馬 莉
(徐州市第一人民醫(yī)院兒科,江蘇 徐州 221300)
急性下呼吸道感染(ALRL)是兒科的常見病。此病主要是由病毒、細菌感染下呼吸道所致[1]。相關的文獻指出,用克洛己新干混懸劑對輕度ALRL患兒進行治療的臨床效果較好。為了進一步探究用克洛己新干混懸劑對輕度ALRL患兒進行治療的臨床效果,筆者對徐州市第一人民醫(yī)院收治的60例輕度ALRL患兒的臨床資料進行了回顧性分析。
選取2014年7月至2017年7月期間徐州市第一人民醫(yī)院收治的60例輕度ALRL患兒作為研究對象。所選患兒的家屬均自愿讓患兒參與本研究,并簽署了知情同意書。根據(jù)治療方式的不同將其分為研究組和對照組(30例/組)。對照組患兒中有男13例,女17例,其年齡為5~52個月,平均年齡(36.57±4.11)個月。研究組患兒中有男16例,女14例,其年齡為6~55個月,平均年齡(37.24±3.68)個月。兩組研究對象的性別、年齡等基線資料相比,P>0.05,具有可比性。本研究經徐州市第一人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準進行。
為兩組患兒均采用常規(guī)療法進行治療。治療方法是:將1.5 g的頭孢呋辛(批準文號:國藥準字H20023628,生產企業(yè):廣州白云山天心制藥股份有限公司)溶于250 ml的生理鹽水中,對患兒進行靜脈滴注,1次/d。在此基礎上,為研究組患兒加用克洛己新干混懸劑進行治療。
克洛己新干混懸劑(批準文號:國藥準字H20051142,生產企業(yè):江蘇正大清江制藥有限公司,規(guī)格:每袋含頭孢克洛250 mg、鹽酸溴己新8 mg)的用法是:每日服20~40 mg/kg,分3次服用。兩組患兒均連續(xù)治療10 d。
患兒的臨床療效。療效判定標準是:(1)治愈。治療后,患兒的咳痰癥狀消失,體溫恢復正常。(2)顯效。治療后,患兒的咳痰癥狀明顯緩解,體溫趨于正常。(3)有效。治療后,患兒的咳痰、發(fā)熱等癥狀有所緩解。(4)無效:治療后,患兒的咳痰、發(fā)熱等癥狀未緩解。2)患兒住院的時間。
對本研究中的數(shù)據(jù)均應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析?;純鹤≡旱臅r間等計量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗,治療的總有效率等計數(shù)資料用%表示,組間比較采用X2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療后,研究組患兒中臨床療效為治愈的患兒有13例(占43.33%),為顯效的患兒有4例(占13.33%),為有效的患兒有11例(占36.67%),為無效的患兒有2例(占6.67%)。對照組患兒中臨床療效為治愈的患兒有6例(占20.00%),為顯效的患兒有7例(占23.33%),為有效的患兒有10例(占33.34%),為無效的患兒有7例(占23.33%)。研究組患兒治療的總有效率〔93.33%(28/30)〕高于對照組患兒治療的總有效率〔76.67%(23/30)〕,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組患兒臨床療效的比較
研究組患兒住院的時間〔(7.22±2.14)d〕與對照組患兒住院的時間〔(7.59±1.32)d〕相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,t=0.8060)。
嬰幼兒的呼吸道和免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完善,故其罹患呼吸道感染的風險較高[3]。輕度ALRL患兒可出現(xiàn)低熱、咳痰等癥狀[4]。克洛己新干混懸劑是由頭孢克洛與鹽酸溴己新組成的復方制劑,具有抗感染、止咳化痰的作用[5]。頭孢克洛是一種半合成的廣譜抗菌藥,可通過阻斷細菌細胞壁合成的方式抑制其生長和繁殖。此藥常被用于治療葡萄球菌、鏈球菌感染所致的疾病。鹽酸溴己新是一種粘液調節(jié)劑,可抑制糖蛋白的合成,分解痰液中的多糖纖維素,從而可起到稀釋、溶解痰液,促進痰液咳出的作用[6]??寺寮盒赂苫鞈覄┑纳锢寐蕿?0%~93%,用藥30 min后可達到最大血藥濃度[7]。此藥的口感微甜,故嬰幼兒對其接受度較高[8]。
本研究的結果顯示,研究組患兒治療的總有效率〔93.33%(28/30)〕高于對照組患兒治療的總有效率〔76.67%(23/30)〕。研究組患兒住院的時間〔(7.22±2.14)d〕與對照組患兒住院的時間〔(7.59±1.32)d〕相比差異不大。
綜上所述,用克洛己新干混懸劑對輕度ALRL患兒進行治療的臨床效果顯著。此法值得在臨床上推廣應用。
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