亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        6齡黏蟲幼蟲受球孢白僵菌侵染后生長發(fā)育及體內(nèi)成瘤反應(yīng)的變化

        2021-10-12 14:52:03李平江幸福孟令賀程云霞張蕾翟保平
        植物保護 2021年5期
        關(guān)鍵詞:成瘤黏蟲白僵菌

        李平 江幸福 孟令賀 程云霞 張蕾 翟保平

        摘要 為探討?zhàn)はx被球孢白僵菌侵染后生長發(fā)育情況及其體內(nèi)的免疫反應(yīng),設(shè)置孢子濃度為104、5×104、105、5×105、106個/mL及5×106個/mL的球孢白僵菌菌液注射黏蟲6齡初幼蟲,研究球孢白僵菌對黏蟲校正死亡率、羽化率、蛹重等生長發(fā)育指標(biāo)的影響以及成瘤反應(yīng)的濃度依賴效應(yīng)。結(jié)果表明,6齡幼蟲的校正死亡率隨菌液濃度升高而逐漸增加。蛹重隨菌液濃度增加而下降,但僅在106、5×106個/mL濃度處理時蛹重顯著低于對照。同時,在孢子濃度為5×105、106、5×106個/mL時羽化率較對照顯著降低,雌雄成蟲壽命也顯著縮短,而6齡幼蟲至成蟲羽化的發(fā)育歷期在105、5×105、106、5×106個/mL濃度處理時較對照顯著延長。此外,白僵菌侵染誘發(fā)黏蟲免疫成瘤反應(yīng),并且具有明顯的時間和濃度效應(yīng)。注射84 h內(nèi),黏蟲體內(nèi)成瘤的數(shù)量隨注射時間延長而遞增,其后不再增加;同時,成瘤數(shù)量隨著菌液濃度升高而增加,至106個/mL濃度時不再顯著上升。該結(jié)果為揭示黏蟲抵抗真菌侵染的免疫防御機制以及所產(chǎn)生的免疫代價提供了科學(xué)依據(jù)。

        關(guān)鍵詞 黏蟲; 白僵菌; 生長發(fā)育; 成瘤

        中圖分類號: S 433.4

        文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A

        DOI: 10.16688/j.zwbh.2020560

        Changes in the development and nodule formation of the 6th-instar

        Mythimna separata larvae after infection by Beauveria bassiana

        LI Ping1,2, JIANG Xingfu2, MENG Linghe2, CHENG Yunxia2, ZHANG Lei2*, ZHAI Baoping1*

        (1. College of Plant Protection,Key Laboratory of Integrated Management of Crop Disease and Pests,Ministry of

        Education,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095, China;? 2. State Key Laboratory for Biology of Plant

        Disease and Insect Pests,Institute of Plant Protection,Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100193,China)

        Abstract

        In order to explore the effects of Beauveria bassiana on the growth and development of Mythimna separata and its induction of immune response, the spore concentration was set to 104, 5×104, 105, 5×105, 106 and 5×106 spores/mL, respectively. The 6th-instar larvae of M.separata were injected with Beauveria bassiana spore suspensions to study the effects of B.bassiana on the growth and developmental indicators such as corrected mortality, emergence rate, pupa weight, and the injection concentration-dependent effect of nodule formation. The results showed that the corrected mortality of the 6th-instar larvae increased with increasing injection concentration. Pupa weight decreased with increasing injection concentration, but decreased significantly at the concentrations of 106 and 5×106 spores/mL. At the same time, the emergency rate decreased significantly with the increase of treatment concentration only under the concentration of 5×105, 106, 5×106 spores/mL. The life spans of male and female adults were also significantly shortened. The developmental duration from the 6th-instar larvae to emergency was significantly longer than that of the control at the concentration of 105 spores/mL and above. In addition, infection by B.bassiana induced immune responses of M.separata with significant time and concentration effects. Within 84 h after injection, the number of nodules increased with time, but did not increase significantly thereafter. In addition, the number of nodules increased with increasing fungal liquid concentration, but the number of nodules did not increase significantly when the concentration reached 106 spores/mL. The results provide a scientific basis for revealing the immune defense mechanism of M.separata against fungal infection and immune cost.

