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        高敏肌鈣蛋白T對不同風險分層非ST段抬高型心梗的診斷價值分析*

        2018-07-03 02:42:16馮曉敏劉玉薇蘇靜靜
        現(xiàn)代檢驗醫(yī)學雜志 2018年3期
        關鍵詞:危組肌鈣蛋白敏感度

        馮曉敏,劉玉薇,蘇靜靜,趙 雅,萬 楠

        (1.大連醫(yī)科大學沈陽軍區(qū)總醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地,遼寧大連 116044;2.沈陽軍區(qū)總醫(yī)院檢驗科,沈陽 110016)

        急性心肌梗死(AMI)是全球死亡和殘疾的主要原因。其快速準確的診斷對于啟動有效的循證醫(yī)學管理和治療至關重要,但仍未滿足臨床需求[1]。非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)首選危險分層方法為全球急性冠狀動脈注冊事件(GRACE)危險評分,根據(jù)評分高低作為選擇緊急、早期以及延遲有創(chuàng)治療策略的依據(jù)。為了使NSTEMI的診斷更為準確,現(xiàn)引入了敏感度更高的高敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)檢測技術。實踐指南強調,NSTEMI臨床表現(xiàn)多樣,易導致漏診或誤診,增加患者死亡率,因此,我們的目的是探討不同風險分層中,hs-cTnT對NSTEMI的診斷價值。

        1材料與方法

        1.1 研究對象 選取2016年10~12月10日就診于沈陽軍區(qū)總醫(yī)院急診的胸痛患者381例(除外ST段抬高型心肌梗死和心律失?;颊?,并將其根據(jù)GRACE評分分為低、中、高危3組。研究對象的基本特征見表1。冠心病史、用藥史和胸痛小于2 h等組間比較差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。年齡、總膽固醇含量和心電圖ST段抬高、壓低和大致正常心電圖的百分率,高危組均高于其他兩組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。NSTEMI的診斷參照中華醫(yī)學會心血管病學分會2007年《不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南》[2]。

        表1 患者基本特征(n=381)

        1.2 試劑與儀器 hs-cTnT檢測采用美國羅氏公司的Cobas e411自動檢測儀,試劑由羅氏診斷產品(上海)有限公司提供。總膽固醇檢測試劑由邁克生物股份有限公司提供。

        1.3 方法

        1.3.1 GRACE評分:采用 GRACE評分的8項指標(年齡、心率、動脈收縮壓、肌酐、ST段變化、Killip分級、心肌標志物升高及入院時心臟驟停)計算積分之和,低危組≤180分,中危組109~140分,高危組>140分。

        1.3.2 hs-cTnT檢測:對就診于我院急診符合條件的患者,立即抽取靜脈血,3 000 r/min離心10 min分離血漿后進行檢測。WHO定義AMI的敏感度和特異度的計算使用前代試劑ROC分析最佳判斷值100 ng/L[3]。

        2結果

        2.1 非ST段抬高型心肌梗死的患病率 低、中和高危組NSTEMI患病率分別為25.1%(60例),41.9%(39例)和76.0%(38例),NSTEMI患病率隨著危險程度的增高而增高。

        2.2 血漿中hs-cTnT的濃度 高危組中hs-cTnT的濃度明顯高于中、低危組,差異有統(tǒng)計學意義(F=45.376,P<0.05),且hs-cTnT的濃度隨著風險分層的增高而增高。在3個分組中,NSTEMI患者hs-cTnT濃度顯著高于其他診斷患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 三組組內NSTEMI與其他診斷患者

        2.3 NSTEMI診斷的準確度 NSTEMI診斷的準確度為0.92(95%CI:0.89~0.95)。低危組曲線下面積0.89(95%CI:0.84~0.93),特異度94%,敏感度59%,陰性預測值88%,陽性預測值73%。中危組曲線下面積0.92(95%CI:0.84~0.97),特異度83%,敏感度87%,陰性預測值90%,陽性預測值79%。高危組曲線下面積0.95(95%CI:0.85~0.99),特異度90%,敏感度90%,陰性預測值75%,陽性預測值97%。在3組中,hs-cTnT對于NSTEMI診斷的準確度、陽性預測值和靈敏度隨著風險分層的增高而增高。特異度在低危與高危組較高,中危組略低。高危組hs-cTnT診斷NSTEMI的靈敏度、特異度、陽性預測值均很高。

        3討論大多數(shù)NSTEMI是由冠狀動脈狹窄導致血流閉塞所造成,而血小板激活釋放的血栓素A2和血清素可促使缺血壞死的心肌細胞的血流短暫性的恢復,導致患者的心電圖檢查無明顯的ST段改變,并且大多NSTEMI患者胸痛癥狀并不典型[4]。這種情況下,則需要借助心肌損傷標志物來協(xié)助診斷,肌鈣蛋白T(cTnT)是心肌細胞特有的抗原,通常在心梗發(fā)生后4~6 h開始升高。傳統(tǒng)的cTnT檢測因靈敏度較低而影響了NSTEMI的早期診斷,而hs-cTnT可以精確測量低病理范圍內的血漿cTnT濃度[5]。2011年美國心臟病學會基金會/美國心臟學會(ACCF/AHA)公布的NSTEMI診斷指南指出對非ST段抬高型急性冠脈綜合征患者需盡早甄別,對NSTEMI患者應采取較過去更為積極的治療手段,治療方案的選擇取決于風險分層的高低[6]。

        圖1 hs-cTnT對NSTEMI診斷的ROC曲線

        在這項研究中,我們發(fā)現(xiàn)hs-cTnT在低、中或高?;颊咧性\斷的準確度均較高,并且三組NSTEMI患者血漿hs-cTnT濃度均高于其他診斷患者,但通過特異度和靈敏度等比較,hs-cTnT對高危組的診斷性能略高于其他兩組。所以當臨界值hs-cTnT≥100 ng/L時,hs-cTnT可以較準確地對高危組NSTEMI患者進行早期診斷。由于高風險NSTEMI患者冠脈阻塞程度重,死亡率高,預后差,所以對高風險NSTEMI患者的早期診斷至關重要。NSTEMI的患病率與風險分層隨著hs-cTnT血漿濃度的增加而增加,表明我們可以通過hs-cTnT的血漿水平來評估NSTEMI患者發(fā)生心血管大事件的風險。我們的研究結果,同Apple等[7]人的發(fā)現(xiàn)一致,血漿hs-cTnT濃度高的患者,NSTEMI的患病率及風險會升高,并且hs-cTnT的敏感度和特異度隨著系列測試而增加。此外,我們發(fā)現(xiàn)支持診斷性使用hs-cTnT 時,應對其定量而不是定性。

        在本文基本特征中,高危組年齡較中、低危組偏大。有研究顯示,當存在其他因素(心、腎、肺功能疾病)時,年齡對hs-cTnT的影響將減弱[8]。高危組血漿膽固醇含量最高,但暫時沒有研究表明單獨血脂升高會影響hs-cTnT的血漿含量。本篇文章不足之處在于調查人數(shù)仍然較少,且并未對預后和遠期死亡率進行研究,今后需加強這一方面研究。

        綜上所述,hs-cTnT血漿濃度與診斷準確度隨風險分層的增高而增高,臨界值hs-cTnT≥100 ng/L時,hs-cTnT可以較準確的對高風險NSTEMI患者進行早期診斷,但對中、低危組診斷價值略低,這有助于臨床醫(yī)生及時發(fā)現(xiàn)高風險患者,及時采取積極的治療方案,改善患者預后。

        參考文獻:

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