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        時滯—酶解結(jié)合型結(jié)腸靶向片的制備及體外釋藥行為考察

        2018-03-13 02:57:00白蘭鄭宇李小芳通訊作者師健友
        醫(yī)藥前沿 2018年6期
        關(guān)鍵詞:瓜爾藥片苦參堿

        白蘭 鄭宇 李小芳(通訊作者) 師健友

        (1四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院 四川 成都 610072)

        (2成都中醫(yī)藥大學(xué) 四川 成都 610075)

        炎癥性腸病是一種原因不明的結(jié)腸、直腸慢性炎癥性疾病,多見于臨近結(jié)腸的肉芽腫結(jié)腸炎、局限性腸炎或節(jié)段性腸炎和回腸末端[1]。國內(nèi)外研究表明,口服結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)(OCTDS)與傳統(tǒng)制劑相比有劑量小、療效高、副作用低、服用方便等特點[2-3]。

        1.儀器與材料

        BY300A小型包衣鍋(上海黃海藥檢儀器廠);ZRS-8G智能溶出試驗儀(天津大學(xué)無線電廠);LC-2AT島津高效液相色譜儀;ZB-0.10/B-F30空氣壓縮機(上海捷豹壓縮機制造有限公司)。果膠(浙江衢州果膠有限公司),瓜爾膠(天津市博田化工有限公司),殼聚糖、乳糖、硬脂酸鎂、滑石粉、氯化鈣、乙基纖維素(均購于成都科龍化工試劑廠),Eudragit S100(德國羅姆公司),鄰苯二甲酸二乙酯(DEP,上?;瘜W(xué)試劑公司),苦參堿(110805-200306)、氧化苦參堿對照品(0780-20004);乙腈為色譜純,水為重蒸餾水,其余試劑均為分析純。

        2.方法與結(jié)果

        2.1 素片工藝

        按處方量稱取藥物五份,四份分別加入主藥重量40%的果膠、果膠鈣、瓜爾膠、殼聚糖以及160%的乳糖,一份加入主藥重量200%的乳糖,混合均勻,噴入70%乙醇制軟材,擠出制粒(20目篩),干燥,整粒,加0.8%硬脂酸鎂,壓制淺弧度片。

        2.2 釋放度考察

        2.2.1 色譜條件及測定方法 色譜柱:4.6mm×250mm,Chromasil C18;流動相:乙腈:pH 3.0磷酸緩沖液=5:95;流速1.0mL/min;柱溫:30℃;檢測波長:210nm;理論塔板數(shù)按氧化苦參堿算應(yīng)不低于3000。

        參考《中國藥典》2015版四部通則0931溶出度與釋放度測定法中儀器裝置第二法(槳法),測定法中腸溶制劑方法1測定。

        2.3 包衣工藝考察

        2.3.1 包衣方法 將藥片置傾角為45°包衣鍋內(nèi),調(diào)整轉(zhuǎn)速為30~40r/m,鼓入溫度為40~50℃的熱風(fēng),預(yù)熱藥片,調(diào)整霧化壓力為0.8kg/cm2,以10ml/min·kg的流速噴入包衣液,包衣,即得。

        2.3.2 成膜劑與致孔劑比例篩選 將EC和EudragitS100分散于適量95%乙醇中,放置過夜,得均勻膠體溶液為A相;另將DEP和滑石粉,溶于95%乙醇為B相;A、B相混合后超聲15min,過80目篩,加95%乙醇至130ml,搖勻得包衣液。

        2.3.3 增塑劑用量篩選 方法同2.3.2,DEP分別為0.3g、0.4g、0.5g。實驗結(jié)果表明,DEP用量為0.4g的包衣片,衣膜通透性適中,藥片在人工腸液4小時后吸水率在50%左右,衣膜較完整無明顯裂縫,藥物累計釋放百分率均在10%以下,故DEP為0.4g。

        2.3.4 含多糖材料的結(jié)腸靶向片累計釋放度考察 取含四種多糖材料素片約30g,按2.3包衣條件包衣。測定累計釋放度,結(jié)果見圖1,圖2,觀察藥片及衣膜形態(tài)變化。

        圖1 苦參堿體外累計釋放度比較

        圖2 氧化苦參堿體外累計釋放度比較

        3.討論

        實驗考察了多糖材料自身性質(zhì)對結(jié)腸靶向片的影響。含四種多糖材料的時滯-酶解型結(jié)腸靶向片與含乳糖的結(jié)腸靶向片外觀比較,前者在到達結(jié)腸時包衣膜均有一定程度的裂縫,可能是多糖材料具有一定程度的親水性,吸水膨脹導(dǎo)致衣膜出現(xiàn)裂縫;釋放度比較,小腸液前兩者相當(dāng),在結(jié)腸液2小時后,含果膠鈣和殼聚糖的結(jié)腸片釋放度偏大,含果膠和瓜爾膠的結(jié)腸片較少。

        [1]楊志紅,鄧彤斌,王夢明,等.炎癥性腸病的病因?qū)W和藥物治療研究進展[J].中國藥師,2013,16(6):905-907.

        [2] PINTO JF.Site-specific drug delivery systems within the gastrointestinal tract:from the mouth to the colon[J].Int J Pharm,2010,395(1-2):44-52.

        [3]吳慶喜,姚善涇.口服結(jié)腸靶向給藥系統(tǒng)和制備方法的研究和制備[J].化工學(xué)報,2013,64(1):210-211.

        [4]劉天易,王信,楊田義,等.pH依賴型重芪結(jié)腸靶向微丸的制備及體外釋放性能的評價[J].2016,47(18):3199-3203.

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