        Key words

        Mythimna separata; Beauveria bassiana; development; nodule formation

        病原真菌進(jìn)入昆蟲體內(nèi)會受到寄主免疫系統(tǒng)的識別和抵抗[1-2]。昆蟲的免疫系統(tǒng)是一個完整地存在于開放血淋巴系統(tǒng)的防御體系,通常由血漿中抗菌肽、溶菌酶、酚氧化酶等活性因子參與的體液免疫系統(tǒng)以及多種功能的血細(xì)胞參與的細(xì)胞免疫系統(tǒng)組成[3-4]。其中昆蟲的細(xì)胞免疫主要依賴血細(xì)胞對外來抗原或異物的吞噬、集結(jié)和包囊作用,所以昆蟲體內(nèi)血細(xì)胞的數(shù)量、微聚成瘤等反應(yīng)可作為判斷昆蟲免疫力的主要指標(biāo)[5-7]。細(xì)菌、病毒和真菌都可以有效誘導(dǎo)昆蟲免疫反應(yīng),而注射孢子或分生孢子是實驗室研究中真菌感染昆蟲的常用手段[8],例如Shamakhi通過注射球孢白僵菌Beauveria bassiana證實了在不同溫度脅迫條件下二化螟Chilo suppressalis免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)主要發(fā)生在短時間內(nèi)[9];注射轉(zhuǎn)錄因子MaSom1缺失的蝗綠僵菌孢子后,蝗蟲的免疫反應(yīng)顯著增強,體壁內(nèi)側(cè)成瘤數(shù)增加[10];黑腹果蠅Drosophila melanogaster免疫的性別二態(tài)性并不完全表現(xiàn)在表皮防御方面,注射接種和表面噴霧接種球孢白僵菌時雄蟲的防御均強于雌蟲[11]。研究發(fā)現(xiàn),寄生物可能對宿主的生活史進(jìn)化、性選擇和種群動態(tài)產(chǎn)生影響,而昆蟲免疫系統(tǒng)的維持和免疫反應(yīng)的完成需要消耗大量的能量,所以宿主往往會做出適應(yīng)與權(quán)衡,利用繁殖的資源以防止寄生物的感染及其隨后的增殖[12]。在免疫系統(tǒng)上能量的投入會導(dǎo)致昆蟲在免疫脅迫下生存的整體健康狀況下降,體現(xiàn)為昆蟲生長發(fā)育受損、繁殖能力的下降、存活率降低、壽命縮短,甚至第二性征發(fā)育受到抑制[13-16]。

        球孢白僵菌 Beauveria bassiana具有容易培養(yǎng)、致病力強、廣譜以及對溫血動物和植物無害的特點,是目前世界上研究和應(yīng)用最多的蟲生真菌之一[17]??杉纳?5個目149個科的700多種昆蟲及蜱螨類,是田間及野外最常見的致病真菌,同時被認(rèn)為是防治蛾類的最佳選擇[18-19]。球孢白僵菌已經(jīng)廣泛運用于煙粉虱Bemisia tabaci、亞洲玉米螟Ostrinia furnacalis等農(nóng)林害蟲的防治[20-21]。研究病原真菌與害蟲的互作關(guān)系對昆蟲病原真菌的田間實際應(yīng)用有重要意義。目前關(guān)于白僵菌誘導(dǎo)昆蟲細(xì)胞免疫的研究多是關(guān)于血淋巴中血細(xì)胞數(shù)量、類型變化及包囊作用,研究發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾Spodoptera exigua幼蟲、蔥蠅Delia antiqua成蟲、亞洲玉米螟幼蟲對球孢白僵菌孢子的侵入均產(chǎn)生強烈的細(xì)胞防御,血細(xì)胞能夠一定程度上抑制菌絲增殖[22-24]。

        黏蟲Mythimna separata是一種典型的遠(yuǎn)距離遷飛害蟲,可取食玉米、小麥、水稻等多種禾谷類糧食作物,還可為害棉花與蔬菜等經(jīng)濟作物,其飛行能力強、發(fā)生范圍廣、為害世代多,每年在我國南北地區(qū)有4~5次大范圍的往返遷飛為害,給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)造成重大損失,除新疆外,其他地區(qū)均發(fā)現(xiàn)黏蟲為害[25-26]。近年來,隨著氣候變化以及種植結(jié)構(gòu)的改變,黏蟲適應(yīng)能力更強,在我國的發(fā)生為害呈現(xiàn)出新的特點[27]。目前有關(guān)白僵菌防治黏蟲的研究報道較少,防御機制的研究多針對黏蟲體內(nèi)相關(guān)保護酶的變化,如黏蟲3齡幼蟲被球孢白僵菌Bb314侵染初期,可通過增強保護酶和解毒酶的活性來維持蟲體的正常生理功能[28]。關(guān)于白僵菌誘發(fā)的黏蟲體內(nèi)細(xì)胞免疫反應(yīng)以及侵染對黏蟲后續(xù)生長發(fā)育影響的相關(guān)研究鮮見報道。

        本試驗以白僵菌這種田間主要生防菌作為免疫誘導(dǎo)物,用不同濃度的菌液注射黏蟲確保其受到不同強度的免疫刺激,探究對其后續(xù)生長發(fā)育和體內(nèi)成瘤反應(yīng)的影響,旨在更全面地了解真菌誘導(dǎo)的昆蟲免疫反應(yīng)機制以及昆蟲免疫防御代價,為研制高效的真菌殺蟲劑、指導(dǎo)白僵菌的應(yīng)用提供一定的理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 供試蟲源及菌株

        試驗用黏蟲采自吉林省四平市公主嶺市田間,在實驗室內(nèi)繁殖飼養(yǎng)多代。幼蟲用新鮮玉米苗飼養(yǎng),培養(yǎng)箱溫度設(shè)置為(24±1)℃,相對濕度設(shè)置為70%左右,光周期L∥D=14 h∥10 h,密度設(shè)置為10頭/瓶(9 cm×13 cm)。

