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        花椒油在貯藏過程中麻味強度及麻味物質(zhì)的變化研究

        2018-03-20 05:08:40張希靳岳趙志峰何強谷學(xué)權(quán)幸勇
        中國調(diào)味品 2018年3期
        關(guān)鍵詞:麻味山椒花椒油

        張希,靳岳,趙志峰*,何強,谷學(xué)權(quán),幸勇

        (1.四川大學(xué) 輕紡與食品學(xué)院,成都 610065;2.四川五豐黎紅食品有限公司,四川 雅安 625302)

        花椒(Zanthoxylumbungeanum)系蕓香科花椒屬植物,因其具有獨特的“麻味”以及唾液分泌性質(zhì)而被譽為中國“八大味”之一[1]。花椒中的麻味物質(zhì)主要是一些鏈狀不飽和酰胺類物質(zhì)[2]?;ń返穆槲逗懿环€(wěn)定,在室溫下貯藏1年后,其香味和麻味都有明顯的降低,品質(zhì)發(fā)生較大變化[3,4]?;ń酚褪侵笇⒒ń分糜诩訜岷蟮氖秤糜椭羞M行浸泡得到的具有香麻味的調(diào)和油,或采用有機溶劑提取法、超臨界流體萃取法等制得的花椒油樹脂與食用油調(diào)配而成[5]。因其方便且麻香味濃郁,在川菜、涼菜及火鍋中均有大范圍的使用[6]。

        目前,國內(nèi)外對花椒油的研究主要集中在花椒油的化學(xué)成分[7-9]、生理活性[10,11]等方面,鮮有關(guān)于花椒油包裝方式、貯藏條件以及在貯藏過程中麻味物質(zhì)含量變化的研究,更鮮有花椒油麻味強度的定量研究。因此,本文擬采用有機溶劑提取和HPLC法定量分析花椒油在不同貯藏條件下麻味物質(zhì)的含量變化,同時采用Half-tongue檢驗測定花椒油在人體中的檢測閾值,計算得到稀釋倍數(shù)來表征花椒油的麻味強度,并進一步采用唾液分泌實驗對麻味強度的定量方法進行修正,本文旨在為花椒油的貯藏提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        花椒油:2015年8月生產(chǎn),四川五豐黎紅食品有限公司。

        氯仿、氧化鋁、甲醇、乙腈:成都科龍試劑廠;食用酒精:河南佳諾食品添加劑有限公司;玉米油:四川成都建華食品有限公司;濾紙(形狀為1 cm×2 cm矩形):撫順市民政濾紙廠。

        1.2 儀器與設(shè)備

        水浴鍋、電熱鼓風干燥箱 北京中興偉業(yè)儀器有限公司;離心機 長沙湘智離心機儀器有限公司;RE-5299旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 上海亞榮生化儀器廠; LC-6AD高效液相色譜儀 日本島津公司;SHZ-D循環(huán)水式真空泵 上海道京儀器有限公司。

        1.3 方法

        1.3.1 預(yù)處理

        花椒油分別采用透明塑料瓶和不透明塑料瓶包裝,將兩種包裝處理后的花椒油分別放于4 ℃和25 ℃下進行保藏。3個月后測定樣品的麻味強度及麻味物質(zhì)含量。

        1.3.2 麻味物質(zhì)的提取

        取30 g花椒油,按料液比1∶5(W/V)加入分析級甲醇。50 ℃水浴加熱2 h,常溫攪拌10 min,離心(3000 r/min,5 min)后取上清液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(50 ℃)濃縮至體積約為20 mL,得到麻味物質(zhì)粗提物。將粗提物過堿性氧化鋁層析柱,除去多酚類物質(zhì)及部分色素,得到清液,經(jīng)離心(4000 r/min,5 min)后,減壓蒸干并計重,所得樣品即為麻味物質(zhì)提取物。

