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        尊嚴療法對臨終患者焦慮、抑郁及希望水平影響的Meta分析

        2018-06-13 11:26:30蔡倩潘夢燕沈翠珍
        浙江醫(yī)學(xué) 2018年10期
        關(guān)鍵詞:評價分析研究

        蔡倩 潘夢燕 沈翠珍

        尊嚴療法(dignity therapy,DT)是由加拿大馬尼托巴大學(xué)Chochinov教授等在提出了臨終患者尊嚴理論模型[1-2]的基礎(chǔ)上創(chuàng)立的一種新型、簡潔的個性化心理干預(yù)方法。這種心理療法旨在緩解終末期患者生理、心理及社會方面的困擾,減輕患者的悲傷情緒,挖掘個體自我存在的價值及生命意義,從而改善這些患者的生活質(zhì)量[3]。目前,DT主要應(yīng)用于臨終老年人和腫瘤終末期患者,其應(yīng)用仍處于推廣階段。由于臨終患者在生理、心理和社會方面普遍存在尊嚴相關(guān)問題,國內(nèi)外關(guān)于DT的研究不斷增多,但對于其實際應(yīng)用效果尚未形成公認的結(jié)論。因此,本研究旨在通過搜集目前國內(nèi)外有關(guān)對比DT干預(yù)與常規(guī)護理對終末期患者心理狀態(tài)的隨機對照試驗,系統(tǒng)評價DT對終末期患者焦慮、抑郁及希望水平的干預(yù)效果,以期為臨終患者尊嚴治療的有效性提供科學(xué)依據(jù)。

        1 資料和方法

        1.1 檢索策略 計算機檢索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Scopus、EMBASE、EBSCO、OVID、中國生物醫(yī)學(xué)文獻數(shù)據(jù)庫(CBM)、中國知網(wǎng)(CNKI)及萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺。檢索時限均為建庫至2017年3月,英文檢索詞為“dignity therapy”,中文檢索詞為“尊嚴療法”。此外,采用谷歌學(xué)術(shù)等搜索引擎查找有關(guān)文獻,并且采用滾雪球法追查已納入文獻的參考文獻并進行手工檢索。

        1.2 納入與排除標準 納入標準:(1)研究對象為終末期患者,年齡≥18歲;(2)研究內(nèi)容為DT的干預(yù)效果;(3)研究類型為隨機對照試驗(RCT);(4)結(jié)局指標為反映焦慮、抑郁及希望水平的相關(guān)指標;(5)中英文發(fā)表的文獻。排除標準:(1)重復(fù)發(fā)表的文獻;(2)綜述文獻;(3)概念性研究的文獻;(4)文獻沒有報道各自干預(yù)治療結(jié)局指標的情況,無法判斷療效;(5)只有摘要或無法獲取全文。

        1.3 文獻篩選和資料提取 將檢索出的文獻導(dǎo)入EndNoteX7軟件。由2位研究者根據(jù)研究目的、納排標準分別初步對檢索出的文獻進行獨立篩選,所有初篩納入的文獻閱讀全文以進行二次篩查,對納入文獻持不同意見時進行討論協(xié)商以達成共識。對最終納入的文獻形成文獻提取表格,提取資料包括:納入文獻第一作者與發(fā)表年限、研究對象納入與排除標準、分組方法、樣本量、干預(yù)與對照措施、干預(yù)時間、結(jié)局指標等。

        1.4 文獻質(zhì)量評價 根據(jù)Cochrane協(xié)作網(wǎng)在2011年更新的“對干預(yù)性研究進行系統(tǒng)評價的Cochrane手冊-5.1.0版”中[4],提出可從7個方面對隨機對照試驗進行質(zhì)量評價:(1)隨機順序的產(chǎn)生;(2)對隨機方案的分配隱藏;(3)對研究對象及干預(yù)實施者采取盲法;(4)對結(jié)果測評者采取盲法;(5)結(jié)局指標數(shù)據(jù)的完整性(失訪情況);(6)選擇性報道研究結(jié)果的可能性;(7)其他方面的偏倚來源。由2位研究者獨立對每個項目作出“偏倚風(fēng)險低”、“偏倚風(fēng)險高”、“不清楚”的判斷。如果對納入文獻的偏倚風(fēng)險評價存在分歧,2位根據(jù)上述標準對文獻質(zhì)量進行討論,達成共識后決定最終納入還是剔除該文獻。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 采用RevMan5.3統(tǒng)計軟件。因本次Meta分析結(jié)局評價指標(焦慮、抑郁及希望水平)均為連續(xù)性變量資料,且各研究的結(jié)局指標評價量表有差異,故合并分析時若納入研究采用的結(jié)果測量工具相同,則采用均數(shù)差值(MD)及其95%可信區(qū)間(95%CI)為效應(yīng)指標;若結(jié)局指標評價表不同,則選用標準化均數(shù)差值(SMD)并計算95%CI。采用χ2檢驗分析各研究間的統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,并結(jié)合I2定量判斷異質(zhì)性的大小。若異質(zhì)性檢驗P≥0.1,I2≤50%,認為各研究間具有同質(zhì)性,選用固定效應(yīng)模型進行Meta分析;如果P<0.1,I2>50%,提示研究間存在統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性,首先分析異質(zhì)性的來源,并根據(jù)可能導(dǎo)致異質(zhì)性的原因進行亞組分析,在排除臨床異質(zhì)性或方法學(xué)異質(zhì)性的影響后,選擇隨機效應(yīng)模型計算合并量,同時進行敏感性分析。Meta分析的檢驗水準α=0.05。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 文獻檢索結(jié)果 數(shù)據(jù)庫初檢出相關(guān)文獻686篇,通過追溯主題相關(guān)文獻補充2篇。經(jīng)過逐層篩選后,最終納入7個隨機對照試驗(RCTs)[5-11],其中英文3篇,中文4篇。文獻篩選流程見圖1。

