楊麗萍
【摘要】 目的 分析C反應(yīng)蛋白(CRP)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT)檢測在普通型手足口病患兒治療前后的波動情況。方法 103例普通型手足口病患兒, 所有患兒均給予抗病毒、清熱解毒、對癥治療, 未使用抗菌藥物。采用免疫層析法檢測入院時及體溫穩(wěn)定3 d后的C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平, 觀察檢測結(jié)果。結(jié)果 初次檢測103例患兒中C反應(yīng)蛋白高于正常73例(70.87%), 超敏C反應(yīng)蛋白高于正常69例(66.99%), 降鈣素原高于正常80例(77.67%)。所有患兒均于治療2~5 d體溫恢復(fù)正常, 口腔皰疹逐漸消退, 手足臀部下肢皮疹基本結(jié)痂消退, 飲食恢復(fù)正常, 于體溫恢復(fù)3 d復(fù)查C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原均降至正常, 完善咽拭子培養(yǎng)均為陰性。所有患兒均治療5~8 d病愈出院, 門診追蹤1周無病情反復(fù)。結(jié)論 手足口病普通型, 尤其伴有發(fā)熱患兒大部分早期出現(xiàn)C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原增高, 不給予抗菌藥物治療, 熱退3 d后恢復(fù)正常, 不可作為合并細菌感染指標, 需綜合評判。
【關(guān)鍵詞】 手足口?。籆反應(yīng)蛋白;超敏C反應(yīng)蛋白;降鈣素原;兒童
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.33.015
Analysis of fluctuation of C reactive protein, hypersensitive C reactive protein and procalcitonin before and after treatment of hand foot mouth disease YANG Li-ping. Department of Pediatrics, Lijiang Peoples Hospital, Lijiang 674100, China
【Abstract】 Objective To analyze the fluctuation of C reactive protein (CRP), hypersensitive C reactive protein (hs-CRP) and procalcitonin (PCT) before and after treatment in children with common hand foot mouth disease. Methods The levels of C reactive protein, hypersensitive C reactive protein and procalcitonin of
103 children with common hand foot mouth disease were examined by immune chromatography on admission and 3 d after body temperature stabilization, and the results were observed. All children were given antiviral, Qingre Jiedu, symptomatic treatment, and did not use antimicrobial agents. Results In initial detection, C reactive protein was higher than normal in 73 cases (70.87%), hypersensitive C reactive protein was higher than normal in 69 cases (66.99%), and procalcitonin was higher than normal in 80 cases (77.67%). Body temperature of all children returned to normal after 2~5 d of treatment, oral herpes gradually subsided, hand and foot hip lower limb rash subsided basically, and the diet returned to normal. 