姚奇青　李高敏

【摘要】 目的：對比分析帕利哌酮緩釋片與氟哌啶醇對首發(fā)精神分裂癥患者認(rèn)知功能的影響。方法：選取2014年6月-2016年6月在筆者所在醫(yī)院就診的86例首發(fā)的、符合ICD10中精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的住院患者，按照隨機數(shù)表法隨機分為對照組和試驗組，每組43例；對照組患者給予氟哌啶醇治療，試驗組患者給予帕利哌酮緩釋片治療，采用陽性和陰性癥狀量表（PANSS）、精神分裂癥認(rèn)知功能評定量表（SCoRS），分別在治療后4、8、12周對兩組進行評定。結(jié)果：在治療后4周，兩組患者PANSS評分顯著低于治療前（P<0.05）；治療后8周，兩組患者PANSS評分均顯著低于治療后4周（P<0.05）；治療8周與治療12周PANSS評分比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。在治療后4、8、12周，兩組患者的SCoRS評分均顯著降低（P<0.05）；治療4、8、12周后試驗組SCoRS評分分別為（30.89±9.16）、（30.11±7.45）、（28.01±8.43）分，均顯著低于對照組（P<0.05）。結(jié)論：帕利哌酮緩釋片與氟哌啶醇都可以改善首發(fā)精神分裂癥患者的精神癥狀；帕利哌酮緩釋片改善患者認(rèn)知功能效果顯著優(yōu)于氟哌啶醇，具有應(yīng)用價值。

【關(guān)鍵詞】 首發(fā)精神分裂癥患者； 帕利哌酮緩釋片； 氟哌啶醇； 認(rèn)知功能

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.32.037 文獻標(biāo)識碼 B 文章編號 1674-6805（2017）32-0075-03

精神分裂癥為致殘性慢性精神類疾病，患者臨床常發(fā)生認(rèn)知缺陷、陽性癥狀、陰性癥狀等很多臨床癥狀[1]。氟哌啶醇為典型抗精神病藥物；臨床中，被認(rèn)為是治療精神分裂癥藥物的“金標(biāo)準(zhǔn)”，但臨床治療中，患者常會出現(xiàn)高催乳素血癥、錐體外系反應(yīng)等并發(fā)癥，其臨床應(yīng)用受到一定的限制[2-3]。文獻[4-5]臨床研究證明，利培酮為非典型性抗精神病藥物，可以有效地改善患者的認(rèn)知功能；而帕利哌酮緩釋片為利培酮的重要活性代謝產(chǎn)物，具有獨特的ORS緩釋技術(shù)，實現(xiàn)持久而且穩(wěn)定的釋放，劑量無需滴定，1次/d，服用方便；且不經(jīng)過肝臟CYP450酶系2D6酶代謝，藥物間相互作用的可能性小[6-7]。其對首發(fā)精神分裂癥患者認(rèn)知功能影響的研究還處于初步階段。為分析帕利哌酮緩釋片與氟哌啶醇對首發(fā)精神分裂癥患者認(rèn)知功能的影響，本文對2014年6月-2016年6月在筆者所在醫(yī)院就診的86例首發(fā)精神分裂癥患者的臨床資料進行分析，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年6月-2016年6月在筆者所在醫(yī)院住院的86例首次精神分裂癥患者，納入標(biāo)準(zhǔn)：所有患者根據(jù)國際疾病與相關(guān)健康問題統(tǒng)計分類第10版（ICD10）確診為精神分裂癥患者；均為首次發(fā)病，且患病周期<1年，患者陽性和陰性癥狀量表評分（PANSS）均大于70分；入院前1個月未進行任何抗精神病藥物治療。排除標(biāo)準(zhǔn)：患有嚴(yán)重器質(zhì)性疾病患者、藥物依賴患者、酒精中毒患者、妊娠婦女等。按照隨機數(shù)表法隨機將其分為對照組和試驗組，每組43例。對照組中，男23例、女20例；患者年齡19～60歲，平均（35.6±10.2）歲；平均病程為（0.59±0.42）年。試驗組中，男25例、女18例；患者年齡18～59歲，平均（34.3±11.2）歲；平均病程為（0.63±0.40）年。兩組患者的性別、平均年齡、平均病程等一般資料比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法

對照組患者給予氟哌啶醇（國藥準(zhǔn)字：H33020585；寧波大紅鷹藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)）治療，劑量由小增大，在兩周內(nèi)增加至治療所需劑量，平均劑量為（20.68±10.38）mg/d；試驗組患者給予帕利哌酮緩釋片[批準(zhǔn)文號：H20140278；Janssen-Cilag International NV（比利時）生產(chǎn)]治療，劑量由小增大，在兩周內(nèi)增加至治療所需劑量，平均劑量為（5.6±2.2）mg/d。兩組患者在治療中可對癥實施普萘洛爾、苯海索、地西泮治療。

