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        骨膠對氨配合物體系電沉積鋅的影響

        2018-06-14 06:48:02夏志美王宇菲張肖灑向長柳李威明
        濕法冶金 2018年3期
        關(guān)鍵詞:電積電流效率添加劑

        夏志美,鐘 娟,王宇菲,金 偉,張肖灑,向長柳,李威明

        (湖南工業(yè)大學(xué) 冶金與材料工程學(xué)院,湖南 株洲 412007)

        含堿性脈石成分較高的低品位氧化鋅礦石用傳統(tǒng)的酸法處理,酸耗大,且對礦石中的鐵和其他堿性金屬不具有選擇性。用氨法處理低品位氧化鋅礦石,金屬溶出速度快、工藝流程短、對原料適應(yīng)性強、對環(huán)境污染小,用此法處理高堿性低品位氧化鋅礦石優(yōu)勢明顯[1-4]。采用氨法所得浸出液中的鋅通常采用電沉積法回收。目前,對氨配合物體系電沉積鋅的研究較多,但對電沉積過程中添加劑的研究較少。從氨配合物體系中電積鋅時,對添加劑的選擇比傳統(tǒng)酸法體系的更為嚴(yán)苛:若無有效添加劑,陰極電鋅質(zhì)量差,電流效率低,能耗高;添加劑加入時間不當(dāng)也會引發(fā)電積產(chǎn)品難以從鋅板剝離[5-6]等問題。添加劑及其濃度直接影響電鋅的形貌和生長取向[7]。因此,為獲得致密平整的鋅板、提高電流效率、降低直流電耗,需在電積過程中加入適宜添加劑。試驗選擇骨膠作添加劑,考察氨配合物體系中骨膠質(zhì)量濃度對電積平均槽電壓、電流效率、直流電耗及電鋅表面形貌的影響。

        1 試驗部分

        試驗所用試劑主要有氧化鋅(ZnO),氯化銨(NH4Cl),氨水(NH3·H2O),骨膠,無水乙醇等,均為分析純。試驗裝置如圖1所示。

        1—恒溫水浴鍋;2—電解槽;3—陽極石墨;4—陰極鈦板;5—直流穩(wěn)壓電源。

        根據(jù)工業(yè)生產(chǎn)數(shù)據(jù)配置模擬電解液:[Zn2+]=40 g/L,[NH4Cl]=5 mol/L,[NH3·H2O]=2.5 mol/L。

        將配好的電解液倒入電解槽中,以石墨板作陽極,用砂紙打磨好的鈦板作陰極,分別接恒流穩(wěn)壓電源正極和負(fù)極。以骨膠作添加劑,沉積條件:溫度40 ℃,極板間距4 cm,電流密度400 A/m2,電積時間6 h,骨膠質(zhì)量濃度分別為0、25、50、100、150 mg/L。電積過程中,每隔0.5 h記錄槽電壓1次,計算平均槽電壓。電解完成后,馬上用無水乙醇和稀氨水依次沖洗陰極板,用相機(jī)拍下陰極鋅的宏觀形貌,然后烘干、稱重,計算電流效率。

        2 試驗結(jié)果與討論

        2.1 骨膠質(zhì)量濃度對平均槽電壓的影響

        在試驗條件下,骨膠質(zhì)量濃度對平均槽電壓的影響試驗結(jié)果如圖2所示。

        圖2 骨膠質(zhì)量濃度對平均槽電壓的影響

        由圖2看出:槽電壓隨骨膠質(zhì)量濃度增大先降低后提高;骨膠質(zhì)量濃度為25 mg/L時,平均槽電壓達(dá)最小值2.96 V;骨膠質(zhì)量濃度大于100 mg/L時,平均槽電壓迅速提高,最大值大于未添加骨膠時的槽電壓3.41 V。這可能是因為:少量骨膠的加入起到了提高溶液活性的作用,使溶液導(dǎo)電性增強;但隨骨膠用量增加,體系黏度增大,溶液電阻增大,使槽電壓升高。因此,電積過程中,應(yīng)合理控制添加劑濃度,以得到較小的槽電壓,降低能耗。綜合考慮,骨膠加入量以25 mg/L左右較為適宜。

        2.2 骨膠質(zhì)量濃度對電流效率的影響

        電沉積鋅過程中,骨膠質(zhì)量濃度對電流效率的影響試驗結(jié)果如圖3所示。

        圖3 骨膠質(zhì)量濃度對電流效率的影響

        由圖3看出:骨膠的加入可提高鋅電積的電流效率,且隨骨膠質(zhì)量濃度提高,電流效率先升高后降低;骨膠用量為25 mg/L時,電流效率最高可達(dá)91.90%,與未加骨膠時相比提高了近7%;骨膠質(zhì)量濃度繼續(xù)增大,電流效率雖有所下降,但仍比未加入骨膠時的電流效率高。

        研究發(fā)現(xiàn):電解液中加入膠類物質(zhì),可使帶正電的膠質(zhì)物吸附在陰極鋅晶體凸起面上,增大氫析出過電位[8],從而增強陰極極化作用,減少樹枝晶的生成,使電流效率增大;而隨添加量增加,添加劑在電極表面的吸附作用加劇,在金屬表面形成一層添加劑的過量吸附層,阻礙傳質(zhì)過程,從而減緩鋅離子在電極表面的沉積速率,抑制鋅的電化學(xué)還原過程,導(dǎo)致電流效率降低。

