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        維吾爾族、漢族宮頸病變組織中HPVl6E6、E7蛋白表達(dá)研究

        2017-06-15 16:16:28韓莉莉劉曉婉昆多孜
        中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2017年11期
        關(guān)鍵詞:宮頸病變

        韓莉莉 劉曉婉 昆多孜

        摘要 目的:探討維、漢族宮頸組織中HPVl6E6、E7蛋白表達(dá)差異以及引起宮頸病變中的作用機(jī)制。方法:收集宮頸組織123例,檢測(cè)HPV-DNA、E6、E7蛋白。結(jié)果:維吾爾族、漢族E6、E7蛋白在不同等級(jí)宮頸病變中表達(dá)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)。維吾爾族不同等級(jí)宮頸病變組織HPV陽(yáng)性率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)。結(jié)論:維、漢族宮頸病變組織中HPVl6E6、E7蛋白陽(yáng)性表達(dá)率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,維吾爾族中隨著宮頸病變級(jí)別增加,HPV陽(yáng)性率增加,E6、E7蛋白檢測(cè)可預(yù)測(cè)宮頸病變進(jìn)展及預(yù)后。

        關(guān)鍵詞 宮頸病變;E6、E7蛋白;HPV

        1992年WHO宣布人類乳頭狀瘤病毒(HPV)是引起宮頸癌變的首要因素。HPV兩個(gè)早期編碼框架E6/E7基因的表達(dá)產(chǎn)物E6/E7原癌蛋白在腫瘤發(fā)生、細(xì)胞周期調(diào)控及凋亡調(diào)節(jié)中起重要作用,是宮頸癌發(fā)生、發(fā)展的重要原因。但有關(guān)癌組織中E6/E7蛋白表達(dá)在宮頸癌發(fā)生、發(fā)展中的作用及其相互關(guān)系仍有爭(zhēng)論。本研究通過(guò)研究HPVl6E6、E7蛋白與宮頸上皮內(nèi)瘤變的發(fā)生與發(fā)展以及與宮頸癌相關(guān)性,為宮頸癌早期診斷與早期防治提供新的手段。

        資料與方法

        2010年9月-2013年3月新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院婦科門診及住院患者手術(shù)或活檢存檔蠟塊,其中鱗癌51例,年齡26~65歲;宮頸上皮內(nèi)瘤變CIN I級(jí)22例,年齡24~56歲;CINⅡ~Ⅲ期40例,年齡35~65歲,宮頸炎30例,年齡21~56歲。采取全部患者標(biāo)本后甲醛固定,石蠟包埋,切片,常規(guī)HE染色,確定病理學(xué)診斷、組織學(xué)類型;患者均為無(wú)宮頸手術(shù)史、未行過(guò)宮頸物理治療及干擾素治療、受試時(shí)未懷孕、無(wú)化療史及骨盆放射治療史的婦女。入選病例均經(jīng)病理診斷明確。

        方法:切除部分標(biāo)本經(jīng)過(guò)甲醛充分固定、取材并常規(guī)脫水、透明后,以石蠟包埋備用。全部標(biāo)本均經(jīng)10%福爾馬林溶液固定,石蠟包埋,連續(xù)切片,4um厚,以備常規(guī)病理和免疫組化用;一抗HPV16E6、E7鼠抗人多克隆抗體購(gòu)自北京博奧森,二抗試劑盒(兔抗鼠)、二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色劑均購(gòu)自北京中山生物公司;實(shí)驗(yàn)方法采用免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶連結(jié)(SP)法,HPVl6E6、E7-抗?jié)舛?:100,二抗為即用型工作液,DAB顯色,伊紅染液復(fù)染。染色步驟嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,分別用已知宮頸癌陽(yáng)性切片做陽(yáng)性對(duì)照,以磷酸緩沖液(PBS)代替一抗作為陰性對(duì)照。

        判斷標(biāo)準(zhǔn):HPV16E6/E7蛋白以胞質(zhì)、細(xì)胞核和核周緣出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽(yáng)性。在高倍鏡下(400×)對(duì)每張切片隨機(jī)選擇了5個(gè)視野,共計(jì)1 000個(gè)腫瘤細(xì)胞,其中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<5%為陰性(-),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)5%~10%為弱陽(yáng)性(+),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)11%~50%為中度陽(yáng)性(++),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)>50%為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。統(tǒng)計(jì)陽(yáng)性表達(dá)的例數(shù),并進(jìn)行比較分析。

        統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)分析采用SAS 9.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié)果

        維吾爾族、漢族不同宮頸病變級(jí)別中E6、E7蛋白陽(yáng)性率比較:漢族E6蛋白在宮頸炎、CIN Ⅰ、CINⅡ~Ⅲ級(jí)、宮頸癌組陽(yáng)性表達(dá)率分別為0.00%(0/0)、23.08%(3/48)、55.56%(10/48)、100%(6/48);維吾爾族E6蛋白在宮頸炎、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ級(jí)、宮頸癌組的陽(yáng)性表達(dá)率分別為5.26%(1/75)、44.44%(4/75)、72.73%(16/75)、100%(24/75);漢族E7蛋白在宮頸炎、CIN Ⅰ、CINⅡ~Ⅲ級(jí)、宮頸癌組陽(yáng)性表達(dá)率分別為0.00%(0/0)、23.08%(3/48)、72.22%(13/48)、100%(6/48);維吾爾族E7蛋白在宮頸炎、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ級(jí)、宮頸癌組陽(yáng)性表達(dá)率分別為10.53%(2/75)、33.33%(3/75)、68.18%(15/75)、100%(92/75)。維吾爾族、漢族E6、E7蛋白在不同等級(jí)宮頸病變中表達(dá)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)。見(jiàn)表1~4。