        圖1 文獻篩選流程及結(jié)果

        2.2 納入研究的基本特征 見表1。

        2.3 納入研究的方法學(xué)質(zhì)量 見表2。

        2.4 Meta分析結(jié)果

        2.4.1 對終末期患者焦慮的影響

        2.4.1.1 干預(yù)≤1周 一個RCT[9]采用HADS評價了DT干預(yù)<1周時對臨終患者的影響,結(jié)果顯示DT組和對照組焦慮改善無統(tǒng)計學(xué)意義[MD=0.39,95%CI:(-3.22,2.45),P=0.78]。

        2.4.1.2 干預(yù)>1周 4個RCTs分別[5-7,9]采用SAS、HADS-a、SCL-90評價了DT干預(yù)>1周對焦慮的影響,共納入323例患者。隨機效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,干預(yù)>1周時DT組能改善患者焦慮,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[SMD=-0.95,95%CI:(-1.86,-0.05),P<0.01]。為進一步研究,按照焦慮評價量表的不同進行亞組分析:2個RCTs[5,7]采用SAS,隨機效應(yīng)模型合并分析結(jié)果顯示DT組焦慮的改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[SMD=-1.77,95%CI:(-2.22,-1.31),P<0.01];1 個 RCT[9]采用HADS-a,隨機效應(yīng)模型結(jié)果顯示DT組和對照組患者焦慮水平無統(tǒng)計學(xué)意義[SMD=0.05,95%CI:(-0.54,0.63),P=0.87];1個 RCT[6]采用 SCL-90,結(jié)果顯示 DT 組焦慮的改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[SMD=-0.39,95%CI:(-0.76,-0.01),P<0.05](圖2)。

        表1 納入研究的基本特征

        表2 納入研究的偏倚風(fēng)險評估

        圖2 DT干預(yù)>1周時對臨終患者焦慮影響的Meta分析

        2.4.2 對終末期患者抑郁的影響

        2.4.2.1 干預(yù)≤1周 2個RCTs[9-10]分別采用HADS-d、GDS評價了患者采用DT≤1周時對抑郁的影響,共納入105例患者。固定效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,DT組和對照組患者抑郁改善差異無統(tǒng)計學(xué)意義 [SMD=-0.10,95%CI:(-0.48,0.29),P >0.05],詳見圖 3。

        圖3 DT干預(yù)≤1周時對臨終患者抑郁影響的Meta分析

        2.4.2.2 干預(yù)>1周 6個RCTs[5-7,9-11]分別采用SDS、HADS-d、SCL-90、GDS評價了患者DT干預(yù)時間>1周時對抑郁的影響,共納入463例患者。隨機效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,DT干預(yù)>1周時能夠改善終末期患者的抑郁水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[SMD=-0.85,95%CI:(-1.61,-0.09),P<0.01]。進一步根據(jù)研究所采用的抑郁評價量表的不同進行亞組分析:2個RCTs[5,7]采用SDS,隨機效應(yīng)模型合并分析結(jié)果顯示DT組抑郁的改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[SMD=-2.09,95%CI:(-2.61,-1.56),P<0.01];2 個 RCTs[9,11]采用 HADS-d,隨機效應(yīng)模型結(jié)果顯示DT組和對照組患者抑郁改善無統(tǒng)計學(xué)意義 [SMD=-0.02,95%CI:(-0.37,-0.33),P=0.90];1個RCT[6]采用SCL-90,結(jié)果顯示DT組焦慮的改善優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[SMD=-0.81,95%CI:(-1.20,-0.43),P<0.01];1 個 RCT[10]采用 GDS,結(jié)果顯示DT組和對照組患者抑郁改善無統(tǒng)計學(xué)意義 [SMD=-0.15,95%CI:(-0.66,0.35),P >0.05],詳見圖 4。

