張麗娜,林美桂,劉桃麗,古月瑜,廖曉忠,陶嵐婷,莫穗林
(1.中山大學附屬第六醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 廣州 510655;2.廣州市越秀區(qū)衛(wèi)生局,廣東 廣州 510000;3.中山大學附屬第五醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 珠海 519000;4.中山大學附屬第一醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 廣州 510080)
人肝癌細胞HepG2接種于BALB/C裸小鼠移植瘤的性別差異
張麗娜1,林美桂2,劉桃麗3,古月瑜4,廖曉忠4,陶嵐婷4,莫穗林4
(1.中山大學附屬第六醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 廣州 510655;2.廣州市越秀區(qū)衛(wèi)生局,廣東 廣州 510000;3.中山大學附屬第五醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 珠海 519000;4.中山大學附屬第一醫(yī)院中醫(yī)科,廣東 廣州 510080)
目的研究性別對人肝癌細胞HepG2接種于BALB/C裸小鼠成瘤及移植瘤生長趨勢的影響。方法18只4~6周齡BALB/C裸小鼠雌雄各半,按照性別分成雌雄兩組,每組9只,將全部裸小鼠肩胛部接種處于對數(shù)生長期且濃度為1.0×107/mL的HepG2細胞0.2 mL,10 d后觀察兩組的成瘤情況并測量腫瘤體積。結(jié)果雌性組成瘤模型4只,成瘤率為44.44%;雄性組成瘤模型9只,成瘤率為100.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.029);造模成功的移植瘤體積走勢圖顯示移植瘤生長速度雄性組大于雌性組。結(jié)論人肝癌細胞HepG2接種于BALB/C裸小鼠成瘤率及移植瘤生長速度有明顯的性別差異。
HepG2;成瘤;性別;裸小鼠
我國是肝癌大國,居惡性腫瘤病死率的第二位,組織學上類型較多,如肝膽管癌、肝細胞癌、血管肉瘤等。并發(fā)癥如低蛋白血癥、凝血功能障礙、腹水、肝性腦病等復雜且難以糾正,影響患者生活質(zhì)量甚至危及生命。關于肝癌模型的研究,目前比較常用的有Hepal-6細胞誘發(fā)C57BL/6J小鼠原位肝癌模型[1]、HepG2細胞株建立裸鼠肝癌模型[2]、直接移植法建立大鼠肝癌模型[3]、直接注入法建立大鼠肝癌模型[4]、免疫重建荷人高轉(zhuǎn)移肝癌SCD鼠模型[5]、基因型肝癌模型和其他移植性肝癌模型[6-7]。為方便直觀觀察腫瘤情況,本實驗選用HepG2細胞株建立裸鼠皮下肝癌模型。關于肝癌模型動物性別的選擇,有研究提出使用雌性[8-9],亦有相反提倡使用雄性動物者[10]。臨實驗時無法裁定與判斷,因此實施性別對肝癌移植瘤相關影響的研究十分必要。
1.1 實驗材料 人肝癌細胞株HepG2購于中科院上海細胞庫。4~6周齡BALB/C裸鼠,雌雄各半,共18只,每組9只,體質(zhì)量14~16 g,購自廣東省醫(yī)學實驗動物中心,實驗動物質(zhì)量合格證明編號:44007200004290。
1.2 方法
1.2.1 細胞培養(yǎng) 人肝癌細胞株HepG2用含10%胎牛血清的高糖DMEM培養(yǎng)基于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);選取對數(shù)生長期進行細胞傳代,待細胞生長至足夠接種裸鼠時收集細胞,通過細胞計數(shù)將細胞濃度配制為1.0×107/mL待用。
1.2.2 動物飼養(yǎng) 4~6周齡BALB/C裸鼠,雌雄各半,每組9只,均購自廣東省醫(yī)學實驗動物中心,實驗動物質(zhì)量合格證明編號:44007200004290;于中山大學動物實驗中心SPF級動物屏障系統(tǒng)飼養(yǎng)及實驗。
1.2.3 造模 用1 mL注射器抽取混勻的濃度為1.0×107/mL的人肝癌HepG2細胞0.2 mL,接種于所有裸小鼠的右側(cè)肩背部皮下。根據(jù)性別分為雌雄組和雄性組,造模后將裸鼠放于籠中繼續(xù)喂養(yǎng)。
1.2.4 觀察指標 接種人肝癌HepG2細胞第10天,觀察兩組裸小鼠成瘤情況、精神狀態(tài)等一般情況,并測量移植瘤直徑,根據(jù)公式V=ab2/2計算移植瘤體積,繪制移植瘤生長趨勢圖。
1.3 統(tǒng)計學方法 應用SPSS11.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組成瘤率比較 兩組裸鼠各9只,雌性組成瘤4只,成瘤率為44.44%;雄性組成瘤9只,成瘤率為100.00%。雄性組成瘤率高于雌性組,兩組成瘤率比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=-8.04,P=0.029)。
2.2 移植瘤成瘤情況及裸鼠一般情況 肉眼可見造模成功初期雌雄兩組移植瘤體積無明顯差異(圖1),但雄性組裸小鼠移植瘤增速快于雄性組。截止到造模成功第28天,雄性組裸鼠精神倦怠,形體消瘦,毛不光潔,死亡2只;雌性組成瘤的裸鼠精神狀態(tài)均可,形體中等,毛尚光潔,無死亡。
2.3 移植瘤生長趨勢 接種HepG2細胞后第10~28天,記錄各組移植瘤直徑a(長徑)、b(短徑),根據(jù)體積公式V=ab2/2繪制移植瘤體積走勢圖(圖2),圖示雄性組移植瘤生長速度大于雌性組,即疾病進展快,惡性度高于雌性組。
圖1 接種HepG2細胞后第10天
圖2 雌雄兩組移植瘤體積走勢變化