        骨膠的加入能明顯提高電流效率,且當(dāng)骨膠質(zhì)量濃度為25 mg/L時,鋅電積電流效率最大。

        2.3 骨膠質(zhì)量濃度對直流電耗的影響

        電沉積鋅過程中,骨膠質(zhì)量濃度對直流電耗的影響試驗結(jié)果如圖4所示。

        圖4 骨膠質(zhì)量濃度對直流電耗的影響

        由圖4看出:骨膠質(zhì)量濃度對直流電耗的影響與對槽電壓的影響趨勢類似,隨骨膠質(zhì)量濃度增大,直流電耗先降低后升高;骨膠質(zhì)量濃度為25 mg/L時,直流電耗為2 641 kW·h/tZn,與未加入骨膠時的3 290 kW·h/tZn相比,直流電耗大大降低;繼續(xù)增大骨膠質(zhì)量濃度,直流電耗升高,當(dāng)骨膠質(zhì)量濃度增至150 mg/L時,直流電耗最大,但仍比未加入骨膠時的直流電耗低。這主要是因為:添加劑用量較少時,由于添加劑能抑制氫的析出,提高Zn2+與電子結(jié)合的速度,從而使鋅在陰極快速沉積;而添加劑用量過多時,骨膠大量黏附在陰極表面,附著的骨膠層能明顯增大溶液黏度,阻礙Zn2+與電子結(jié)合,抑制鋅的沉積,從而導(dǎo)致電流效率降低[1],槽電壓升高,直流電耗增大。

        2.4 骨膠質(zhì)量濃度對電鋅表面形貌的影響

        骨膠質(zhì)量濃度對電鋅表面形貌的影響試驗結(jié)果如圖5所示。

        由圖5看出,骨膠對電積鋅表面形貌影響很大:未加入骨膠時,得到的電積鋅疏松多孔,呈海綿狀,難以剝離成板;加入骨膠后,所得電積鋅更為致密,在與鈦板接觸區(qū)域形成致密薄鋅層,能從鈦板上剝離下來;骨膠質(zhì)量濃度為25 mg/L時,電積鋅表面最為平整致密,鋅沉積層具有明顯的金屬光澤;骨膠質(zhì)量濃度繼續(xù)增大,電積鋅表面枝晶明顯增多,晶粒增大。這說明:加入適當(dāng)?shù)奶砑觿墒菇饘黉\析出過電位增加,晶核形成速度增大;當(dāng)晶核形成速度大于晶核生長速度時,得到的晶粒細(xì)小,即生成致密、平整、光滑的鋅電沉積層,反之,得到的是粗糙的鋅電積層[9-10]。

        3 結(jié)論

        從氨配合物體系中電沉積鋅時,在一定條件下加入適量添加劑,可獲得表面光滑致密的電積鋅板,不加入添加劑只能得到海綿狀不成板金屬鋅。添加劑的加入,可使鋅板質(zhì)量得到改善,電流效率提高,直流電耗降低。骨膠最適宜加入量為25 mg/L,此時電流效率為91.90%,槽電壓為2.96 V,直流電耗為2 641 kW·h/tZn,電沉積所得電積鋅質(zhì)量較好。

        從鋅板形貌看出,電沉積鋅時僅添加骨膠一種添加劑,即使在最佳濃度下,鋅板表面仍會有一定量枝晶,表面不夠光滑致密,因此,還需進(jìn)一步研究加入其他添加劑與骨膠復(fù)配,從而得到完全符合工業(yè)要求的鋅板。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 王瑞祥,毛繼勇,謝博毅,等.氨性體系下新型添加劑對電積鋅的影響研究[J].有色金屬(冶煉部分),2014(11):1-3.

        [2] MELOR J W.Inorganic and theoretical chemistry:Volume Ⅴ[M].London:Longmans Green Co,1956:495-500.

        [3] 楊聲海,唐謨堂,鄧昌雄,等.由氧化鋅煙灰氨法制取高純鋅[J].中國有色金屬學(xué)報,2001(6):1110-1113.

        [4] 唐謨堂,張鵬,何靜.Zn(Ⅱ)-(NH3)2SO4-H2O體系浸出鋅煙塵[J].中南大學(xué)學(xué)報,2007,38(5):867-872.

        [5] 許書楷,楊防祖,周紹民.電沉積條件對鋅鍍層織構(gòu)的影響[J].電化學(xué),1995,1(4):408-414.

        [6] 董超,董根嶺,周完貞.添加劑對化學(xué)鍍銅的影響[J].材料保護(hù),1997,30(1):8-10.

        [7] 王新志,王吉坤,麥振海.鋅電積過程中添加劑對陰極的影響[J].冶金叢刊,2007(6):38-40.

        [8] 周紹明.金屬電沉積原理與研究方法[M].上海:上??萍汲霭嫔?,1987.

        [9] 張麗.表面活性劑的合成及其在銅電解中的應(yīng)用研究[D].昆明:昆明理工大學(xué),2004.

        [10] 陳澤元.幾種添加劑對鋅電積過程影響的研究[D].長沙:中南大學(xué),2012.

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