        試驗所用球孢白僵菌GZGY-1-3由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所蔬菜害蟲研究組提供。用SDA 培養(yǎng)基對菌株進(jìn)行活化。在(25±2)℃下培養(yǎng)7~10 d后用0.05%吐溫-80無菌水沖洗平板獲取孢子,過濾離心再懸浮進(jìn)行清洗,最終獲取新鮮孢子懸浮液。用血球計數(shù)法(25×16個方格)測定孢子濃度。最終配制成濃度為104、5×104、105、5×105、106、5×106、107個/mL及108個/mL的孢子懸浮液,用于注射接種。對照組注射含0.05% 吐溫-80的無菌水。

        孢子懸浮液濃度=(80個方格內(nèi)總孢子數(shù)/80)×4×106×懸浮液稀釋倍數(shù)。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 注射法接種球孢白僵菌

        選擇6齡蛻皮后24 h內(nèi)的幼蟲進(jìn)行注射。在注射之前,將幼蟲在冰上放置30 min麻醉,并使用70%乙醇對穿刺部位周圍的表皮進(jìn)行消毒。使用5 μL的注射器(30號針頭)(Hamilton,瑞士)吸取1 μL新鮮配制的孢子懸浮液通過幼蟲第3腹足與腹部的連接處表皮注射入幼蟲體內(nèi),注射過程中要避免刺破中腸。選取出血量很少且生命體征明顯的幼蟲進(jìn)行后續(xù)觀察。對照組注射1 μL含0.05%吐溫-80的無菌水。

        1.2.2 不同濃度球孢白僵菌免疫誘導(dǎo)對黏蟲生長發(fā)育的影響

        6齡幼蟲經(jīng)不同濃度球孢白僵菌注射處理后,繼續(xù)在10頭/瓶的密度條件下采用新鮮玉米苗飼喂,每30頭為一組,3個重復(fù),每天觀察記錄幼蟲死亡日期。幼蟲老熟時,加入含水量10%左右的土壤供其化蛹,并記錄成蟲羽化日期及死亡日期,幼蟲化蛹3 d后用萬分之一天平(METTLER TOLEDO、美國)稱量蛹重。計算幼蟲死亡率、校正死亡率(成功化蛹前感染死亡數(shù)與6齡初處理數(shù)對比)、羽化率以及LC50。

        校正死亡率=(處理死亡率-對照死亡率)/(1-對照死亡率)×100%;

        羽化率=羽化數(shù)/成功化蛹數(shù)×100%。

        1.2.3 成瘤的計數(shù)方法

        首先將幼蟲放在冰面上30 min進(jìn)行麻醉,然后用解剖剪將幼蟲腹部表皮從頭到尾剪開,使用昆蟲針展開固定在黑色蠟盤上,用PBS緩沖液輕輕洗滌內(nèi)表面幾次,去除可能被誤認(rèn)為結(jié)節(jié)的污染物。檢查消化道表面有無結(jié)節(jié),之后取出丟棄。用體視鏡(Olympus,日本)觀察拍攝幼蟲內(nèi)表面結(jié)瘤數(shù)。由于個體產(chǎn)生的結(jié)瘤大小存在明顯的差異,根據(jù)Zhang等[29]的解剖計數(shù)方法對瘤的大小進(jìn)行測量時,每30 μm長作為一個單位IN(indexed nodule),不足30 μm記為一個IN。數(shù)據(jù)結(jié)果記錄為IN/頭。

        1.2.4 成瘤反應(yīng)的時間動態(tài)的測定

        根據(jù)注射不同濃度球孢白僵菌后黏蟲的校正死亡率,選取106個/mL球孢白僵菌孢子懸浮液對幼蟲進(jìn)行注射侵染,分別在注射后0、6、12、24、48、72、84、96 h時進(jìn)行解剖觀察其成瘤反應(yīng)。每組11頭幼蟲。

        1.2.5 不同濃度球孢白僵菌免疫誘導(dǎo)下的成瘤反應(yīng)

        取1 μL不同濃度(104、5×104、105、5×105、106、5×106個/mL)孢子懸浮液注射幼蟲,幼蟲處理方法和注射方法同前。根據(jù)1.2.4時間動態(tài)試驗結(jié)果,選取成瘤不再增加的時間對處理過的幼蟲進(jìn)行解剖拍照,計算成瘤數(shù)量。對照組注射相同體積的含0.05%吐溫-80的無菌水。每組10頭幼蟲。

        1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

        試驗所得數(shù)據(jù)應(yīng)用統(tǒng)計軟件SPSS 24.0進(jìn)行方差分析。對于死亡率和羽化率等涉及百分率的數(shù)據(jù)先進(jìn)行平方根反正弦轉(zhuǎn)換。采用單因素方差分析(ANOVA)和LSD檢驗比較不同濃度組別間的差異顯著性(P<0.05),所有數(shù)據(jù)采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(mean±SE)表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 球孢白僵菌侵染對黏蟲生長發(fā)育的影響

