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        羥乙基淀粉電解質(zhì)注射液容量治療對(duì)腎移植患者凝血及腎功能的影響探究

        2018-03-23 03:21:09凌泉梁敬柱李斌飛陳勇楊源鋒
        關(guān)鍵詞:羥乙電解質(zhì)腎功能

        凌泉 梁敬柱 李斌飛 陳勇 楊源鋒

        (廣東省中山市人民醫(yī)院麻醉科 中山 528403)

        研究顯示[1],對(duì)腎移植患者的圍手術(shù)期管理是治療成功的關(guān)鍵,術(shù)中擴(kuò)容治療能夠增加腎臟血流量,優(yōu)化術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)參數(shù),利于術(shù)后轉(zhuǎn)歸及腎功能恢復(fù)。羥乙基淀粉(HydroxyethyI Starch,HES)是臨床廣泛應(yīng)用的新一代人工膠體,為血容量擴(kuò)充藥,在低血容量的治療及預(yù)防中發(fā)揮極為重要的作用。本研究旨在探討羥乙基淀粉電解質(zhì)注射液容量治療對(duì)腎移植患者凝血及腎功能的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2012年1月~2016年12月收治的腎移植患者200例為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組與對(duì)照組各100例。研究組男 65例,女 35例;病程 2~8年,平均病程(4.15±2.17)年;ASA分級(jí):Ⅲ級(jí)54例,Ⅳ級(jí)46例。對(duì)照組男 63例,女 37例;病程 2~9年,平均病程(4.13±2.14)年;ASA分級(jí):Ⅲ級(jí)55例,Ⅳ級(jí)45例。兩組患者一般資料比較無(wú)顯著性差異,P>0.05,具有可比性。所有患者年齡20~60歲,均經(jīng)臨床相關(guān)檢查確診為尿毒癥,且符合腎移植手術(shù)適應(yīng)癥[2]。排除惡性腫瘤患者、心肝功能異常者以及本次實(shí)驗(yàn)所用藥物過(guò)敏者。

        1.2 治療方法 兩組患者行腎移植手術(shù)前給予容量治療。研究組采用羥乙基淀粉電解質(zhì)液體容量替代治療,麻醉后輸注羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液25 ml/kg,輸注速率25~30 ml/min[3]。對(duì)照組采用0.9%氯化鈉溶液或葡萄糖進(jìn)行液體容量替代治療,輸注方法、液體量及速度同研究組。

        1.3 觀察指標(biāo) 應(yīng)用貝克曼庫(kù)爾特AU5800全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定兩組患者治療前后腎功能變化情況,包括尿素氮(BUN)及血肌酐(Scr)水平;記錄兩組患者治療前后凝血功能變化情況,包括血小板計(jì)數(shù)(Plt)、凝血酶原時(shí)間(PT)、國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)比值(INR)及激活部分凝血酶原時(shí)間(APTT)水平[4]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)變化情況比較 治療前兩組腎功能指標(biāo)BUN、Scr水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;治療后研究組BUN、Scr水平均明顯低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。

        表1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)變化情況比較

        表1 兩組治療前后腎功能指標(biāo)變化情況比較

        Scr/(μmol/L)治療前 治療后 t P研究組對(duì)照組組別nBUN/(mmol/L)治療前 治療后 t P 100 100 3.539 0.120<0.05>0.05 3.390 5.753<0.05>0.05 t P 15.91±5.88 15.93±5.69 0.024>0.05 13.33±4.31 15.77±5.66 3.430<0.05 891.33±137.33 892.55±132.69 0.064>0.05 339.31±102.31 782.41±130.34 3.390<0.05

        2.2 兩組治療前后凝血功能指標(biāo)變化情況比較治療前兩組Plt、PT、INR及APTT水平比較無(wú)顯著性差異,P>0.05;治療后兩組Plt、PT、INR及APTT水平較治療前升高,但組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療前后凝血功能指標(biāo)變化情況比較

