宮愛華

[摘要] 目的 探討阿立哌唑與利培酮治療精神分裂癥的臨床價值。 方法 隨機選取我院2015年9月～2016年9月接收86例精神分裂癥患者，隨機數(shù)字表法分為觀察組（阿立哌唑治療）以及對照組（利培酮治療）。治療4周以及8周后，對照分析兩組患者治療總有效率、PANSS量表評分以及不良反應發(fā)生率。 結果 觀察組治療總有效率93.02%顯著高于對照組患者76.74%，組間比較差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；觀察組治療4周后PANSS評分（67.23±3.24）、治療8周后PANSS評分（54.58±3.07）均顯著低于對照組患者，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；觀察組不良反應發(fā)生率4.65%顯著低于對照組患者，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。 結論 阿立哌唑對精神分裂癥患者的治療效果優(yōu)于利培酮，其可顯著提高治療療效，改善精神癥狀，臨床用藥安全，值得臨床推廣。

[關鍵詞] 阿立哌唑；利培酮；精神分裂癥

[中圖分類號] R749.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616（2017）05-68-03

[Abstract] Objective To investigate the clinical value of aripiprazole and risperidone in the treatment of schizophrenia. Methods 86 patients with schizophrenia cured in our hospital from January 2015 to September 2016 were randomly selected.By the random number table method，they were divided into observation group （aripiprazole treatment） and control group （risperidone treatment）.After 4 weeks and 8 weeks of treatment，the total effective rate，PANSS scale and the incidence of adverse reactions were analyzed. Results The total effective rate 93.02% in the observation group was significantly higher than that in the control group 76.74%，the difference between the two groups was significant （P<0.05）.The PANSS score at 4 weeks （67.23±3.24） and at 8 weeks （54.58±3.07） of the observation group were significantly lower than those of the control group，the difference between the two groups was significant （P<0.05）.The incidence of adverse reactions in the observation group 4.65% was significantly lower than that in the control group （P<0.05）. Conclusion The effects of aripiprazole on the therapeutic effect of schizophrenia is superior to risperidone.It can significantly improve the curative effect，and improve psychiatric symptoms.Its clinical medication is safe.It is worthy of clinical application.

[Key words] Aripiprazole；Risperidone；Schizophrenia

精神分裂癥為臨床最為常見的精神系統(tǒng)疾病，患者因病常存在心理缺陷，社會功能缺陷等多方面影響日常工作生活的障礙現(xiàn)象，給患者帶來極大的身心痛苦[1-2]。目前臨床對于精神分裂癥患者多采取藥物保守治療，臨床用藥種類繁多，療效不一[3]。本文主要對臨床常用藥阿立哌唑以及利培酮進行對照治療分析，旨在為精神分裂癥患者的藥物治療提供依據(jù)。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年9月～2016年9月接收86例精神分裂癥患者，研究上報醫(yī)院倫理委員會審核獲批。隨機數(shù)字法分為觀察組與對照組。觀察組43例，男22例，女21例，年齡23～67歲，平均（42.3±2.6）歲，病程2～25個月，平均（11.27±2.03）個月；對照組43例，男21例，女22例，年齡24～65歲，平均（42.1±2.5）歲，病程2～26個月，平均（11.20±2.15）個月。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 臨床納入與排除標準[4-7]

（1）符合《精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊第5版》診斷標準；（2）患者疾病均為首發(fā)；（3）無其他精神疾病以及相關藥物服用史；（4）排除藥物以及酒精依賴患者；（5）無肝腎、心肺等其他臟器功能紊亂現(xiàn)象；（6）入選患者均為自愿，簽署知情同意書。

1.3 治療方法

兩組患者均進行常規(guī)護理以及苯二氮類鎮(zhèn)靜睡眠改善藥物等基礎治療。觀察組患者給予阿立哌唑（成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司，H20041502）10mg/次口服，每日一次治療。治療兩周后可根據(jù)患者耐受情況以及療效酌情增加劑量，最高劑量不超過30mg/次?；颊咧委?周為1個療程，治療4周及1個療程后觀察治療效果。對照組患者給予利培酮（齊魯制藥有限公司，H20041808）1mg/次口服，每日兩次治療。治療兩周后可根據(jù)患者耐受情況以及療效酌情增加劑量，最高劑量不超過6mg/d?；颊咧委?周為1個療程，治療4周及1個療程后觀察治療效果。