        根據(jù)預(yù)試驗結(jié)果,注射吐溫-80后黏蟲死亡率與不做任何處理的相比不存在顯著差異(|t|1,2=0500,P=0.667),故后續(xù)試驗不再設(shè)置空白對照,均以注射吐溫-80的處理作為對照組。由表1可以看出注射不同濃度球孢白僵菌孢子懸浮液對6齡黏蟲的死亡率及校正死亡率具有顯著影響(F8,18=477.983,P<0001;F7,16=111.125,P<0.001),表現(xiàn)為隨著注射濃度的增加,處理后黏蟲幼蟲死亡率與校正死亡率均隨之增加。但在104~105個/mL相對較低的濃度下,黏蟲幼蟲的校正死亡率沒有顯著差異(P>0.05),當(dāng)孢子懸浮液濃度達(dá)到106個/mL時黏蟲幼蟲的校正死亡率相比低濃度處理顯著增加(P<0001)。107個/mL處理下校正死亡率達(dá)到7407%。最高濃度(108個/mL)下幼蟲全部死亡,根據(jù)校正死亡率得到毒力回歸方程y=-1.050+0876x (χ2=155.180,df=6,P<0.001),計算出LC50=8.03×106個/mL。由于107個/mL及108個/mL濃度下幼蟲死亡率過高,后續(xù)生長發(fā)育指標(biāo)的測定不再設(shè)置此濃度。選擇104、5×104、105、5×105、106個/mL及5×106個/mL作為后續(xù)生長發(fā)育及成瘤反應(yīng)試驗的濃度。

        球孢白僵菌注射處理對黏蟲化蛹后的蛹重有顯著影響(F6,505=5.986,P<0.001,圖1)。但僅在高濃度,106個/mL及5×106個/mL下表現(xiàn)出顯著的抑制效應(yīng),蛹重減少至311.31 mg和300.63 mg,顯著低于注射吐溫-80的對照組32911 mg(P<005),但這兩個濃度之間不存在顯著差異(P>005)。而相對較低濃度的真菌侵染并不影響?zhàn)はx蛹的發(fā)育,體現(xiàn)在104~5×105個/mL濃度處理的黏蟲蛹重與對照以及各組之間均無顯著差異(P>0.05)。

        球孢白僵菌侵染對黏蟲的羽化也具有顯著抑制作用(F6,14=23.406,P<0.001),隨著菌液濃度的升高黏蟲的羽化率表現(xiàn)出明顯下降的趨勢(圖2)。對照組以及104~105個/mL濃度處理之間均無顯著差異(P>0.05),而5×105~5×106個/mL處理黏蟲羽化率較對照組及其他低濃度處理顯著降低(P<0.05),其中最高濃度5×106個/mL處理的羽化率由對照組最高93.83%降至59.07%,降低了1/3左右。

        不同濃度球孢白僵菌侵染后6齡幼蟲至成蟲羽化的發(fā)育歷期有顯著差異(F6,423=46.524,P<0001,圖3)。黏蟲6齡幼蟲至成蟲羽化的發(fā)育歷期隨濃度的升高而逐漸延長,105~5×106個/mL處理的發(fā)育歷期較對照組均顯著延長(P<0.05),其中5×106個/mL處理的歷期最長,達(dá)19.98 d,較對照組(18.07 d)延長近2 d。106個/mL與5×106個/mL兩個高濃度處理的歷期無顯著差異(P>005),但較低濃度處理均顯著延長(P<0.05)。

        球孢白僵菌侵染對黏蟲雌、雄成蟲的壽命均有顯著影響(雌F6,124=6.253,P<0.001;雄F6,124=2862,P=0.012)(圖4)。孢子懸浮液濃度的提高顯著抑制了成蟲的正常發(fā)育,縮短了成蟲的

        壽命。5×105~5×106個/mL濃度處理后雌、雄蟲的壽命均顯著低于對照組(P<0.05),其中最高濃

        度(5×106個/mL)的處理組,雌蟲壽命8.09 d,較對照縮短近1/3;而雄蟲的壽命為11 d較對照組縮短近1/4。

        2.2 成瘤反應(yīng)的時間動態(tài)及形態(tài)變化

        選取對黏蟲生長發(fā)育有顯著抑制作用但致死率不是太高的106個/mL孢子懸浮液注射黏蟲。

        圖5為黏蟲體內(nèi)結(jié)瘤形態(tài)隨時間推移發(fā)生的變化。注射后6 h黏蟲體內(nèi)形成小黑點狀結(jié)瘤,數(shù)量少,多附著在葉狀脂肪體邊緣,邊界清晰(圖5a),且體積通常不超過2 IN。隨著時間延長,結(jié)瘤數(shù)量逐漸增多,且體積變大,多在2~3 IN,并且開始出現(xiàn)以團狀結(jié)瘤為中心,外圍褐色散點分布的較大的結(jié)瘤團(圖5b)。將結(jié)瘤團放大觀察,可以看到褐色的結(jié)瘤被白色透明狀的膠質(zhì)層包裹,周圍散布的小型結(jié)瘤呈衛(wèi)星狀環(huán)繞(圖5c)。隨后出現(xiàn)凝聚成團的結(jié)瘤,但邊緣不規(guī)則且顏色較中間部分淺淡(圖5d)。72 h時在黏蟲氣孔附近出現(xiàn)大量散點狀結(jié)瘤團,且邊緣模糊顏色呈黃褐色,膠質(zhì)團出現(xiàn)不規(guī)則的形狀且相互連接(圖5e)。84 h后小型的結(jié)瘤幾乎消失,而這些散點結(jié)瘤凝聚成大的團狀黑瘤散布在氣管周圍(圖5f),且形態(tài)不再變化,趨于穩(wěn)定。

