懸劑
- 葉黃素納米混懸劑制備及其體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究
前期報(bào)道，納米混懸劑通過降低藥物粒徑來實(shí)現(xiàn)增加溶解度、促進(jìn)溶出及體內(nèi)吸收等作用［9-12］，黃雅蘭等［9］以十六烷基三甲基氯化鈉為乳化劑制備了葉黃素納米晶體，但它有一定毒性［13］，需加入大量?jī)龈杀Ｗo(hù)劑制成凍干粉，從而增加了輔料種類及用量。白蛋白是一種天然乳化劑，安全性高，本身還可作為凍干保護(hù)劑［14］，可減少輔料用量，故本實(shí)驗(yàn)以牛血清白蛋白為穩(wěn)定劑制備葉黃素納米混懸劑［15-17］，并考察其體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)，以期為相關(guān)新型制劑開發(fā)提供新的思路。1 材料Agil
中成藥 2023年10期2023-10-30
- 芹菜素磷脂復(fù)合物納米混懸劑制備及其體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究
低等問題。納米混懸劑可提高難溶性藥物的溶解度、溶出度、生物利用度等參數(shù)［7-9］，應(yīng)用潛力較大，于世龍［10］采用二甲基亞砜（DMSO）作為溶劑制備芹菜素納米混懸劑，但它難以除去，而且具有一定毒性［11］，影響了推廣價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)采用磷脂復(fù)合物增加芹菜素在有機(jī)溶劑（如乙醇）中的溶解度，可為后續(xù)其納米混懸劑的制備奠定基礎(chǔ)［4，12］，并且磷脂復(fù)合物一般存在黏性大、溶出度低、生物利用度提高程度受限等問題［13-14］，而將其進(jìn)一步制成納米混懸劑后可有效解決這些缺
中成藥 2023年2期2023-03-16
- 穩(wěn)定劑對(duì)不同藥物納米混懸劑性質(zhì)的影響
低[1]。納米混懸劑(Nanosuspension,NS)是由藥物顆粒和穩(wěn)定劑組成的納米膠體分散體系,具有載藥量高、副作用小、放大方便等優(yōu)點(diǎn)[2]。在納米混懸劑的制備及儲(chǔ)存過程中藥物容易發(fā)生沉降、聚集、晶體生長(zhǎng)和晶型轉(zhuǎn)變等現(xiàn)象,這導(dǎo)致了納米混懸劑的不穩(wěn)定[3]。解決穩(wěn)定性問題常用方法是加入穩(wěn)定劑[4],穩(wěn)定劑一般分為非離子型表面活性劑、離子型表面活性劑、聚合物穩(wěn)定劑和其他穩(wěn)定劑[2],離子型表面活性劑通過靜電斥力穩(wěn)定混懸劑[3],而聚合物和非離子表面活性劑
- 雙醋瑞因納米混懸劑的處方工藝優(yōu)化
課題。藥物納米混懸劑也稱納米晶藥物，是通過研磨破碎或控制析晶技術(shù)，將微米級(jí)藥物粒徑減小至亞微米級(jí)甚至是納米級(jí)，在穩(wěn)定劑作用下形成的藥物膠態(tài)分散體系[5]。藥物納米化可以有效提高體內(nèi)溶出速率，增強(qiáng)藥物的生物黏附性，促進(jìn)藥物吸收，為難溶性藥物速效、高效制劑的研發(fā)提供廣闊的前景[6-8]。近年來國(guó)外已有多個(gè)口服、注射等納米晶藥物產(chǎn)品上市[9]。目前藥物納米混懸劑的制備方法主要包括“top-down”（自上而下）技術(shù)、“bottom-up”（自下而上）技術(shù)以及兩者
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年4期2022-07-22
- 松蘿酸納米混懸劑制備及其體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究
改善空間。納米混懸劑是通過穩(wěn)定劑在某種制劑技術(shù)作用下，將難溶性藥物制成膠態(tài)藥物分散體系[9-10]，可提高藥物溶解度、溶出度、生物利用度，而且制備工藝簡(jiǎn)單。因此，本實(shí)驗(yàn)采用高壓均質(zhì)法制備松蘿酸納米混懸劑，并考察其體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)，以期為相關(guān)制劑學(xué)研究提供參考。1 材料EX125DZH型電子分析天平(美國(guó)奧豪斯公司)；Mastersizer-300型粒度分析儀(英國(guó)馬爾文儀器有限公司)；安捷倫1200型高效液相色譜儀(OpenLAB CDS工作站，美國(guó)安捷倫公司)
中成藥 2022年3期2022-07-22
- 丹皮酚混懸劑的制備
通過采用不同的助懸劑配置丹皮酚混懸劑，并優(yōu)化實(shí)驗(yàn)過程，從而制備優(yōu)良的丹皮酚混懸劑，該混懸劑可為科學(xué)研究提供有效的實(shí)驗(yàn)材料。優(yōu)良的混懸劑應(yīng)藥物顆粒細(xì)微、粒徑分布均勻、沉降緩慢；沉降后的微粒不易結(jié)塊，稍加振搖后能均勻分散；黏度適宜，便于傾倒，且不粘瓶壁[3]。在制備藥物混懸劑時(shí)需加入穩(wěn)定劑，可以提高混懸劑的物理穩(wěn)定性，穩(wěn)定劑包括助懸劑、絮凝劑、潤(rùn)濕劑和反絮凝劑等，通過大量研究發(fā)現(xiàn)制備混懸液效果最好的穩(wěn)定劑為助懸劑，助懸劑指可以增加分散媒體的粘度，減低微粒的沉降
江西化工 2022年3期2022-07-21
- 根皮素納米混懸劑的制備及其體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究
[3]等。納米混懸劑具有載藥量大、工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)，可顯著提高溶解度及口服吸收生物利用度，該技術(shù)是將藥物與穩(wěn)定劑(如PVP K30、SDS、泊洛沙姆188等)通過某種制劑手段(高壓均質(zhì)、超聲等)所得到的膠態(tài)分散體系[6-9]，工業(yè)化應(yīng)用程度相對(duì)較高。本實(shí)驗(yàn)首先通過單因素試驗(yàn)考察穩(wěn)定劑種類、用量、超聲功率等對(duì)根皮素納米混懸劑粒徑、PDI的影響，確定制備工藝，再測(cè)定其粒徑、Zeta電位、載藥量、溶解度、溶出度等情況，最后考察其在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)，以期為該劑型進(jìn)一
中成藥 2021年11期2021-11-26
- 穿心蓮內(nèi)酯干混懸劑對(duì)人工感染大腸桿菌致肉雞腹瀉的藥效評(píng)價(jià)