1.3 觀察指標(biāo)及評價標(biāo)準(zhǔn)

（1）PANSS評分：利用陽性和陰性癥狀量表評分表（PANSS）對兩組患者在治療前及治療后4、8、12周進行評分。評分越低表明患者情況越好。（2）認(rèn)知功能評分：利用SCoRS認(rèn)知功能評估量表對患者的認(rèn)知功能進行評估，SCoRS評估量表由20個生活中的日常問題和1個總體功能量表組成，分別經(jīng)患者、評定者和知情者進行評估，主要對過去2周內(nèi)兩組患者的日常認(rèn)知能力進行評估，患者評分越高，則表明認(rèn)知能力損傷越嚴(yán)重。本研究應(yīng)用中文版。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

采用SPSS 22.0對PANSS評分、認(rèn)知功能評分等相關(guān)數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計量資料以（x±s）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，組內(nèi)比較采用配對t檢驗，計數(shù)資料以率（%）表示，采用字2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后PANSS評分比較

在治療前、治療后4、8、12周兩組患者PANSS評分比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。治療后4周兩組患者的PANSS評分顯著低于治療前，治療后8周兩組患者的PANSS評分均顯著低于治療后4周，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；治療8周與治療12周同組的PANSS評分比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），見表1。

2.2 兩組患者治療前后SCoRS評分比較

在治療前，兩組患者的SCoRS評分比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；在治療后4、8、12周，兩組患者的SCoRS評分均顯著降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）；試驗組治療4、8、12周后SCoRS評分分別為（30.89±9.16）、（30.11±7.45）、（28.01±8.43）分，均顯著低于對照組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），見表2。endprint

表2 兩組患者治療前后SCoRS評分比較 分

組別 治療前 治療4周 治療8周 治療12周

對照組（n=43） 44.76±10.97 39.60±9.95* 34.71±10.61* 32.64±8.54*

試驗組（n=43） 45.02±11.03 30.89±9.16* 30.11±7.45* 28.01±8.43*

t值 0.021 3.218 3.384 3.694

P值 >0.05 <0.05 <0.05 <0.05

*與本組治療前比較，P<0.05

3 討論

認(rèn)知功能障礙為精神分裂癥患者的主要并發(fā)癥之一，會給社會及家庭帶來嚴(yán)重負(fù)擔(dān)，及時有效的康復(fù)治療對精神分裂癥認(rèn)知功能損害患者的臨床治療具有十分重要的意義[8-9]。本文的研究表明，帕利哌酮緩釋片和氟哌啶醇對首發(fā)精神分裂癥患者的臨床癥狀有著顯著的控制作用；兩組患者在治療4周和8周后，PANSS評分均有顯著降低，但治療后12周與治療后8周時，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）；這表明治療8周時，已達到臨床最佳效果；治療后4、8、12周，兩組患者同時間PANSS評分比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05），這表明帕利哌酮緩釋片和氟哌啶醇控制患者臨床癥狀效果相似。

精神分裂癥對患者的主要傷害為對患者認(rèn)知功能造成損傷，而非典型抗精神病藥物對患者的認(rèn)知功能具有較優(yōu)的改善效果[10-12]。本文的研究發(fā)現(xiàn)，在治療后4、8、12周，兩組患者的SCoRS評分均顯著降低（P<0.05）；試驗組治療4、8、12周后SCoRS評分分別為（30.89±9.16）、（30.11±7.45）、（28.01±8.43）分，均顯著低于對照組（P<0.05）；這表明帕利哌酮緩釋片改善患者認(rèn)知功能效果顯著優(yōu)于氟哌啶醇。而兩組患者在治療后，PANSS評分均有了顯著降低，臨床癥狀改善較為顯著，這與患者認(rèn)知功能的改善較為一致，這可能是因為隨著患者精神癥狀改善，其認(rèn)知功能也會得到一定的改善。

綜上所述，帕利哌酮與氟哌啶醇相比，對首發(fā)精神分裂癥療效相當(dāng)，但在改善認(rèn)知功能方面作用更顯著。然而，患者認(rèn)知功能狀態(tài)、殘留陰性癥狀、患病周期、藥物帶來的不良反應(yīng)等都會對患者的康復(fù)治療造成一定的影響；可見，影響精神分裂癥患者的認(rèn)知功能的因素較為復(fù)雜，分析出不同因素對患者認(rèn)知功能造成的影響對患者的臨床用藥具有重要的指導(dǎo)意義。本研究存在一定的局限性，如樣本偏小，觀察時間短，今后可進一步擴大樣本量，采取多方面的評估，以驗證該研究結(jié)果。

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（收稿日期：2017-07-19）endprint