        表2 兩組治療前后凝血功能指標(biāo)變化情況比較

        APTT(s)治療前 治療后研究組對(duì)照組組別nPlt(×109/L)治療前 治療后PT(s)治療前 治療后INR治療前 治療后100 100 t P 213.13±59.41 213.33±59.31 0.027>0.05 258.11±77.33 259.11±78.33 0.091>0.05 12.32±1.43 12.38±1.22 0.319>0.05 13.71±2.51 13.87±2.48 0.543>0.05 1.031±0.023 1.033±0.028 0.552>0.05 1.058±0.041 1.061±0.033 0.5770>0.05 37.12±3.46 37.28±3.32 0.334>0.05 38.71±4.31 38.57±4.48 0.225>0.05

        3 討論

        在腎移植手術(shù)中,維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,保證移植腎的灌注是手術(shù)成功的關(guān)鍵所在。羥乙基淀粉屬于人工血漿代品,用于血液稀釋可有效擴(kuò)容,減少手術(shù)用血,自上世紀(jì)末問(wèn)世以來(lái),目前已被廣泛應(yīng)用于臨床圍手術(shù)期液體容量替代療法[5]。羥乙基淀粉根據(jù)分子量的不同分為多種類(lèi)型,但低分子量羥乙基淀粉擴(kuò)容強(qiáng)度小,而高分子量羥乙基淀粉在體內(nèi)蓄積殘留時(shí)間較長(zhǎng),可對(duì)凝血功能及腎功能造成影響。因此,本研究選用的羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液為中分子量羥乙基淀粉電解質(zhì)注射液。羥乙基淀粉電解質(zhì)注射液輸注后,能夠維持血管內(nèi)較高的膠體滲透壓,有效防止血漿蛋白滲出,從而獲得強(qiáng)效持久的容量擴(kuò)充效應(yīng),提高移植腎的血流量及腎小球?yàn)V過(guò)率,增加血氧含量,提高機(jī)體的抗病能力。同時(shí),還可促使體內(nèi)大量毒素迅速排出,促進(jìn)心功能,建立心、腎功能間的良性循環(huán)。此外,羥乙基淀粉電解質(zhì)注射液與正常血漿pH值、黏稠度接近,不會(huì)對(duì)電解質(zhì)和酸堿度平衡以及凝血功能產(chǎn)生影響[6]。

        本研究結(jié)果顯示,治療前兩組患者腎功能及凝血功能各指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組BUN、Scr水平均明顯低于對(duì)照組(P<0.05);兩組治療后Plt、PT、INR及APTT水平較治療前升高,但組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。說(shuō)明腎移植患者采用羥乙基淀粉電解質(zhì)注射液容量治療,可有效改善患者腎功能,且對(duì)其凝血功能無(wú)顯著影響,安全有效,臨床應(yīng)用價(jià)值較高。

        [1]疏樹(shù)華,柴小青,李傳耀,等.羥乙基淀粉130/0.4對(duì)活體腎移植患者腎功能的影響[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2012,28(8):742-744

        [2]崔向麗,邱爽,司徒偉,等.羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液應(yīng)用評(píng)價(jià)及文獻(xiàn)回顧[J].中國(guó)藥物警戒,2014,11(6):358-361

        [3]高玉潔,韓流,張勇,等.比較不同分子量羥乙基淀粉對(duì)血流動(dòng)力學(xué)、凝血功能及腎功的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2011,13(s2):5053-5056

        [4]高麗雯,劉存明.羥乙基淀粉對(duì)器官移植患者術(shù)后腎功能影響的Meta分析[J].江蘇醫(yī)藥,2015,41(9):1038-1041

        [5]李邦一,張玫,朱鴻明,等.羥乙基淀粉對(duì)急性胰腺炎患者腎功能和凝血功能的影響[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2014,26(10):1626-1629

        [6]江楠,鄧晟華,吳曉丹,等.羥乙基淀粉容量替代治療對(duì)手術(shù)患者血流動(dòng)力學(xué)和凝血功能的影響[J].中華普通外科學(xué)文獻(xiàn):電子版,2011,5(3):191-194

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