出穿心蓮內(nèi)酯干混懸劑，評(píng)價(jià)該干混懸劑對(duì)肉雞大腸桿菌感染的臨床藥效，為穿心蓮內(nèi)酯抗肉雞大腸桿菌感染的臨床使用提供試驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料1.1.1 主要藥品與試劑 穿心蓮內(nèi)酯購(gòu)于四川恒瑞通達(dá)生物科技有限公司，尿素購(gòu)于福晨(天津)化學(xué)試劑有限公司，變性淀粉購(gòu)于安徽華明太合生物工程有限公司，微晶纖維素-羧甲基纖維素鈉(CL-611)購(gòu)于杜邦營(yíng)養(yǎng)與生物科技，LB瓊脂和肉湯購(gòu)于廣東凱微生物科技有限公司，粘菌素由清遠(yuǎn)容大生物工程有限公司贈(zèng)送，血清生化試
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-11-24
- 脂肪醇醚磷酸酯分子量分布對(duì)25%戊唑醇分散效果的影響
0600)農(nóng)藥水懸劑是一種水基環(huán)保型農(nóng)藥制劑[1-3]，近年來獲得了廣泛關(guān)注。醇醚磷酸酯因其良好的分散性[4-5]、潤(rùn)濕性[6-7]和生物相容性[8-9]被廣泛應(yīng)用于該領(lǐng)域[10-12]。另一方面，隨著工業(yè)產(chǎn)品的精細(xì)化發(fā)展，窄分布醇醚磷酸酯已被證實(shí)在諸多性質(zhì)中與常規(guī)分布產(chǎn)品存在差異[13-14]。為考察分子量分布對(duì)水懸劑體系帶來的影響，本文使用具有不同分子量分布的醇醚磷酸酯作為分散劑，制備出25%戊唑醇水懸劑并測(cè)定了其部分性質(zhì)[15]。旨在提示研究者們，除
應(yīng)用化工 2021年6期2021-07-20
- 他達(dá)拉非納米晶體干混懸劑的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)
備成納米晶體干混懸劑，以提高藥物的溶出度及生物利用度，為他達(dá)拉非的臨床應(yīng)用提供參考。1 儀器與試藥1.1儀器 F-P2000E型高能全方位行星式球磨儀(湖南弗卡斯實(shí)驗(yàn)儀器有限公司)；Malvern Zetasizer動(dòng)態(tài)激光粒度測(cè)定儀(英國(guó)Malvern公司)；FEI Nova 400型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(美國(guó)FEI公司)；安捷倫1100高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)；RC810型藥物溶出試驗(yàn)儀(寧波新芝生物科技股份有限公司)；B-290型實(shí)驗(yàn)室小
西北藥學(xué)雜志 2021年3期2021-07-05
- 穿心蓮內(nèi)酯納米混懸劑制備與評(píng)價(jià)
7-9]。納米混懸劑是一種以表面活性劑作為助懸劑，將藥物顆粒分散在水中，通過粉碎或控制析晶技術(shù)形成的穩(wěn)定的納米膠態(tài)分散體系[10]。納米混懸劑作為一種新劑型，具有高載藥量、制備工藝簡(jiǎn)單、可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化大生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于難溶性藥物制劑的制備，改善藥物溶出度和生物利用度。本試驗(yàn)采用反溶劑法為制備技術(shù)，以藥物穩(wěn)定性為指標(biāo)，通過對(duì)處方及制備工藝參數(shù)的篩選和優(yōu)化，探究穿心蓮內(nèi)酯納米混懸劑的最優(yōu)制備工藝，為穿心蓮內(nèi)酯新型制劑研發(fā)提供新的思路。1 材料與方法1.1
中國(guó)獸藥雜志 2021年1期2021-04-19
- 隱丹參酮納米混懸劑的制備及其抗腫瘤活性
活性劑等。納米混懸劑是通過加入穩(wěn)定劑后采用某種制劑技術(shù)而制備得到的一種亞微米膠體給藥體系［4-5］，它無(wú)需載體材料，可有效避免共溶劑的不良反應(yīng)，并可顯著提高藥物溶解度和療效。因此，本實(shí)驗(yàn)將隱丹參酮制成納米混懸劑，對(duì)其粒徑、Zeta 電位、形態(tài)、穩(wěn)定性、體外釋藥進(jìn)行考察，并采用四甲基偶氮唑鹽（MTT）法研究它對(duì)人胃癌細(xì)胞SGC-7901 的抑制作用，以期為進(jìn)一步相關(guān)研究提供參考。1 材料QUINTX224-1CM 型電子天平（德國(guó)Sartorius公司）；A
中成藥 2021年1期2021-03-07
- 兩種藥物治療小兒急性呼吸道感染對(duì)患兒血清CRP PA和IL-6水平的影響比較
染。頭孢克肟干混懸劑及克洛己新干混懸劑是臨床上常用的頭孢菌素類藥物，頭孢克肟干混懸劑可抑制革蘭氏陰性菌生長(zhǎng)，緩解患兒臨床癥狀；克洛己新干混懸劑可通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，減輕機(jī)體炎癥反應(yīng)[2,3]，但目前尚不知其中哪種藥物對(duì)小兒急性呼吸道感染的治療療效更佳。因此本研究通過對(duì)頭孢克肟干混懸劑、克洛己新干混懸劑治療小兒急性呼吸道感染對(duì)患兒血清炎癥因子水平及臨床療效的影響，旨在探究何種藥物具有更高的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1臨床資料:選取2018年7月至20
河北醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-02-27
- 納米治療藥物的成藥性研究
1 紫杉醇納米混懸劑的制備工藝及處方優(yōu)化通過研究表明，紫杉醇的溶解度較小，并且能夠發(fā)揮良好的藥效，同時(shí)將不會(huì)對(duì)患者造成較大的不良影響，本節(jié)內(nèi)容將論述紫杉醇納米混懸劑的制備工藝及處方優(yōu)化內(nèi)容1.1 紫杉醇納米混懸劑的制備方式篩選1.1.1 超聲法制備法稱取50mgPPA2000-PAA2000，與50ml 的蒸餾水進(jìn)行混合，進(jìn)行約30min 的攪拌，以便能夠獲得穩(wěn)定劑水溶液。將50mg 紫杉醇與1ml 無(wú)水乙醇進(jìn)行充分混合，從而能夠獲得藥物溶液。在常溫下使用
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2021年3期2021-01-22
- 鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊聯(lián)合頭孢克洛干混懸劑治療86例老年女性慢性尿路感染患者的臨床研究