        圖6可看出,隨時間增加黏蟲體內(nèi)成瘤數(shù)量隨之遞增。注射后即刻解剖(0 h)作為對照,結(jié)瘤數(shù)量僅有6.18 IN/頭,此時黏蟲體內(nèi)還未發(fā)生強烈的細(xì)胞免疫,其免疫響應(yīng)需要一定的時間,在注射6 h后黏蟲體內(nèi)結(jié)瘤數(shù)量增加為32.64 IN/頭。在6~12 h時間段內(nèi)黏蟲成瘤數(shù)量顯著提升(F7,80=151942,P<0.001),隨后放緩。在注射后24 h至84 h內(nèi)的幾個時間節(jié)點,黏蟲體內(nèi)的結(jié)瘤數(shù)量顯著增加。而在處理84 h后黏蟲體內(nèi)的結(jié)瘤數(shù)量不再大幅增加,趨于平穩(wěn),與96 h的數(shù)量無顯著差異(P>0.05)。

        2.3 不同濃度球孢白僵菌侵染后黏蟲成瘤反應(yīng)的變化

        根據(jù)前面成瘤反應(yīng)時間動態(tài)的結(jié)果,選擇在注射處理后84 h進(jìn)行解剖,觀察測量不同濃度間黏蟲體內(nèi)結(jié)瘤數(shù)量的差異??梢钥闯?,隨著菌液濃度的升高,黏蟲體內(nèi)結(jié)瘤數(shù)量隨之增加(F6,63=133988,P<0.001,圖7)。其中,注射濃度5×104~106個/mL時,結(jié)瘤數(shù)隨著注射濃度的增加而顯著上升,但至106個/mL濃度后不再顯著增長(P>0.05)。

        3 討論

        昆蟲在受到外界寄生物侵染時,會迅速產(chǎn)生免疫反應(yīng)來做出響應(yīng),在昆蟲對真菌感染的免疫防御中,細(xì)胞免疫中的包囊作用和形成結(jié)瘤并黑化的過程常體現(xiàn)為昆蟲的免疫防御反應(yīng)。昆蟲主要是通過在自身和寄生物之間形成物理屏障來限制入侵生物造成損害[30-32]。成瘤反應(yīng)也被證實廣泛存在于昆蟲中,對昆蟲的生存具有重要的意義,同時常被用于昆蟲免疫能力的評估。在進(jìn)行細(xì)胞免疫相關(guān)試驗時通常通過注射接種直接刺激血腔誘導(dǎo)成瘤反應(yīng),這樣可以在確保試蟲受到感染的同時對蟲體內(nèi)的感染物定量[33-34]。為了便于解剖和觀察黏蟲受到真菌侵染后血腔內(nèi)的細(xì)胞免疫現(xiàn)象,本試驗選取黏蟲6齡幼蟲作為試驗對象并以結(jié)瘤數(shù)量作為指標(biāo),試驗證明了球孢白僵菌侵染會誘導(dǎo)黏蟲體內(nèi)的成瘤反應(yīng),且無論注射的孢子懸浮液濃度高還是低,黏蟲體內(nèi)都會產(chǎn)生免疫反應(yīng)來抵御外來病原物的侵染。昆蟲種類不同或同一物種內(nèi)的血細(xì)胞數(shù)量不同,結(jié)瘤的數(shù)量上限也不同[35],這種限制體現(xiàn)在結(jié)瘤反應(yīng)的時間進(jìn)程和注射真菌孢子數(shù)量對總結(jié)瘤數(shù)量的影響。黏蟲體內(nèi)的結(jié)瘤數(shù)量在注射球孢白僵菌孢子后開始增加,到84 h時數(shù)量穩(wěn)定,不再增長,且在注射濃度達(dá)到106個/mL時黏蟲體內(nèi)產(chǎn)生的結(jié)瘤數(shù)量也不再顯著增加。同時,在104~5×106個/mL濃度范圍內(nèi)感染強度越大結(jié)瘤數(shù)量越多,幼蟲死亡率也越高,幸存?zhèn)€體的生長發(fā)育也受到影響。這說明成瘤反應(yīng)所代表的黏蟲體內(nèi)免疫反應(yīng)是其生存必需的,并且這種免疫防御的維持需要生物成本,體現(xiàn)在對黏蟲的生長發(fā)育的抑制上。