        圖4 DT干預(yù)>1周時對臨終患者抑郁影響的Meta分析

        2.4.3 對終末期患者希望水平的影響

        2.4.3.1 干預(yù)≤1周 2個RCTs[9-10]采用HHI評價了DT干預(yù)≤1周時對患者希望水平的影響,共納入105例患者。固定效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,DT組和對照組患者希望水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義 [MD=1.41,95%CI:(-0.17,2.99),P >0.05],詳見圖 5。

        圖5 DT干預(yù)≤1周時對臨終患者希望水平影響的Meta分析

        2.4.3.2 干預(yù)>1周 5個RCTs采用[5-6,8-10]HHI評價了DT>1周時對患者希望水平的影響,共納入401例患者。隨機效應(yīng)模型Meta分析結(jié)果顯示,DT干預(yù)>1周時能夠改善終末期患者的希望水平,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=3.74,95%CI:(0.89,6.59),P<0.05],詳見圖 6。

        2.5 敏感性分析 為確保本次研究合并結(jié)果的可信性,采用比較不同合并模型以及將各結(jié)局指標的研究逐個剔除后所得合并效應(yīng)量間的差異行敏感性分析,結(jié)果顯示合并結(jié)果并無明顯變化,提示Meta分析結(jié)果基本穩(wěn)健。

        圖6 DT干預(yù)>1周時對臨終患者希望水平影響的Meta分析

        3 討論

        臨終患者在生命的晚期經(jīng)受著來自身體病痛的折磨、治療手段的不良反應(yīng)、家庭支持降低、對死亡的恐懼等眾多壓力,使得患者負性情緒持續(xù)積累[12-13]。而DT作為一種個體化的心理干預(yù),能有針對性的進行干預(yù)治療,緩解生命末期患者生存、社會心理的困擾,從而減輕患者的悲傷情緒[14]。與此同時,DT強調(diào)患者的參與,幫助患者及其家屬回憶患者的積極事件。然而,干預(yù)時間不足1周時,DT并未顯示出改善焦慮、抑郁以及希望水平的效果,分析原因可能為:(1)抑郁、焦慮以及希望水平降低是患者因面臨死亡所帶來的持續(xù)累積的心理問題,改善這三個問題需要達到一定的干預(yù)時間,才會顯示出DT的積極效果;(2)所研究的納入研究數(shù)量較少,可能存在一定的偏倚。同時對焦慮的6項Meta研究分析顯示,DT干預(yù)≥1周有利于減輕焦慮情緒。將各項研究按評價工具的不同納入亞組分析時,采用SCL-90、SDS評價焦慮指數(shù)時,DT能夠緩解臨終患者的焦慮情緒;而采用HADS、GDS時,DT并未顯示其對焦慮的效應(yīng)。分析原因可能為:(1)上述結(jié)果的細微差異可能與使用不同量表在評價焦慮時存在一定誤差有關(guān);(2)國內(nèi)外的國情不同,患者應(yīng)對方式不同;(3)干預(yù)時間不足2周可能對這種結(jié)果有一定的改善,但還未顯現(xiàn)。

        本研究的局限性:(1)僅檢索了公開發(fā)表的中、英文文獻,可能存在文獻收錄不全面而引發(fā)發(fā)表偏倚。(2)各研究對于DT干預(yù)時長、評價時間不一致,可能對合并結(jié)果造成一定影響;提示臨床人員應(yīng)制定統(tǒng)一完善的DT方案,以規(guī)范具體干預(yù)內(nèi)容,確保干預(yù)措施具體落實到位。(3)鑒于研究數(shù)量較少、研究間存在異質(zhì)性,未能將自尊狀況等其他結(jié)局指標納入Meta分析;提示以后開展DT研究時對其進行評價,應(yīng)從多個方向探究DT的干預(yù)效果。

        綜上所述,DT在干預(yù)>1周時有助于改善臨終患者的焦慮、抑郁及希望水平;而干預(yù)≤1周時未顯示出對抑郁、焦慮及希望水平的改善效應(yīng)。建議在臨床實施DT時,為保證滿意的干預(yù)效果,將干預(yù)時長延長至1周以上。DT作為一種心理療法,具有低成本、非侵入性、無

        任何不良反應(yīng)、易被患者所接受的優(yōu)勢,值得在臨床實踐中推廣應(yīng)用。同時,未來需多開展更多中心、大樣本、高質(zhì)量的隨機對照試驗,以為其臨床實踐提供進一步的循證證據(jù)。

        4 參考文獻

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