3 d after body temperature stabilization, C reactive protein, hypersensitive C reactive protein and procalcitonin were decreased to normal, and the culture of throat swab was negative. All patients discharged after 5~8 d of treatment, and no disease recurrence in 1 week of follow-up. Conclusion Common type of foot and mouth disease, most children associated with fever will have higher C reaction protein, high-sensitivity C reactive protein and procalcitonin in the early stage, and their levels returned to normal at 3 d after fever disappearance without antibiotic therapy. It should not be used as a marker of bacterial infection, and should be evaluated comprehensively.endprint
【Key words】 Hand foot mouth disease; C reactive protein; Hypersensitivity C reactive protein; Procalcitonin; Children
手足口病是由腸道病毒引起的急性傳染病[1], 多發(fā)生于學齡前兒童, 尤以3歲以下年齡組發(fā)病率最高。患兒和隱性感染者均為傳染源, 主要通過消化道、呼吸道和密切接觸等途徑傳播。主要癥狀表現(xiàn)為手、足、口腔等部位的斑丘疹、皰疹。少數(shù)病例可出現(xiàn)腦膜炎、腦炎、腦脊髓炎、肺水腫、循環(huán)障礙等, 引起手足口病的病原體主要為小RNA病毒科、腸道病毒屬的柯薩奇病毒A組的2、4、5、7、9、10、16型等, B組的1、2、3、4、5型等;腸道病毒71型;??刹《镜萚2]。其中以腸道病毒71型和柯薩奇病毒A16型較為常
見。致死原因主要為腦干腦炎及神經(jīng)源性肺水腫。本次分析C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原檢測在普通型手足口病患兒治療前后的波動情況。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取2015年1月1日~12月31日本院收住院的103例普通型手足口病患兒作為研究對象, 所有患兒均符合《手足口病診療指南(2010版)》[3]診斷標準, 所有患兒均排除其他免疫性疾病, 并且無并發(fā)癥及未并發(fā)其他疾病。103例患兒中男62例, 女41例, 年齡2個月~8歲, 其中
<1歲13例, 1~3歲78例, >3歲12例。發(fā)病季節(jié):四季均
可發(fā)病, 其中12~2月份13例(12.62%), 3~5月份39例(37.86%),
6~8月份31例(30.10%), 9~11月份20例(19.42%)。
1. 2 臨床表現(xiàn) 103例患兒均有不同程度發(fā)熱(本院手足口病患兒僅有皮疹, 無發(fā)熱、年齡幼小等危險因素者均門診治療)。腋溫:37.5~38.0℃ 19例(18.45%), 38.1~39.0℃ 57例(55.34%), 39.1~40.0℃ 21例(20.39%), >40.0℃ 6例(5.83%);所有患兒均有口腔、手足皰疹, 其中32例(31.07%)出現(xiàn)臀部下肢皮疹。有43例(41.75%)患兒出現(xiàn)發(fā)熱時易驚, 主要發(fā)生在<5歲嬰幼兒, 但熱退后精神癥狀良好, 無驚跳及手足抖動, 其中有5例高熱患兒給予行腰穿腦脊液檢查及頭顱核磁共振成像(MRI)檢查未見異常, 故排除重癥手足口病。伴有食欲差96例(93.20%), 伴有偶咳、流涕27例(26.21%)。
1. 3 檢測方法 使用QMT8000型免疫定量分析儀, 采用免疫層析法, 對103例手足口病患兒進行C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原檢測, 初次檢測為入院當日或次日采空腹血2 ml送檢, 再次檢測為體溫正常后3 d。C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原水平, 正常參考值范圍為:C反應(yīng)蛋白:<5 μg/ml, 超敏C反應(yīng)蛋白<5 μg/ml, 降鈣素原:
<0.2 ng/ml。
1. 4 治療方法 所有患兒均給予利巴韋林抗病毒治療, 給予熱毒寧或炎琥寧清熱解毒, 核黃素促進黏膜修復(fù)。同時給予對癥治療, 發(fā)熱者給予布洛芬退熱, 食欲差者給予酌情補液。
2 結(jié)果
初次檢測103例患兒中C反應(yīng)蛋白高于正常73例, 占70.87%, 超敏C反應(yīng)蛋白高于正常69例, 占66.99%, 降鈣素原高于正常80例, 占77.67%。見表1。所有患兒均于治療2~5 d體溫恢復(fù)正常, 口腔皰疹逐漸消退, 手足臀部下肢皮疹基本結(jié)痂消退, 飲食恢復(fù)正常, 于體溫恢復(fù)3 d復(fù)查C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原均降至正常, 完善咽拭子培養(yǎng)均為陰性。所有患兒均治療5~8 d病愈出院, 門診追蹤1周無病情反復(fù)。
