楊曉紅 莊宇 楊光能 宋順琪 許彬
(昆明市兒童醫(yī)院 云南 昆明 650000)
正常個體的性別判定可根據(jù)染色體核型、性腺結(jié)構(gòu)、外生殖器形態(tài)、生殖管道、第二性征等多種因素綜合分析,加以區(qū)別。在胚胎發(fā)育期間,任何干擾因素均可導(dǎo)致內(nèi)外生殖腺分化異常,使個體具有兩性特征,稱為兩性畸形。本文報道一家系2例雙胞胎兩性畸形,根據(jù)其臨床表現(xiàn)、細(xì)胞遺傳學(xué)檢查、B超檢查探討其類型。
2例患兒為雙胞胎,社會性別為女性,4歲。因母親2年前發(fā)現(xiàn)外生殖器形態(tài)異常,觀察后無好轉(zhuǎn)故前來醫(yī)院就診。查體:身高、智力、營養(yǎng),運動等發(fā)育正常,心、肺、腹無特殊。生殖器檢查:外陰呈幼女型,陰蒂肥大,陰唇融合,陰道呈囊狀,雙側(cè)腹股溝區(qū)可觸及似睪丸樣組織。本院B超提示:盆腔內(nèi)膀胱及后方未探及子宮及附件(見圖1),雙側(cè)腎上腺區(qū)未探及明顯增大的腎上腺,未見占位(見圖2),雙乳區(qū)未探及確切增大的乳核(見圖3),雙側(cè)腹股溝區(qū)探及睪丸回聲(見圖4),細(xì)胞遺傳學(xué)檢查2例患兒均為46,XY(見圖5)。臨床診斷:兩性畸形?患兒父母非近親結(jié)婚,表型及智力正常,身體健康,否認(rèn)有害物質(zhì)接觸史及家族遺傳病史,孕前及孕期均無感染史和患病服藥史。
圖1 盆腔內(nèi)膀胱及后方未探及子宮及附件
圖2 雙側(cè)腎上腺區(qū)未探及明顯增大的腎上腺
圖3 雙乳區(qū)未探及確切增大的乳核
圖4 雙側(cè)腹股溝區(qū)探及睪丸回聲
細(xì)胞遺傳學(xué)檢查:所用試劑(人體外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)基、秋水仙素、Giemsa染液)均購自湖南湘雅基因有限公司。儀器:美國AI染色體核型分析工作站。
G顯帶技術(shù):取患兒外周靜脈血無菌接種于培養(yǎng)基內(nèi),37℃孵育72h,秋水仙素刺激1h后離心收獲細(xì)胞、37℃KCL低滲水浴25分鐘、新鮮配制甲醛冰乙酸固定液固定3次后滴片、干燥過夜,0.025%胰酶消化,Giemsa染色,鏡下分析計數(shù)患兒30個分裂相。
結(jié)果:雙胞胎患兒G顯帶核型:46,XY,見圖5。
圖5 雙胞胎患兒G顯帶核型:46,XY
兩性畸形,真假兩性畸形,睪丸女性化綜合征等由于具有某種歧視性,現(xiàn)多以性發(fā)育異常(disorder of sex developmeng,DSD )代替,它包括一組疾病,患者在性染色體、性腺、外生殖器或性征方面存在一種或幾種先天性異?;虿灰恢?,臨床最常見的表現(xiàn)是外生殖器模糊和青春期后性征發(fā)育異常。DSD分類復(fù)雜,目前根據(jù)染色體核型分成三大類,即染色體異常型DSD、46,XX型DSD和46,XY型DSD,然后據(jù)性腺情況,激素作用進(jìn)行診斷[1]。
本文2例患兒為雙胞胎,社會性別為女性,性格偏向男性,好動,外生殖器檢查異常,外陰呈幼女型,陰蒂肥大,陰唇及陰囊似融合,本院B超提示:盆腔內(nèi)膀胱及后方未探及子宮及附件,雙側(cè)腎上腺區(qū)未探及明顯增大的腎上腺,未見占位,雙乳區(qū)未探及確切增大的乳核,雙側(cè)腹股溝區(qū)探及睪丸回聲,左側(cè)睪丸大小約1.4×0.6cm,右側(cè)睪丸大小約1.4×0.5cm,細(xì)胞遺傳學(xué)檢查2例患兒均為46,XY。因患兒性腺為睪丸,外生殖器出現(xiàn)不同程度的女性化,結(jié)合染色體核型結(jié)果及性格特征,考慮為46,XY型DSD即男性假兩性畸形。
性發(fā)育異常患兒,臨床大多表現(xiàn)有尿道下裂的特點,尤其是伴一側(cè)或雙側(cè)隱睪者,應(yīng)結(jié)合染色體核型,性腺等綜合分析。有文獻(xiàn)報道,男性假兩性畸形為46,XY組型,僅有睪丸性腺,混合性腺發(fā)育不良,有時與真兩性畸形鑒別困難,需病理學(xué)檢查鑒別[2],性腺剖腹探查是鑒別其他畸形與真兩性畸形的重要手段[3]。本文雙胞胎患兒因年齡較小,小兒第二性征尚未發(fā)育,未能觀測到第二性征特點,因未能行剖腹探查性腺,給診斷帶來一定困難。
本文性發(fā)育異常的雙胞胎患兒是家中第3胎,兩者共存于一家系實屬罕見,目前國內(nèi)曾報道過3例[4,5,6]。因二者外貌相像,性格相似,疾病相同,可能為同卵雙胎所致。
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