依據(jù)《農(nóng)藥管理改進(jìn)法案》(PRIA)，美國環(huán)境保護署農(nóng)藥項目辦公室(EPA-OPP)在2017財年(截至至9月30日)共審批完成了2 026項登記決議，與2016財年相比減少了6.8%。在這些已完成的決議中，937項是化學(xué)農(nóng)藥，占總數(shù)的46.2%；163項是生物農(nóng)藥，占8%；338項是抗生素類農(nóng)藥，占16.7%；42項是助劑，占2.1%；另外546項是其他類型的申請，占26.9%。另有144項申請被撤銷，這個數(shù)量與上一財年的142項相近。

相對于2016財年的8項，2015財年的33項，在2017財年，關(guān)于用于食品的新有效成分的決議共22個，其中6個被認(rèn)為是低風(fēng)險有效成分。2017年，對于低風(fēng)險有效成分的平均審定時間711天，對于另外16個非低風(fēng)險有效成份的平均審定時間是934天。而在2016年，對于新有效成分的評審平均需要1 186天。

2017年農(nóng)藥項目辦公室審批按時完成率(按照PRIA法案規(guī)定的時間或者通報過的延長期限內(nèi))達(dá)到99.1%，僅有18項(總數(shù)是2026)登記決議沒有按時完成。而在2016年和2015年，按照完成率是98.9%和98.4%。

農(nóng)藥項目辦公室在2017財年完成了255個產(chǎn)品的再登記決議，其中包括14個產(chǎn)品的續(xù)展，113個產(chǎn)品的修訂以及128種產(chǎn)品的撤銷。

5種常規(guī)農(nóng)藥新有效成分和1種新使用通過全球聯(lián)合評審程序進(jìn)行了注冊，另有3種正在評估中。加拿大有害生物管理局和EPA在小范圍使用聯(lián)合評審項目中，共同完成了11種化學(xué)品在24種商品上的評估。