3 討論
手足口病是一種好發(fā)于學齡前兒童的由腸道病毒引起的傳染病, 其感染病原為病毒感染已經(jīng)毋庸置疑。但因患手足口病的兒童大多為嬰幼兒, 其免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善, 易并發(fā)各種細菌感染, 嬰幼兒體溫調(diào)節(jié)中樞不恒定, 在病毒毒素刺激下可導致高熱, 甚至超高熱, 部分病例并發(fā)細菌感染導致病情加重。臨床醫(yī)師在判定手足口病患兒是否并有細菌感染上有較大困難。隨著C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原檢測在基層醫(yī)院逐步開展, 許多醫(yī)師認為上述指標增高提示細菌感染, 故對上述指標增高的患兒給予使用抗菌藥物治療[4], 造成抗菌藥物濫用。結(jié)合本組病例, 手足口病伴有發(fā)熱的患兒大部分出現(xiàn)C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原增高, 但所有患兒均未使用抗菌藥物, 均于退熱3 d后上述指標恢復(fù)正常, 追蹤1周后無病情反復(fù)。結(jié)合咽拭子培養(yǎng)陰性, 可除外細菌感染。
C反應(yīng)蛋白是由肝細胞所合成, 具有激活補體和促進粒細胞及巨噬細胞的吞噬作用[5]。C反應(yīng)蛋白是第一個被認為是急性時相反應(yīng)蛋白, 正常情況下含量極微量, 在急性創(chuàng)傷和感染時其血濃度急劇升高。C反應(yīng)蛋白是臨床上最常用的急性時相反應(yīng)指標。作為急性時相反應(yīng)的一個極靈敏的指標, 血漿中C反應(yīng)蛋白濃度在急性心肌梗死、創(chuàng)傷、感染、炎癥、外科手術(shù)、腫瘤浸潤時迅速顯著地增高。
超敏C反應(yīng)蛋白是血漿中的一種C反應(yīng)蛋白, 含量一般極低, 臨床實驗室采用了超敏感檢測技術(shù), 能準確的檢測低濃度C反應(yīng)蛋白。該蛋白與組織損傷程度成正比, 且不受自身因素(血壓、心率、呼吸)、抗炎藥物、免疫抑制藥物等影響, 也是造成炎癥反應(yīng)及心肌損害的原因, 臨床上成為判斷組織損傷程度、急性炎癥和療效評價指標[6]。細菌感染者上升幅度尤為明顯。
降鈣素原是甲狀腺濾泡旁細胞內(nèi)合成, 是降鈣素的前肽物質(zhì), 其穩(wěn)定性好, 生理狀態(tài)下產(chǎn)量極低, 血液中含量極低, 當病理狀態(tài)下, 機體受到炎性細胞因子刺激時, 肝、脾、外周單核細胞等器官可分泌降鈣素原, 導致血清降鈣素原水平升高[7]。尤其嚴重細菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時它在血漿中的水平升高。局部有限的細菌感染、輕微的感染和慢性炎癥不會導致其升高。細菌內(nèi)毒素在誘導過程中擔任了至關(guān)重要的作用。endprint
C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原在臨床上大多作為細菌感染炎性指標[8-10], 由本組病例研究可見, 手足口病雖然為病毒感染性疾病, 但在疾病早期, 尤其合并發(fā)熱時, 可以造成大部分病例血液中C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原增高, 考慮與病毒感染后導致炎性細胞因子釋放, 刺激機體合成C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原, 導致C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原在血漿中水平增高。因此不能單純將C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原增高作為手足口病合并細菌感染的依據(jù), 以免抗菌藥物濫用。在臨床上需動態(tài)觀察C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原波動情況, 動態(tài)監(jiān)測血常規(guī), 結(jié)合臨床有無感染中毒癥狀以及咽拭子培養(yǎng)結(jié)果等綜合合理判斷。有條件地區(qū)可開展大樣本臨床研究, 對比普通手足口病及合并細菌感染患兒C反應(yīng)蛋白、超敏C反應(yīng)蛋白、降鈣素原數(shù)值上的差距, 制定出診斷標準, 或挖掘新的感染指標, 及時、早期判定手足口病患兒是否并有細菌感染, 既能及時使用抗菌藥物控制并發(fā)細菌感染病例, 避免病情加重, 又能避免抗菌藥物濫用。
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[收稿日期:2017-09-01]endprint