采用頭孢克洛干混懸劑治療，將頭孢克洛干混懸劑溶于20～30ml熱水中振蕩后再服用，0.25g/次，3次/d。乙組采用頭孢克洛干混懸劑聯(lián)合鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊治療，頭孢克洛干混懸劑用法及用量與甲組相同，鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊每次飯后口服0.2mg，每天1次。兩組治療時(shí)間相同，均為2周。1.3 觀察指標(biāo)與療效判定 研究將兩組患者的治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行觀察和記錄，并以此判斷患者的臨床治療效果。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)效：治療后臨床癥狀無(wú)任何改善，甚至病情加重；
首都食品與醫(yī)藥 2020年1期2020-12-27
- 木犀草素納米混懸劑的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)
給藥系統(tǒng)。納米混懸劑是近年來開發(fā)的一種納米給藥系統(tǒng)，由于其粒徑較小，存在巨大的比表面積和界面能，能夠顯著增加難溶性藥物的溶解度及口服生物利用度[9-10]。因此，本研究將木犀草素制備成納米混懸劑，通過單因素實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了制備工藝參數(shù)并確定了處方中穩(wěn)定劑和表面活性劑的種類，并最終采用Box-Behnken實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化得到木犀草素納米混懸劑的最優(yōu)處方，為木犀草素的動(dòng)物體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)研究奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 儀器與材料ESW-1.0小型濕法研磨機(jī)（上海易勒機(jī)電設(shè)備有限公司）
天津中醫(yī)藥 2020年6期2020-06-23
- 基于Box-Behnken Design設(shè)計(jì)優(yōu)化白藜蘆醇納米混懸劑的制備工藝
2-3]。納米混懸劑是通過分散法或凝聚法將難溶性藥物粒徑控制在10～1 000 nm范圍，藥物以結(jié)晶型或無(wú)定型狀態(tài)存在的分散體系[4]，具有高載藥量、制備方便、溶解速度增加等優(yōu)點(diǎn)[5-6]。白藜蘆醇為非黃酮的酚類物質(zhì)，難溶于水，易溶于三氯甲烷、乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。白藜蘆醇具有抗感染、抗氧化、抗癌、心血管保護(hù)等多種藥理作用[7-9]，但較低的水溶性限制了其應(yīng)用。因此，本研究以白藜蘆醇為模型藥物，采用反溶劑沉淀法制備白藜蘆醇納米混懸劑，以聚乙烯吡咯烷酮PVP
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年3期2020-06-03
- 波棱瓜子木脂素納米混懸劑的制備
原因之一。納米混懸劑是采用少量表面活性劑或聚合物穩(wěn)定的“純藥物”顆粒所構(gòu)成的一種亞微米膠體分散體系［3］，可顯著增加藥物溶出和吸收，提高其生物利用度［4-5］。波棱瓜子是葫蘆科波棱瓜子屬植物波棱瓜Herpetospermum caudigerumWall.的干燥成熟種子，為藏醫(yī)治療肝病的常用藥物之一［6-7］，具有明顯的抗乙肝病毒活性，尤其是HBeAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換率較高，臨床價(jià)值和應(yīng)用前景良好［8-9］。課題組前期從波棱瓜子中分離得到了4 種木脂素，即波棱
中成藥 2019年10期2019-10-24
- 11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺可分散油懸劑防除直播水稻田雜草效果研究
氟磺草胺可分散油懸劑防除直播水稻田雜草效果，選取3中除草劑開展了雜草防除效果的試驗(yàn)。結(jié)果表明，11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺可分散油懸劑在直播水稻3～3.5葉期，稗草、千金子2～4葉期，莖葉噴霧施藥，可有效地防除稗草、千金子、鴨舌草，對(duì)異型莎草也有一定的防效，且持效期較長(zhǎng)，對(duì)水稻安全。用藥量900～1050mL/hm2，施藥后45d對(duì)各類雜草總草株防效、鮮重防效均達(dá)95%以上，顯著高于10%噁唑酰草胺乳油1050mL/hm2、25g/L五氟磺草胺可分散油懸浮
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2019年14期2019-09-03
- 國(guó)內(nèi)外混懸劑質(zhì)量控制要求及建議
0663)口服混懸劑系指難溶性固體原料藥物均勻分散在液體介質(zhì)中制成的供口服的混懸液體制劑。干混懸劑是將難溶性固體藥物加入適宜的輔料制成顆?；蛑苯踊旆郏尤敕稚⒔橘|(zhì)后分散相以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成分散均勻的液體制劑，既解決了難溶性藥物的溶解問題，又解決了液體制劑的穩(wěn)定性問題。干混懸劑因其矯味、易服、易攜帶、穩(wěn)定、制備方便等優(yōu)點(diǎn)為國(guó)內(nèi)外藥劑工作者所喜好，尤其廣泛用于兒童。本文通過對(duì)國(guó)內(nèi)外藥典和國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品質(zhì)量情況的梳理分析，針對(duì)仿制混懸劑的質(zhì)量與療效一致性
國(guó)外醫(yī)藥（抗生素分冊(cè)） 2019年2期2019-05-23
- 11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺油懸劑防除水稻直播田一年生雜草效果研究
胺·五氟磺草胺油懸劑防除水稻直播田一年生雜草效果研究。結(jié)果表明，11%噁唑酰草胺·五氟磺草胺油懸劑用于水稻直播田莖葉處理，于水稻直播后水稻二至四葉期后、雜草一至四葉期使用，用藥量按有效成分115.5～132.0 g/hm2兌水450 L/hm2均勻噴細(xì)霧，藥后45 d株防效達(dá)89.90%～94.15%、鮮重防效達(dá)93.17%～96.17%，其株防效和鮮重防效極顯著高于對(duì)照藥劑2.5%五氟磺草油懸劑有效成分22.5 g/hm2。由此表明，11%噁唑酰草胺·五
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年17期2018-10-13
- 殼聚糖/吡唑醚菌酯混懸劑的制備及性質(zhì)