        研究表明,昆蟲的免疫防御在消耗自身能量的同時往往會造成進(jìn)化過程中表現(xiàn)出生存適合度下降[36]。煙草天蛾Manduca sexta被寄生蜂寄生后或者注射滅活的細(xì)菌后血細(xì)胞的數(shù)量均會減少且取食行為受到顯著抑制[37],東亞飛蝗 Locusta migratoria manilensis 受到侵染后,其取食量、蝻期近似消化率及食物轉(zhuǎn)化率也都出現(xiàn)顯著變化[38],熊蜂Bombus terrestris在注入脂多糖(LPS)后其整個種群的存活率下降[39]。本試驗對黏蟲6齡幼蟲注射不同濃度的球孢白僵菌孢子懸浮液,來探究6齡黏蟲生長發(fā)育對注射真菌的濃度響應(yīng)。結(jié)果表明,隨著免疫脅迫強度的增加,黏蟲的各項生長指標(biāo)表現(xiàn)出明顯的抑制效應(yīng),包括死亡率的升高、羽化率的降低、蛹重的降低、發(fā)育歷期的延長,成蟲壽命的縮短。首先黏蟲幼蟲死亡率隨注射孢子的濃度升高而增加,但在105個/mL后才顯著增加,而各個濃度處理下黏蟲體內(nèi)都發(fā)生成瘤反應(yīng),這是由于黏蟲在受到外界病原物入侵時其免疫防御系統(tǒng)有一定的抵抗力,大多數(shù)幼蟲可以從相對較弱的感染(104、5×104個/mL)中恢復(fù),表現(xiàn)為死亡率較低、蛹重、發(fā)育歷期、羽化均不受影響。蛹期是昆蟲變態(tài)的重要時期,免疫反應(yīng)的過度消耗可能使其無法正常完成這一轉(zhuǎn)化,表現(xiàn)在蛹重、羽化率及發(fā)育速度受到影響。注射白僵菌對黏蟲蛹重及發(fā)育歷期的抑制效應(yīng)與草地貪夜蛾注射細(xì)菌后蛹重減少及發(fā)育速度降低的結(jié)果相一致[29],但這種現(xiàn)象也僅在相對高濃度處理下出現(xiàn)。強的感染(106個/mL以及5×106個/mL)會導(dǎo)致各項生存指標(biāo)受到抑制,107個/mL濃度處理后黏蟲死亡率達(dá)50%以上,108個/mL處理后全部死亡,由此推斷,雖然強烈的感染刺激下能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生結(jié)瘤并激活其他免疫功能,但這些功能不足以克服和恢復(fù)昆蟲機體所受的損傷與能源消耗,這與野外受感染昆蟲免疫研究的結(jié)果一致[40]。

        以結(jié)瘤反應(yīng)為代表的細(xì)胞免疫證實了黏蟲對白僵菌侵染具有一定的免疫防御能力,但昆蟲的免疫防御機制十分復(fù)雜,僅以結(jié)瘤反應(yīng)作為衡量標(biāo)準(zhǔn)可能不足以完全解釋昆蟲體內(nèi)復(fù)雜的免疫活動,不少研究會配合體外暴露接種的方式來共同評估昆蟲的免疫能力[41-42]??紤]到田間實際應(yīng)用中多在低齡幼蟲期通過噴施菌液來進(jìn)行防治,本試驗采用注射方法避開了昆蟲的體壁防御,需進(jìn)一步完善使其對田間的防治起到直接的指導(dǎo)作用。

        綜上所述,球孢白僵菌可以有效誘導(dǎo)黏蟲體內(nèi)免疫反應(yīng)且病原物的侵染對于黏蟲的生長發(fā)育造成了一定的影響,但由于昆蟲免疫防御系統(tǒng)的運作與物質(zhì)能源的分配,誘發(fā)這種生存水平上的抑制效應(yīng)需要有足夠量的病原物的刺激。本文為研究黏蟲對真菌感染的免疫防御和免疫代價提供了科學(xué)依據(jù)。

        參考文獻(xiàn)

        [1] LEMAITRE B, HOFFMANN J. The host defense of Drosophila melanogaster [J]. Annual Review of Immunology, 2007, 25: 697-743.

        [2] BOGU M I, KEDRAA E, BANIA J, et al. Different defense strategies of Dendrolimus pini, Galleria mellonella, and Calliphora vicina against fungal infection [J]. Journal of Insect Physiology, 2007, 53(9): 909-922.

        [3] SIVA-JOTHY M T, MORET Y, ROLFF J. Insect immunity: An evolutionary ecology perspective [J]. Advances in Insect Physiology, 2005, 32(5): 1-48.

        [4] 李志強, 陳國生, 王茂先, 等.昆蟲體液免疫的分子生物學(xué)[J].生命的化學(xué), 2003, 23(5): 348-351.

        [5] 張忠, 葉恭銀, 胡萃.兩種金小蜂毒液對菜粉蝶蛹血細(xì)胞延展、存活及包囊作用的影響[J].昆蟲學(xué)報, 2004, 47(5): 551-561.

        [6] SCHMID M R, BROCKMANN A, PIRK C W W, et al. Adult honeybees (Apis mellifera L.) abandon hemocytic, but not phenoloxidase-based immunity [J]. Journal of Insect Physiology, 2008, 54(2): 439-444.

        [7] PARK Y, KIM Y, STANLEY D. Cellular immunosene scence in adult male crickets, Gryllus assimilis [J]. Archives of Insect Biochemistry & Physiology, 2011, 76(4): 185-194.

        [8] 楊曉峰, 周小霞, 鄭小莉.真菌誘導(dǎo)的昆蟲免疫反應(yīng)研究進(jìn)展[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2008(5):73-76.

        [9] SHAMAKHI L, ZIBAE A, KARIMI-MALATI A, et al. Effect of thermal stress on the immune responses of Chilo suppressalis walker (Lepidoptera: Crambidae) to Beauveria bassiana [J]. Journal of Thermal Biology, 2019, 84: 136-145.