關于雌激素對肝癌的影響,通過查找文獻發(fā)現(xiàn)既往相關研究的結(jié)果存在對立和矛盾,一部分研究認為:雌激素會促進肝癌的發(fā)生和發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)磁性組H22荷瘤小鼠的移植瘤體積及體質(zhì)量均明顯大于雄性組[8-9];Ogawa等[11]認為雌激素增強了肝中鳥氨酸脫羧酶的活力,因而DNA復制也就加快,受損的DNA復制過程誤讀機會增多,這與實驗模式中肝細胞癌的起始、發(fā)生、發(fā)展有著密切聯(lián)系;王文奇等[12]研究人肝癌BEL-7402細胞株中雌二醇與肝癌細胞尿激酶型纖溶酶源激活劑受體表達有關,發(fā)現(xiàn)減少肝癌患者增高的雌激素水平有利于減少uPAR的表達,從而降低肝癌轉(zhuǎn)移的發(fā)生。另一部分研究認為:雌激素對肝癌有保護作用,可以抑制肝癌的發(fā)生和發(fā)展,如于楠指出雌激素對消化系統(tǒng)腫瘤有抑制作用[10];Slattery等[13]認為使用激素替代治療能夠?qū)⒔Y(jié)腸癌的發(fā)病率降低30%。其機制可能與雌激素誘導凋亡相關基因產(chǎn)生有關;王永倉等[14]實驗發(fā)現(xiàn)生理性雌激素對大鼠肝癌生成有保護作用。那么我們會在實驗之初存在困惑,究竟哪一種性別的實驗動物更適合用于肝癌模型研究?究竟哪一種結(jié)論是正確的?如果造模小鼠性別選擇錯誤造成整個實驗的經(jīng)濟和時間損失將是巨大的,為探究真相,為本課題組的下一步實驗及肝癌相關研究提供可靠依據(jù),筆者先行探究性別對裸小鼠肝癌移植瘤的影響。
本實驗結(jié)果顯示雄性裸小鼠成瘤率及移植瘤生長速度均較雌性組大,表明雌激素具有抑制人肝癌HepG2細胞移植瘤形成和生長的作用,進一步推斷雌激素抑制肝癌的生成及發(fā)展。其作用機制可能與多方面有關,目前尚無定論。有學者認為雌激素通過誘導凋亡相關基因發(fā)揮保護作用[13];研究報道雌激素與雌激素受體結(jié)合后調(diào)節(jié)IL-6轉(zhuǎn)錄信號旁路[15-18],近而抑制IL-6的表達,而IL-6可以增強肝細胞因子誘導的肝細胞再生[19]。其機制隨著醫(yī)學科學的不斷發(fā)展進步,也必定會被研究得更加透徹和全面,需要繼續(xù)深入探索。
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Gender difference of human hepatocellular carcinoma HepG2 cell xenografts in BALB/C nude mice.
ZHANG Li-na1,LIN Mei-gui2,LIU Tao-li3,GU Yue-yu4,LIAO Xiao-zhong4,TAO Lan-ting4,MO Sui-lin4.1.Department of Traditional Chinese Medicine,the Sixth Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510655,Guangdong,CHINA; 2.Yuexiu District Health Bureau,Guangzhou 510000,Guangdong,CHINA;3.Department of Traditional Chinese Medicine, the Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University,Zhuhai 519000,Guangdong,CHINA;4.Department of Traditional Chinese Medicine,the FirstAffiliated Hospitalof Sun Yat-sen University,Guangzhou 510080,Guangdong,CHINA
Objective To study the effectof gender on the tumorigenicity and growth trend after human hepatocellular carcinoma HepG2 cells were inoculated into BALB/C nude mice.MethodsEighteen 4-6 weeks'old BALB/C nude mice were divided into two groups(male group and female group)according to the gender,with 9 in each group. All the nude mice scapular were inoculated with 0.2 mL HepG2 cells in logarithmic growth phase and at the concentration of 1×107/mL.After 10 days,the tumor formation of the two groups was observed,and the tumor volume was measured.ResultsThe number of tumorigenicity model in female group was 4,and tumorigenicity rate was 44.44%.The number of tumorigenicity modelin male group was 9,and tumorigenicity rate was 100.00%,with statistically significant difference(P=0.029).The transplanted tumor volume trend figure of the successfulmodelshowed thatthe tumor growth in male group was higher than thatin the female group.ConclusionTumorigenicity rate and growth rate of transplanted tumor have obvious gender difference after human hepatocellular carcinoma HepG2 cells were inoculated into BALB/ C nude mice.
HepG2;Tumorigenicity;Gender;Nude mice
R-332
A
1003—6350(2017)09—1380—03
10.3969/j.issn.1003-6350.2017.09.002
2016-12-09)
國家自然科學基金(編號:81274135)
莫穗林。E-mail:mosuilin cadd@hotmail.com