.632 78x-0.008 95,線形相關(guān)系數(shù):r2=0.998 8。

        圖1 EC標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

        2.2 檢出限、定量限、回收率及精密度

        在未發(fā)現(xiàn)EC的樣品中按照上述方法對(duì)樣品進(jìn)行處理和測(cè)定,進(jìn)行回收率、精密度、檢出限和定量限實(shí)驗(yàn)。在0.02、0.05、0.10 mg/kg 3個(gè)加標(biāo)水平做6次平行實(shí)驗(yàn)。以3倍信噪比(S/N)計(jì)算EC的檢出限為0.005 mg/kg,以10倍信噪比(S/N)計(jì)算EC的檢出限為0.01 mg/kg,得到的結(jié)果,見表1。

        表1 樣品中添加濃度、檢出限、定量限、回收率及精密度實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表(n=6)

        3 結(jié)語

        經(jīng)過實(shí)驗(yàn)研究以及技術(shù)人員之間的探討,參照氣相色譜-質(zhì)譜法研究得出非酒精類發(fā)酵食品中的氨基甲酸乙酯含量的相關(guān)結(jié)論,通過不同物質(zhì)之間的氨基甲酸乙酯含量進(jìn)行對(duì)比,更加反映出非酒精類發(fā)酵食品中氨基甲酸乙酯的數(shù)據(jù),檢測(cè)提取或者降低食物中氨基甲酸乙酯,有利于保障人們的身體健康以及控制發(fā)酵食品行業(yè)領(lǐng)域中的安全問題。但是,此次研究也在一定程度上存在弊端,傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法雖然具有較高的可靠度,但是對(duì)其樣本的預(yù)處理程序有很高的要求,過程比較復(fù)雜,因此可能存在檢測(cè)成本較高、耗時(shí)較長的問題;而且,對(duì)于樣本的檢測(cè),只能在具有專業(yè)儀器的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行,對(duì)于市場(chǎng)中大量的食品不具有普適性,具體操作起來比較困難,因此此類檢測(cè)方法較適合于小范圍的抽查。現(xiàn)在有許多企業(yè)已經(jīng)研究出重組DNA技術(shù)、細(xì)胞融合技術(shù)、噬菌體技術(shù)等抗體制的設(shè)備,人們對(duì)于此類檢測(cè)逐步轉(zhuǎn)向了基因工程方面,對(duì)于非酒精類發(fā)酵食品中氨基甲酸乙酯的檢測(cè)技術(shù)也是越來越具有檢測(cè)優(yōu)勢(shì)并且在檢測(cè)方法上也是漸漸趨于完善,將來必定在氨基甲酸乙酯的快速檢測(cè)領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用。

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