        [10]DU Yanru, JIN Kai, XIA Yuxian. Involvement of MaSom1, a downstream transcriptional factor of cAMP/PKA pathway, in conidial yield, stress tolerances, and virulence in Metarhizium acridum[J]. Applied Microbiology & Biotechnology, 2018, 102(13): 5611-5623.

        [11]PARVIN S, MORIA C, JOHN V, et al. Sexual dimorphism in Drosophila melanogaster survival of Beauveria bassiana infection depends on core immune signaling [J/OL]. Scientific Reports, 2018, 8(1):12501. DOI: 10.1038/s41598-018-30527-1.

        [12]SHELDON B C, VERHULST S. Ecological immunology: costly parasite defences and trade-offs in evolutionary ecology [J]. Trends in Ecology & Evolution, 1996, 11(8): 317 - 321.

        [13]JACOT A, SCHEUBER H, KURTZ J. Juvenile immune status affects the expression of a sexually selected trait in field crickets [J].Journal of Experiment Biology, 2005, 18(4): 1060-1068.

        [14]LUONG L T, POLAK M. Costs of resistance in the Drosophila-Macrocheles system: a negative genetic correlation between ectoparasite resistance and reproduction [J]. Evolution, 2007, 61(6): 1391-1402.

        [15]TSCHIRREN B, SIITARI H, SALADIN V, et al. Transgenerational immunity in a bird-ectoparasite system: Do maternally transferred antibodies affect parasite fecundity or the offsprings susceptibility to fleas? [J]. IBIS, 2008, 151(1): 160-170.

        [16]BASCUNN-GARCA A P, LARA C, CRDOBA-AGUILAR A. Immune investment impairs growth, female reproduction and survival in the house cricket, Acheta domesticus [J]. Journal of Insect Physiology, 2010, 56(2): 204-211.

        [17]李榮森, 羅紹彬.微生物防治害蟲[M].北京: 科技出版社, 1983: 27-45.

        [18]李增智.中國蟲生真菌的研究與應(yīng)用[M].北京: 學(xué)術(shù)期刊出版社, 1988: 241.

        [19]KHACHATOURIANS G G. Production and use of biological pest control agents [J]. Trends Biotechnology, 1986, 4(5): 120-124.

        [20]POPRAWSKI T J, JONES W J. Host plant effects on activity of the mitosporic fungi Beauveria bassiana, and Paecilomyces fumosoroseus, against two populations of Bemisia whiteflies (Homoptera: Aleyrodidae) [J]. Mycopathologia, 2001, 151(1): 11-20.

        [21]黃少華, 張寶鑫, 李敦松, 等.珠江三角洲甜玉米螟害防治試驗初報[J].廣東農(nóng)業(yè)科學(xué), 2004(1): 44-46.

        [22]HUNG S Y, BOUCIAS D G. Influence of Beauveria bassiana, on the cellular defense response of the beet armyworm, Spodoptera exigua [J].Journal of Invertebrate Pathology, 1992, 60(92): 152-158.

        [23]張慧, 吳圣勇, 王帥宇, 等.蔥蠅成蟲防御類酶和血細(xì)胞對球孢白僵菌的防御作用[J].中國生物防治學(xué)報, 2017, 33(2): 198-205.

        [24]陶淑霞, 李玉, 劉家富, 等.球孢白僵菌對亞洲玉米螟幼蟲血細(xì)胞數(shù)量和包囊作用的影響[J]. 植物保護學(xué)報, 2011, 38(6): 527-531.

        [25]李光博, 王恆祥, 胡文繡.黏蟲季節(jié)性遷飛為害假說及標(biāo)記回收試驗[J].植物保護學(xué)報, 1964, 3(2): 101-110.

        [26]國家科委全國重大自然災(zāi)害綜合研究組.中國重大自然災(zāi)害及減災(zāi)對策分論[M].北京: 科學(xué)出版社, 1993: 549-602.

        [27]江幸福, 張蕾, 程云霞, 等.我國黏蟲發(fā)生危害新特點及趨勢分析[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報, 2014, 51(6): 1444-1449.

        [28]張琛, 陳思博, 吳晨源, 等.粘蟲高毒力白僵菌菌株篩選及其感菌后蟲體內(nèi)保護酶活性的變化[J].核農(nóng)學(xué)報,2020,34(12):2701-2707.

        [29]ZHANG Lei, RINGBAUER J A, GOODMAN C L, et al. Prostaglandin-mediated recovery from bacteremia delays larval development in fall armyworm, Spodoptera frugiperda [J/OL]. Archives of Insect Biochemistry and Physiology, 2018, 97(4): e21444. DOI:10.1002/arch.21444.

        [30]GILLESPIE J P, BURNETT C, CHARNLEY A K. The immune response of the desert locust Schistocerca gregaria during mycosis of the entomopathogenic fungus, Metarhizium anisopliae var. acridum [J]. Journal of Insect Physiology, 2000, 46(4): 429-437.

        [31]SUGUMARAN M. Unified mechanism for sclerotization of insect cuticle [J]. Advances in Insect Physiology, 1998, 27, 229-334.

