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        紫蘇粕發(fā)酵生產(chǎn)腐乳的前發(fā)酵工藝條件優(yōu)化

        2018-04-17 00:34:03張昕金和花候兵斌田家英
        中國調(diào)味品 2018年4期
        關(guān)鍵詞:毛霉腐乳紫蘇

        張昕,金和花,候兵斌,田家英*

        (1.吉林工商學(xué)院糧油食品深加工吉林省高校重點實驗室,長春 130507;2.吉林工商學(xué)院,長春 130507)

        紫蘇在我國種植廣泛,約有2000年的種植和食用歷史,主要用途為油用、藥用、香料。紫蘇學(xué)名(Perillafrutescens(L.)Britt.),別名荏、紅蘇、香蘇、白蘇等,全株均有很高的營養(yǎng)價值[1]。經(jīng)檢測,紫蘇種子中含有粗蛋白22.5%、粗脂肪38.8%、粗纖維17%左右,紫蘇油脂中ω-3系列多烯不飽和脂肪酸含量達(dá)60%以上[2]。紫蘇含有特殊的活性成分和營養(yǎng)成分,包括紫蘇醛、薄荷酮、紫蘇醇、丁香油酚、超氧化物歧化酶(SOD)、維生素、磷脂等,使其具有獨特保健功能、藥用功能和香氣[3]。目前紫蘇籽加工的主要產(chǎn)品是紫蘇油,冷榨紫蘇油產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物紫蘇粕[4],經(jīng)檢測,紫蘇粕中含有粗蛋白32%~38%、粗脂肪10%~13%、粗纖維約16%,蛋白質(zhì)含量較高。豆腐乳是深受人們喜愛的特色發(fā)酵食品,國人食用豆腐乳歷史悠久,傳統(tǒng)的豆腐乳生產(chǎn)工藝是以大豆為主要原料[5]。我們研究一種新型紫蘇腐乳產(chǎn)品,以紫蘇粕和大豆為主料進(jìn)行腐乳制坯和前發(fā)酵,通過試驗設(shè)計優(yōu)化紫蘇腐乳毛坯前發(fā)酵工藝條件,確定最優(yōu)前發(fā)酵工藝參數(shù),利用廢棄的紫蘇粕生產(chǎn)紫蘇腐乳新產(chǎn)品。

        1 試驗材料與方法

        1.1 試驗試劑與材料

        1.1.1試驗菌種

        雅致放射毛霉(Actinomucorelegans):吉林工商學(xué)院微生物實驗室保藏菌種。

        1.1.2試驗原料與試劑

        紫蘇粕:紫蘇籽提取紫蘇油剩余的餅粕,產(chǎn)于吉林省白城市;大豆:產(chǎn)于吉林省農(nóng)安縣;枸杞:青海諾木洪產(chǎn)干制枸杞,經(jīng)粉碎過50目篩制成枸杞粉;食鹽:中國鹽業(yè)公司生產(chǎn);L-酪氨酸:上海荔達(dá)生物科技有限公司;Folin-酚試劑:北京華越洋生物科技有限公司;干酪素:上海士鋒生物科技有限公司;其他試劑(分析純):南京化學(xué)試劑股份有限公司。

        1.1.3試驗培養(yǎng)基

        1.1.3.1菌種培養(yǎng)基

        飴糖100 g,枸杞粉2 g,紫蘇豆?jié){100 mL(大豆∶紫蘇粕∶水為6∶3∶100,磨成漿液,過50目篩),瓊脂 20 g,水 1000 mL。pH自然, 每試管分裝10 mL,121 ℃滅菌20 min擺斜面。

        1.1.3.2麩皮培養(yǎng)基

        麩皮100 g,枸杞粉2 g,紫蘇豆?jié){100 mL(大豆∶紫蘇粕∶水為6∶3∶100,磨成漿液,過50目篩),分裝到三角瓶中,121 ℃滅菌20 min。

        1.2 試驗儀器與設(shè)備

        GR80TR型ZEALWAY自動壓力蒸汽滅菌鍋致微(廈門)儀器有限公司;GXZ-300光照培養(yǎng)箱寧波樂電儀器制造有限公司;DHG-9053C全自動電腦干燥箱杭州藍(lán)天化驗儀器廠;752N紫外可見分光光度計上海儀電分析儀器有限公司;SW-CJ-2F潔凈工作臺蘇州同平凈化設(shè)備有限公司;SHZ-A型水浴恒溫振蕩器常州華奧儀器制造有限公司;2-16R高速冷凍離心機(jī)湖南恒諾儀器設(shè)備有限公司。

        1.3 試驗方法

        1.3.1風(fēng)味紫蘇腐乳的生產(chǎn)工藝流程

        1.3.2菌種馴化培養(yǎng)