醚菌酯-殼聚糖混懸劑，探討了制備吡唑醚菌酯混懸劑的影響因素，并對(duì)其進(jìn)行優(yōu)化，確定適宜的制備工藝條件，為殼聚糖應(yīng)用于農(nóng)業(yè)產(chǎn)品提供依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)材料吡唑醚菌酯(純度為99%，棗陽(yáng)臻遠(yuǎn)化工有限公司)；殼聚糖(分子量800000，脫乙酰度≥90%，薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司)；冰乙酸、十二烷基磺酸鈉(SDS)、吐溫-80、羧甲基纖維素鈉均為分析純。紫外分光光度計(jì)UV2800(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司)，電子分析天平(奧豪斯儀器上海有限公司)。
山東化工 2018年12期2018-07-14
- 葛根素磷脂復(fù)合物干混懸劑的制備及質(zhì)量控制
高分子材料作為助懸劑，制成葛根素磷脂復(fù)合物干混懸劑，提高葛根素的口服生物利用度、降低現(xiàn)有葛根素制劑的不良反應(yīng)并增加吞咽困難患者的順應(yīng)性。本文還建立了制劑質(zhì)控方法，對(duì)其混懸特點(diǎn)、再分散性、沉降體積比及穩(wěn)定性等方面進(jìn)行了研究，為開發(fā)葛根素口服制劑提供一種新劑型。1 儀器與試藥紫外可見分光光度計(jì)（Lambda35型，美國(guó)PE公司）；電子分析天平（AL204型，梅特勒－托利多儀器有限公司）；激光散射儀（Hydro 2000型，英國(guó)馬爾文公司）；旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)（NDJ
- Box-Behnken設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化甘草黃酮納米混懸處方
1-2]。納米混懸劑(nanosuspensions NS)是 20 世紀(jì)末發(fā)展起來的一種新型納米給藥系統(tǒng)，其主要是以少量表面活性劑為穩(wěn)定劑的“純藥物”粒子構(gòu)成一種亞微米膠體分散體系[3-4]。其適用范圍廣，無(wú)論是難溶于水的藥物還是既難溶于水又難溶于油的藥物均適用。納米混懸劑因處方簡(jiǎn)單、制備快速、載藥量高、且具有靶向性等優(yōu)勢(shì)成為增溶技術(shù)的研究熱點(diǎn)之一。本試驗(yàn)采用沉淀法-高壓均質(zhì)法制備甘草黃酮納米混懸劑，并采用Box-Behnken設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法對(duì)處方進(jìn)行優(yōu)
中藥與臨床 2018年1期2018-06-13
- 不同藥劑防治茄子黃萎病藥效試驗(yàn)
為1%申嗪霉素膠懸劑，上海農(nóng)樂生物有限公司；10%世高水分散粒劑，瑞士先正達(dá)公司； 70%甲基托布津可濕性粉劑，江蘇龍燈化學(xué)有限公司； 50%多菌靈可濕性粉劑，山東諾華農(nóng)藥有限公司。試驗(yàn)作物為茄子，品種為“布利塔”，防治對(duì)象為茄子黃萎病。1.2 試驗(yàn)地情況試驗(yàn)設(shè)在彰武縣大四家子鎮(zhèn)某蔬菜大棚中。大棚：棚長(zhǎng)100米、棚寬7.5米，上茬種植的茄子并且黃萎病發(fā)生比較嚴(yán)重。1.3 試驗(yàn)方法試驗(yàn)采用5個(gè)處理和1個(gè)空白對(duì)照，3次重復(fù)，小區(qū)面積30m2，隨機(jī)區(qū)組排列。處理
農(nóng)民致富之友 2017年24期2018-01-30
- 不同藥劑防治茄子黃萎病藥效試驗(yàn)
為1%申嗪霉素膠懸劑，上海農(nóng)樂生物有限公司；10%世高水分散粒劑，瑞士先正達(dá)公司； 70%甲基托布津可濕性粉劑，江蘇龍燈化學(xué)有限公司； 50%多菌靈可濕性粉劑，山東諾華農(nóng)藥有限公司。試驗(yàn)作物為茄子，品種為“布利塔”，防治對(duì)象為茄子黃萎病。1.2 試驗(yàn)地情況試驗(yàn)設(shè)在彰武縣大四家子鎮(zhèn)某蔬菜大棚中。大棚：棚長(zhǎng)100米、棚寬7.5米，上茬種植的茄子并且黃萎病發(fā)生比較嚴(yán)重。1.3 試驗(yàn)方法試驗(yàn)采用5個(gè)處理和1個(gè)空白對(duì)照，3次重復(fù)，小區(qū)面積30m2，隨機(jī)區(qū)組排列。處理
農(nóng)民致富之友 2017年22期2017-12-08
- Box-Behnken設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化紫檀茋納米混懸劑處方
優(yōu)化紫檀茋納米混懸劑處方陳哲1，路娟1，彭紀(jì)銘1，2，柴瑞平1，趙穎1，王曉靜1，2，陳曦1*(1.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所，北京 100193；2.山東中醫(yī)藥大學(xué)，山東 濟(jì)南 250355)目的：對(duì)紫檀茋納米混懸劑的處方及制備工藝進(jìn)行優(yōu)化。方法：采用反溶劑沉淀法制備紫檀茋納米混懸劑，以粒徑、多分散系數(shù)(PDI)作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用Box-Behnken效應(yīng)面法優(yōu)化紫檀茋納米混懸劑的處方，并對(duì)處方加以驗(yàn)證。 結(jié)果：通過軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行模型擬合，用響應(yīng)面
中醫(yī)藥信息 2017年6期2017-11-16
- HPLC法測(cè)定阿奇霉素干混懸劑中阿奇霉素的含量研究
測(cè)定阿奇霉素干混懸劑中阿奇霉素的含量研究關(guān)慧 岳俊麗北京科信必成醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司哈爾濱分公司 150000目的：探討如何利用高效液相色譜法測(cè)定阿奇霉素干混懸劑中的成分含量。方法：采用WatersXbridgeC18柱（150mm ×2.1mm，5μm），以0.025mol·L-1的磷酸氫二鈉（pH9.0）-乙腈（45∶55）為流動(dòng)相，流速為0.35mL·min-1，柱溫為30℃，檢測(cè)長(zhǎng)為215nm。結(jié)果：線性范圍為467.70ˉ1434.51μg·mL
東方食療與保健 2017年2期2017-09-21
- 增效助懸劑對(duì)堆型艾美耳球蟲活卵囊免疫效果的影響
0801)增效助懸劑對(duì)堆型艾美耳球蟲活卵囊免疫效果的影響席 柔 ， 朱曉波 ， 鄭明學(xué) ，貢 鑫 ， 白 瑞 ，史晨婕 ， 張李琦 ， 蘇曉晴 ， 張 黎 ， 徐之勇(山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院， 山西太谷030801)為檢驗(yàn)本課題研制的球蟲疫苗免疫增效助懸劑對(duì)疫苗免疫效果的功效。通過測(cè)定免疫攻毒雞的相對(duì)增重率、死亡率、病變記分、卵囊減少率等來觀察和分析雞球蟲病疫苗免疫增效助懸劑對(duì)疫苗免疫產(chǎn)生期的影響。結(jié)果顯示，與飲水對(duì)照組相比,增效助懸劑組的相對(duì)飲水率為1
