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        替格瑞洛和阿司匹林治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中的效果比較

        2018-01-24 08:53:24翟永超
        河南醫(yī)學(xué)研究 2017年24期
        關(guān)鍵詞:格瑞洛硬化性阿司匹林

        翟永超

        (長(zhǎng)垣縣中醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 河南 新鄉(xiāng) 453400)

        動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中為腦卒中常見類型之一,近幾年其發(fā)病率及病死率不斷攀升,對(duì)人們健康及生命安全造成極大威脅。既往多采用氯吡格雷治療,但其需經(jīng)兩級(jí)肝酶代謝才可發(fā)揮作用,起效緩慢,且會(huì)增加心血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),影響預(yù)后。替格瑞洛與阿司匹林均為抗血小板聚集藥物,具有抗血小板作用,用于治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中,可減少血栓形成,降低心血管病發(fā)生率[1]。目前,臨床關(guān)于對(duì)比替格瑞洛與阿司匹林治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中療效的研究報(bào)道甚少。為此,本研究選取87例動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中患者,通過分組對(duì)比分析替格瑞洛與阿司匹林治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中的效果,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取長(zhǎng)垣縣中醫(yī)院2015年1月至2016年6月收治的87例動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中患者,依據(jù)治療方案分為研究組(替格瑞洛治療,44例)和對(duì)照組(阿司匹林治療,43例)。研究組患者年齡為41~74歲,平均(62.07±5.21)歲,病程為0.8~6.3 a,平均(3.31±1.07)a;對(duì)照組患者年齡為42~73歲,平均(61.42±5.68)歲,病程為0.9~6.4 a,平均(3.62±1.78)a。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)長(zhǎng)垣縣中醫(yī)院倫理協(xié)會(huì)批準(zhǔn)。

        1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):符合《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》中關(guān)于動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];患者或家屬知曉本研究且自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有神經(jīng)系統(tǒng)疾病或腦部器質(zhì)性損傷患者;合并腎、肝嚴(yán)重疾病患者;并發(fā)心絞痛、肺氣腫、心肌梗死等限制活動(dòng)功能病變患者;智力障礙及精神障礙患者;依從性低,無法配合治療者。

        1.3治療方法給予對(duì)照組阿司匹林(山西丕康藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20052530)口服治療,100 mg/次,1次/d。給予研究組替格瑞洛(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:J20130020)口服治療,90 mg/次,2次/d。兩組均持續(xù)治療1個(gè)月。

        1.4觀察指標(biāo)治療前后采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NHISS)評(píng)價(jià)患者神經(jīng)功能缺損情況。根據(jù)患者臨床癥狀和NHISS評(píng)分改善情況將治療效果分為顯效、緩解、無效。患者肢體麻木等臨床癥狀完全消失,NIHSS評(píng)分降低>80%為顯效;患者肢體麻木等臨床癥狀基本消失,NIHSS評(píng)分降低30%~80%為緩解;未至上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。統(tǒng)計(jì)比較兩組患者血小板聚集率、不良反應(yīng)發(fā)生率、心血管事件發(fā)生率。

        2 結(jié)果

        2.1血小板聚集率兩組治療前血小板聚集率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組血小板聚集率均較治療前降低,且研究組低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者治療前后血小板聚集率比較

        2.2治療效果研究組臨床效果優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3不良反應(yīng)研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率為2.27%(1/44),低于對(duì)照組20.93%(9/43),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 兩組患者治療效果比較[n(%)]

        注:與對(duì)照組比較,aP<0.05。

        2.4心血管事件研究組心血管事件總發(fā)生率為9.09%(4/44),低于對(duì)照組32.56%(14/43),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中患者神經(jīng)功能嚴(yán)重缺損,預(yù)后較差,致殘、致死風(fēng)險(xiǎn)較大。動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中患者預(yù)后與治療關(guān)系密切。因此,尋找一種有效的抗血小板聚集藥物對(duì)提高動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中療效和改善患者預(yù)后均有重要意義。

        阿司匹林為臨床常用抑制血小板聚集藥物,亦為環(huán)氧化酶抑制劑,用于治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中患者,可使環(huán)氧化酶絲氨酸殘基乙?;种蒲ㄍ锳2生成及血小板聚集,同時(shí)能使纖維蛋白原乙?;?,增加纖維蛋白多孔性,有效防止血栓形成。但長(zhǎng)期服用阿司匹林會(huì)產(chǎn)生抵抗效應(yīng),使阿司匹林不能有效抑制血小板聚集,進(jìn)而不能防止或減少血栓性并發(fā)癥發(fā)生[3]。

        近幾年隨著對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中發(fā)病機(jī)制研究的不斷深入,臨床多從降壓、增加血流量、溶栓、抗凝、神經(jīng)保護(hù)等方面著手治療。其中抗凝治療可使凝血酶及Xa等凝血因子喪失活性,抑制血栓形成,進(jìn)而有效預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中的發(fā)生及控制病情發(fā)展。替格瑞洛屬環(huán)戊基三唑嘧啶類口服抗血小板藥物之一,亦為新型P2Y12受體拮抗劑之一,用于治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中,可通過阻止新血凝塊形成,減少動(dòng)脈粥樣血栓形成。另外,替格瑞洛可與P2Y12受體有機(jī)結(jié)合,拮抗二磷酸腺普所誘導(dǎo)的血小板聚集,在人體內(nèi)代謝的主要產(chǎn)物AR-C124910XX同樣具有拮抗P2Y12受體作用,停服后患者血小板功能恢復(fù)較阿司匹林更快,進(jìn)而可有效降低心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[4]。此外,替格瑞洛無需經(jīng)肝臟代謝激活即可直接起效,且不會(huì)對(duì)胃造成刺激,抗血小板聚集作用起效迅速,停藥后藥效終止快,毒副作用較小,與阿司匹林相比安全性更高[5]。本研究顯示,研究組治療后血小板聚集率低于對(duì)照組,治療效果優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),說明替格瑞洛治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中較阿司匹林效果更顯著,抗血小板作用更強(qiáng)。本研究中,研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率和心血管事件總發(fā)生率均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說明與阿司匹林相比,替格瑞洛治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中的安全性更高。

        綜上,替格瑞洛治療動(dòng)脈粥樣硬化性腦卒中效果較阿司匹林更顯著,抗血小板作用更強(qiáng),安全性更高。

        [1] 勞國(guó)華,陳曉燕,黃子通.替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林治療急性冠脈綜合征的臨床觀察[J].嶺南心血管病雜志,2014,20(3):317-318.

        [2] 中華神經(jīng)科學(xué)會(huì),中華神經(jīng)外科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.

        [3] 唐靜宜,劉劍敏,張耕.CYP2C19和阿司匹林藥物基因分型指導(dǎo)PCI術(shù)后急性心肌梗死1例[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(29):175-177.

        [4] 趙敏捷,周玉杰,梁靜,等.替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林用于經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后長(zhǎng)期抗血小板治療的安全性觀察[J].心肺血管病雜志,2016,35(4):260-265.

        [5] 賈珠銀,楊建敏.替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(14):1254-1256.

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