蔡 松,鄔靜娜,張 宇,吳曉紅
·診治分析·
高血壓合并糖尿病腎病患者的臨床特點(diǎn)分析
蔡 松,鄔靜娜,張 宇,吳曉紅
目的探討老年和老老年高血壓合并糖尿病腎病患者臨床特點(diǎn)。方法選擇我院150例高血壓合并糖尿病腎病患者,其中小于60歲的38例,60~80歲60例,大于80歲52例,分析各組血壓晝夜節(jié)律、糖化血紅蛋白、肌酐清除率、尿微量白蛋白、立位腎素、血管緊張素II、醛固酮水平,糖尿病病程以及降壓藥應(yīng)用種類。結(jié)果與小于60歲組比較,60~80歲組和大于80歲組在血壓晝夜節(jié)律上呈現(xiàn)勺型和非勺型少,反勺型血壓多的特點(diǎn),組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與小于60歲組和60~80歲組比較,大于80歲組腎素水平更低,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與小于60歲組比較,60~80歲組鈣拮抗劑(CCB)和α_受體阻滯劑應(yīng)用更多,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與60~80歲相比,大于80歲組在鈣離子拮抗劑、利尿劑、α_受體阻滯劑應(yīng)用更多,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論老年高血壓合并糖尿病腎病患者非勺型和反勺型血壓更多,尤其在老老年患者中,且腎素活性隨年齡增長降低,建議應(yīng)用時(shí)間治療學(xué)改變投藥時(shí)間并應(yīng)用以鈣拮抗劑和利尿劑為主的降壓藥物。
老年;高血壓;糖尿病腎?。荒I素活性
高血壓是多種心腦血管疾病的重要原因和危險(xiǎn)因素,高血壓影響重要臟器的結(jié)構(gòu)和功能,是心腦血管疾病患者死亡的主要原因之一。隨著我國人均壽命的延長和肥胖人群的增多,老年高血壓患病人數(shù)急劇增加,老年糖尿病的患病率增加,當(dāng)高血壓合并糖尿病腎病時(shí),血壓控制達(dá)標(biāo)率更低[1,2],心、腦、腎等靶器官損害更嚴(yán)重。高血壓合并糖尿病腎病人群病情更復(fù)雜,隨著年齡增長這部分患者臨床特點(diǎn)如何變化研究較少,本文探討的主要內(nèi)容是隨年齡增長這部分患者的臨床特點(diǎn)有哪些變化。
1.1 一般資料:收集2015年1月至2016年12月在我院門診就診和住院的高血壓合并糖尿病腎病的患者共150例,其中男56例,女94例,平均年齡(63.80±22.92)歲。其中年齡<60歲的38例,60~79歲60例,>80歲52例。入選標(biāo)準(zhǔn):糖尿病腎?、蚱冢阂贿^性尿白蛋白排泄增多出現(xiàn)微量白蛋白尿(尿白蛋白/肌酐比值達(dá)30~300mg/g);Ⅲ期:持續(xù)微量白蛋白尿期;Ⅳ期:臨床糖尿病腎臟病期:尿常規(guī)尿蛋白陽性,尿蛋白定量>0.5g/24h。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)不包括腎衰竭Ⅴ期:腎小球?yàn)V過率(GFR)<15ml/min的患者。(2)其他原因造成的腎功能不全和尿蛋白陽性。(3)急性心力衰竭和呼吸衰竭、嚴(yán)重抑郁、焦慮狀態(tài)、失眠等。(4)除外糖化血紅蛋白超過9%的患者以及惡性腫瘤晚期等情況。
1.2 方法:根據(jù)年齡分為<60歲組(對照組),60~80歲組(老年組),>80歲組(老老年)。分別采集不同組別的基本情況包括:年齡,性別,體重,糖尿病病程及高血壓病程,高血壓服降壓藥情況等。同時(shí)測實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):禁食8h以上晨起靜脈血檢測糖化血紅蛋白(HbA1c)、血清肌酐、GFR采用中國人修正腎臟病飲食改良(MDRD)公式,簡化MDRD計(jì)算公式如下:eGFR[ml/(min.173m2)]=175×Scr(mg/dl)-1.234×年齡-0.179(女性×0.79)。晨尿的尿微量白蛋白與肌酐比值(UAER/CR),立位腎素(PRA)、血管緊張素(Ang)、醛固酮(ALD)等。所有患者均做24小時(shí)動態(tài)血壓監(jiān)測采集白天和晚間的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)并分析血壓的晝夜節(jié)律。比較不同組別各項(xiàng)指標(biāo)的差異,分析老年和老老年高血壓合并糖尿病腎病的臨床特點(diǎn)。24小時(shí)血壓監(jiān)測:使用偉倫無創(chuàng)便攜式動態(tài)血壓檢測儀進(jìn)行測試,袖帶縛于左上臂,調(diào)定時(shí)間日間(6:00~22:00),三十分鐘測一次,夜間(22:00~6:00)一個(gè)小時(shí)測一次。測白天收縮壓(dSBP),白天舒張壓(dDBP),夜間收縮壓(nSBP),夜間舒張壓(nDBP)以及血壓晝夜節(jié)律=(dSBP-nSBP)/dSBP×100%(<10%非杓形,≥10%杓型,<0%反杓型)[3]。