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2017年7期2017-08-28
- 替米考星長(zhǎng)效混懸劑的研制與質(zhì)量評(píng)價(jià)
）替米考星長(zhǎng)效混懸劑的研制與質(zhì)量評(píng)價(jià)李明璐1，鄒本革2，畢可東1，徐 玉1（1. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)，山東青島 266109；2. 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)海都學(xué)院，山東萊陽(yáng) 265200；）[目的]利用現(xiàn)代緩釋技術(shù)，以替米考星為原料藥，研制出溶解度較高、療效強(qiáng)、可減少給藥次數(shù)的替米考星長(zhǎng)效混懸劑，并對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，為該藥的批量生產(chǎn)提供可靠依據(jù)。[方法]通過正交優(yōu)化法選擇最優(yōu)處方，并對(duì)最優(yōu)處方進(jìn)行含量測(cè)定試驗(yàn)、穩(wěn)定性試驗(yàn)和藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn)。[結(jié)果]替米考星長(zhǎng)效混懸劑最佳處方為：
中國(guó)動(dòng)物檢疫 2017年4期2017-06-01
- 吐溫-80對(duì)阿司匹林干混懸劑穩(wěn)定性的影響
0對(duì)阿司匹林干混懸劑穩(wěn)定性的影響唐耿秋，王家成，岑志芳*（佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院藥學(xué)系，廣東佛山528000）目的考察吐溫-80對(duì)阿司匹林干混懸劑質(zhì)量穩(wěn)定性的影響，為藥物貯存和使用提供合理依據(jù)。方法參考《中國(guó)藥典》2015版（二部），采用加速試驗(yàn)對(duì)阿司匹林干混懸劑進(jìn)行穩(wěn)定性考察，重點(diǎn)考察項(xiàng)目是性狀、含量、沉降體積比、有關(guān)物質(zhì)和再分散性。結(jié)果阿司匹林干混懸劑在40±2℃、75±5%相對(duì)濕度的條件下，3個(gè)月內(nèi)穩(wěn)定性較好，半年內(nèi)穩(wěn)定性不佳。與空白組（不加吐溫-80）相
佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年2期2017-04-27
- 納米混懸劑給藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展Δ
500）納米混懸劑給藥系統(tǒng)的研究進(jìn)展Δ王麗麗1＊，祝美華1，劉正平2，張建強(qiáng)1#（1.山東省藥學(xué)科學(xué)院，濟(jì)南 250101；2.山東福瑞達(dá)醫(yī)藥集團(tuán)公司/山東省黏膜與皮膚給藥技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，濟(jì)南 250101）目的：為納米混懸劑給藥系統(tǒng)的深入開發(fā)及應(yīng)用提供參考。方法：以“納米混懸劑”“納米結(jié)晶”“Nanosuspensions”“Nanocrystal”等為關(guān)鍵詞，組合查詢2005年1月－2016年5月在PubMed、Elsevier、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普
中國(guó)藥房 2017年10期2017-01-17
- 納米混懸劑中穩(wěn)定劑的研究進(jìn)展*
000)?納米混懸劑中穩(wěn)定劑的研究進(jìn)展*黃 平1，毛坤軍1，王雪婷1，黃道明2，葉穎俊1(1 江西醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校藥學(xué)系，江西 上饒 334000; 2 上饒市食品藥品檢驗(yàn)所，江西 上饒 334000)納米混懸劑作為一種新的制劑技術(shù)，在提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度等方面發(fā)揮了重要作用。本文對(duì)納米混懸劑的物理穩(wěn)定性問題、穩(wěn)定劑的種類、作用機(jī)理等方面進(jìn)行了綜述，這為選擇合適的穩(wěn)定劑，制備穩(wěn)定性好、生物利用度高的納米混懸劑提供了參考價(jià)值。納米混懸劑的物理穩(wěn)
廣州化工 2016年20期2016-11-19
- 奧芬達(dá)唑干混懸劑對(duì)放牧綿羊裸頭科絳蟲的驅(qū)蟲試驗(yàn)
0）奧芬達(dá)唑干混懸劑對(duì)放牧綿羊裸頭科絳蟲的驅(qū)蟲試驗(yàn)張艷1，李春花1，雷萌桐1，蔡進(jìn)忠1，李劍2，孫建1，李扎西才讓2（1.青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院，青海 西寧 810003；2.青海省海北州祁連縣畜牧獸醫(yī)站，青海 祁連 814200）裸頭科絳蟲是青海省放牧家畜重要的腸道寄生蟲之一，流行廣，危害嚴(yán)重，特別是羔羊感染后引起秋季大批死亡，對(duì)養(yǎng)羊業(yè)危害極大?？刂圃摬〉陌l(fā)生與流行，對(duì)幼年羊的培育和草原畜牧業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展至關(guān)重要。目前，應(yīng)用驅(qū)蟲藥物進(jìn)行定期驅(qū)蟲仍是最為有效的
中國(guó)獸醫(yī)雜志 2016年9期2016-11-15
- 五氯柳胺口服混懸劑的制備及其含量測(cè)定
?五氯柳胺口服混懸劑的制備及其含量測(cè)定張吉麗，李冰，司鴻飛，郭肖，朱陣，尚曉飛，周緒正，張繼瑜*(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所，農(nóng)業(yè)部獸藥創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，蘭州 730050)研究的目的是制備五氯柳胺混懸劑，研究其理化性質(zhì)并建立含量測(cè)定方法。通過單因素篩選及二次回歸正交旋轉(zhuǎn)設(shè)計(jì)，以沉降體積比和再分散性為考察因素，優(yōu)化處方制備五氯柳胺混懸劑，用透射電子顯微鏡、激光粒度測(cè)定儀對(duì)其形態(tài)和粒徑進(jìn)行測(cè)定，考察制劑的穩(wěn)定性，建立測(cè)定含量的高效液相色譜方法。五氯柳胺
畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2016年10期2016-11-08
- 地氯雷他定干混懸劑治療兒童過敏性紫癜臨床效果分析
?地氯雷他定干混懸劑治療兒童過敏性紫癜臨床效果分析馬玉萍(睢縣人民醫(yī)院 兒科河南 商丘476900)【摘要】目的觀察地氯雷他定干混懸劑治療兒童過敏性紫癜的臨床效果。方法選擇2013年2月至2014年8月睢縣人民醫(yī)院收治的30例過敏性紫癜患兒，隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組15例。對(duì)照組給予西替利嗪治療，觀察組給予地氯雷他定干混懸劑治療，對(duì)比分析兩組患者臨床療效及治療前后組胺水平。結(jié)果兩組總有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；觀察組疾病復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組(P
河南醫(yī)學(xué)研究 2016年4期2016-03-12
- 泊那替尼納米混懸劑凍干粉的制備及其質(zhì)量評(píng)價(jià)
0泊那替尼納米混懸劑凍干粉的制備及其質(zhì)量評(píng)價(jià)彭銳張洪張英魏丹蕓 武漢大學(xué)人民醫(yī)院藥學(xué)部，湖北武漢430060目的制備泊那替尼納米混懸劑凍干粉，并對(duì)其凍干保護(hù)劑、載藥量及穩(wěn)定性進(jìn)行考察。方法采用溶劑蒸發(fā)技術(shù)制備泊那替尼納米混懸劑凍干粉，利用激光納米粒度儀、透射電鏡對(duì)其粒徑及形態(tài)進(jìn)行表征，篩選最佳凍干保護(hù)劑，利用高效液相色譜法對(duì)其載藥量和穩(wěn)定性進(jìn)行考察。結(jié)果泊那替尼納米混懸劑凍干粉復(fù)溶后平均粒徑為（92.2±5.6）nm，多分散指數(shù)為0.29±0.65，且形態(tài)
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年25期2015-10-26
- 芬苯達(dá)唑混懸劑的制備與含量測(cè)定方法的建立
方便［1-2］。懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非勻相的液體藥劑。在混懸劑中，藥物以微粒狀態(tài)分散，分散度較大，胃腸道吸收迅速，有利于提高生物利用度［10］。本試驗(yàn)對(duì)以芬苯達(dá)唑?yàn)橹魉幹苽涑龇冶竭_(dá)唑混懸劑，建立起紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定芬苯達(dá)唑混懸劑有效成分含量的方法，旨在為該制劑的質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 儀器 SPECORD50紫外-可見分光光度計(jì)，德國(guó)耶拿分析儀器有限公司產(chǎn)品；BS-210
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2015年9期2015-06-25
- 國(guó)家四類新獸干混懸劑抗球藥癸氧喹酯蟲效果試驗(yàn)
驗(yàn)證癸氧喹酯干混懸劑對(duì)肉雞的抗球蟲效果，在廣東博羅某雞場(chǎng)進(jìn)行了田間試驗(yàn)。2 材料與方法2.1 材料2.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物及飼料1日齡快大黃雞：廣東省惠州市博羅縣某雞場(chǎng)，采取地面平養(yǎng)的方式進(jìn)行飼養(yǎng)，飼養(yǎng)至75日齡出欄。描述：該雞場(chǎng)每一批雞一直有較為嚴(yán)重的盲腸球蟲和小腸球蟲暴發(fā)，球蟲發(fā)病率在3%～10%之間，已經(jīng)使用過多種抗球蟲藥，但雞球蟲病的控制效果一般，經(jīng)檢驗(yàn)，其飼料中不含癸氧喹酯，之前使用過的抗球蟲藥產(chǎn)品中也不含癸氧喹酯成分。對(duì)雞場(chǎng)糞便進(jìn)行球蟲卵囊分離鑒定
養(yǎng)禽與禽病防治 2015年4期2015-04-20
- 肺癌荷瘤小鼠體內(nèi)組織中2－甲氧基雌二醇納米混懸劑的分布*
2－ME 納米混懸劑［7］。該研究中作者建立了Lewis 肺癌荷瘤小鼠模型，進(jìn)一步研究2－ME 納米混懸劑在肺癌荷瘤鼠體內(nèi)組織的分布，以期為該劑型的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1．1 材料 藥品與試劑:2－ME(純度99%，自制)，環(huán)孢素A(純度98．5%，批號(hào)120308，武漢鑫佳靈生物科技有限公司)，胎牛血清(批號(hào)1010511，美國(guó)TCB 公司)，甲醇(色譜純，德國(guó)Merck 公司)，乙腈(分析純，天津市協(xié)和昊鵬色譜科技有限公司)，其他試劑均
- 難溶性藥物納米混懸劑制備工藝及其應(yīng)用
難溶性藥物納米混懸劑制備工藝及其應(yīng)用分析：1 對(duì)納米混懸劑的制備方法的分析納米混懸劑的制備方法主要是從兩方面入手的：第一，我們可以將存在于溶液當(dāng)中的藥物分子聚成粒徑的結(jié)晶E，這種結(jié)晶是在納米范圍內(nèi)聚集形成的。第二，在納米范圍之內(nèi)，可以讓一些比較大的顆粒晶體散放在其中，想要讓藥物制劑更加穩(wěn)定，在體系當(dāng)中加入一些調(diào)節(jié)劑那是避免不了的。例如：可以從兩個(gè)方面入手制備：比如：可以加入一些離子型的表面活性催化劑，這些活性催化劑較為常見，比如十二烷基磺酸鈉，這種活性催化
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年2期2014-08-15
- 星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化藤黃酸納米混懸劑處方
優(yōu)化藤黃酸納米混懸劑處方張文君，吳 凡，王 鑫，譚亞楠，李 藝，陳立江*（遼寧大學(xué) 藥學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110036）目的制備藤黃酸納米混懸劑，并對(duì)處方及制備工藝進(jìn)行優(yōu)化。方法 采用高壓均質(zhì)法制備藤黃酸納米混懸劑，以粒徑、多分散系數(shù)、zeta電位為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化藤黃酸納米混懸劑的處方，并對(duì)處方進(jìn)行驗(yàn)證。同時(shí)對(duì)制得的藤黃酸納米混懸劑進(jìn)行表征。結(jié)果 對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行模型擬合，用效應(yīng)面法預(yù)測(cè)最佳處方。最優(yōu)處方下制備得到的藤黃酸納米混懸液粒徑為
