美國(guó)FDA于2018年11月2日批準(zhǔn)輝瑞（P fi zer）公司的Lorlatinib（商品名：Lorbrena）片劑上市，用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

本藥為激酶抑制藥，在體外對(duì)包括ALK、ROS1、TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2及ACK具有拮抗活性。在體外，本藥對(duì)ALK激酶的多種突變形式具有拮抗活性，包括使用克唑替尼及其他ALK抑制藥時(shí)疾病進(jìn)展的腫瘤突變形式。在體內(nèi)模型中，本藥的抗腫瘤活性具有劑量依賴性且與抑制ALK磷酸化有關(guān)。

本藥最常見(jiàn)的不良反應(yīng)為水腫、周圍神經(jīng)病變、認(rèn)知影響、呼吸困難、疲勞、體重增加、關(guān)節(jié)痛、情緒影響和腹瀉。