        斜面菌種:取0.1 mL雅致放射毛霉1×106cfu/mL孢子懸液,轉(zhuǎn)接到菌種培養(yǎng)基斜面,在溫度(28±1) ℃培養(yǎng)120 h。

        三角瓶菌種:取1個雅致放射毛霉斜面菌種,均勻接入5個麩皮培養(yǎng)基三角瓶,在溫度(28±1) ℃培養(yǎng)120 h[6]。

        1.3.3制作紫蘇豆坯

        稱取大豆70 kg和紫蘇粕30 kg,按照料水比例1∶2加入20 ℃的溫水浸泡10 h;以大豆和紫蘇粕干料與水的質(zhì)量比1∶10加水磨制紫蘇豆?jié){,50目過濾,留取漿液加熱煮沸5 min,待漿液溫度冷卻到80 ℃加入熟石膏液(熟石膏CaSO4·1/2H2O的添加量3 kg,加入40 ℃溫水18 L)點漿,蹲腦15 min,壓榨切塊獲得含水量70%、規(guī)格為4 cm×4 cm×1.6 cm的紫蘇豆坯。

        1.3.4前發(fā)酵試驗

        通過試驗設(shè)計,優(yōu)化發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間、種子液濃度、紫蘇豆坯的翻坯間隔時間等前發(fā)酵工藝條件,在適宜的前發(fā)酵條件下,紫蘇豆坯上長滿雅致放射毛霉菌絲,菌絲纏繞形成一層柔韌致密的皮膜,同時雅致放射毛霉在生長過程中分泌大量的蛋白酶,富集在腐乳坯中,即紫蘇腐乳毛坯。腐乳毛坯在后期發(fā)酵過程中,毛霉蛋白酶催化蛋白質(zhì)水解成氨基酸,形成腐乳豐富的營養(yǎng)物質(zhì)和特殊的香味物質(zhì)。

        1.3.5紫蘇腐乳毛坯酸性蛋白酶活力測定

        采用Folin-酚試劑比色法測定紫蘇腐乳毛坯的酸性蛋白酶活力。

        繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:設(shè)計6個濃度水平,每個濃度水平3個平行試驗,配制濃度為100 μg/mL酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別取0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mL酪氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液加入18支試管中,每支試管中加入蒸餾水定容到1 mL,分別加入5 mL 的0.4 mol/L的Na2CO3溶液和 1 mL的Folin-酚試劑,在混勻器上混勻5 min后放入40 ℃恒溫水浴中顯色20 min,用752N紫外可見分光光度計在波長680 nm處測定吸光度值,空白對照為0 μg/mL酪氨酸溶液試管[7]。

        紫蘇腐乳毛坯粗酶液的配制:取1塊紫蘇腐乳毛坯在研缽中磨碎,稱取5.00 g磨碎的紫蘇腐乳毛坯移入另一個研缽中,加入0.3 mol/L 的氯化鈉溶液50 mL研磨。設(shè)置恒溫振蕩器溫度40 ℃、轉(zhuǎn)速100 r/min浸提90 min,100目紗布過濾,濾液在轉(zhuǎn)速4000 r/min、溫度4 ℃下離心15 min,保留上清液即紫蘇腐乳毛坯粗酶液[8,9]。

        紫蘇腐乳毛坯的蛋白酶活力測定:準(zhǔn)備試管,其中1,2,3號管為樣品,4號管為空白對照,每支試管中加入紫蘇腐乳毛坯粗酶液1 mL,取0.4 mol/L的TCA溶液2 mL立即加入4號管,使粗酶液失去活性,1,2,3號樣品試管中加入pH 5.5的2%酪蛋白乙酸-乙酸鈉緩沖液1 mL搖勻,置于40 ℃恒溫水浴中反應(yīng)10 min,迅速加入2 mL的0.4 mol/L的TCA溶液終止酶解反應(yīng),再向4號管中加入pH 5.5濃度2%的酪蛋白乙酸-乙酸鈉緩沖液1 mL,延續(xù)保溫20 min后取出,在4 ℃、轉(zhuǎn)速8000 r/min下離心15 min。精確移取上清液1 mL,加入5 mL的0.4 mol/L的Na2CO3溶液和1 mL的Folin-酚試劑,在混勻器上混勻5 min后放入40 ℃恒溫水浴中顯色20 min,用752N紫外可見分光光度計在波長680 nm處測定吸光度值,對照4號空白管,樣品取3個平行試驗的平均值[10]。

        酶活力定義:在pH 5.5、溫度40 ℃條件下,1 g紫蘇腐乳毛坯每1 min分解酪蛋白產(chǎn)生1 μg酪氨酸所需要的酶量,定義為1個蛋白酶活力單位(U)。