- 3種頭孢呋辛酯干混懸劑體外溶出行為比較*
種頭孢呋辛酯干混懸劑體外溶出行為比較*林的仕，余楚欽，林華慶，陳潔，鄧艷斌，林蘇娜，吳麗花(廣東藥學(xué)院廣東省藥物新劑型重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州 510006)目的 考察3種頭孢呋辛酯干混懸劑(原研、國(guó)產(chǎn)、自制)在4種不同溶出介質(zhì)中的溶出行為,并對(duì)其進(jìn)行相似性評(píng)價(jià)。方法分別以水、pH 1.2氯化鉀/鹽酸溶液、pH 4.5醋酸鹽緩沖溶液、pH 7.0磷酸鹽緩沖溶液為溶出介質(zhì),采用槳法,50 r·min-1進(jìn)行溶出度實(shí)驗(yàn)。采用紫外分光光度法分別測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)的溶出量,繪
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年4期2014-05-15
- 葛根素及其納米混懸劑平衡溶解度測(cè)定
葛根素及其納米混懸劑平衡溶解度測(cè)定晉晨晨，李 瑾，馬 瀾，陳毅華，郭波紅*(廣東藥學(xué)院 藥科學(xué)院，廣東 廣州 510006)目的：測(cè)定葛根素及其納米混懸劑在 pH1.2 鹽酸溶液、水、pH7.4 PBS 緩沖液介質(zhì)中的平衡溶解度。方法：采用高效液相色譜法(HPLC)測(cè)定葛根素及其納米混懸劑在各個(gè)介質(zhì)中的濃度。結(jié)果：在37℃下，葛根素納米混懸劑在 pH1.2 鹽酸溶液、水、pH7.4磷酸鹽(PBS)緩沖液中的平衡溶解度分別為4.43、5.28、6.32mg·
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年11期2014-04-26
- 頭孢丙烯干混懸劑的處方篩選和實(shí)驗(yàn)研究
口服該藥片劑和混懸劑具生物等效性，干混懸劑具有易溶、矯味等特征［2］，攜帶服用方便簡(jiǎn)單，療效得到患者的認(rèn)同。在實(shí)驗(yàn)中采取羥丙甲基纖維素、甲基纖維等輔料會(huì)直接影響干混懸劑［3］，通過比較粉體流動(dòng)學(xué)、沉降體積，進(jìn)行觀察實(shí)驗(yàn)下粒子形態(tài)的穩(wěn)定性，可進(jìn)行制備頭孢丙烯干混懸劑實(shí)驗(yàn)，選擇優(yōu)質(zhì)制劑處方。1 材料與方法1.1 儀器與材料 儀器包括:濕法制粒機(jī)、高效粉碎機(jī)、高效混合機(jī)等。材料包括:頭孢丙烯、蔗糖、甘露醇、羧甲基纖維素鈉、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、微
淮海醫(yī)藥 2014年4期2014-02-27
- 納米混懸劑的制備、表征及其應(yīng)用研究進(jìn)展
機(jī)會(huì)?，F(xiàn)對(duì)納米混懸劑制備方法、表征及其應(yīng)用的研究進(jìn)展做一綜述。1 納米混懸劑的制備1.1 制備條件 納米混懸劑是用特殊的技術(shù)將藥物直接制備成納米大小的粒子，并借助于表面活性劑等對(duì)其進(jìn)行穩(wěn)定而得到的給藥系統(tǒng)。與脂質(zhì)體、膠術(shù)、聚合物納米粒等使用了大量藥物輔料的給藥系統(tǒng)相比，納米混懸劑是近乎“純藥物”的納米顆粒［2，3］，與傳統(tǒng)上的基質(zhì)骨架型納米體系不同，納米混懸劑無(wú)需載體材料，它是通過表面活性劑的穩(wěn)定作用，將納米尺度的藥物粒子分散在水中形成穩(wěn)定的體系，具有最大
武警醫(yī)學(xué) 2013年4期2013-11-08
- 美洛昔康干混懸劑的制備及其處方因素考察＊
美洛昔康制成干混懸劑，使美洛昔康以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，大大增加美洛昔康與胃腸道粘膜接觸面積，增加藥物在體內(nèi)的吸收速度。與美洛昔康的片劑和膠囊劑相比，干混懸劑作為一種新劑型［3－4］，服用前配制成混懸劑屬于液體制劑，不經(jīng)過崩解、溶出過程即可被人體吸收，從而提高其生物利用度。1 儀器與試藥1.1 儀器JA2003 精密電子天平(上海恒平科學(xué)儀器有限公司);電熱恒溫干燥箱(廣州恒康儀器有限公司);UV－1800型紫外分光光度計(jì)(日本島津)。1.2 試藥 美洛昔
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-09-21
- 阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑（14：1）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究※
林克拉維酸鉀干混懸劑（14：1）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究※歐陽(yáng)亦華1李瑞明2目的對(duì)阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑（14：1）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行了研究。方法通過對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究，對(duì)質(zhì)量控制的各個(gè)方面進(jìn)行完整的考察，從而確定制劑的保存方法和質(zhì)量控制指標(biāo)。結(jié)果與結(jié)論阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑（14：1）中阿莫西林、克拉維酸鉀濕度較高時(shí)較不穩(wěn)定，影響其質(zhì)量問題，保存時(shí)應(yīng)當(dāng)注意，其它要求均能合格制劑條件。阿莫西林；克拉維酸鉀；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究阿莫西林是青霉素類抗生素，單獨(dú)用藥時(shí)容易產(chǎn)
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2013年2期2013-05-06
- 高效液相色譜法測(cè)定頭孢丙烯干混懸劑的溶出度