        1.3.3 麻味物質(zhì)的檢測

        參照文獻[12]的方法。

        1.3.3.1 標準曲線的繪制

        以實驗室自制的羥基-α-山椒素作為標準品,配制成不同濃度的標準溶液,采用高效液相色譜法進行檢測。

        以各濃度溶液吸收峰面積為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。得到標準曲線方程為y=198648x,R2=0.998,式中:x為麻味物質(zhì)的質(zhì)量濃度(μg/mL),y為270 nm下吸收峰的面積。

        1.3.3.2 麻味物質(zhì)含量的測定

        取一定量的麻味物質(zhì)粗提物,用甲醇溶解,使用0.22 μm濾膜過濾后進行HPLC檢測,根據(jù)特征吸收峰面積對應(yīng)標準曲線計算得到花椒油樣品中麻味物質(zhì)含量。

        1.3.4 麻味強度的測定

        1.3.4.1 測試者要求

        召集2男2女測試員,20~25歲,身體健康,不吸煙,不酗酒,對麻味食品沒有強烈嗜好性及排斥感。所有測試均在早餐后進行,測試前1 h內(nèi)測試員不能進食。

        1.3.4.2 Half-tongue 檢驗

        參照Matthias Bader等[13]的方法。

        數(shù)據(jù)處理:將每組樣品中各個測試者的麻味閾值取平均值,用樣品稀釋倍數(shù)來表示麻味的大小,即麻味強度值。樣品稀釋倍數(shù)的計算公式如下:

        1.3.4.3 唾液分泌實驗

        參照Lorenz K等[14]的方法。

        數(shù)據(jù)處理:將不同測試者在同一測試階段的唾液分泌量取平均值,以唾液分泌量為縱坐標,時間為橫坐標,繪制唾液分泌曲線來表示唾液分泌量的變化。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 初始花椒油樣品中麻味物質(zhì)含量測定結(jié)果

        初始花椒油樣品的液相色譜圖見圖1。

        圖1 初始花椒油樣品中麻味物質(zhì)HPLC圖譜

        前期研究中,課題組利用液相質(zhì)譜聯(lián)用儀對漢源花椒油麻味成分進行了檢測。根據(jù)出峰時間、最大吸收峰和質(zhì)荷比,對比參考文獻[6],將花椒油中麻味物質(zhì)及其相對含量進行了匯總。現(xiàn)將所得各物質(zhì)的峰面積通過標準曲線換算出各物質(zhì)的羥基-α-山椒素當量,具體結(jié)果見表1。

        表1 初始花椒油樣品中麻味物質(zhì)定量分析結(jié)果

        由表1可知,初始花椒油樣品中各山椒素含量由高到低為羥基-α-山椒素、羥基-γ-山椒素、羥基-β-山椒素、羥基-ε-山椒素,以上4種特征麻味物質(zhì)占到了提取物的92.47%,特征麻味物質(zhì)含量為15.11 mg羥基-α-山椒素當量/g花椒油。

