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        高原不同人群體外紅細(xì)胞無氧酵解能力的差異*

        2018-07-14 02:44:10吳顯熠張中偉吳小東馮露鄒茜婷楊超
        西部醫(yī)學(xué) 2018年7期
        關(guān)鍵詞:酵解全血高原

        吳顯熠 張中偉 吳小東 馮露 鄒茜婷 楊超

        (1.四川大學(xué)華西醫(yī)院西藏駐成都辦事處分院重癥醫(yī)學(xué)科,四川 成都 610000;2.四川大學(xué)華西醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,四川 成都 610000)

        高原紅細(xì)胞增多癥( high altitude polycythemia,HAPC ) 是一種高原低氧環(huán)境下所致的慢性疾病,主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞與血紅蛋白代償性增多,引起血液黏稠度增高,全血比黏度增高,進(jìn)而引起循環(huán)阻力增高,加重心臟負(fù)荷和組織缺氧,產(chǎn)生一系列癥狀和體征的臨床綜合征[1]。HAPC 的基本治療包括吸氧、 抗凝、血液稀釋等[2]。有研究表明,血液稀釋療法是降低紅細(xì)胞數(shù)量、控制血液粘滯度的有效手段[3]?;痉椒ㄊ禽斎脒m當(dāng)?shù)母鞣N稀釋液或放血,以期使血液濃度變稀,血細(xì)胞比容、胞粘稠度降低,從而改善增加局部血液流量,起到治療疾病的治療方法[4]。但HAPC患者放血療法的血液在臨床上常廢棄,未再利用。隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的不斷發(fā)展,臨床用血逐年上升,血液供應(yīng)日益緊張[5]?,F(xiàn)獻(xiàn)血人群主要來自健康人群。若此類患者可作為無償獻(xiàn)血者,一定程度上可達(dá)到治療目的,也可增加血液資源。

        紅細(xì)胞在體內(nèi)主要功能是運(yùn)輸O2和CO2,而無氧酵解是紅細(xì)胞維持自身結(jié)構(gòu)和功能穩(wěn)定的能量來源。成熟紅細(xì)胞因沒有線粒體,幾乎完全依賴血漿中攝取葡萄糖,經(jīng)一系列酶促反應(yīng),完成無氧酵解,產(chǎn)生ATP,其中LDH是無氧酵解中一種主要的催化酶。ATP是紅細(xì)胞能量代謝的重要產(chǎn)物,具有維持紅細(xì)胞膜ATP酶運(yùn)轉(zhuǎn)、啟動(dòng)糖酵解通路、維持紅細(xì)胞正常的雙凹形態(tài)以及紅細(xì)胞的血液流變學(xué)特性等多項(xiàng)功能[6]。本文通過采集不同Hb水平的高原人群組與平原正常人群組血液制成紅細(xì)胞懸液,在血液體外保存條件下對懸浮紅細(xì)胞無氧酵解能力相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行對比檢測分析,初步探討其高原人群和平原人群體外保存懸浮紅細(xì)胞無氧酵解能力的不同,從代謝水平分析紅細(xì)胞功能差異。

        1 材料與方法

        1.1儀器與試劑BC-5800 血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(深圳邁瑞);HITACHI全自動(dòng)生化分析儀(日本日立儀器有限公司);葡萄糖試劑盒(批號:20130405137,上海榮盛生物藥業(yè)有限公司);鄰聯(lián)甲苯胺(批號:20100609), ATP檢測試劑盒。

        1.2實(shí)驗(yàn)分組收集西藏自治區(qū)駐成都辦事處醫(yī)院2016年12月5日~2017年1月16日期間受檢的30例健康男性志愿者,年齡18~65歲。根據(jù)Hb水平和居住地區(qū)將志愿者分為A、B、C 3組,A組(高原紅細(xì)胞增多組):世居高原(海拔≥3500m),Hb≥180g/L;B組(高原正常人群組):世居高原(海拔≥3500m),Hb120~160g/L;C組(平原正常人群組):世居平原地區(qū)(海拔<2500m),Hb120~160g/L。

        1.3懸浮紅細(xì)胞制備采集志愿者全血200ml,同時(shí)另外采集10ml全血作為待檢樣本立即進(jìn)行檢測。將全血標(biāo)本離心后去除大部分血漿,每份全血離心后加50ml MAP紅細(xì)胞保存液,制備得到懸浮紅細(xì)胞。再將每份懸浮紅細(xì)胞分裝到4個(gè)50ml轉(zhuǎn)移袋中,于-40℃冰箱保存,于第 1、7、21、35d分別取樣檢測。

        1.4檢測指標(biāo)及方法

        1.4.1血常規(guī)于采血當(dāng)天取全血及于保存第1、7、21、35d取懸浮紅細(xì)2ml用血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、Hb濃度、HCT、紅細(xì)胞平均體積(MCV)。

        1.4.2葡萄糖、LDH將懸浮紅細(xì)胞于3000g離心5 min取上清,然后用電解質(zhì)檢測儀直接檢測。

        1.4.3ATP 分別在洗滌前/后取樣,每例10μl,加入裂解液1000μl,用微量移液器輕輕洗吸6次混勻,得到樣品裂解液(樣1),用生理鹽水稀釋400倍(樣2)待測,全部操作在冰浴進(jìn)行,取ATP檢測試劑及ATP檢測試劑稀釋液,按1:9(V/V)混合,室溫放置3~5min,取100μl樣2加入96孔板,立即上機(jī)檢測。ATP檢測試劑盒(上海碧云天生物技術(shù)有限公司;編號:S0026)

