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        顱內(nèi)孤立性纖維性腫瘤的MRI表現(xiàn)

        2017-06-19 19:35:46閆榮郭元霞孫鴻劉峰司亮馬琴馬強(qiáng)張錦麗
        衛(wèi)生職業(yè)教育 2017年11期
        關(guān)鍵詞:尾征外皮腦膜

        閆榮,郭元霞,孫鴻,劉峰,司亮,馬琴,馬強(qiáng),張錦麗

        (甘肅省隴南市第一人民醫(yī)院,甘肅隴南746000)

        顱內(nèi)孤立性纖維性腫瘤的MRI表現(xiàn)

        閆榮,郭元霞,孫鴻,劉峰,司亮,馬琴,馬強(qiáng),張錦麗

        (甘肅省隴南市第一人民醫(yī)院,甘肅隴南746000)

        目的探討顱內(nèi)孤立性纖維性腫瘤的MRI表現(xiàn)。方法回顧性分析12例經(jīng)手術(shù)和病理檢查確診的顱內(nèi)弧立性纖維性腫瘤的MR I資料。結(jié)果12例患者病變均位于幕上,類圓形或橢圓形伴淺分葉,邊界清晰;平掃T2W I呈等低信號(hào),T1W I呈等信號(hào),DW I呈低信號(hào);增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,病變與硬腦膜及顱骨內(nèi)板寬基底相連9例(75.0%)、窄基底相連3例(25.0%);6例伴有粗短光滑的腦膜尾征(50.0%);瘤周輕度水腫8例(66.7%);最大直徑2.5~5.3 cm,平均(4.5±1.0)cm。結(jié)論顱內(nèi)孤立性纖維性腫瘤的MRI表現(xiàn)具有一定的特征性,有助于術(shù)前準(zhǔn)確診斷。

        顱內(nèi);孤立性纖維性腫瘤;臨床特征

        顱內(nèi)孤立性纖維性腫瘤(Intracranial Solitary Fibrous Tumor,ISFT)較少見,隨著臨床對(duì)其認(rèn)識(shí)的不斷深入以及醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的發(fā)展,對(duì)其影像診斷方面的相關(guān)研究及文獻(xiàn)報(bào)道越來(lái)越多。2016年,世界衛(wèi)生組織(WHO)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤新分類將其歸為腦膜腫瘤中的孤立性纖維性腫瘤/血管外皮瘤[1~13]。ISFT預(yù)后良好,術(shù)后很少?gòu)?fù)發(fā),但因其與部分腦膜瘤及血管外皮瘤表現(xiàn)相似,術(shù)前常被誤診[11~13]。本文收集我院MRI檢查診斷為顱內(nèi)占位性病變,送上級(jí)醫(yī)院治療并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的12例ISFT,回顧性分析其MRI特征,旨在進(jìn)一步提高對(duì)ISFT的認(rèn)識(shí)。

        1 資料與方法

        1.1 資料

        收集我院2013年2月至2016年7月MRI檢查診斷為顱內(nèi)占位性病變,送上級(jí)醫(yī)院住院治療并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為ISFT的12例患者的完整資料。女性9例(75.0%),男性3例(25.0%),年齡38~46歲,平均年齡(42.8±2.3)歲。頭疼、頭暈10例(83.3%),其中,頭暈伴間斷性頭疼1年5例(41.7%),頭疼、頭暈18個(gè)月2例(16.7%),頭疼、頭暈3年3例(25.0%);間斷性頭疼10年、耳鳴4年2例(16.7%)。

        1.2 檢查方法

        飛利浦Achieva 3.0T TX多源發(fā)射磁共振MR掃描儀,標(biāo)準(zhǔn)頭部線圈,平掃參數(shù):T1WITSE TR/TE 2 000/20ms,T2WITSE TR/TE 3 000ms/80ms;FLAIR TSE TR/TE 8 000 ms/125ms;層厚6mm,層間隔0.479mm,F(xiàn)OV=230mm×230mm,矩陣480× 480。DWI序列:TR/TE2 336ms/90 ms。增強(qiáng)掃描參數(shù):軸位T1WITSETR/TE 192/2.1ms,矢狀位T1WITSETR/TE 192/2.1ms,冠狀位T1WITSE TR/TE 192/2.1ms,矩陣512×512。增強(qiáng)掃描時(shí)肘靜脈注射歐乃影,劑量0.2ml/kg。