        酶活力計算公式[11]:蛋白酶活力=A×K×N×4÷10。

        式中:A為平均吸光度值(3個平行樣品);K為比色常數(shù);N為粗酶液稀釋倍數(shù);4為參與反應(yīng)試劑的體積總和(mL);10為酶解反應(yīng)的時間(10 min)。

        2 試驗結(jié)果與分析

        2.1 種子液濃度對毛坯酸性蛋白酶活力影響的試驗結(jié)果

        稱取三角瓶菌種30,40,50,60,70,80,90 g,分別加入1000 mL無菌生理鹽水,分3次添加配制種子液。第1次加水用攪拌機(jī)將固體結(jié)塊均勻打碎,速度60 r/min,攪拌時間15 min,50目紗布過濾,濾渣再加無菌生理鹽水洗滌2次,3次濾液混合,分別配制成濃度為3%,4%,5%,6%,7%,8%,9%的種子液,(28±1) ℃保溫培養(yǎng)6 h。將紫蘇豆坯在不同濃度的種子液中浸潤2 s接種,然后側(cè)立放置竹架中,行間距1 cm左右,有利于通風(fēng)、調(diào)節(jié)溫度及毛霉菌生長。在培養(yǎng)溫度(28±1) ℃、培養(yǎng)時間72 h條件下進(jìn)行毛坯前發(fā)酵[12,13],每間隔12 h翻坯1次,前發(fā)酵完成后測定紫蘇腐乳毛坯酸性蛋白酶活力,探究種子液濃度對毛坯酸性蛋白酶活力的影響,結(jié)果見圖1。

        圖1 種子液濃度對毛坯酸性蛋白酶活力影響的試驗結(jié)果Fig.1 The effect of seed liquid concentration on the enzyme activity of acid proteinase in fermented perilla soybean dreg cube

        由圖1可知,種子液濃度在3%~6%之間,當(dāng)種子液濃度逐漸增加,紫蘇腐乳毛坯的酸性蛋白酶活力明顯提高,分析其原因,由于加大接菌量,縮短了菌種的生長適應(yīng)期,有利于菌體的生長及產(chǎn)酶;種子液濃度6%~9%,隨著種子液濃度的增加,毛坯酸性蛋白酶活力變化不顯著;種子液濃度7%時毛坯酸性蛋白酶活力達(dá)到峰值383.7 U/g;因此,綜合考慮經(jīng)濟(jì)因素,毛坯酸性蛋白酶活力較高的種子液濃度為6%,7%,8%[14]。

        2.2 前發(fā)酵溫度對毛坯酸性蛋白酶活力影響的試驗結(jié)果

        在2.1優(yōu)化的種子液濃度為7%條件下,分別設(shè)定前發(fā)酵溫度為22,24,26,28,30,32,34 ℃,其他同2.1。探究前發(fā)酵溫度對毛坯酸性蛋白酶活力的影響,結(jié)果見圖2。

        圖2 前發(fā)酵溫度對毛坯酸性蛋白酶活力影響的試驗結(jié)果Fig.2 The effect of pre-fermentation temperature on the enzyme activity of acid proteinase in fermented perilla soybean dreg cube

        由圖2可知,前發(fā)酵溫度在22~26 ℃區(qū)間,逐步提高前發(fā)酵溫度,紫蘇腐乳毛坯的酸性蛋白酶活力呈明顯上升趨勢;究其原因是由于溫度的升高逐漸接近菌體生長和產(chǎn)酶的適宜溫度;前發(fā)酵溫度在26~34 ℃區(qū)間,繼續(xù)提高前發(fā)酵溫度,紫蘇腐乳毛坯酸性蛋白酶活力迅速降低。究其原因是由于溫度過高導(dǎo)致菌體生長和產(chǎn)酶受到抑制;前發(fā)酵溫度為26 ℃,毛坯酸性蛋白酶活力為391.6 U/g;毛坯酸性蛋白酶活力較高的前發(fā)酵溫度為24,26,28 ℃。

        2.3 前發(fā)酵時間對毛坯酸性蛋白酶活力影響的試驗結(jié)果

        采用2.2優(yōu)化的前發(fā)酵溫度26 ℃,分別選擇前發(fā)酵時間為48,54,60,66,72,78,84 h,其他同2.2。探究前發(fā)酵時間對毛坯酸性蛋白酶活力的影響,結(jié)果見圖3。

        圖3 前發(fā)酵時間對毛坯酸性蛋白酶活力影響的試驗結(jié)果Fig.3 The effect of pre-fermentation time on the enzyme activity of acid proteinase in fermented perilla soybean dreg cube