        [32]OUEDRAOGO R M, CUSSON M, GOETTEL M S, et al. Inhibition of fungal growth in thermoregulating locusts, Locusta migratoria, infected by the fungus Metarhizium anisopliae var. acridum [J]. Journal of Invertebrate Pathology, 2003, 82(2): 103-109.

        [33]STANLEY D. Prostaglandins and other eicosanoids in insects: Biological significance [J]. Annual Review of Entomology, 2006, 51: 25-44.

        [34]STANLEY D, KIM Y. Eicosanoid signaling in insects: From discovery to plant protection [J]. Critical Reviews in Plant Science, 2014, 33: 20-63.

        [35]HOWARD R W, MILLER J S, STANLEY D. The influence of bacterial species and intensity of infections on nodule formation in insects [J]. Journal of Insect Physiology, 1998, 44(2): 157-164.

        [36]蔣紅波, 王進(jìn)軍.昆蟲免疫防御系統(tǒng)的限制因素[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展, 2006(2): 86-90.

        [37]ADAMO S A. Parasitic suppression of feeding in the tobacco hornworm, Manduca sexta: parallels with feeding depression after an immune challeng [J]. Archives of Insect Biochemistry & Physiology, 2005, 60(4):185-197.

        [38]涂雄兵, 李志紅, 牙森·沙力, 等. 綠僵菌侵染后東亞飛蝗營養(yǎng)生理參數(shù)變化研究[J]. 應(yīng)用昆蟲學(xué)報, 2011, 48(4): 896-901.

        [39]MORET Y, SCHMID-HEMPEL P. Survival for immunity: the price of immune system activation for bumblebee workers [J]. Science, 2000, 290(5494): 1166 -1168.

        [40]TUNAZ H, STANLEY D. An immunological axis of biocontrol: Infections in field-trapped insects [J]. Naturwissenschaften, 2009, 96(9): 115-119.

        [41]ZHANG Junjie, JIANG Hui, DU Yanru, et al. Members of chitin synthase family in Metarhizium acridum differentially affect fungal growth, stress tolerances, cell wall integrity and virulence [J/OL]. PLoS Pathogens, 2019, 15(8):e1007964. DOI: 10.1371/journal.ppat.1007964.

        [42]HUANG Wei, SHANG Yanfang, CHEN Peilin, et al. MrpacC regulates sporulation, insect cuticle penetration and immune evasion in Metarhizium robertsii [J]. Environmental Microbiology, 2015, 17(4):994-1008.

        (責(zé)任編輯:楊明麗)

        猜你喜歡
        成瘤黏蟲白僵菌
        姜黃提取物對腎癌細(xì)胞炎癥反應(yīng)及體內(nèi)成瘤的調(diào)控作用研究
        天津地區(qū)黏蟲遷飛發(fā)生特征及監(jiān)測預(yù)報
        洛寧縣一代黏蟲的重發(fā)原因及防治對策
        不同儲存溫度對白僵菌孢子活性的影響
        白僵菌對酚類轉(zhuǎn)化及僵蠶中4-O-甲基葡萄糖苷化產(chǎn)物的研究進(jìn)展
        中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
        黏蟲和勞氏黏蟲形態(tài)特征比較
        植物保護(2016年4期)2016-09-14 01:08:55
        腹水來源胃癌原代細(xì)胞的建立及鑒定*
        表達(dá)單純皰疹病毒受體HVEM的黑色素瘤B16-ova-HVEM細(xì)胞系的構(gòu)建及成瘤后oHSV2治療效果初探
        2種方法復(fù)壯馬尾松毛蟲球孢白僵菌的研究
        裸鼠腋下皮膚切開縫合和穿刺套針注射接種人鼻咽癌細(xì)胞成瘤效果比較
        亚洲国产精品一区二区久久恐怖片| 亚洲欧美日韩国产一区二区精品| 国产精品久久无码免费看 | 手机看片1024精品国产| 少妇被搞高潮在线免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 久久www免费人成精品| 日日摸夜夜添夜夜添无码免费视频 | 337p西西人体大胆瓣开下部| 久久亚洲精品成人| 中文字幕亚洲日本va| 精品人妻av区乱码色片| 亚洲毛片αv无线播放一区| 国产999视频| 国产网友自拍视频在线观看| 亚洲av无码乱码国产麻豆 | 久久精品国产亚洲av热九九热| 亚洲女同同性一区二区| 成年女人粗暴毛片免费观看 | 无码人妻精品一区二区在线视频| 国产女高清在线看免费观看 | av网站在线观看大全| 伊人久久久精品区aaa片| 动漫在线无码一区| 国产主播一区二区三区在线观看| 日韩国产人妻一区二区三区| 亚洲中文字幕无码专区| aⅴ色综合久久天堂av色综合| 日韩有码在线观看视频| 国内精品视频在线播放不卡| 亚洲片一区二区三区| av男人的天堂第三区| 精品久久久久久无码专区 | 亚洲av狠狠爱一区二区三区| 医院人妻闷声隔着帘子被中出| 国产精品女同一区二区| 亚洲成av在线免费不卡| 精品欧美一区二区三区久久久| 无码任你躁久久久久久| 好爽~又到高潮了毛片视频| 国产成人大片在线播放|