2.1 各組一般情況比較:見表1。三組患者在性別比,體質(zhì)指數(shù),UAFR/CR、HbA1c、Ang和ALD水平等方面組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與對照組相比,老年組和老老年組,糖尿病病程更長,在血壓晝夜節(jié)律上看勺型和非勺型血壓更少,反勺型血壓更多,組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與對照組比,老老年組高血壓病程更長,腎素水平更低,與老年組比,老老年組高血壓病程更長,腎素水平更低,肌酐清除率更低,組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 各組降壓藥種類的比較:見表2。與對照組比,老年組鈣離子拮抗劑(CCB)和α_受體阻滯劑應(yīng)用更多,組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,老老年組CCB、利尿劑、α_受體阻滯劑應(yīng)用更多,ARB應(yīng)用更少,組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與老年組比,老老年組在CCB、利尿劑、α_受體阻滯劑應(yīng)用更多,組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 各組一般情況比較
注:與對照組比較*P<0.05,**P<0.01;與老年組比較#P<0.05,##P<0.01
表2 各組降壓藥種類的比較[例(%)]
注:與對照組比較*P<0.05,**P<0.01;與老年組比較#P<0.05,##P<0.01
本文重點(diǎn)研究了老年和老老年高血壓合并糖尿病腎病患者的臨床特點(diǎn),從數(shù)據(jù)中可以看出雖然隨著年齡的增長老老年患者肌酐清除率有所下降,但UAFR/CR并無差異,在糖尿病病程和血糖控制程度相似的情況下,老年和老老年高血壓非勺型和反勺型血壓明顯增多,且隨著年齡增長反勺型血壓比例更高。有研究發(fā)現(xiàn)與杓型高血壓患者相比,非杓型高血壓和反勺型高血壓患者夜間血壓沒有充分下降,是心血管危險(xiǎn)的判斷指標(biāo),與心、腦、腎等靶器官損害密切相關(guān),是獨(dú)立于血壓負(fù)荷的高危因素[4,5],所以在老年高血壓合并糖尿病腎病人群更應(yīng)該積極監(jiān)測24小時(shí)血壓動態(tài),識別非勺型和反勺型血壓,通過選擇適當(dāng)?shù)慕祲核幬?,給予合適的給藥時(shí)間,使降壓效果和高血壓的晝夜節(jié)律一致,使全天血壓平穩(wěn)下降,維持夜間血壓適度下降,恢復(fù)正常的杓型血壓曲線,降低心腦血管等靶器官損害的危險(xiǎn)性[6]。因此,對這部分患者不但要控制血壓水平,還要恢復(fù)其正常血壓節(jié)律,從而最大限度地降低靶器官損害和心腦血管事件的發(fā)生率和死亡率。
腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活在高血壓發(fā)病機(jī)理中占重要地位,它通過收縮小動脈,增加交感神經(jīng)活性,鈉水潴留等機(jī)理造成血壓升高[7]。從本文中可以發(fā)現(xiàn)隨著年齡增長血漿腎素活性有降低趨勢,尤其是老老年腎素水平相對較低,與文獻(xiàn)報(bào)道老年高血壓相對于中青年高血壓屬于低腎素型高血壓一致[8],即使是合并糖尿病腎病,在老老年高血壓人群腎素水平也不高,提示我們這部分患者ACEI或ARB效果可能欠佳,CCB和利尿劑效果更好,從我們觀察的患者用藥情況看確實(shí)在老年和老老年高血壓中CCB、利尿劑應(yīng)用比例高,而中青年高血壓ACEI/ARB應(yīng)用更多。另外有研究發(fā)現(xiàn),血漿腎素活性具有周期性變化的特點(diǎn),其活性于夜間睡眠時(shí)達(dá)高峰,而在每天下午降至谷值[9],所以建議反勺型和非勺型高血壓晚間服用ACEI/ARB,能起到加強(qiáng)降壓效果同時(shí)恢復(fù)勺型血壓的效應(yīng)。當(dāng)然有一部分老年患者存在腎動脈狹窄或腎灌注不足,也會出現(xiàn)腎素活性增加,所以通過腎素、血管緊張素和醛固酮的檢測可以幫助我們更好地指導(dǎo)治療[10]。
總之,老年高血壓合并糖尿病腎病患者非勺型和反勺型血壓更常見,尤其在老老年患者中,建議應(yīng)用時(shí)間治療學(xué)改變投藥時(shí)間,晚間服藥可能會有更佳的療效。另外,隨著年齡的增長腎素活性逐漸降低,提示以鈣拮抗劑和利尿劑為主的降壓藥物更為安全有效。但是這部分患者病情比較復(fù)雜,還需進(jìn)一步的臨床研究證實(shí)以上推斷。
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北京市東城區(qū)科委(編號:S20160121006)
100010 北京市隆福醫(yī)院心內(nèi)科
蔡松(1970_),主任醫(yī)師
R544.1;R587.1
B
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10.3969/j.issn.1009_816x.2017.04.18
2017_3_10)