，對(duì)頭孢丙烯干混懸劑未規(guī)定溶出度檢查。筆者通過對(duì)頭孢丙烯干混懸劑溶出行為的考察，建立了溶出度測(cè)定方法，為制訂其溶出度檢查提供參考。1 儀器與試藥Agilent 1200型高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫公司);D－800C型智能藥物溶出儀(天津大學(xué)無(wú)線電廠)。頭孢丙烯對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)為130567－200902);頭孢丙烯干混懸劑(浙江普洛康裕制藥有限公司，批號(hào)分別為20110201，20110202，20110203);磷酸二氫銨為分析純，
中國(guó)藥業(yè) 2012年2期2012-07-28
- 紅霉素顆粒和干混懸劑溶出度HPLC測(cè)定法的建立研究
紅霉素顆粒和干混懸劑溶出度HPLC測(cè)定法的建立研究劉彩霞（許昌市疾病預(yù)防控制中心，河南 許昌 461000）目的 研究建立紅霉素顆粒和干混懸劑溶出度HPLC測(cè)定法。方法 取出樣本，按溶解度測(cè)定法，用乙酸緩沖液900mL作為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速是50r/min，操作45分鐘，取出溶液進(jìn)行過濾，用續(xù)濾液作供試品；再取適量紅霉素對(duì)照品，必須精密測(cè)量，將溶出介質(zhì)進(jìn)行溶解并稀釋成0.08mg/mL溶液，將其作為對(duì)照溶液。按下述色譜條件，經(jīng)精密測(cè)量取20μL兩中溶液，并注入
中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年16期2012-01-25
- 爐甘石洗劑配制方法的改進(jìn)
鋅，并以甘油為助懸劑，配伍一些其輔助藥物而制成的。由于爐甘石存在有少量的氧化鐵成份，是一種難容性固體藥物，導(dǎo)致該洗劑以微粒形式散布于介質(zhì)中，從而呈現(xiàn)出淡紅色混懸狀[2]?；?span id="nh5pfbv" class="hl">懸劑是微粒的大小一般在0.5～10μm之間的難溶性固體藥物并分散于介質(zhì)中，呈非均勻分散的液體。而品質(zhì)優(yōu)秀的混懸劑藥物制品，其藥物顆粒細(xì)微且大小一致，沉降緩慢，分布均勻;既使沉降也表現(xiàn)出不結(jié)塊，充分振搖后還能分散均勻，且具粘度適宜，不粘瓶壁，易傾倒等優(yōu)點(diǎn)[3]。但在制備過程中，極難對(duì)其穩(wěn)定
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2012年18期2012-01-25
- 氟比洛芬干混懸劑的制備及其質(zhì)量控制
0）氟比洛芬干混懸劑的制備及其質(zhì)量控制陳瑩1＊，王碩2，劉雅靜1，馮婉玉1#（1.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部，沈陽(yáng)市110001；2.齊魯制藥有限公司藥物研究院，濟(jì)南市 250100）目的：制備氟比洛芬干混懸劑并建立其質(zhì)量控制方法。方法：以羥丙基甲基纖維素為助懸劑制備氟比洛芬干混懸劑，考察制劑的沉降體積比、再分散性、形態(tài)、粒徑分布、黏度等，采用高效液相色譜法測(cè)定制劑中主藥的含量，并考察了制劑在40℃、75%濕度的條件下放置6個(gè)月的穩(wěn)定性。結(jié)果：氟比洛芬
中國(guó)藥房 2011年21期2011-11-17
- 納米混懸劑研究概況及在藥物中的應(yīng)用*
不穩(wěn)定等。納米混懸劑作為一種制劑技術(shù)，不僅適用于水難溶性化合物，同時(shí)適用于油難溶的化合物。納米混懸劑能提高藥物的溶解度和生物利用度，為解決難溶性藥物制劑的制備提供了新的思路和方法。1 納米混懸劑研究概況納米混懸劑（nanosuspension），是 20世紀(jì)末發(fā)展起來的一種新型納米給藥系統(tǒng)。納米混懸劑是由純藥物粒子加入少量表面活性劑作為穩(wěn)定劑，在分散介質(zhì)中高度分散，形成亞微粒交替分散系統(tǒng)，粒徑一般在10～1000 nm。納米混懸劑作為中間體，能制成不同劑型
藥學(xué)與臨床研究 2011年5期2011-08-06
- 頭孢克肟干混懸劑的處方篩選
。在頭孢克肟干混懸劑的實(shí)際生產(chǎn)中，由于頭孢克肟原料難溶于水和助懸劑配比不當(dāng)，可致混懸效果不好，容易產(chǎn)生沉淀。筆者考察了該制劑處方中頭孢克肟的粒度、助懸劑的選擇和用量對(duì)干混懸劑檢測(cè)項(xiàng)目中沉降體積比的影響，并對(duì)確定的處方進(jìn)行加速試驗(yàn)觀察制劑穩(wěn)定性?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥SF－320型萬(wàn)能粉碎機(jī)（上海隆拓儀器設(shè)備有限公司）；DXD80型粉末包裝機(jī)（北京萬(wàn)德福泉新技術(shù)有限責(zé)任公司）。頭孢克肟（廣州白云山制藥股份有限公司）；羥丙基甲基纖維素、十二烷基硫酸鈉（湖州
中國(guó)藥業(yè) 2011年11期2011-04-09
- 3種藥物對(duì)藏羊寄生蟲的防治效果
藥。奧芬達(dá)唑干混懸劑是一種新研制開發(fā)的適用藥物新劑型。伊維菌素（ivermectin，IVM）是一種具有廣譜、高效、低毒特點(diǎn)的抗生素類抗寄生蟲藥物，自1976年美國(guó)merck公司合成以來，由于驅(qū)蟲、殺蟲效果好，對(duì)人畜安全，已廣泛用于防治多種動(dòng)物的線蟲病和節(jié)肢動(dòng)物寄生蟲病。現(xiàn)已開發(fā)出多種獸醫(yī)臨床使用的制劑產(chǎn)品，如片劑、膠囊劑、注射劑等。伊維菌素干混懸劑是一種新研制開發(fā)的適用藥物新劑型。阿維菌素（avermectin，AVM）片劑是使用較多的一種藥物，已在獸醫(yī)
中國(guó)草食動(dòng)物科學(xué) 2011年3期2011-01-25
- 卡波姆對(duì)爐甘石洗劑穩(wěn)定性的影響
性皮炎等。由于混懸劑易沉降而導(dǎo)致沉淀、結(jié)塊，影響臨床使用，通常需要加入適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑以增加其穩(wěn)定性。目前常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑與反絮凝劑。助懸劑可增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速率；或被吸附在藥物微粒表面形成保護(hù)膜，防止微粒聚集或晶型轉(zhuǎn)變；或使混懸劑具有觸變性，增加穩(wěn)定性。潤(rùn)濕劑使混懸劑中有較好的固-液二相結(jié)合狀態(tài)，常用親水疏水平衡值（HLB值）在7～11之間的表面活性劑，如Tween類、Span類、Poloxamer等。絮凝劑與反絮凝劑使
中國(guó)藥業(yè) 2010年4期2010-07-29