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        液相色譜-四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定涼皮湯料中罌粟堿含量

        2018-03-15 06:06:21劉新才宗萬(wàn)里
        許昌學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年2期
        關(guān)鍵詞:湯料罌粟堿涼皮

        劉新才,宗萬(wàn)里,魯 剛

        (威海市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,山東 威海264209)

        罌粟堿([1-(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-6,7-二甲氧基異喹啉)是自然界中存在的一種重要的芐基異喹啉類生物堿,在阿片類植物,如罌粟的殼和籽中含量較高.罌粟殼是罌粟科植物的干燥成熟果殼,主要生物活性成分為嗎啡、可待因、蒂巴因、罌粟堿和那可汀等,具有斂肺、澀腸和止痛等功能,被用于治療久咳、久瀉、脫肛和脘腹疼痛等疾病,但久服易成癮.由于罌粟殼的易成癮性,國(guó)內(nèi)有些不法商販將其作為食品添加劑加入到食品中,例如火鍋底料、方便面調(diào)料、涼皮湯料等,以吸引顧客.因此國(guó)家有必要通過檢測(cè)罌粟殼中含有的罌粟堿成分以實(shí)現(xiàn)對(duì)罌粟殼使用情況的監(jiān)督.檢測(cè)食品中罌粟堿含量的方法主要有氣相色譜法[1,2]、氣質(zhì)聯(lián)用法[3]、液相色譜法[4-7]、ELISA法[8,9]、液質(zhì)聯(lián)用法[10].本文建立了使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)涼皮湯料中罌粟堿含量的檢測(cè)方法,該方法測(cè)量準(zhǔn)確,樣品前處理簡(jiǎn)單,適用于在時(shí)限要求較高的情況下,實(shí)驗(yàn)室大批量的樣品檢測(cè).

        1 材料與方法

        1.1 試劑與儀器

        Ultimate 3000型高效液相色譜儀;Thermo fisher TSQ QUANTUM ULTRA三重四極桿質(zhì)譜檢測(cè)器(配電噴霧離子源ESI); HILIC液相色譜柱(2.1 mm ×150 mm,3.5 μm,XBridge),沃特世公司;0.22 μm有機(jī)相針管濾頭,Agela 公司;漩渦振蕩器(MS3 Digital),IKA公司;高速冷凍離心機(jī)(Neofuge 23R),上海力申科學(xué)儀器有限公司;純水機(jī)(Milli-Q Direct8),密理博公司;電子天平(JY10002),上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司.

        乙腈:色譜純,默克公司;甲酸:≥98%,Sigma-Aldrich公司;甲酸銨:≥99%,for HPLC,Shanghai Macklin Biochemical Co.,Ltd;罌粟堿標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):10 μg/mL,天津阿爾塔有限公司;實(shí)驗(yàn)用水為超純水.

        含0.1%甲酸的10 mmol/L甲酸銨水溶液的制備方法:稱取0.63 g甲酸銨溶于1 L水中,加入1 mL甲酸,經(jīng)0.22 μm水相濾膜過濾.

        1.2 儀器條件

        1.2.1 液相色譜條件

        HILIC液相色譜柱:2.1 mm×150 mm(i,d),3.5 μm;柱溫:35 ℃;流動(dòng)相梯度洗脫條件見表1所示.

        表1 流動(dòng)相梯度洗脫條件

        1.2.2 質(zhì)譜參考條件

        (1)電離方式:電噴霧電離,正離子掃描模式;

        (2)噴霧電壓:3.5 kV(正模式);

        (3)蒸發(fā)器溫度:常溫;

        (4)鞘氣(N2)壓力:35 arb;

        (5)輔助氣(N2)流量:10 arb;

        (6)碰撞室(氬氣)壓力:1.5 mTorr;

        (7)離子傳輸毛細(xì)管溫度:350 ℃;

        (8)掃描方式:選擇反應(yīng)監(jiān)測(cè)(SRM);

        (9)質(zhì)譜divert valve狀態(tài):0~3 min時(shí)處于InjectWaste狀態(tài),3~6 min時(shí)處于LoadDetector狀態(tài),6~15 min時(shí)處于InjectWaste狀態(tài);

        (10)碰撞能量如表2所示.

        表2 罌粟堿的離子碎片及碰撞能量

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

        準(zhǔn)確吸取0.5 mL罌粟堿標(biāo)準(zhǔn)溶液至50 mL容量瓶中,用甲醇定容,得到濃度為1 μg/mL的罌粟堿標(biāo)準(zhǔn)溶液.

        首先從1 μg/mL的罌粟堿標(biāo)準(zhǔn)溶液中,分別吸取20.0,40.0,80.0,100.0,200.0 μL,加入到5個(gè)含有1.0 g罌粟堿空白樣品的50 mL刻度離心管中,然后往每個(gè)刻度離心管中分別加入乙腈至10 mL,渦旋混合器提取1 min,經(jīng)高速離心機(jī)以8 000 rpm/min離心5 min,得到濃度分別為2,4,8,10.0,20.0 ng/mL的含有罌粟堿的標(biāo)準(zhǔn)溶液.分別取10 μL每個(gè)質(zhì)量濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分析,利用外標(biāo)法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線.