        維吾爾族、漢族宮頸不同病變級(jí)別HPV陽(yáng)性率比較:漢族患者中在宮頸炎、CIN Ⅰ、CINⅡ~Ⅲ級(jí)、宮頸癌組HPV陽(yáng)性率分別為91.30%(10/11)、100.00%(13/13)、87.50%(14/16)、83.33%(5/6);維吾爾族患者在宮頸炎、CIN Ⅰ、CINⅡ一Ⅲ級(jí)、宮頸癌組HPV陽(yáng)性率分別為31.58%6/19)、88.89%(8/95)、81.82%(18/22)、100%(25/25)。其中維吾爾族不同等級(jí)宮頸病變組織HPV陽(yáng)性率比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005),見(jiàn)表5、6。

        討論

        宮頸癌危害著女性身體健康,女性發(fā)病率高的生殖道惡性腫瘤中宮頸癌排在第1位。目前國(guó)內(nèi)外研究者從RNA、DNA和蛋白水平等其他方面不斷研究子宮頸癌的發(fā)病機(jī)制和早期防治。HPV感染機(jī)體的宿主細(xì)胞后,在宿主細(xì)胞中HPV基因組是兩種存在狀態(tài):游離狀態(tài)和整合狀態(tài)。在良性宮頸病變中HPVDNA大多以游離狀態(tài)存在,但在惡性病變中多數(shù)是以整合狀態(tài)存在。而且低危型HPV DNA游離狀態(tài)多,幾乎不整合到宿主細(xì)胞的基因組中去,但絕大多數(shù)高危型HPV DNA能整合到宿主細(xì)胞DNA中,會(huì)引起基因突變、缺失,許多抑癌基因和癌基因的表達(dá)被干擾,進(jìn)一步加快了CIN進(jìn)展為宮頸浸潤(rùn)癌的可能性。一般HPV感染的早期,HPV病毒癌基因表達(dá)水平低,在病毒基因組不斷整合到宿主基因組的過(guò)程中,HPVE6/E7mRNA會(huì)出現(xiàn)持續(xù)的高水平轉(zhuǎn)錄,E6、E7癌蛋白被大量表達(dá),促使宮頸病變繼續(xù)發(fā)展為宮頸癌。

        HPVE6癌蛋白各個(gè)型別的蛋白中都存在一個(gè)鋅指結(jié)構(gòu)Cys-x-x-Cys。P53和E6關(guān)聯(lián)蛋白(E6-AP)的結(jié)合可以影響細(xì)胞周期。P53是細(xì)胞周期調(diào)控、凋亡控制和基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中一個(gè)關(guān)鍵的蛋白。HPV陽(yáng)性的細(xì)胞主要靠E6關(guān)聯(lián)蛋白介導(dǎo)降解,在出現(xiàn)刺激或者DNA損傷時(shí),P53會(huì)被正常細(xì)胞激活,由于下游基因的轉(zhuǎn)錄被抑制,細(xì)胞停滯在s期,DNA經(jīng)過(guò)修復(fù)進(jìn)入細(xì)胞周期;完成有絲分裂;但高危型HPVE6的細(xì)胞可以通過(guò)降解P53,使細(xì)胞略過(guò)檢驗(yàn)點(diǎn)G1/S,這些細(xì)胞積累了損傷的DNA,繼續(xù)進(jìn)入細(xì)胞周期,引起基因組的不穩(wěn)定性。

        E6和E7蛋白都有單獨(dú)引起人類細(xì)胞的永生化的能力,但E6、E7同時(shí)表達(dá)時(shí)有協(xié)同作用一,它們協(xié)同后使細(xì)胞周期脫耦聯(lián)以及中心體復(fù)制,紡錘體檢測(cè)點(diǎn)功能被干擾,引起基因組完整性變化以及中心體數(shù)目變化,最終引起腫瘤的出現(xiàn)。研究顯示E6蛋白的轉(zhuǎn)化能力低于E7蛋白,疾病早期E7蛋白表達(dá)較多,疾病晚期E6蛋白表達(dá)較多,在惡性病變中E6蛋白中表達(dá)較多。

        本研究發(fā)現(xiàn)在漢族、維吾爾族不同級(jí)別宮頸病變組織中E6、E7蛋白的陽(yáng)性率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨著宮頸病變級(jí)別的增加,HPVl6E6、E7蛋白表達(dá)也增加。在維吾爾族患者中隨著宮頸病變級(jí)別的增加,HPV陽(yáng)性率也增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但在漢族不同宮頸病變級(jí)別中HPV陽(yáng)性率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能和樣本偏少有關(guān)。建議臨床在開(kāi)展HPVDNA檢測(cè)的同時(shí),必要時(shí)做HPVl6E6、E7蛋白檢測(cè),特別對(duì)于HPV持續(xù)感染者有較顯著的意義,為宮頸癌的早期診斷和預(yù)防提供一種新的預(yù)警手段。

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