        1.3 圖像分析

        所有MRI資料均由兩位資深影像科診斷醫(yī)師以盲法對(duì)ISFT的大小、信號(hào)特征、形態(tài)、邊緣、與周圍組織結(jié)構(gòu)的關(guān)系、瘤周水腫、強(qiáng)化特征以及腦膜尾征等MRI表現(xiàn)進(jìn)行觀察分析并記錄。

        1.4 統(tǒng)計(jì)分析

        采用SPSS 21.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,正態(tài)計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)描述,計(jì)數(shù)資料采用率和構(gòu)成比描述。

        2 結(jié)果

        (1)MRI表現(xiàn)。12例患者病變均位于幕上,邊界清晰,類圓形或橢圓形伴淺分葉;病變與硬腦膜及顱骨內(nèi)板寬基底相連9例(75.0%)、窄基底相連3例(25.0%),腫瘤與硬腦膜及顱骨內(nèi)板夾角均為銳角;伴有輕度水腫8例(66.7%),4例無(wú)瘤周水腫(33.3%);最大直徑2.5~5.3 cm,平均(4.5±1.0)cm。平掃:T2WI呈等低信號(hào),T1WI呈等信號(hào),DWI呈低信號(hào);增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,6例伴有粗短光滑的腦膜尾征(50.0%),見表1、2。圖1~6為左枕葉縱裂旁孤立性纖維性腫瘤的MRI表現(xiàn)。

        (2)手術(shù)及病理檢查結(jié)果。12例患者均在全麻下行顱內(nèi)病變切除術(shù),瘤體切面呈灰白、灰黃色,質(zhì)韌。鏡下瘤細(xì)胞呈長(zhǎng)梭形,束狀、編織狀排列,疏密不均,胞質(zhì)豐富,胞界不清,胞核無(wú)明顯異型,核分裂像少見,間質(zhì)血管及膠原纖維增生、玻變(見圖7)。免疫組化檢查:瘤細(xì)胞Vimentin(+),CD34(+),Bcl-2(+/-),EMA(-),GFAP(-),S-100(-),CD57(-),Ki67陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<5%。

        3 討論

        孤立性纖維性腫瘤全身均可發(fā)病,多見于胸膜腔,而ISFT是較為罕見的一種腦膜腫瘤,Carneiro等于1996年首次報(bào)道[13~15]。2007年,WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類將其歸為腦膜間葉組織腫瘤(WHO 1級(jí)),因其與血管外皮瘤都具有12q13易位,NAB2和STAT6融合引起STAT6在核內(nèi)表達(dá),2016年,WHO將SFT和血管外皮瘤合并為一個(gè)新的診斷條目:孤立性纖維性腫瘤/血管外皮瘤,并分為3級(jí),Ⅰ級(jí)為ISFT,Ⅱ級(jí)相當(dāng)于血管外皮細(xì)胞瘤,Ⅲ級(jí)相當(dāng)于間變型血管外皮細(xì)胞瘤。孤立性纖維性腫瘤/血管外皮瘤Ⅱ~Ⅲ級(jí)有侵襲性,易復(fù)發(fā)[12~16]。故提高對(duì)ISFT影像學(xué)表現(xiàn)的認(rèn)識(shí),加強(qiáng)與同類不同級(jí)別腫瘤的鑒別診斷水平,減少誤診,對(duì)指導(dǎo)手術(shù)以及預(yù)后極其重要。雖然ISFT的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道非常多,但其發(fā)病仍十分少見,基層醫(yī)師對(duì)其臨床與影像診斷學(xué)表現(xiàn)認(rèn)識(shí)不足,容易誤診。為提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),減少誤診,本文收集了在我院門診就診并行MRI檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)占位性病變,送上級(jí)醫(yī)院經(jīng)手術(shù)病理檢查確診的12例ISFT患者的MRI資料,結(jié)合2016年WHO中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類標(biāo)準(zhǔn),對(duì)12例ISFT的MRI特征進(jìn)行回顧性分析。

        表1 4例ISFT患者的影像學(xué)表現(xiàn)

        表2 4例ISFT患者的MRI表現(xiàn)

        圖1 T2WI表現(xiàn)

        圖2 T1WI表現(xiàn)

        圖3 CWI表現(xiàn)

        圖4 增強(qiáng)掃描表現(xiàn)

        圖5 增強(qiáng)冠狀位表現(xiàn)

        圖6 增強(qiáng)矢狀位表現(xiàn)

        圖7 瘤細(xì)胞鏡下表現(xiàn)

        3.1 臨床與病理表現(xiàn)