        2 結(jié)果

        2.13組人群初始狀態(tài)外周全血常規(guī)檢測結(jié)果A組紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、Hb、HCT明顯高于C組(P<0.05),而B、C兩組間則差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        注:與C組比較,t分別為6.833、7.749、7.890,①P<0.05

        2.23組人群ATP檢測結(jié)果A組與C組相比,僅在保存第7d時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表現(xiàn)為A組的ATP含量低于C組;B、C兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。隨保存時(shí)間延長,A組的ATP含量變化表現(xiàn)為先增高后降低(P<0.05),B、C兩組的ATP含量變化差異則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        2.33組人群LDH檢測結(jié)果在整個(gè)保存過程中,隨保存時(shí)間延長,LDH均逐漸增多(P<0.05);A、B組與C組LDH相比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        2.43組人群葡萄糖檢測結(jié)果與C組比較,A組僅在第21d時(shí)葡萄糖濃度降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B、C兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。隨保存時(shí)間延長,3組葡萄糖均逐步降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表2 3組人群ATP含量的變化情況Table 2 The change of ATP content in the 3 groups

        注:與C組比較,t=-3.809,①P<0.05;與A組第1、7、21、35d比較,F(xiàn)=5.356,②均P<0.05

        表3 3組人群LDH濃度變化情況Table 3 The change of LDH concentration in the 3 groups

        表4 3組人群葡萄糖濃度的變化情況Table 4 The change of glucose concentration in the 3 groups

        注:與C組比較,t為-2.443,①P<0.05;第1、7、21、35d比較, F分別為32.599、42.579、22.353,均P<0.05

        3 討論

        臨床應(yīng)用成分輸血始于20世紀(jì)60年代,到20世紀(jì)80年代末各發(fā)達(dá)國家成分輸血比例均在95%以上[7]。懸浮紅細(xì)胞作為成分血一個(gè)主要的血液組分,在臨床上得到了廣泛的應(yīng)用。現(xiàn)代醫(yī)療中, 臨床輸注全血或紅細(xì)胞的主要目的是增加患者循環(huán)血量, 提高血液攜氧能力[8]。但研究表明,血液在保存過程中, 紅細(xì)胞會(huì)發(fā)生一系列結(jié)構(gòu)和功能的改變, 從而影響血液質(zhì)量和臨床輸血效果[9]。近期研究表明,在儲存過程中,對血液新陳代謝指標(biāo)更好的掌握,對于改善輸血策略非常重要,可能有助于臨床醫(yī)生在獲得對代謝的快速、有用的評估[10]。而無氧酵解相關(guān)指標(biāo)反應(yīng)的紅細(xì)胞能量代謝水平,可從一個(gè)方面分析紅細(xì)胞在體外保存中的質(zhì)量。

        ATP是無氧酵解的能源物質(zhì),是紅細(xì)胞內(nèi)多種生化反應(yīng)正常進(jìn)行所必須的。多項(xiàng)研究表明 ,ATP對于維持紅細(xì)胞膜鈉泵的運(yùn)轉(zhuǎn),紅細(xì)胞內(nèi)鈣環(huán)境的恒定,膜脂質(zhì)的更新,紅細(xì)胞的正常形態(tài)和功能,延長紅細(xì)胞的保存期,以及提高輸注后紅細(xì)胞的存活率等均有舉足輕重的作用[11-13],且當(dāng)紅細(xì)胞 ATP 的含量<1.5μmol/L時(shí),輸血后24h紅細(xì)胞的存活率顯著下降[14]。在本研究中,高原紅細(xì)胞增多組人群ATP較既往研究[7,9,11,15]不同之處在于,呈現(xiàn)出先上升后下降趨勢,而平原、高原健康組內(nèi)人群均為逐漸下降。而高原紅細(xì)胞增多組較平原健康人群組僅在第7d時(shí)出現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        LDH是參與無氧酵解過程中催化乳酸和丙酮酸之間氧化還原反應(yīng)重要的酶類,提示無氧酵解的潛力[16-17]。本研究結(jié)果顯示,高原紅細(xì)胞增多人群、高原健康人群較平原健康人群在血液保存期間LDH變化均一致,表現(xiàn)為隨時(shí)間延長逐漸增加,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),提示無氧酵解反應(yīng)均逐漸增強(qiáng)。

        葡萄糖為無氧酵解的底物,是提供紅細(xì)胞能量的主要來源。隨著保存時(shí)間延長,高原紅細(xì)胞增多組和平原健康人群組之間,僅在第21d時(shí)出現(xiàn)葡萄糖下降,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3組人群葡萄糖濃度總體呈現(xiàn)下降趨勢,提示紅細(xì)胞在離體過程中不斷消耗能量物質(zhì),以維持自身結(jié)構(gòu)和功能。

        4 結(jié)論

        本研究結(jié)果表明,高原不同Hb水平人群與平原正常人群的懸浮紅細(xì)胞體外保存,3組人群的紅細(xì)胞無氧酵解相關(guān)指標(biāo)無顯著性差異,大致符合既往研究[11-21],反應(yīng)了不同HB人群紅細(xì)胞無氧代謝水平的一致性,為高原紅細(xì)胞增多癥患者作為獻(xiàn)血者提供一部分依據(jù),但尚需更大樣本量體外研究及臨床實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步論證。

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