        2.2 初始花椒油樣品麻味強度測定結(jié)果

        初始花椒油樣品Half-tongue檢驗結(jié)果見表2,唾液分泌實驗結(jié)果見圖2。

        表2 初始花椒油樣品Half-tongue檢驗結(jié)果

        由表2可知,初始花椒油樣品的麻味閾值為1.18 μg/mL。通過計算得到花椒油的麻味強度值為169.49。

        圖2 初始花椒油樣品唾液分泌實驗結(jié)果

        由圖2可知,花椒油在刺激時(t=15 s)唾液分泌量變化較少,在刺激后唾液分泌量上升明顯,刺激后60 s時(t=75 s)達到最高值,唾液分泌量為0.68 g。

        2.3 保藏3個月后花椒油樣品麻味物質(zhì)含量測定結(jié)果

        表3 不同條件下保藏3個月后花椒油樣品麻味物質(zhì)含量測定結(jié)果

        由表3可知,在不同條件下保藏3個月后,花椒油中麻味物質(zhì)總量均有所降低,避光保藏優(yōu)于透光保藏,4 ℃保藏優(yōu)于25 ℃保藏。變化最明顯的是采用透光包裝、25 ℃保藏的樣品,其麻味物質(zhì)含量減少了27.60%。從單個山椒素含量來看,羥基-α-山椒素在保藏過程中含量不斷降低,常溫透光條件下下降最多。研究表明:羥基-α-山椒素在貯藏過程中容易發(fā)生異構(gòu)化、水解以及氧化反應(yīng),在低溫、酸性條件下較穩(wěn)定。羥基-ε-山椒素、羥基-β-山椒素在保藏過程中麻味物質(zhì)含量均升高,由于羥基-α-山椒素、羥基-β-山椒素與羥基-ε-山椒素互為同分異構(gòu)體,相對分子量均為263。因此,該結(jié)果表明在花椒油貯藏過程中,3種同分異構(gòu)體之間發(fā)生了轉(zhuǎn)化,羥基-α-山椒素部分轉(zhuǎn)化成羥基-β-山椒素與羥基-ε-山椒素。尤其在常溫(25 ℃)、光照條件下,羥基-ε-山椒素與羥基-β-山椒素的含量升高顯著,這也說明溫度與光照對3種山椒素之間的轉(zhuǎn)化具有促進作用。

        2.4 保藏3個月后花椒油麻味強度的測定結(jié)果

        圖3 花椒油保藏3個月后麻味測定結(jié)果

        花椒油初始麻味強度值為169.49。由圖3可知,冷藏條件下花椒油的麻味強度未發(fā)生變化。在常溫條件下,避光包裝的花椒油麻味強度大于透光包裝的花椒油,花椒油在光照下存放后麻味強度變化較大。常溫保藏的花椒油麻味強度降低,透光包裝的花椒油降低最明顯,保藏3個月后麻味強度值為127.39,降低了24.84%。

        由表3可知,羥基-α-山椒素在保藏過程中含量不斷降低,羥基-ε-山椒素、羥基-β-山椒素相對含量都有所升高。Sugai E等[15]研究發(fā)現(xiàn),不同麻味物質(zhì)在人體中引起的麻味感覺不同,麻味閾值也不同。Matthias Bader等還發(fā)現(xiàn),羥基-α-山椒素具有1個順式雙鍵及3~4個反式雙鍵結(jié)構(gòu),被認為是麻味的主要貢獻物,但是具有全反式結(jié)構(gòu)的羥基-β-山椒素則不具有強烈刺激性,這也是貯藏后花椒油麻味降低的原因之一。需要進一步研究花椒油中麻味物質(zhì)與麻味強度之間的構(gòu)效關(guān)系。

        圖4 不同包裝方式的花椒油唾液分泌實驗

        由圖4可知,避光包裝的花椒油在冷藏條件下的唾液分泌量峰值(0.72 g)高于常溫條件(0.66 g),透光包裝的花椒油在冷藏條件下唾液分泌量峰值(0.68 g)高于常溫條件(0.61 g),唾液分泌實驗結(jié)果與Half-tongue檢驗結(jié)果一致,說明花椒油在冷藏條件下麻味更穩(wěn)定。

        圖5 不同包裝方式的花椒油在常溫保藏條件下唾液分泌實驗

        由圖5可知,避光包裝的花椒油唾液分泌量峰值(0.66 g)高于透光包裝(0.61 g),與Half-tongue檢驗結(jié)果一致。因此,花椒油應(yīng)采用避光包裝或進行避光保存。

        3 結(jié)論

        貯藏3個月后,花椒油中麻味物質(zhì)總量均有所下降,其中,避光、冷藏條件下麻味物質(zhì)最穩(wěn)定。在貯藏過程中,麻味物質(zhì)單體與其同分異構(gòu)體之間發(fā)生了相互轉(zhuǎn)化,且由于不同麻味物質(zhì)單體的結(jié)構(gòu)差異,其表現(xiàn)出的麻味特性不同,使得花椒油的麻味強度變化并未與麻味物質(zhì)含量變化相一致。研究表明花椒油麻味強度不僅與麻味物質(zhì)的總量有關(guān),還與麻味物質(zhì)單體的結(jié)構(gòu)有關(guān),需要進一步研究整個貯藏過程中麻味物質(zhì)的變化機理及其引起的味覺變化。

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