        文獻(xiàn)報(bào)道ISFT中老年多見,無(wú)明顯性別差異,早期無(wú)明顯臨床癥狀,依腫瘤大小、部位不同,主要表現(xiàn)為占位癥狀、顱內(nèi)高壓等[17]。本文12例患者發(fā)病年齡較輕,男女比例為1∶3,這一結(jié)果與既往相關(guān)研究報(bào)道不同[17],但是,由于既往研究樣本量都不大,所以無(wú)法推測(cè)女性是否更容易患該病。本研究中出現(xiàn)頭暈伴間斷性頭疼1年5例,頭疼、頭暈18個(gè)月2例,頭疼、頭暈3年3例,間斷性頭疼10年、耳鳴4年2例,充分說(shuō)明腫瘤緩慢生長(zhǎng)以及逐漸發(fā)展出現(xiàn)相應(yīng)臨床癥狀的過(guò)程,與文獻(xiàn)報(bào)道大致相符[18]。ISFT大體形態(tài)多不規(guī)則,多數(shù)有包膜,邊界清楚;切面灰白色,較堅(jiān)硬;鏡下長(zhǎng)梭形的瘤細(xì)胞相互交織短束狀排列,富細(xì)胞區(qū)和高度纖維化的少細(xì)胞區(qū)同時(shí)存在,并被纖維間質(zhì)分隔,同時(shí)有血管外皮細(xì)胞瘤樣分支狀血管,具有一定的特征性;其瘤細(xì)胞無(wú)異型性,核分裂像罕見,與血管外皮瘤不同;瘤細(xì)胞Vimentin、CD99,CD34、Bcl-2表達(dá)陽(yáng)性[16~18]。以上表現(xiàn)均與文獻(xiàn)報(bào)道相符,說(shuō)明其病理學(xué)表現(xiàn)有一定特點(diǎn),有助于與其他同類腫瘤鑒別診斷。

        3.2 MRI表現(xiàn)

        文獻(xiàn)報(bào)道ISFT幕上多見,呈孤立的類圓形或橢圓形腫塊,信號(hào)均勻,T1WI呈等信號(hào),T2WI呈等、低混雜信號(hào),DWI表現(xiàn)為低信號(hào)[11~13];ISFT因血供豐富多強(qiáng)化明顯,特別是在T2WI上的低信號(hào)區(qū)明顯強(qiáng)化且延遲強(qiáng)化,具有特征性[11~18]。本組患者病變均位于幕上,橢圓形和類圓形各半;平掃:T2WI呈等低信號(hào),T1WI呈等信號(hào),增強(qiáng)后明顯強(qiáng)化,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。ISFT多與硬腦膜或顱板以窄基底相連,無(wú)骨質(zhì)破壞,多無(wú)腦膜尾征[11~18]。本組腫瘤與硬腦膜及顱骨內(nèi)板寬基底相連9例、窄基底相連3例,但夾角均為銳角。另外,12例ISFT中6例伴有粗短光滑的腦膜尾征,對(duì)此有學(xué)者報(bào)道10例ISFT中僅2例有腦膜尾征[16],推測(cè)原因一是樣本量較少,二是ISFT與硬腦膜及顱板寬基底相連。夾角為銳角并伴有粗短光滑的腦膜尾征可能為ISFT的特征,以此與孤立性纖維性腫瘤/血管外皮瘤II級(jí)的窄基底相連、夾角為銳角進(jìn)行鑒別。文獻(xiàn)報(bào)道,ISFT一般邊界清晰,多有分葉,瘤周水腫少見或呈輕度水腫,少數(shù)腫瘤可伴有囊變壞死及大片狀瘤周水腫[11~13,16,19]。本組病例腫瘤邊界均清晰,有淺分葉,未見壞死囊變,8例伴有輕度瘤周水腫,4例無(wú)水腫,與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。

        3.3 鑒別診斷

        Ⅰ級(jí)腦膜瘤:多有光滑細(xì)長(zhǎng)的腦膜尾征,T2WI呈稍高信號(hào)。血管外皮細(xì)胞瘤:顱底多見,與硬腦膜多為窄基底相連。神經(jīng)鞘瘤:囊性變、跨顱中后窩,啞鈴狀生長(zhǎng)較常見。

        綜上所述,ISFT可能有女性發(fā)病多見的傾向,臨床上一般無(wú)癥狀,隨著腫瘤的增大以及生長(zhǎng)部位的不同,逐漸出現(xiàn)臨床癥狀。MRI表現(xiàn)以幕上多見,橢圓形腫塊伴淺分葉,邊界清晰,T2WI呈等低信號(hào)并明顯強(qiáng)化,具有特征性;一般與硬腦膜及顱板呈寬基底相連。

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        R739.41

        B

        1671-1246(2017)11-0149-03

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