        由圖3可知,前發(fā)酵時間在48~66 h范圍內(nèi),隨著前發(fā)酵時間的增加,毛坯酸性蛋白酶活力明顯提高,實驗中觀察發(fā)現(xiàn)由于腐乳坯中添加了紫蘇粕成分,導(dǎo)致雅致放射毛霉生長適應(yīng)期延長,前期生長緩慢;前發(fā)酵時間在66~84 h范圍內(nèi),隨著前發(fā)酵時間的增加,毛坯酸性蛋白酶活力逐漸降低,由于發(fā)酵時間過長,環(huán)境條件的改變及雜菌污染有可能導(dǎo)致酶活力下降;前發(fā)酵時間為66 h 時毛坯酸性蛋白酶活力最高為405.6 U/g;因此,選擇毛坯酸性蛋白酶活力較高的前發(fā)酵時間為60,66,72 h。

        2.4 翻坯間隔時間對毛坯酸性蛋白酶活力影響的試驗結(jié)果

        在2.3優(yōu)化的前發(fā)酵時間為66 h條件下,分別選擇翻坯間隔時間為8,12,16,20,24,28,36 h[15,16],其他條件同2.3。優(yōu)化紫蘇豆坯在前發(fā)酵過程中翻坯間隔時間,試驗結(jié)果見圖4。

        圖4 翻坯間隔時間對毛坯酸性蛋白酶活力影響的試驗結(jié)果Fig.4 The effect of flip interval time on the enzyme activity of acid proteinase in fermented perilla soybean dreg cube

        由圖4可知,翻坯間隔時間在8~16 h之間,逐漸延長翻坯間隔時間,紫蘇腐乳毛坯的酸性蛋白酶活力緩慢升高,分析原因是由于翻坯間隔時間過短,多次翻坯增加曲室和毛坯污染幾率和毛坯的破損率,不利于毛坯前發(fā)酵的順利進(jìn)行;翻坯間隔時間在16~36 h之間,逐漸延長翻坯間隔時間,毛坯酸性蛋白酶活力呈顯著下降趨勢,可能是由于毛坯與竹架接觸面長時間不能正常接觸空氣,影響毛霉的生長繁殖和產(chǎn)酶;翻坯間隔時間為16 h時,毛坯酸性蛋白酶活力最高為409.1 U/g。因此,選擇毛坯酸性蛋白酶活力較高的翻坯間隔時間為12,16,20 h。

        2.5 紫蘇腐乳毛坯的前發(fā)酵條件L9(34)正交試驗結(jié)果與分析

        表1 紫蘇腐乳毛坯的前發(fā)酵條件L9(34)正交試驗結(jié)果Table 1 Results of L9(34)orthogonal experiment of pre-fermentation conditions of fermented perilla soybean dreg cube

        由表1可知,各因素對紫蘇腐乳毛坯酸性蛋白酶活力影響的順序依次為B>C>D>A,最佳方案為A1B2C2D2,種子液濃度6%、發(fā)酵溫度26 ℃、發(fā)酵時間66 h、紫蘇豆坯的翻坯間隔時間16 h;在最優(yōu)發(fā)酵條件下,紫蘇腐乳毛坯的酸性蛋白酶活力達(dá)到416.8 U/g,比優(yōu)化前提高了11.78%。

        3 結(jié)論

        通過對紫蘇腐乳毛坯的前發(fā)酵工藝條件種子液濃度、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間、紫蘇豆坯的翻坯間隔時間的單因素試驗和L9(34)正交試驗,優(yōu)化出紫蘇腐乳毛坯的最優(yōu)前發(fā)酵工藝條件為:種子液濃度6%、發(fā)酵溫度26 ℃、發(fā)酵時間66 h、紫蘇豆坯的翻坯間隔時間16 h;在最優(yōu)發(fā)酵條件下,紫蘇腐乳毛坯的酸性蛋白酶活力達(dá)到416.8 U/g,比優(yōu)化前提高了11.78%。本研究為紫蘇腐乳新產(chǎn)品的開發(fā)提供了前發(fā)酵工藝參數(shù)。

        紫蘇腐乳產(chǎn)品風(fēng)味獨特,營養(yǎng)豐富,具有較高的保健價值,本研究合理利用紫蘇粕資源開發(fā)出一種紫蘇腐乳新產(chǎn)品。

        本研究以雅致放射毛霉產(chǎn)酸性蛋白酶活力為指標(biāo),進(jìn)行了紫蘇腐乳毛坯前發(fā)酵條件的優(yōu)化;菌體產(chǎn)生中性蛋白酶和堿性蛋白酶的條件還有待進(jìn)一步研究。

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