        1.4 樣品前處理

        稱取1.00 g(精確至0.01 g)涼皮湯料樣品于50 mL刻度離心管中,加入乙腈至10 mL,渦旋混合器提取2 min,經(jīng)高速離心機(jī)以8 000 rpm/min離心5 min,取清液用0.22 μm的針頭濾膜過濾后注入液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行分析.

        2 結(jié)果與討論

        2.1 樣品前處理

        罌粟堿能夠溶解在乙腈中,乙腈對(duì)樣品中的蛋白具有一定的沉淀作用,而且油脂不溶于乙腈.使用乙腈對(duì)樣品中的罌粟堿進(jìn)行提取,經(jīng)過高速離心機(jī)離心后,得到澄清的上層溶液,上層溶液能夠較為容易地通過0.22 μm的有機(jī)濾膜.樣品處理液中乙腈與水的比例接近9:1,與流動(dòng)相中有機(jī)相與水相的初始比例一致.

        2.2 色譜及質(zhì)譜條件

        本文采用HILIC色譜柱(150 mm×2.1 mm,3.5 μm),在梯度洗脫的條件下對(duì)罌粟堿進(jìn)行分離洗脫,罌粟堿在HILIC柱上有較好的保留,且保留時(shí)間在4.4 min左右.在質(zhì)譜條件方面,利用質(zhì)譜檢測(cè)器自身所具有的方法優(yōu)化功能,首先選出罌粟堿的三個(gè)豐度最強(qiáng)的子離子,然后選取其中豐度最強(qiáng)的子離子設(shè)為定量離子,其余兩個(gè)設(shè)為定性參考離子,最后利用儀器所帶軟件優(yōu)化出每個(gè)離子對(duì)的最佳碰撞能量,最佳碰撞能量如表2所示.

        2.3 色譜圖

        在1.2的色譜及質(zhì)譜條件下,分別得到罌粟堿標(biāo)準(zhǔn)品在SRM方式下的總離子流圖、空白樣品的總離子流圖和加標(biāo)空白樣品的總離子流圖,如圖1、2、3所示.加標(biāo)樣品譜圖無(wú)干擾,在該色譜條件下,色譜結(jié)果良好.

        圖1 標(biāo)準(zhǔn)樣品在SRM方式下的總離子流圖

        圖2 未知樣品SRM方式下的TIC色譜圖

        2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線和最低檢出限

        在以上實(shí)驗(yàn)條件下,以標(biāo)準(zhǔn)物峰面積y為縱坐標(biāo),質(zhì)量濃度x(μg/mL)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到線性方程,再以基線噪聲10倍峰面積對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度為定量限(S/N=10)[11],回歸方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限如表3所示.

        圖3 加標(biāo)未知樣品SRM方式下的TIC色譜圖

        目標(biāo)物測(cè)定濃度范圍/(ng/mL)線性回歸方程相關(guān)系數(shù)定量限/(μg/kg)罌粟堿2~20y=157476x+1144040.99751.25

        2.5 精密度和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

        取不含罌粟堿的涼皮湯料空白樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),分別向1 g不同樣品中添加1 μg/mL罌粟堿標(biāo)準(zhǔn)溶液20,100,200 μL,即樣品中罌粟堿含量為分別為20,100,200 μg/kg.按上述1.3.2樣品處理方法進(jìn)行樣品處理,每個(gè)濃度水平做6次平行處理.按1.2色譜及質(zhì)譜條件進(jìn)行測(cè)定,精密度、回收率計(jì)算結(jié)果如表4所示.可以看出,采用本方法所得數(shù)據(jù)能夠滿足檢測(cè)要求.

        表4 樣品添加回收和精密度實(shí)驗(yàn) (n=6)

        2.6 未知樣品測(cè)定

        利用液相色譜-吊聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法對(duì)市售的8份購(gòu)自不同商販的涼皮湯料中罌粟堿含量進(jìn)行檢測(cè),均未檢出罌粟堿.

        3 結(jié)論

        通過實(shí)驗(yàn)建立了涼皮湯料中罌粟堿含量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法.樣品經(jīng)過乙腈處理,離心后取上清液注入液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè),通過樣品空白基質(zhì)加標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法對(duì)回收率以及在電噴霧離子源上可能產(chǎn)生的樣品基質(zhì)效應(yīng)進(jìn)行校正,利用質(zhì)譜儀自帶的divert valve分流閥分流流動(dòng)相以降低對(duì)離子源以及質(zhì)譜檢測(cè)器的污染.該方法精密度及加標(biāo)回收率均滿足要求,前處理簡(jiǎn)單、結(jié)果穩(wěn)定,適合實(shí)驗(yàn)室大批量樣品的快速檢測(cè).

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